大熊猫尿液类固醇激素研究现状及展望

概述了大熊猫尿液样本采集和保存方法,系统总结了大熊猫尿液类固醇激素的提取方法、测定方法以及大熊猫尿液类固醇激素在应激反应监测、发情期监测及最佳配种时间选择、雌性卵巢功能和妊娠监测、雄性繁殖力评估等方面的应用研究,结合前人的研究工作,对大熊猫尿液类固醇激素的应用前景进行展望.     

粪便类固醇激素检测准确性的影响因素

近年来,采用非损伤性取样方法监测野生动物的生理状况越来越受到重视。本文对检测过程中影响动物粪便类固醇激素检测准确性的因素进行了分析总结,包括样品的新鲜程度、样品量和保存方法;激素代谢的日节律和季节性变化;动物的年龄、性别和繁殖状态等,以期为粪便类固醇激素检测技术在野生动物中的准确应用提供借鉴。     

粪便类固醇激素研究简史及其在野生动物研究中的应用

系统回顾了粪便类固醇激素研究的历史,全面总结了国内外学者对动物粪便类固醇激素研究的现状,认为利用动物粪便研究类固醇激素具有完全无伤害性、材料收集容易等其他方法无可比拟的优点,并且有助于评估动物青春期的健康状况、判断动物的排卵方式、早孕诊断、产期预测等,因而是目前研究野生珍稀动物类固醇激素的一种较为理想的方法。     

圈养林麝粪便类固醇激素保存时效性研究

用非损伤性采样方法对圈养林麝在三个条件:1)未处理,2)90%甲醇,3)0.9%抗生素,15个时间梯度下(20℃)的粪便中类固醇激素及其代谢物的保存时间及方法进行了比较,结果表明:林麝粪便在室温下(20℃),孕酮及其代谢物48 h有明显的上升趋势;雌二醇、睾酮和皮质醇及其代谢物在18 h均出现显著变化;对比抗生素保存,用甲醇保存是一种较好的保存林麝粪便类固醇激素的方法;然而不同激素用甲醇保存的时间不同,孕酮不宜超过1个月,皮质醇不宜超过半个月,睾酮则不宜超过10天,而雌二醇可以保存2个月之久.     

大熊猫粪便样本处理与激素萃取方法比较

通过测定圈养动物粪便中的激素水平,监测其发情与怀孕状态和评估其福利状况是目前普遍采用的一种实验手段。然而,现有研究对于圈养野生动物粪便样本的处理及其激素萃取方法存在很大分歧,研究结果也不尽一致。本研究采集了10只(雌∶雄=1∶1)圈养大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的粪便样本,分别采用冷冻干燥-研筛法和冷冻干燥-粉碎法处理粪便样本,然后分别使用80%甲醇、90%乙醇和95%乙醇3种萃取剂进行激素萃取,最后比较2种粪便处理方法和3种溶剂萃取方法所获得的粪便样本中孕酮、雌二醇、睾酮和皮质醇的浓度。结果表明,冷冻干燥-研筛法结合80%甲醇溶液萃取处理的样本中雌二醇和孕酮检测值最高,冷冻干燥-粉碎法结合80%甲醇溶液萃取处理的样本中睾酮检测值最高。冷冻干燥-粉碎法结合90%乙醇溶液萃取处理的样本与冷冻干燥-研筛法结合80%甲醇溶液萃取处理的样本中皮质醇检测值更高,且2种方法的检测结果差异不显著。综合粪便处理难易程度和萃取溶剂性质,建议雌二醇、孕酮和睾酮激素检测根据最高检测浓度的方法进行粪便前处理,皮质醇激素检测使用冷冻干燥-粉碎法结合90%乙醇溶液萃取方法进行粪便前处理。...     

大熊猫粪便乳酸菌的分离鉴定

大熊猫作为国家保护动物,其健康问题备受瞩目。为了维护大熊猫的肠道健康,本研究从大熊猫肠道内分离出适宜于大熊猫肠道环境的乳酸菌菌株,有望将其制成熊猫肠道微生物制剂,从而改善大熊猫肠道菌群环境。从雅安市宝兴县蜂桶寨自然保护区选取圈养与野生大熊猫的粪便,通过体外培养分离出9个菌株。分离菌株经过革兰氏染色镜检、过氧化氢产气、菌落形态观察等方法与技术初步鉴定为乳酸菌。对这9株乳酸菌进行耐酸试验、耐胆盐试验、抑菌能力试验和产酸能力等测试,筛选出了3个适应性较强,有望制成调节大熊猫肠道内环境平衡作用的微生态菌剂的菌株。16S rRNA基因序列分析表明:分离菌株J1、J2和J4分别为融合魏斯氏菌（Weissella confusa）,海氏肠球菌（Enterococcus heynei）和非解乳糖链球菌（Streptococcus alactolyticus）,有望被应用于大熊猫肠道微生态制剂的研究。     

大熊猫粪便中元素的对应分析

采用对应分析方法对中国卧龙大熊猫研究中心圈养的大熊猫粪便中的元素以及体重、年龄等十一个变量进行处理,在二维平面上表达总信息的百分之九十以上,大熊猫粪便可分两大类,每一大类又进一步可分为两小类。     

类固醇激素灵敏调节蛋白研究进展

胆固醇到孕烯醇酮的转化是类固醇激素生物合成的必经途径,该反应发生在线粒体内膜上,但其反应底物胆固醇却位于线粒体外膜的细胞质中,胆固醇从线粒体外膜到内膜的转运过程是类固醇激素合成的限速步骤,而且需要类固醇激素灵敏调节蛋白（StAR)的参与,本文概述了StAR蛋白的结构与功能,转运胆固醇的机理及StAR基因的表达调控。     

外源激素对雌性黄鳝血清类固醇激素的影响

本文研究了几种外源激素对不同季节的雌性黄鳝血清性类固醇激素的影响。结果表明:鲤鱼垂体匀浆和人绒毛膜促性腺激素均显著蹭加血清类固醇水平,多巴胺拮抗剂domperidone降低血清类固醇水平,鲑鱼促性腺激素释放激素类似物增加血清类固醇水平。这些结果提示:雌鳝促性腺激素分泌亦受促性腺激素释放激素刺激,但多巴胺是否也起促性腺激素释放抑制因子的作用尚不清楚。垂体-性腺轴对外源激素的反应有明显的季节性差异,繁殖季节性腺成熟系数高的鱼反应性最强,繁殖前性腺未成熟期较繁殖后恢复发育期反应快.     

神农架川金丝猴粪便和尿液中类固醇激素的检测

灵长类动物类固醇激素的研究已经在很多物种间展开(Cariso et al.,1999;Lutz et al.,2000;He et al.,2001;Yan and Jiang,2006;Brandon et al.,2008;Lu et al.,2010;Kim et al.,2012)。特别是对于没有明显发情特征的灵长类动物,类固醇激素的变化可以为它们的繁殖状态提供更多可靠的评估(Fujita et al.,2001)。自然状态下野生动     

大熊猫和小熊猫粪便DNA提取的简易方法

采集了大熊猫和小熊猫的新鲜粪便样品 ,使用 1 0 0 %乙醇保存。通过重复离心富集研究动物的肠道脱落细胞 ,并使用乙醇和双蒸水洗涤以除去抑制物。用 1 %的SDS快速裂解细胞 ,离心除去残渣后 ,向裂解液中加入蛋白酶进行消化。消化结束后使用等体积的酚 /氯仿抽提 ,乙醇沉淀DNA。用双蒸水溶解粪便DNA后 ,使用PCR产物纯化试剂盒对粪便DNA进行纯化。电泳检测结果显示 ,从乙醇保存的大、小熊猫粪便样品中抽提到高质量的粪便DNA。对线粒体控制区、细胞色素b基因、 1 2SrRNA基因的PCR扩增反应以及测序结果也证实了样品保存方法和DNA抽提方法可靠而高效。此方法使用实验室内常用的分子生物学试剂 ,不仅克服了分子粪便学研究中常见的抑制物粪便DNA微量降解严重等障碍 ,与商业化的粪便抽提试剂盒 (QIAampDNAStoolMiniKit,Qiagen)相比还是一种经济的试验方法 (抽提反应成本为试剂盒的 1 / 5 )。文中还对粪便DNA内细菌基因组等背景DNA可能对分子粪便学试验结果的影响进行了探讨。在基于PCR技术的遗传学研究中 ,对于植食性动物而言 ,粪便内的背景DNA对目标动物DNA片断的扩增和序列测定未见影响 ;但对于肉食性动物 ,则必须考虑被捕食者基因组对试验可能产生的影响 ,应谨慎对待     

一种从大熊猫粪便中提取DNA的改进方法

本研究描述一个改进的方法，使从大熊猫粪便中提取DNA用于PCR扩增变得更加容易。在粪便DNA的提取过程中采用一个新的预处理方法，将粪便用预冷的丙酮洗2～3次，除去粪便中含有的大量PCR抑制物，然后用蛋白酶K裂解、酚氯仿抽提，能提取到纯度很高的DNA供PCR扩增。本实验PCR扩增了大熊猫脑源性神经营养因子(BDNF)基因和线粒体细胞色素6基因片段，并进行测序分析，证实了提取的可靠性。对比本方法和未经丙酮预处理的方法提取的DNA进行PCR扩增，前者的扩增结果明显优于后者。     

微卫星标记在大熊猫研究中的应用进展

大熊猫是我国保护最为成功、研究最为深入的珍稀动物之一,可以为其它珍稀濒危物种的保护研究工作提供参考。20世纪70年代末期借助无线电颈圈,大熊猫的生态学研究工作取得了突破性进展,近20年来微卫星标记和非损伤性遗传取样技术的联合使用,将大熊猫的保护研究工作提升到一个崭新的高度。本文在综合所有已发表大熊猫微卫星标记的基础上,梳理了微卫星标记在圈养大熊猫亲子鉴定与遗传管理,野生大熊猫个体识别与种群数量调查、遗传多样性评估、扩散和种群遗传结构研究中的应用情况,并着重介绍了其中29个重要的微卫星标记。同时指出目前微卫星标记的使用存在标记选择不统一、等位基因读数无统一规程等问题,并对应用前景进行了前瞻。     

Sox andZfx genes in giant panda

By using PCR cloning techniques, the DNA sequences of the HMG box regions of sixSox genes (pSox) and the zinc finger domains of twoZfz genes (pZfx) in the giant panda were identified. The giant pandaSox genes fell into two subfamilies,SOX-S1 andSOX-S2. ThepSox andpZfx genes of the giant panda were highly homologous to the corresponding genes in mammals and revealed close substitution rates to those in the primates.     

大熊猫肠道芽孢杆菌的分离鉴定及部分生物学特性

【目的】分析大熊猫肠道中芽孢杆菌的种类、纤维素分解能力、抗微生物作用和常用抗生素药物敏感性。【方法】利用芽孢耐高温特性分离菌株,基于16S r RNA基因序列构建系统发育树,通过测量芽孢杆菌在刚果红纤维素培养基上的分解圈分析其纤维素分解能力,采用牛津杯法测定芽孢杆菌的抑菌能力,结合软件分析抑菌能力和进化树之间的关系,通过PCR调查芽孢杆菌的抗菌肽分布规律,最后通过药敏试验检测芽孢杆菌是否对常用抗生素敏感。【结果】共分离得到21株芽孢杆菌;进化树显示,这些芽孢杆菌分为6个类别(Category);羧甲基纤维素钠水解结果显示,所有菌株均能分解纤维素;大部分芽孢杆菌菌株对3种肠道病原菌有较强的抑制能力,聚类分析表明,菌株的抗菌能力与基于16S r RNA基因的分类有一定的关联性;66.67%(14/21)的菌株中可以检测到2个或3个抗菌肽基因;药敏试验结果显示,菌株整体药物耐受率低,仅为7.54%(19/264),但仍有少数菌株对抗生素耐受。【结论】分离菌株种类丰富,分布平均,且均具有纤维素分解能力。21株菌株都含有抗菌肽基因,代谢产物对3种肠道病原菌具有明显抑制作用。常用抗生素耐受性低,对规范临床用药具有指导性。     

Non-invasive giant panda paternity exclusion

Giant panda hair samples obtained by noninvasive methods served as a source of DNA for amplification of seven giant panda microsatellite loci utilizing the polymerase chain reaction. Thirteen giant pandas held in Chinese zoos were tested for identification of paternity. Some males listed as sires have been excluded as the biological father of captive-born giant pandas. Because of the death of some potential sires, paternity is still not assigned for some giant pandas, although there is a high likelihood that paternity assignment could be made if postmortem samples are available for genetic analysis. The DNA microsatellite variation assayed by the test we have developed provides a rapid, highly informative, and noninvasive method for paternity identification in giant pandas. © 1994 Wiley-Liss, Inc.     

Gut microbiota in reintroduction of giant panda

Reintroduction is a key approach in the conservation of endangered species. In recent decades, many reintroduction projects have been conducted for conservation purposes, but the rate of success has been low. Given the important role of gut microbiota in health and diseases, we questioned whether gut microbiota would play a crucial role in giant panda's wild‐training process. The wild procedure is when captive‐born babies live with their mothers in a wilderness enclosure and learn wilderness survival skills from their mothers. During the wild‐training process, the baby pandas undergo wilderness survival tests and regular physical examinations. Based on their performance through these tests, the top subjects (age 2–3 years old) are released into the wild while the others are translocated to captivity. After release, we tracked one released panda (Zhangxiang) and collected its fecal samples for 5 months (January 16, 2013 to March 29 2014). Here, we analyzed the Illumina HiSeq sequencing data (V4 region of 16S rRNA gene) from captive pandas (n = 24), wild‐training baby pandas (n = 8) of which 6 were released and 2 were unreleased, wild‐training mother pandas (n = 8), one released panda (Zhangxiang), and wild giant pandas (n = 18). Our results showed that the gut microbiota of wild‐training pandas is significantly different from that of wild pandas but similar to that of captive ones. The gut microbiota of the released panda Zhangxiang gradually changed to become similar to those of wild pandas after release. In addition, we identified several bacteria that were enriched in the released baby pandas before release, compared with the unreleased baby pandas. These bacteria include several known gut‐health related beneficial taxa such as Roseburia, Coprococcus, Sutterella, Dorea, and Ruminococcus. Therefore, our results suggest that certain members of the gut microbiota may be important in panda reintroduction.     

Composition of captive giant panda milk

Eleven milk samples were collected from three female giant pandas (Ailuropoda melanoleuca) during 23 days after delivery. Concentrations of crude protein (CP), lactose (Lac), and three vitamins (VA, VD, VE) in these samples were tested. Concentration of CP, Lac, VA, VD, and VE of these samples in wet basis averaged 6.77±0.78%, 3.23±0.54%, 0.073±0.043 mg/L, 0.24±0.08 mg/L, and 6.76±1.01 mg/L, respectively. Results demonstrated that nutrients concentrations of milk samples had no significant difference among different pandas (P>0.05). The average content of milk protein between 3–6 days and 7–23 days had significant difference (P<0.01). Results indicate that panda milk is similar to that of other carnivores. It has higher protein but lower lactose than milk in domestic ungulates and humans. Zoo Biol 0:1–6, 2005. © 2005 Wiley‐Liss, Inc.     

Sox and Zfx genes in giant panda

ＯｎｅｏｆｔｈｅｒｅｃｅｎｔｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈｓｏｆｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｂｉｏｌｏｇｙｉｓｔｈｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｅｓｔｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｆａｃｔｏｒｇｅｎｅｏｎｔｈｅｍａｍｍａｌｉａｎＹｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ[1],ＳＲＹｇｅｎｅ,ｂｙａｌｏｎｇｈｉｓｔｏｒｙｏｆｓｅａｒｃｈｆｏｒｔｈｅｇｅｎｅ,ｆｒｏｍＢｋｍ,ＨＹａｎｔｉｇｅｎ,ＺＦＸ/ＺＦＹｔｏＳＲＹ/ＳＯＸ(ＳＲＹｂｏｘｇｅｎｅｆａｍｉｌｙ).Ｒｅｃｅｎｔｓｔｕｄｉｅｓｓｈｏｗｔｈａｔａｎｕｍｂｅｒｏｆｃｌｏ…