鼎湖山针阔叶混交林的第一性生产力研究

本文应用“树木收获法”和“气体分析法”,结合凋落物收集数据,综合测定了鼎湖山针阔叶混交林中的各种群第一性生产力以及群落的光。进一步综合分析表明,该群落的叶面积指数为１１;生物量为２６１ｔ·ｈｍ￣（－２）;总生产力约为１１７．６ｔ·ｈｍ￣（－２）·ａ￣（－１）,光能利用效率为１２％;第一性生产力为２０．９ｔ·ｈｍ￣（－２）·ａ￣（－１）。由于该群落是南亚热带演替系列中间阶段的代表性类型,因而本研究结果有助于了解本地带植被动态过程生产力发展规律和对能量的利用状况。     

鼎湖山亚热带季风常绿阔叶林的生物量和光能利用效率

报道鼎湖山自然保护区黄果厚壳桂群落的生物量、生产力和光能利用效率。根据群落的种类成分和结构特征,分层选主要树种,用样本收获法和红外线ＣＯ２气体分析法,测定了群落的生物量、光合速率和呼吸速率,计算了群落的生产力和光能利用效率．结果表明,群落的生物量为２０８ｔ·ｈｍ－２;总生产力为１２８７０４ｋＪ·ｍ－３·ａ－１,净生产力为３０４５１ｋＪ·ｍ－２·ａ－１;由总生产力计算光合有效辐射能的吸收利用率为９,６６％,净生产力的利用率为２．２８６％,并与厚壳桂群落作比较,阐明了南亚热带森林群落的生产潜力．     

宝天曼自然保护区栓皮栎林生物量和净生产力研究

对河南内乡宝天曼自然保护区４５年生天然次生栓皮栎林的生物量和净生产力的研究表明,栓皮栎林生物量为１６７．６４１７ｔ·ｈｍ－２,其中乔木层为１５８．８３８２ｔ·ｈｍ－２,占总量的９４．７５％;该林净生产力为８．４８８０ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,其中乔木层为７．９２５４ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,生物量平均相对生长速率为０．０４１．灌木层的生物量和净生产力分别为０．０６９４和０．０４５６ｔ·ｈｍ－２·ａ－１;而草本层的分别为０．１０４１和０．０９０８ｔ·ｈｍ－２·ａ－１．凋落物现存量为８．６３ｔ·ｈｍ－２,凋落物量为５．０３９５ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,分别占总量的５．１５％及５９．３７％．净生产量与叶面积指数、叶量成正比关系,而与叶效率呈负相关关系．     

鼎湖山亚热带季风带绿阔叶林的生物量和光能利用效率

报道鼎湖山自然保护区黄果厚壳桂群落的生物量、生产力和光能利用效率。根据群落的种类成分和结构特征,分层选主要树种,用样本收获法和红外线ＣＯ２气体分析法,测定了群落的生物量、光合速率和呼吸速率,计算了群落的生产力和光能利用效率。结果表明,群落的生物量为２０８ｔ·ｈｍ＾－２;总生产力为１２８７０４ｋＪ·ｍ＾－２·ａ＾－１,净生产力为３０４５１ｋＪ·ｍ＾－２·ａ＾－１;由总生产力计算光合有效辐射能的呼吸利     

南亚热带森林群落光合作用的模拟研究

以广东黑石顶森林群落为对象,将群落分为４层,其高度分别为２１ｍ,１３ｍ,９ｍ和１．５ｍ,对每层植物种类的叶片光合作用水平及相关因子进行了测定．建立了３个以净光合速率对光合有效辐射和ＣＯ２浓度响应的数学方程式为基础的植物瞬间光合作用模型．不同模型对群落各层的模拟效果不同,模型中的参数反映了群落各层植物对光合有效辐射的不同利用效率,即有第一层＜第二层＜第三层＜第四层．并建立了黑石顶南亚热带群落光合作用模型,利用该群落光合作用模型计算了黑石顶南亚热带常绿阔叶林森林群落的净第一性生产力,每年群落光合作用固定的ＣＯ２为６１．７５ｔ·ｈｍ－２,换算为干物质则为每年３７．０４ｔ·ｈｍ－２．群落净第一性生产力中,群落第一层占８２．０９％,第二层占１０．７７％,第三层占６．２８％,第四层占０．０５％．一年中以６～９这４个月的净第一性生产力最高,而１２、１、２等３个月的净第一性生产力最低     

福建武夷山甜槠群落能量的研究

在生物量、生产力研究基础上,对武夷山甜槠（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓ ｅｙｒｅｉ（Ｃｈａｍ ｐ．ｅｘ Ｂｅｎｔｈ．） Ｔｕｔｃｈ．）群落各组分的热值、群落能量现存量、能量年净固定量以及太阳能转化效率进行了研究。结果表明：（１）甜槠群落各组分样品的干重热值具有一定的差异,树皮热值最高,细根热值最低。（２）甜槠群落的能量现存量达７８０５８４．１ ｋＪ·ｍ － ２,其中地上部分为６７８９１３．８ ｋＪ·ｍ － ２,占总量的８６．９８％ ;地下部分为１０１６７０．３ ｋＪ·ｍ － ２,占１３．０２％ 。（３）甜槠群落的能量年净固定量（１９９２年）为２６８５６．２ ｋＪ·ｍ － ２·ａ－ １,林地太阳光合有效辐射能的转化效率为１．２９６％ 。     

中国潜在植被生产力的分布与模拟

利用中国植被净第一性生产力ＮＰＰ（ｎｅｔｐｒｉｍａｒｙｐｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙ）的散点测量数据及中国一般气象站气候记录资料,并根据附近气象站数据进行地理位置相关插值,采用Ｐｅｎｍａｎ方法计算潜在蒸散,用Ｔｈｏｒｎｔｈｗａｉｔｅ的土壤水分处理方法,计算了ＮＰＰ测定位点的水分平衡。结果表明ＮＰＰ与生长季实际蒸散、总蒸散、潜在蒸散显著相关,与干燥度成负相关。从生长季的实际蒸散、干燥度指标两参数出发,建立了ＷＢＩＮＰＰ模型：ＮＰＰ＝２．５５·ＧＡＥ·ｅ－４．２０９２２－１．９６６５ＡＩ。该模型考虑了植被生产力形成机制,与ＮＰＰ实测值相关性高达０．８４２,高于国际上著名ＮＰＰ模型Ｍｉａｍｉ模型、ＴｈｏｒｎｔｈｗａｉｔｅＭｅｍｏｒｉａｌ模型和Ｃｈｉｋｕｇｏ模型（相关系数为０．６５５～０．７３２）。最后利用ＥＩＳ软件对全国潜在ＮＰＰ分布格局进行了分析,从东南到西北逐渐减少,最大值出现在海南和台湾,大于２２ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,长江中下游地区１２～１６ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,华北平原为８～１２ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,东北地区为４～８ｔ·ｈｍ－２·ａ－１;草原地区为２ｔ·ｈｍ－２·ａ－１左右,干旱荒漠小于２ｔ·ｈｍ－２·ａ－１。     

鹤山马占相思人工林的生物量和净初级生产力

通过对鹤山马占相思（Ａｃａｃｉａ ｍａｎｇｉｕｍ）人工林的群落结构,生物量、净初级生产力的研究表明,１５龄的马占相思人工林乔木层总生物量为１９６．９４ｔ．ｈｍ＾－２,其中树干为８０．７５ｔ．ｈｍ＾－２,树枝为５５．１４ｔ．ｈｍ＾－２,树叶为１９．６９ｔ．ｈｍ＾－２,根为４１．３６ｔ．ｈｍ＾－２,该人工林１－７龄生物量增长迅速,而７－１１龄的生物量增则相对较慢,１１龄后生物量趋。１１龄马占相思林的净     

鹤山南亚热带草坡生态系统的太阳辐射能环境

本文以鹤山丘陵综合试验站草坡为研究对象,分析了鹤山南亚热带草坡多年的辐射能环境．揭示了辐射与环境的关系,主要结果如下：１．全年抵达草坡的太阳总辐射约４７７５．２ＭＪｍ－２ａ－１,其中直接辐射为３１３４．１ＭＪｍ－２ａ－１,散射辐射为１４４１．１ＭＪｍ－２ａ－１．它们受太阳高度角、云量、大气透明系数和大气光学特性的影响较大．２．太阳总辐射、直射的月变化呈双峰曲线,５月和８月为峰值,２月和６月为谷值．３．全年草坡的反射辐射量为８２２．５ＭＪｍ－２ａ－１．群落的年均反射率为１７．２％,其月变化因入射光特性和群落的发育状况的不同而变化．４．草坡的净辐射力２９１５．６ＭＪｍ－２ａ－１,占总辐射的６１．１％．其最大值出现在５月,为３８０．２ＭＪｍ－２ａ－１,最低值出现在２月,为１２９．３ＭＪｍ－２ａ－１,７－９月比较稳定且值相对较高．５．群落发育成熟后,其对太阳辐射的截获能力很强．其透射率仅１７．２％,其冠层截获率为６５．４％．     

青海海北地区高山嵩草草甸植物群落生物量动态及能量分配

对青海海北地区高山草甸主要植物群落小嵩草（Ｋｏｂｒｅｓｉａｐｙｇｍａｅａ）草甸、矮嵩草（Ｋ．ｈｕｍｉｌｉｓ）草甸、藏嵩草（Ｋ．ｔｉｂｅｔｉｃａ）沼泽化草甸地上生物量动态和能量分配的研究结果表明,不同植物群落年地上净生产量及其年际动态和主要植物类群生物量季节动态具明显的差异,其生物量季节动态可由如下模型表示：Ｗｉ＝Ｋｉ／（１＋ｅｘｐ（Ａｉ－Ｂｉｔ））植物群落地上、地下生物量的垂直分布呈典型的金字塔和倒金字塔模式。小嵩草草甸、矮嵩草草甸和藏嵩草沼泽化草甸的地上净生产量依次为３６８．４ｇｍ－２ａ－１、４１８．５ｇｍ－２ａ－１和５１８．４ｇｍ－２ａ－１,所固定的太阳能值依次为６６５５．１６ｋＪｍ－２ａ－１、７６１０．０９ｋＪｍ－２ａ－１、９４８８．７７ｋＪｍ－２ａ－１。光能利用率分别为０．１０９７％、０．１２５６％、０．１５６８％。     

鹤山马占相思人工林的能量现存量及能量流动

通过测定广东鹤山一个马占相思（Ａｅａｅｉａ ｍａｎｇｉｕｎ）人工林的辐射能环境,优势种的净光合速率、呼吸速率和生产力,群落的生物量及热值,定量地刻划了太阳辐射能被马占相思群群吸收、固定、转化、损耗、积累和分配的生物能量学过程。全年抵达林冠上层的总太阳辐射能力４３５１．４ＭＪ．ｍ＾－２．ｓ＾－１,能量量为１４．８ＭＪ．ｍ＾－２．ｓ＾－１,折合光能利用效率为０．３４％,群落的能量正面量为１９３．９ＭＪ     

尖峰岭热带山地雨林生态系统 碳平衡的初步研究

报道了我国海南岛目前保存面积较大、林分的组成和结构复杂的热带山地雨林生态系统的Ｃ素库和群落的ＣＯ２排放动态。通过在尖峰岭林区进行为期３ａ的研究,结果表明：热带山地雨林的碳素库主要有３个方面,即森林生物量中的Ｃ为２３４．３０５６ｔ／ｈｍ２,森林凋落物现存量中的Ｃ为２．９８ｔ／ｈｍ２以及土壤层中的Ｃ为１０４．６９６ｔ／ｈｍ２,合计为３４１．９８１６ｔ／ｈｍ２。森林生态系统中的ＣＯ２平衡的基本动态为：每年用于群落总第一性生产力所同化的ＣＯ２总量为７４．２８ｔ／ｈｍ２,其中４２．６９ｔ／ｈｍ２的ＣＯ２又通过群落呼吸作用而释放出来,用于净第一性生产力为３１．５９ｔ／ｈｍ２;另一方面,凋落物层每年通过呼吸而释放的ＣＯ２量为３．２７ｔ／ｈｍ２,土壤的释放（不包括根系的呼吸）量约为２６．９６ｔ／ｈｍ２。收支相抵,热带山地雨林生态系统每年对大气中的ＣＯ２的固定量为１．３６６ｔ／ｈｍ２,折合Ｃ为０．３７２５ｔ／ｈｍ２。由此可见,恢复、发展和保护热带林生态系统是解决大气中ＣＯ２浓度升高、温室效应等全球性的生态问题的重要途径之一。     

昆明北郊水源保护区圣诞树人工林分生物量及生产力的研究

昆明北郊松华坝水源保护区１０年生圣诞树人工林分生物量为１３７．９２６ｔ／ｈｍ２,净生产量为２４．１２８ｔ／ｈｍ２·ａ,其中乔木层生物量为１３０．４１８ｔ／ｈｍ２,净生产量为１９．３６９ｔ／ｈｍ２·ａ,下木和草本植物生物量和净生产量分别为０．９３５ｔ／ｈｍ２和０．６０９ｔ／ｈｍ２·ａ,枯枝落叶层现存量和林分凋落物量分别为６．５７３ｔ／ｈｍ２和４．１５０ｔ／ｈｍ２·ａ。在林分产量结构方面,１０ｍ以下树干生物量占其总量的９８．３７％,４～１２ｍ之间枝、叶生物量分别占整个枝、叶生物量的８５．５１％和９４．９０％,地下根系在离地面２０ｃｍ深土层内的生物量占总根量的７３．０４％。目前,该类林分群落结构不合理,整体效应较差,保持水土作用未能充分发挥出来。应及时进行间伐,调整群落产量结构;注重对林下地被植物及枯枝落叶层的保护,以提高其综合效益。     

武夷山甜槠林细根生物量和生长量研究

对武夷山甜槠林细根生物量和生长量的季节动态及其在不同群落发育阶段下的变化进行了初步研究,并对细根在养分归还中的作用进行了分析．结果表明,甜槠成熟林细根生物量为１０．６４５ｔ·ｈｍ－２,生长量为７．３７１５ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,分解量为４．６７７５ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,年周转率０．６９次;细根生物量和生长量随林龄增长的变化模式为单峰型曲线,生物量至３４龄时达到最大值,生长量至群落郁闭阶段（５８龄）达到最大值;甜槠成熟林中,通过细根死亡的Ｎ素归还量占群落年归还总量的４９．５％,多于凋落物途径,Ｐ、Ｍｇ归还量所占比例为４２．３％和２８．９％,略低于凋落物途径;Ｋ、Ｃａ归还以降水淋溶为主,其次是凋落物途径,而细根途径仅占总归还量的１９．３％和９．２％．     

天山云杉林生物量和生产力的研究

对新疆昌吉地区木垒林场天山云杉林的生物量和生产力进行了测定和研究,结果表明,林分总生物量为２１６．１７０ｔ·ｈｍ－２,净生长量为１２．６３４ｔ·ｈｍ－２·年－１．林分生物量在各器官的分配是：干占４８．６８％,枝占１７．７７％,叶占９．８１％,果占０．０３％,根占１８．６％;净生长量的分配是：干占３１．４９％,枝占１．２％,叶占１２．７％,果占０．４６％,根占２６．８７％．     

南亚热带常绿阔叶林优势种群的生物量与生物量增量

粘木种群的生物量为７０．１４ｔ／ｈｍ２,生物量增量为２．３２ｔｈｍ２ａ－１。其总生物量的９０％以上分布在ｄ≥２０ｃｍ的大树,仅有０．０４％～０．０５％分布在ｄ＜１０ｃｍ的小树。在各器官的分配是：树干为６５％,根为２５％,枝为１１％,而叶仅占有２％。粘木的平均径向增长为０．３５ｃｍ／ａ。应用树干解析法和形率法估算树干的生物量,两者的结果差别不大。但形率法则既省力省时,又较方便。粘木的形率为０．７１。     

紫花苜蓿对CO2倍增的反应：生态生理研究和模型拟合

研究了紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ）在ＣＯ２ 倍增下光合作用、蒸腾作用、气孔导度、水分利用效率的生态生理变化,并在此基础上对苜蓿进行了生态生理模型化的研究。在倍增（７００ μｍ ｏｌ·ｍ ｏｌ－ １）和对照（３５０ μｍ ｏｌ·ｍ ｏｌ－ １） ＣＯ２ 浓度下,对紫花苜蓿的生态生理学的研究表明,光合作用有效辐射是影响瞬时表观光合速率的主要环境因子,而气孔导度主要受相对湿度的限制。以整个生育期计,倍增组的表观光合作用比对照组可提高１８．７％ ,气孔导度略有下降（２％ ）,蒸腾作用减少了２．７％ ,水分利用效率提高了３０．１％ 。还对生理指标的实测数据进行了模型化的研究。对光合作用模型和气孔导度模型中参数的拟合结果表明,ＣＯ２ 倍增条件下,紫花苜蓿的光能转化效率（α）、电子传递速率（Ｊｍ ａｘ）比对照组都有明显的提高,最大气孔开度略有下降     

香港桃金娘灌木群落植物生物量和净第一性生产量

本文研究香港桃金娘灌木林植物生物量和净第一性生产量。结果表明：（１）桃金娘茎的直径与高度与各组分的生物量有明显的相关关系。（２）桃金娘叶子占地上部活植物生物量的２０．２％,花和果如果以它的峰值计算,其占地上部活植物生物量的９．６％,茎和枝占７０．４％。（３）地上部和地下部活植物生物量分别为１５５３ｇｍ－２和１４０８ｇｍ－２,其中桃金娘分别占８５％和８２％。（４）桃金娘叶子生物量在研究期间的波动较大,但没有以年为周期的季节变化。花和果的变化则较有规律,花蕾通常于３或４月开始形成,到７月底达到峰值,然后开始下降。（５）桃金娘的净生产量为８２０ｇｍ－２ａ－１,其中,花和果占１５．２％,茎和枝占１８．８％,根和叶分别占２１．３％和４３．７％。灌木林的净第一性生产量为１０１０ｇｍ－２ａ－１。（６）由于未考虑草食和根系的枯死损失,本研究所得的净第一性生产量（尤其是根的生产量）可能偏低。     

哀牢山中山湿性常绿阔叶林凋落物和粗死木质物的初步研究

中山湿性常绿阔叶林是我国山地常绿阔叶林中一个重要而特殊的类型。云南哀牢山原生中生湿性常绿阔叶林的小凋落物量（叶、直径＜ ２．５ ｃｍ 枝、花果和杂物）为（６．７７±１．４３）ｔ／（ｈｍ ２·ａ）,大枯枝（直径≥２．５ ｃｍ ）凋落量为（０．４５±０．１８） ｔ／（ｈｍ ２·ａ）,凋落高峰发生在干季末期４～５ 月和初冬时１０～１１ 月。由倒木、枯立木和大枯枝等组成的粗死木质物在该类森林中的现存量达９８．４６ ｔ／ｈｍ ２,其中倒木占其总量的８５．８％ ,且它们在林内分布不均匀,增加了森林生态系统结构和生境的多样性。粗死木质物是森林中重要的养分库,其中的Ｃ、Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ａｌ和Ｆｅ元素的总贮量达到４８６９９ ｔ／ｈｍ ２,每年通过凋落物方式积累于林地表的养分元素只占其总量的７．７７％     

暖温带落叶阔叶林辐射能量环境初步研究

本文对暖温带落叶阔叶林辐射能量环境进行了初步探讨,文中对林、灌、草各层次的总、反、净、光台有效及吸收、透射等辐时因子的变化分别进行了系统分析。主要结论如下：（１）在生长季（５─１０日）期间,抵达林冠的太阳总辐射为３０９５．４５ＭＪ·ｍ￣（－２）,抵达灌草层的为３８８．３４ＭＪ·ｍ￣（－２）。峰值出现在５月,谷值在８月。（２）生氏季内,抵达群落的太阳总辐射主要集中于５、６两月,占整个生长季的４０．９９％。（３）生长季内,林冠上方净辐射总值为１６５８．７４ＭＪ·ｍ￣（－２）。（４）林冠反射主要受入射光的光谱特性及群落发育状况共同影响,反射率的变化主要与群落发育状况相关;灌草层的反射及后射率主要受群落发育状况的影响。（５）整个生长季,林冠所接收的光台有效辐时为１３０８．３ＭＪ·ｍ￣（－２）,灌草层为１９４．２１ＭＪ·ｍ￣（－２）。（６）净辐射日进程受气候因素影响十分强烈。（７）群落内光能资源的时空分布存在很大差异。