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1.
植物对昆虫的化学防御 总被引：32，自引：0，他引：32
植物对昆虫的化学防御康乐（中国科学院动物研究所,北京１０００８０）ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬＤＥＦＥＮＳＥＳＯＦＦＰＬＡＮＴＳＴＯＰＨＹＴＯＰＨＡＧＯＵＳＩＮＳＥＣＴＳＫａｎｇＬｅ（ＩｎｓｌｉｔｒｔｅｏｆＺｏｏｌｏｇｙ,ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａＢｅｉ... 相似文献
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转录因子Ｙｉｎ Ｙａｎｇ 1 (ＹＹ1 ,又称ＮＦ Ｅ1、δ、ＵＣＲＢＰ、ＣＦ1 )是锌指类转录因子ＧＬ1 Ｋｒ櫣ｐｐｌ家族中的一员 ,广泛地存在于人、鼠、非洲爪蟾中[1、2 ] 。ＹＹ1蛋白含有 41 4个氨基酸残基 ,分子量为 6 5ｋＤ。在靠近Ｎ 末端处有一个酸性区域 ,紧接着是连续 1 2个组氨酸的序列和一段富含Ｇｌｙ和Ａｌａ的区域 ,在Ｃ 末端含有与ＲＥＸ 1蛋白相似序列的Ｃ2 Ｈ2 锌指结构。ＹＹ1因子最初是作为腺伴随病毒(ＡＡＶ)的Ｐ5 启动子和免疫球蛋白 (Ｉｇ)ｋ3′增强子的阻抑因子分离到的 ,后来又相继证实ｃ ｆｏｓ、ｃ ｍｙｃ、ｓｕｒ… 相似文献
3.
根据拟南芥（ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｈｌｉａｎａ）ＧＰＡ１的保守区段Ａ设计一对特异引物（５′ｃｔｇｇｇｇａａｔｃｔｇｇａａａａｔｃ３′,５′ｃａｃａｇｃｔｇｔａｃａｃｃｔｃａａａｃ３′）通过ＰＣＲ从丝瓜核基因组中扩增植物的三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因,获得了２个片段（ＬＦＧ１,ＬＦＧ２）,并已克隆和测序（已在ＥＭＢＬ数据库中登记,登记号为：ｙ１５２７０,ｙ１５２７１）．序列分析表明ＬＦＧ１和ＬＦＧ２分别由１５１５ｂｐ和７３２ｂｐ构成,都含有三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因的保守区段Ａ,但也都含有内含子．根据片段的大小及ＰＣＲ的特性,ＬＦＧ１可能是丝瓜三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因上的片段． 相似文献
4.
五步蛇毒中低分子量蛇毒类凝血酶的分离纯化 总被引：4，自引：0，他引：4
目的 寻找五步蛇毒新的蛇毒类凝血酶组份。方法 用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ（－ＦＦ）,ｃｍ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＦＦ纯化经常规化学提纯的五步蛇毒;以血凝活性和精氨酸酯酶活性（ＢＡＥＥ）检测酶活力;以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳法测定分子量。结果 得到分子量为１４０００左右的电泳纯蛇毒类凝血酶组份。结论 五步蛇毒中含有低分子量蛇毒类凝血酶。 相似文献
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张宏翔 《中国生物工程杂志》2000,20(2):80-80
类别文献(篇数)专利(件数)ＡＧＥＮＥＴＩＣＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＡＮＤＦＥＲＭＥＮＴＡＴＩＯＮＡ1ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ20574151Ａ2Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ1326498ＢＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＢ1ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ432131ＣＡＮＡＬＹＳＩＳＣ1ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓ11293ＤＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳＤ1.... 相似文献
6.
江浙蝮蛇神经生长因子在家蚕幼虫中的表达 总被引：2，自引：0，他引：2
江浙蝮蛇神经生长因子（ＮＧＦ）基因克隆于昆虫病毒转移栽体ｐＢａｃＰＡＫ８中,获得重组转移栽体ｐＢａｃ－ＰＡＫ－ＮＧ〈与线性化Ｂｍ－ＡａｃＰＡＫ６修饰病基因组ＤＮＡ共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒。用重组病毒洒家蚕幼虫,５天后收集血淋巴,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测及利用ＰＣ１２细胞进行ＮＧＦ生物活力测定证明,神经生长因子在家蚕幼虫中得到较高表达,且表达产物具有良好的生物学活性 相似文献
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《天然产物研究与开发》2001,(4)
Ｂｅｔａ ＣａｒｏｔｅｎｅＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎＢｅｎｅｆｉｔｓＣｙｓｔｉｃＦｉｂｒｏｓｉｓＰａｔｉｅｎｔｓＲｕｓｔＰ ,ＥｉｃｈｌｅｒＩ,ｅｔａｌ.Ｌｏｎｇ ｔｅｒｍｏｒａｌｂｅｔａ ｃａｒｏｔｅｎｅｓｕｐｐｌｅ ｍｅｎｔａｔｉｏｎｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｙｓｔｉｃｆｉｂｒｏｓｉｓ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｎａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔａ ｔｕｓａｎｄｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎ .ＡｎｎａｌｓｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ ,2 0 0 0 ;44 (1) :30～ 37.Ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔ… 相似文献
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《天然产物研究与开发》2001,(5)
Ｂｅｔａ ＣａｒｏｔｅｎｅＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎＢｅｎｅｆｉｔｓＣｙｓｔｉｃＦｉｂｒｏｓｉｓＰａｔｉｅｎｔｓＲｕｓｔＰ ,ＥｉｃｈｌｅｒＩ ,ｅｔａｌ.Ｌｏｎｇ ｔｅｒｍｏｒａｌｂｅｔａ ｃａｒｏｔｅｎｅｓｕｐ ｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｙｓｔｉｃｆｉｂｒｏｓｉｓ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｎａｎｔｉｏｘ ｉｄａｔｉｖｅｓｔａｔｕｓａｎｄｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎ .ＡｎｎａｌｓｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ ,2 0 0 0 ;44 (1) :30～ 37.Ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔ… 相似文献
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将抗癌胚抗原（ＣＥＡ）单链抗体基因插入家蚕杆状病毒转移载体ｐＢａｃＰＡＫ－Ｈｉｓ,与修饰的家蚕核型多角体病毒Ｂｍ－ＢａｃＰＡＫ ＤＮＡ共转染家蚕细胞,经同源重组得到含有在多角体蛋白基因启动子控制下的抗ＣＥＡ ＳｃＦｖ基因的重组病毒Ｂｍ－ＢａｃＳｃＦｖ。用重组病毒分别感染家蚕细胞和幼虫,在两者中均得到了高效表达,产物分子量为２８ｋＤ,前者占细胞总蛋白的６％,后者为０．３ｍｇ／蚕。目的基因在家蚕细胞和 相似文献