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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
库克点百合的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
培养条件:材料用0.1%HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5~1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2~1.0。蔗糖3%,琼脂0.8%,温度25士2℃,光  相似文献   

2.
鹿角蕨的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)。材料类别:幼叶。培养条件:以MS为主要培养基。诱导分化培养基:(1) MS+BA 0.1~1mg/L(单位下同)+IBA0.5~1+IAA 0.5~1;(2) 1/2MS+IAA1+GA 0.1;(3) 1/2MS+IBA 0.5~1+IAA 0.5~1;(4) MS+IAA 1~3。培养基加琼脂0.70%固化,pH5.6~5.8。切取由圆肾形假叶中央长出的幼嫩真叶,经常  相似文献   

3.
金椒草的组织培养和快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5%蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18~25℃,pH 5.8,光照度为1500~2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。  相似文献   

4.
薜荔的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:1,他引:0  
1 植物名称薜荔(Ficuspumila),采自进口观叶小盆栽(泥炭基质)。 2 材料类别顶芽、带腋芽的茎段、叶片。 3 培养条件诱芽培养基:(B1)MS + 6-BA 2mg·L-1(单位下同)+ NAA 0.5; (B2) MS +6-BA 2 + NAA 0.5 + AC 1500;(B3)MS + 6-BA0.5+IBA0. 1;(B4)MS+6-BA 1 +IBA 0.1;(Bs)MS + 6-BA 0.5 + NAA 0.1; (B6)MS + 6-BA0.5 + NAA 2; (B7)MS + KT 1 + NAA 0.1。生根培养基:(大量元素减半)+ IBA0.1+ NAA 0.1; (R2) 1/2MS + IBA 0.5; (Rs)1/2MS+ NAA 0. 1 + AC 1 500; (P4) 1/2MS + NAA 0.1; (Rs) 1/2MS + NAA 0.05。上述各培养基均加蔗糖2%、琼脂0.75%,pH 5.8。培养温度(20±5)℃,每天光照12 h,光照度1 500~2 000 lx。  相似文献   

5.
小叶栒子的组织培养   总被引:1,自引:1,他引:0  
1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500~2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15~25℃.空气湿度40%~70%.  相似文献   

6.
秤锤树的组织培养和快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
1植物名称秤锤树(Sinojackia xylocarpa). 2培养材料当年生枝条的腋芽或茎尖. 3培养条件芽萌动启动培养基:(1)改良的MS(除钙盐外,其余大量元素用MS的3/4量) 6-BA 1.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.05 IBA 0.1;(2)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.1.分化培养基:(3)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.05;(4)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.05;(5)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.1.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.3;(7)1/2MS IBA 0.5;(8)1/2MS IBA 1.0;(9)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(10)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.以上培养基含3%食用白糖(其中生根培养基加2%食用白糖)、0.7%卡拉胶,pH 5.8~6.0.培养温度25~28℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.  相似文献   

7.
洋桔梗的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x.  相似文献   

8.
花烛的组织培养   总被引:6,自引:0,他引:6  
植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5~1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5~1.0 BA1.0~2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0~  相似文献   

9.
大花萱草新品种"金娃娃"的组织培养和快速繁殖   总被引:21,自引:1,他引:20  
1 植物名称大花萱草(Hemerocallis middendorfii)新品种金娃娃. 2 材料类别茎尖. 3 培养条件芽诱导培养基:(1)MS+ NAA 0.5 mg*L-1 (单位下同)+6-BA 0.1;(2)MS+IBA 0.5;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.5.生根培养基:(4)MS+IBA 0.2;(5)MS+NAA 0.5;(6)1/2MS+NAA 0.2.以上培养基均加入0.55%琼脂,3%蔗糖,pH 5.8,培养温度22~26℃,光照度2 000~2 500 lx,光照14 h*d-1.  相似文献   

10.
1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.  相似文献   

11.
粟米草的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基:(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基:(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3%蔗糖,0.7%琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70%乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1%升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。  相似文献   

12.
蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.  相似文献   

13.
植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70%酒精消毒10秒钟,0.1%升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1~2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产);  相似文献   

14.
三种结缕草试管无性繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0~5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1~2+IBA 0~0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3%(生根时2%),琼脂0.6%。pH 5.8,培养温度25±2C,  相似文献   

15.
植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基  相似文献   

16.
1 植物名称蓝蓟(Echium VUlgare L.). 2 材料类别茎段和茎尖. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽萌发培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1.(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:MS+IBA 0.5+NAA 0.05.  相似文献   

17.
植物材料和外植体培养条件结果作者(单位)收稿2004-01-05修定2004-11-18*E-mail:qin-ying_zhang@sina.com,Tel:022-87402171梅花抗寒品种“花蝴蝶”(Prunus mume‘Hua Hudie’)不同时期的一年生枝条培养基(1) ̄(9)以W P M为基本培养基。丛生芽诱导培养基:(1)6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)6-BA1+NAA0.1;(3)6-BA2+NAA0.2;(4)6-BA3+NAA0.3;增殖培养基:(5)6-BA0.5+NAA0.05;(6)6-BA0.5+NAA0.1;(7)6-BA0.5+NAA0.5;(8)6-BA1+NAA0.1;(9)6-BA0.5+NAA0.05。生根培养基:(10)1/2MS+IBA0.5;(11)1/2MS+IAA0.5;(12)1/2M…  相似文献   

18.
鹿角蕨的组织培养   总被引:9,自引:0,他引:9  
1 植物名称鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)。 2 培养材料孢子、幼孢子体。 3 培养条件 (1)孢子繁殖营养液:0.05%~0.1%完全营养液;(2)诱导GOB培养基:MS+6-BA 0.05+IBA 0.05或MS+6-BA 0.01+IBA 0.2;(3)诱导丛芽及继代培养基:MS+IAA0.25;(4)生根培养基:1/2 MS。上述培养基均加琼脂0.7%,食用白糖3%。  相似文献   

19.
喜树不定芽的诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1~0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000~2000lx,光照时间14 h·d-1.  相似文献   

20.
刺果甘草的组织培养及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称刺果甘草(GlycyrrhizapallidifloraMaxim)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IAA1;(2)MS+6-BA0.5+NAA1;(3)MS+6-BA0.5+IBA1;(4)MS+6-BA0.5+2,4-D1;(5)MS+NAA0.5+2,4-D0.5;(6)MS+6-BA0.1+NAA0.1;(7)MS+6-BA0.3+NAA0.1;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.1;(9)1/2MS+IAA0.4;(10)1/2MS+IAA0.6;(11)1/2MS+IAA0.8;(12)1/2MS+IAA1;(13)1/2MS+IAA1.2。上述MS培养基中均加3%蔗糖,1/2MS培养基中加1.5%蔗糖,固体培养基的琼脂含量为0.5%,pH5.8~6.0。光强30~40μmol·m-2·s-1,光照时间…  相似文献   

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