下丘脑促性腺激素释放激素脉冲发生器

哺乳动物下且脑内诱发并调节促性腺激素释放激素脉冲式释放进入垂体门脉循环,从而引起黄体生成素脉冲式释放的神经机制叫做ＬＨＲＨ脉冲发生器,在下丘脑内侧基底部,记录到和ＬＨＲＨ脉冲释放相同下的多单位阵发性放电,以此为指标可直接生机能的中区神经内分泌系统的活动。     

固相法合成促黄体生成素释放激素及其类似物

哺乳动物下丘脑分泌的促黄体生成素释放激素能促使垂体前叶分泌促黄体生成素和促滤泡成熟素,因此在临床和畜牧业生产中有着重要的应用价值。本文报导了采用固相肽合成的改进方法合成了促黄体生成素释放激素,即pGlu·His·Trp·Ser·Tyr·Gly·Leu·Arg·Pro·Gly·NH_2,及其类似物[D-Ala~6][去Gly·NH_2~10]促黄体生成素释放激素的乙基酰胺,即pGlu·His·Trp·Ser·Tyr·D-Ala·Leu·Arg·Pro·NHC_2H_5,都获得了较满意的结果。对大白鼠和蟾蜍等动物诱导排卵试验的结果说明,该促黄体生成素释放激素类似物的活性较促黄体生成素释放激素提高了上百倍。     

LH-RH及其类似物的垂体外作用

经典的看法认为下丘脑分泌的黄体生成素释放激素(LH-RH)仅仅作用于垂体,调节促性腺激素的释放。但是,目前又有许多新的实验结果证明,LH-RH 及其高活性类似物具有垂体外抑制作用,从而动摇了最初的一些观     

损毀大鼠下丘脑室旁核、后区和视前区对折骨所致血浆皮质酮变化的影响

国内外近年工作表明,产生促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的神经元胞体大多数不在内侧基底下丘脑(MBH),而在MBH以外的下丘脑区。但CRF神经元轴突则经过视交叉后区、MBH而到达中隆部和神经叶。电刺激大鼠和狗的下丘脑室旁核(PVH),ACTH释放增加。破坏PVH后,中隆部神经分泌物质减少。许多实验表明,在中隆部释放CRF的轴突末梢可     

大鼠排卵前促性腺激素释放激素释放过程中下丘脑前阿黑皮素基因表达和雌激素受体的水平

在大鼠动情前期促黄体生成激素峰形成前后测定了血清雌、孕激素水平变化、下丘脑正中隆起促黄体生成激素释放激素含量及弓状核区雌、孕激素受体密度改变和弓状核前阿黑皮素ｍＲＮＡ水平变化。结果表明：动情前期１４小时时血清雌激素水平开始升高（Ｐ＜００５）,于１６小时时达高峰。此时弓状核雌激素受体密度降低（Ｐ＜００５）,孕激素受体密度增加（Ｐ＜００５）,前阿黑皮素ｍＲＮＡ水平减少（Ｐ＜００５）。前阿黑皮素ｍＲＮＡ水平与血清雌激素及正中隆起的促性腺激素释放激素水平呈负相关（Ｐ值分别小于００１及００５）,与弓状核雌激素受体密度变化呈正相关（Ｐ＜００１）。提示弓状核的前阿黑皮素ｍＲＮＡ水平在此过程中可能受雌激素及其受体调控,下丘脑β内啡肽合成减少可能参与了排卵前促性腺激素释放激素／促黄体生成激素峰的形成。     

人卵泡液中有卵泡促性腺激素释放肽

过去曾经多次报道,卵泡液和精液能促进脑垂体促性腺激素分泌,但对其中活性物质的化学结构尚未了解。美国李卓浩等报道,从人卵泡液中分离到一个14肽,即人卵泡促性腺激素释放肽(hF-GRP)。在离体条件下,hF-GRP 具有促进垂体促性腺激素分泌的活性。用小鼠垂体培养法测定,其促进卵泡刺激素(FSH)或黄体生成素(LH)释放的 ED_(50)值分别为每管2.0μg/ml(1.2nmol/L)和2.6μg/ml(1.6nmol/L),活性比下丘脑黄体生成素释放激素(LHRH)低。初步资料表明,hF-GRP 在大鼠完整垂体培养系统及垂体     

心钠素在GABA调节下丘脑正中隆起LHRH释放的介导作用研究

已证明脑神经递质GABA可促进下丘脑正中隆起LHRH神经元末梢的释放功能,这一作用可能通过抑制某些抑制性神经递质或调质释放而实现。本研究旨在观察作为体内循环调节肽的心钠素在大鼠脑内的分布,对LHRH释放的影响及对GABA调节LHRH释放的中介作用。实验结果发现:(1)雄性大鼠不同脑区心钠素的含量不同,其中以下丘脑正中隆起组织含量最高;(2)不同浓度的心钠素(10~(-8)-10~(-6)mol/L)可显著抑制LHRH从下丘脑正中隆起释放,并呈现剂量反应关系。(3)GABA(10~(-6)mol/L组)可显著抑制心钠素的释放;GABA的这一抑制作用可被GABA受体拮抗剂荷包牡丹碱(Bicuculline)完全反转。上述结果提示心钠素参与调节下丘脑正中隆起(ME)LHRH神经元末梢的释放机能,它亦可能介导GABA对下丘脑正中隆起LHRH的调节作用。     

黄体生成素释放激素关联肽广泛分布于大鼠胃肠道中

1985年,在脑中发现了黄体生成素释放激素关联肽(gonadotropin-releasing hormone associatedpeptide,GAP),它是一种56肽,由人类黄体生成素释放激素(GnRH)前体分子所衍生,对催乳素分泌和促性腺激素释放活性有强烈抑制作用。利用抗人类 GAP 的特异抗血清,美国 Penisula 实验室 Y.N.Wang 等发现,GAP 与其他很多神经     

树脑β－内啡肽能神经元胞体和纤维分布的研究

本文用免疫组织化学方法和免疫电镜方法对１４只树脑β－内啡肽能神经元胞体和纤维的分布及其在细胞器的定位进行了研究。结果表明，本文首次报道在Ｂｒｏｃａ斜角带观察到β－内啡肽免疫反应阳性神经元胞体，电镜观察到β－内啡肽免疫反应物质定位于大颗粒囊泡内的小颗粒上和粗面内质网上。下丘脑弓状核及其附近区域观察到β－内啡肽免疫反应阳性神经元胞体。在室周区、室旁核、第３脑室室管膜下层及室管膜上皮细胞间、内侧基底下丘脑及其外侧区、正中隆起内带和外带部可见到β－内啡肽免疫反应阳性纤维和串珠状的膨体。对β－内啡肽的释放途径及其调节因素作了探讨。     

芹菜素对雌性大鼠生殖轴的影响

目的：探讨芹菜素在10-9mol/L浓度时对雌性大鼠生殖功能的影响。方法：应用侧脑室注射方法观察芹菜素对雌性大鼠生殖轴激素含量的影响。在侧脑室注射后第3天取血浆,采用放免技术测定血浆中促性腺激素释放激素（GnRH）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）的含量。结果：在给药后第3天血浆中促性腺激素释放激素（GnRH）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）的含量增加而雌二醇（E2）、孕酮（P）的含量降低,差异有显著性。结论：芹菜素抑制雌二醇（E2）合成中芳香化酶的活性实现对雌二醇（E2）、孕酮（P）分泌的抑制。芹菜素通过影响雌激素受体而使下丘脑的促性腺激素释放激素（GnRH）和腺垂体的卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）分泌增加。     

正中隆起中的加压素有两个来源

在下丘脑室旁核的小细胞性神经元末梢有加压素(VP),这些神经元又可合成促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)。已发现,VP和CRF存在于同一正中隆起外区纤维的神经分泌细胞颗粒中。但是,平行测定垂体门脉中的 VP 和 CRF 显示,VP 的浓度变化与 CRF 的浓度变化不相关,说明它们可能来源于不同部位。Holmes 等最近提出,VP 可能来源于正中隆起的两个区,其中一个区是正中隆起的外区,它可同时释     

大鼠下丘脑内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法观察了大白鼠下丘脑内一氧化氮合酶（ＮＤＳ）阳性神经元的分布及形态特征。结果显示：在视上核、室旁核的大细胞部、环状核、穹窿周核、下丘脑外侧区、下丘脑腹内侧核、下丘脑背内侧核、乳头体区大部分核团均可见一氧化氮合酶阳性神经元聚集成团。在视前内侧区、视前外侧区、下丘脑前区、下丘脑背侧区、下丘脑后区、室周核、室旁核小细胞部及穹窿内可见散在的一氧化氮合酶阳性神经元。室周核内可见呈阳性反应的接触脑脊液神经元的胞体及突起。一氧化氮合酶阳性神经元大多可见突起,有的突起上可见１～２级分支,并可见膨体。下丘脑大部分区域内可见阳性神经纤维。弓状核内可见许多弧形纤维连于第三脑室室管膜和正中隆起。     

鼻腔内滴入LRH类似物对大鼠嗅球单位电活动的影响

Jeppson等报道,以黄体生成素释放激素(LRH)滴鼻后,黄体生成素(LH)及促滤泡素(RSH)的变化与静脉注射LRH时相似,此后许多工作报道低剂量时可促进排卵,高剂量时则抑制排卵和精子的发生。另有文献报道,电刺激嗅球可以促使垂体促性腺激素释放并影响排卵和着床。那么,鼻滴或鼻喷     

神经肽和神经递质对下丘脑正中隆起促性腺激素释放激素神经元末梢的调节

下丘脑正中隆起GnRH神经元末梢分泌GnRH对维持下丘脑—垂体—性腺轴功能起着重要作用。内源性阿片肽、心钠素和去甲肾上腺素、多巴胺和γ-氨基丁酸均参与下丘脑正中隆起GnRH分泌作用和作用机制。     

大鼠排卵前促性腺激素释放激素释放过程中下丘脑前阿黑皮素基因表达 …

在大鼠动情前期促黄体生成激素峰形成前后测定了血清雌、孕激素水平变化、下丘脑正中隆起促黄体生成激素释放激素含量及弓状核区雌、孕激素受体密度改变和弓状核前阿黑皮素ｍＲＮＡ水平变化。结果表明：动情前期１４小时时血清雌激素水平开始升高（Ｐ〈０．０５）,于１６小时时达高峰。此时状核雌激素受体密度降低（Ｐ〈０．０５）,孕激素受体密度增加（Ｐ〈０．０５）,前阿黑皮素ｍＲＮＡ水平减少（Ｐ〈０．０５）。前阿黑皮素ｍ     

鱼类生殖内分泌学研究的进展及其在渔业生产中的应用

鱼类生殖活动的整个调节过程包括:感觉器官把外界环境的刺激(如温度、光照、降雨等)传送到脑,使下丘脑产生促性腺激素释放激素(GnRH)和促性腺激素释放的抑制因素(GRIF),激发或抑制脑垂体合成和释放促性腺激素(GtH);促性腺激素作用于性腺并促使它分泌     

神经内分泌讲座（三）：———促性腺激素释放激素

１概述对促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）的研究始于６０年代初,当时哈里斯（Ｈａｒｒｉｓ）将动物下丘脑提取物注入家兔或鼠的腺垂体时,可以引起促黄体生成素（ＬＨ）的分泌并发生排卵。体外垂体培养时加入这种提取物可使培养液中的ＬＨ和促卵泡生成激素（ＦＳＨ）浓度...     

生长抑制素

下丘脑多肽激素领域中的一项重要成就是生长抑制素的发现。最早 Krulich 等(1968)设想这一物质的存在。1972年 Brazeau 等在用羊下丘脑精制黄体生成素释放激素(LRH)的过程中,发现了一种能抑制生长激素分泌的多肽,经提纯和鉴定,确定其化学结构为一环状十四肽,命名为生长抑制素(somatostatin,以下简称 SS)。自 SS 被发现后的短短时间内,已证明它有广泛的生物学作用和解剖学分布,对所有试验过的哺乳动物都有作用,尤其是考虑到它在临床应用的前景,已引起人们的注意。现将有关 SS 的近年资料扼要介绍如下。     

垂体后叶激素对腺垂体某些激素分泌的影响

短门脉是神经垂体与腺垂体联系的桥梁。腺垂体存在加压素(VP)受体。下丘脑—神经垂体束的部分轴突终止在正中隆起,其末梢释放VP和后叶垂体肽类入垂体长门脉中。垂体门脉中含有高浓度的VP和催产素(OT)。VP可促进ACTH释放,OT能刺激CRF活性,间接影响ACTH释放。OT直接作用于腺垂体,特异地促进PRL释放,并具有剂量相关关系。VP对腺垂体也有直接作用,提高血浆PRL浓度。VP可提高假孕或孕酮处理的动物中垂体LH的含量,使LH更易释放。内源性OT参与抑制LHRH释放。     

下丘脑下行通路及其功能

长期以来认为下丘脑室旁核和视上核神经元是通过垂体后叶分泌催产素和加压素对生殖和泌尿等功能进行调节的;但在雄性动物催产素有何生理意义,很长时间曾是个谜。近年来发现,室旁核等下丘脑结构还与脑干和脊髓有直接纤维联系,并以催产素和加压素为递质或调制物,完成对内脏活动的调节作用。这是一种神经调节,与内分泌调节并存。