中国沿海污损性海鞘生态特点及研究展望

海鞘是海洋污损生物群落的重要组成部分, 其附着会给水产养殖业带来严重危害。在中国沿海, 引发生物污损的海鞘共8 科20 属40 种, 其中渤海海域7 种, 黄海17 种, 东海23 种和南海27 种。北方海域以柄瘤海鞘(Styela clava)、乳突皮海鞘(Molgula manhattensis)和米氏小叶鞘(Diplosoma listerianum)为优势种, 南方则以冠瘤海鞘(Styela canopus)、皱瘤海鞘(S.plicata)和大洋纵列海鞘(Symplegma oceania)为优势种。海鞘污损特点与设施所处地理位置、浸海时间、环境状况等因子密切有关。今后除了继续对沿岸代表性海域开展深入研究外, 还需结合海洋经济发展和科学研究的需要, 加强离岸设施(尤其深海环境)污损生物群落的研究, 以期更好地掌握污损性海鞘的组成分布、种群特点及发展趋势。     

污损性海鞘的生态特点研究展望

海鞘生长快,繁殖迅速,能产生大量在短时间内附着的幼虫,是海洋污损生物群落中的重要成员,对海上人工设施会产生严重危害。污损性海鞘主要由悉尼海鞘(Ascidia sydneiensis)、史氏菊海鞘(Botryllus schlosseri)、米氏小叶鞘(Diplosoma listerianum)、柄瘤海鞘(Styela clava)、红贺海鞘(Herdmania momus)等9科29属103种组成,其中在太平洋海域64种、印度洋23种、大西洋44种,而北冰洋海域仅3种;另外,其附着污损具有明显的地域性和季节特点,并与深度有关。今后应加强污损性海鞘的生态调查和分类研究,阐明深海及两极海域附着污损特点,揭示幼虫附着变态过程的分子调控机理,完善幼虫采集培养技术,以期更好地掌握海鞘生物学特性与生态特点,丰富和发展海洋生态学内容,并为海洋污损生物的防除奠定基础,促进海洋经济产业的发展。     

海州湾长牡蛎养殖区污损生物研究

于2016年11月10日至2017年5月10日,对海州湾距离岸边由近到远的三个长牡蛎养殖区(站点1,站点2和站点3)的污损生物进行了调查研究。调查期间共发现污损生物9门,19种。三试验站点污损生物附着规律基本一致,3月份之前优势种为麦秆虫,其次为软丝藻、沙蚕;3月份之后优势种为海鞘,其次为紫贻贝。污损生物大量爆发时间在3、4月份,此时间段污损生物相对增长率达到最高。距离岸边中间距离的站点2污损生物绝对增长率和总湿重最高,且均显著大于其它两养殖站点(p0.05)。污损生物爆发期间主要物种是复海鞘,其湿重占污损生物总湿重比值高达93%,是养殖区主要防除对象。本研究为海州湾污损生物防除以及水产贝类健康养殖提供了科学基础。     

海洋污损的微生物学过程与机制研究进展

海洋生物污损主要由微生物腐蚀(MIC)与生物淤积(MBF)造成。细菌的附着及生物被膜的形成在微观尺度为微生物腐蚀提供了环境条件,而生物淤积则从宏观层面加速了污损的进程。近年来,海洋生物污损在全球范围内造成了巨大的经济损失,各类抗污损的方法也相继开发。微生物行为在污损的形成中扮演着重要角色,包括细菌在基质上的定殖,微生物被膜的产生,微生物结构的组装以及氧化还原性质的改变等。本文中,笔者聚焦海洋污损的微生物学机制,对生物污损的发生条件、影响因素、形成机制、群体感应调节特征进行了总结,并对防控方法进行了归纳,以期从生态学层面深入认识海洋污损的动力学过程,并为开发新型环保型防污材料提供借鉴思路。     

淡水入侵生物沼蛤的污损机制与防污措施研究进展

沼蛤是一种典型的淡水入侵贝类,能够利用其分泌的足丝牢固黏附在多种水下基质表面,引起严重的生物污损问题。沼蛤污损不但影响水生态系统健康,也给水利工程、交通运输、水产养殖等行业带来经济损失,已成为全球水生态系统安全和国民经济重要行业的潜在威胁,相关防污工作亟待开展。欲从根本上解决沼蛤污损问题,一方面需要加强对其基础生物学特性和污损机制的深入解析,另一方面也需要在此基础上研发更加经济、高效、环境友好的防污措施。本文综述了近年来国内外关于沼蛤污损生物学特性、污损机制和防污措施方面的研究进展,尤其是对沼蛤生物污损发生的主要机制如足探测识别、足丝黏附和环境影响等方面进行了总结,也从物理、化学、生物和防污材料等角度阐述了现有的沼蛤污损控制措施并对未来发展方向进行了展望,以期更加深入地理解沼蛤生物污损现象,为揭示其作用机制、制定科学有效的防污措施、维护水生态系统安全提供数据支撑,综述内容对于水下仿生材料研发也具有重要的参考价值。     

海鞘与蓝藻的共生关系

互利共生是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。文章以海鞘与蓝藻共生关系的典型实例为代表,介绍了蓝藻与海鞘共生关系的发现过程;蓝藻在海鞘间世代传递的机制;两者在共生关系中可能存在的生理功能,如蓝藻共生体通过碳固定、参与氮循环和产生代谢物等方式为海鞘提供营养并参与海鞘的防御活动,海鞘可供给共生体生长所需的一部分氮素营养和提供抗紫外线的保护等。对海鞘与蓝藻共生关系的研究将有助于理解生物进化过程,以及为进一步开发利用海洋生物之间的共生关系提供研究基础。     

黄渤海沿岸污损生物中的苔藓虫

从1974年8月至1985年6月在黄渤海沿岸9个港湾进行了污损生物挂板实验,同时调查了船只、码头、浮标等水下设施的污损生物,共获得992号苔藓虫标本。经鉴定有35种,分别属于3目17科,它们大部分是我国沿岸水域的广分布种,有些是印度—西太平洋暖水种。在长江口外吕泗洋水文平台发现4种,连云港17种,烟台港18种,蓬莱港12种,渤海海峡的砣矶岛8种,塘沽新港14种,族顺港15种,丹东港是鸭绿江下游河港,未发现苔藓虫。 黄渤海苔藓虫主要附着季节6—10月,高峰期7、8、9三个月。 文章最后论述了苔藓虫作为污损生物主要成员之一在污损生物中的意义。     

抗污损海洋天然产物的开发及其作用机理研究进展

首先对近年发表在学术期刊Biofouling上的一篇关于抗污损化合物的综述做一简短总结。其次,突出介绍了对无脊椎污损生物附着和变态分子水平的调控机制的研究近来的进展。旨在给那些从事生物污损和抗污损技术研究的科研人员提供一定的帮助。     

黄渤海沿岸污损生物中的腔肠动物

国家海洋局第三海洋研究所污损生物研究组1974—1985年对黄渤海沿岸九个点周年挂板采样及对该海域船只、码头、浮标等海中设施进行污损生物调查,仅丹东港未发现腔肠动物,其他结果如下: 一、种类组成:检查 730号标本,鉴定为14种,均为我国沿海广分布种(表1)。     

近海设施双壳类污损特点及应对措施概述

双壳类软体动物是引发海洋生物污损现象的重要生物类群。污损近海设施的该类型生物主要为紫贻贝(Mytilusedulis)、齿缘牡蛎(Dendostrea folium)、褶牡蛎(Alectryonella plicatula)、长牡蛎(Crassostrea gigas)和日本巨牡蛎(C.nippona)等种类; 在纬度较低的热带、亚热带近海海域, 污损性双壳类以牡蛎为优势种, 而温带近海海区则是紫贻贝;至于深度方面, 牡蛎污损的范围大于紫贻贝。近海设施污损生物的防除主要通过水下人工清除作业、安装波浪驱动海生物防除装置、涂装防污漆、电解海水、添加杀生剂和生物控制等途径, 加强近海污损性双壳类研究不仅有助于促进海洋生态学研究的发展, 而且可为研发新型高效环保防污技术奠定基础。     

大亚湾珍珠养殖场的污损生物

1987年9月—1988年8月在大亚湾珍珠养殖场投放两组试板,分表(0m)、中(2.5m)、底(4—5m)3个水层,同时用PVC和混凝土两种月、季和年试板。共回收228片试板,获得3818号标本,150种污损生物。本文报道了该养殖场内污损生物的种类组成、附着季节、数量(厚度、覆盖面积、湿重)及其季节变化。     

大亚湾人工鱼礁附着生物的初步研究

1988年8月至1989年7月在大亚湾鱼礁区进行附着生物调查研究,记录79种生物,大约有82.7％的生物种类是鱼礁区鱼虾的饵料生物(包括35种不带壳和32种带壳的饵料生物),有17.3％的生物种类为非饵料生物。礁区附着生物种类多,附着量大,生长迅速,投礁半年后100％被生物覆盖,附着厚度30mm,附着量达17.487kg/m~2。礁区生物一年四季都能繁殖附着,主要附着期4—10月,高峰期7、8、9三个月,是投礁的最佳时间。     

The cytoskeletal scaffold Shank3 is recruited to pathogen-induced actin rearrangements

The common gastrointestinal pathogens enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and Salmonella typhimurium both reorganize the gut epithelial cell actin cytoskeleton to mediate pathogenesis, utilizing mimicry of the host signaling apparatus. The PDZ domain-containing protein Shank3, is a large cytoskeletal scaffold protein with known functions in neuronal morphology and synaptic signaling, and is also capable of acting as a scaffolding adaptor during Ret tyrosine kinase signaling in epithelial cells. Using immunofluorescent and functional RNA-interference approaches we show that Shank3 is present in both EPEC- and S. typhimurium-induced actin rearrangements and is required for optimal EPEC pedestal formation. We propose that Shank3 is one of a number of host synaptic proteins likely to play key roles in bacteria-host interactions.     

Comparison of eae, tir, espA and espB genes of bovine and human attaching and effacing Escherichia coli by multiplex polymerase chain reaction

Attaching and effacing Escherichia coli (AEEC) virulence genes include the eae, the tir, the espA and the espB genes. These genes have been sequenced from several AEEC strains. The sequences alignments revealed the presence of constant and variable regions. Multiplex polymerase chain reactions were developed, in order to determine the subtype of each gene present in a particular isolate. AEEC strains isolated from calves dead of diarrhea, from healthy calves and from infected humans were compared. The same pathotypes were found in sick and healthy calves but in inverted proportion. These pathotypes were also found in human AEEC. Although, the human EHEC strains from serotype O157 possessed their own pathotype.     

Identification of EaeA protein in the outer membrane of attaching and effacing Escherichia coli O45 from pigs

Abstract We have previously reported that the production of attaching and effacing lesions by Escherichia coli O45 isolates from pigs is associated with the eaeA ( E. coli attaching and effacing) gene. In the present study, expression of the EaeA protein, the eaeA gene product, among swine O45 E. coli isolates was examined. The majority (20/22) of attaching and effacing positive, eaeA⁺ E. coli O45 isolates, but none of ten attaching and effacing negative, eaeA⁻ or eaeA⁺ isolates, expressed a 97-kDa outer membrane protein as revealed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blot analysis. Amino-terminal amino acid sequencing demonstrated a high homology between this 97-kDa protein of swine E. coli O45 and the EaeA protein (intimin) of human enteropathogenic E. coli and enterohemorrhagic E. coli . In addition, a serological relationship between the EaeA proteins of swine O45, rabbit (RDEC-1) and human (E2348/69) attaching and effacing E. coli strains was observed. Our results indicate an association between expression of the EaeA protein and attaching and efficacing activity among O45 E. coli isolates. The data also suggest an antigenic relatedness of the EaeA proteins of swine, rabbit, and human attaching and effacing E. coli .     

Vero细胞无血清培养基的研究进展

Vero细胞是世界卫生组织和《中国药典》认可的用于人用疫苗和动物疫苗生产的细胞系,Vero细胞无血清培养生产疫苗已成为当前的主要趋势。无血清培养的关键是设计符合Vero细胞贴壁特性和提高细胞密度的无血清培养基,这也是规模化培养的关键因素之一。Vero细胞无血清培养基的开发与使用一方面减少了对动物血清的依赖,提高了病毒性疫苗的质量安全;另一方面促进了无血清培养技术的发展与应用。现就Vero细胞无血清培养基的研究进展予以综述。     

Cloning and characterization of the esp region from a dog attaching and effacing Escherichia coli strain 4221 and detection of EspB protein-binding to HEp-2 cells

The espA, espB and espD genes from enteropathogenic Escherichia coli were previously shown to be essential for triggering the signal transduction in infected host cells. We have cloned and determined the nucleotide sequences of the espA, espB and espD homologues from an E. coli strain (4221) isolated from a dog which manifested the attaching and effacing lesions in the small intestine. This strain is designated as a dog enteropathogenic E. coli. When comparing predicted amino acid sequences to those of the corresponding proteins from enteropathogenic E. coli O127, enterohemorrhagic E. coli serotype O26, enterohemorrhagic E. coli O157 and rabbit enteropathogenic E. coli, the EspADEPEC protein showed the same level of similarity (75% identity) with EspA of enteropathogenic E. coli O127 and rabbit enteropathogenic E. coli. The EspBDEPEC protein showed the highest similarity with the EspB of enteropathogenic E. coli O127 (99% identity). The EspDDEPEC protein showed 88% identity with the EspDEPEC. We constructed and purified a maltose-binding fusion protein containing the product of the entire espBDEPEC gene of the dog enteropathogenic E. coli strain 4221. Purified maltose-binding protein-EspBDEPEC fusion protein was shown to bind efficiently to HEp-2 cells in a localized fashion as shown by immunofluorescence microscopy. In addition, when the dog enteropathogenic E. coli strain 4221 was grown in tissue culture medium (DMEM) supplemented with serum, a secreted 36-kDa protein was identified by immunoblot analysis using a polyclonal antiserum against the maltose-binding protein-EspBDEPEC fusion protein.     

泽蛙单倍体细胞RNA含量对胚胎发育和成活的影响

对两栖类单倍体的综合症以及死亡原因,前人有许多不同认识,本文用实验说明,单倍体细胞的RNA含量不及二倍体的一半,并认为,单倍体泽蛙的死亡原因与其细胞中RNA含量不足密切相关。