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相似文献
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1.
书讯     
本书为我国三种金丝猴的比较解剖学专著,也是国内外对此三种动物的系统解剖的首次记载。在对我国特有的滇金丝猴、川金丝猴和黔金丝猴作系统解剖、功能形态和部分器官组织的显微形态研究的基础上,对三种金丝猴之间和金丝猴属与其它灵长类之间的形态学差异作了比较。本书重点侧重于比较形态学,从形态学角度探讨三种金丝猴的分类地位和系统演化关系。附有插图和图版  相似文献   

2.
滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)属于世界珍稀灵长类动物,对它的研究报道仅限于分类地位(彭鸿绶等,1962;彭燕章等,1985;陈服官等,1981)、形态解剖(陈宜峰,1981;彭燕章等,1983;张耀平等,1983)、地理分布及生活习性(李致祥等,1981;木文伟等,1982)等。其分布、数量以及进化地位、生态学等方面的资料甚少。1985年笔者在白马雪山自然保护区对滇金丝猴的数量、分布及种群结构进行了观察。  相似文献   

3.
金丝猴分类及系统发育关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文对金丝猴的99项形态学特征的研究结果表明:川、滇、黔金丝猴应为三个独立的种;根据我国的地质变迁推测,川、滇金丝猴间分离最早,其次是川、黔金丝猴,最后是滇、黔金丝猴;由于特殊的生态环境,滇金丝猴是属中进化较完善者,而黔金丝猴是最原始者;至于分布在阿萨姆和上缅甸的金丝猴,如果存在,很可能是一个新种或属于滇金丝猴的一个新亚种。  相似文献   

4.
白鹇食性研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
高育仁 《动物学研究》1993,14(2):194-196
白鹇的食性,以往我国学者在分类和区系工作中有过少量零星记述(郑作新等,1964,1978;中国科学院昆明动物研究所鸟类组,1980;谭耀匡等,1981; 广东省昆虫研究所动物室等,1983; 王紫江等,1983;吴至康等,1986),国外记述类似(Delacour,1977)。以定性记录为主,涉及的地区和亚种较广泛。李炳华等(1984)对皖南白鹇作过初步定性定量分析。  相似文献   

5.
神农架金丝猴的生态学观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
金丝猴(Rhinopithecus roxellanae)仅产于我国,属国家Ⅰ级保护动物,自然分布于四川、陕西、甘肃的部分地区和湖北省神农架自然保护区。1983年以来,笔者对神农架金丝猴生存环境生态习性等作了长期观察研究,结果报道如下。  相似文献   

6.
本文在对金丝猴的三个种群作系统解剖的基础上,与其他灵长类以及金丝猴的三个种群之间进行了比较。结果表明:在金丝猴与其他灵长类进行比较的44个项目中,金丝猴特有者9项;与叶猴相同而与其他灵长类不同者4项;与疣猴类的共同特征9项;与叶猴、类人猿和人相似而为其他猴类所不具备的特征有5项;与类人猿和人相似而为叶猴和其他猴类所不具备的特征有17项。因此,我们认为金丝猴的地位在叶猴之上,是猴超科(Cercopithecoidea) 中最进化的一个属,在灵长类系统发育中处于猴类与猿类之间的中间地位。在金丝猴三个种群之间互异比较中,相互不同的特征均超过60%,似乎完全有理由把它分立为三个种。  相似文献   

7.
中国苔螨属记要附四新种及一新纪录(蜱螨目:叶螨科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
王慧芙 《昆虫学报》1985,(3):330-340
苔螨属Bryobia是叶螨科中一个古老的属。自从Koch(1836)建属以来,该属共记述种类百余种,但其中很多种类存在混淆,直到本世纪50—70年代,一些学者使用幼螨的形态及足Ⅲ、Ⅳ跗节双毛等形态特征才澄清了一些种类。目前在分类学上已确立的种类达60余种。苔螨属的分类地位目前尚未统一,Reck(1959)和Livshits(1964)确立该属为苔螨科Bryobiidae的模式属;而另外一些学者认为应属于叶螨科Tetranychidae中的苔螨亚科Bryobiinae(Wainstein,1960;Tuttle et Baker,1968)。中国的苔螨属已记录有12种(曾义雄,1975;马恩沛等,1981;王慧芙等,1981、1984)。本文再记述四个新种及一个新记录种,至此我国苔螨属共达17种。模式标本保存于中国科学院动物研究所。  相似文献   

8.
金丝猴躯干骨及四肢骨的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
金丝猴(Rhinopithecus roxellanae Milne-Edwards)仅产我国,是闻名世界的稀有珍贵动物之一。有关金丝猴形态学的研究,国外由于材料之难得而研究甚少,Hill(1966)的《灵长类的比较解剖学和分类学》专著中对金丝猴属亦仅在分类和分布上作了简述;即使国内,以往亦多偏重于外部形态及生态生物学的观察研究,而对其内部系统解剖方面亦报道不多。近年来,我们进行了金丝猴的一些系统解剖工作,本文仅将在研究其躯干骨和四肢骨的基础上,同时与黑叶猴(Presbytis francoisi Pousa-rgues)和猕猴(Macaca mulatta Zimmermann)进行对比,以期阐明其结构特点和与后二者的差异,为丰富其系统形态学的内容积累资料,亦为进一步探讨其分类地位提供依据。  相似文献   

9.
白鱼属鱼类的系统发育(鲤形目:鲤科)   总被引:3,自引:3,他引:0  
白鱼属(Anabarilius Cockerell)是我国特有的鲤科鱼类,主要分布于云南东部、中部和四川南部。分布范围不大,但种的分化强烈。 Regan(1904,1908, 1918)最先报道四种白鱼,但均置于Barilius属。尔后,Cockerell(1923)以Barilius andersoni Regan为模式种建立白鱼属;Nichols(1927)、张孝威(1944)、易伯鲁、吴清江(1964)、刘振华、何纪昌(1983)先后记述了部分种和亚种。陈银瑞、褚新洛(1980)在系统整理的基础上,澄清了白鱼属属级分类上的混乱,记述了三新种和一新亚种。何纪昌、王重光(1984)用数值分类法探讨了白鱼属的分类,报道了二新种和一新亚种。至此,白鱼属共包括15个种和亚种。  相似文献   

10.
应用聚类分析法鉴定川金丝猴头骨产地及其地理演化   总被引:11,自引:2,他引:11  
本文根据14个定量性征指标的数据,应用5种系统聚类方法,对采自四川境内的若干金丝猴头骨进行了聚类分析,得出了基本一致的分类结论,根据这个分类结果,确定了三例产地不详的金丝猴头骨的原产地,并探讨了川金丝猴的地理演化.  相似文献   

11.
辜小叶蝉属Aguriahana由Distant建立于1918年。Dworakowska1972年对本属作了订正,补充记述了属征和种征,列有种检索表、种名录、属异名,绘制有精美特征图,并对本属有关问题作了详细阐述和讨论。这一系统研究无疑为该属的进一步深入研究奠定了良好基础。此后,国外又有一些专家分别报道过本属的一些种类及分布等。我国周尧、马宁(1981、1982),张雅林(1990)曾研究报道过本属7新种和2中国新纪录  相似文献   

12.
似动蜉属一新种记述(蜉蝣目:扁蚴蜉科)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文记述在江苏宜兴山区采集的似动蜉属Cinygmina一新种,连同我们于1981年发表过的该属斜纹似动蜉Cinygmina obliquistriata和红斑似动蜉Cinygmina rubromaculata两个种,共计我国已知该属有三种。兹将该新种的形态特征记述如下:  相似文献   

13.
金丝猴为我国特有的珍稀灵长类动物,属于灵长目,猴超科,疣猴科,仰鼻猴属(或称金丝猴属),除越南金丝猴外,其余三种金丝猴,即川金丝猴、黔金丝猴和滇金丝猴,仅分布于我国。在产于我国的三种金丝猴中,由于滇金丝猴生活在滇西北和西藏芒康县一带海拔3200—4200米的人烟稀少的高寒峡谷山区,因此过去对它的了解甚少。 滇金丝猴初由法国人Soulie于1871年在云南发现并将皮张与骨骼标本送藏于巴黎博物馆,但到1879年才由Milne-Edwards正式报道。此后将近一百年动物学界不知其是否仍有存在,因也有人认为可能已经绝灭。1962年,中国科  相似文献   

14.
孟庆华(1958)记述的黄氏库蚊(Culex huangae)和陈汉彬(1981)记述的天坪库蚊(C.tianpingensis)的模式产地分别为我国昆明和广西天坪山。里奇库蚊是Klein(1970)根据柬埔寨单一雄蚊记述的新种。上述三种库蚊蛹期形态均未见报道。现根据我们经隔离培养所采获标本记述如下:  相似文献   

15.
食用真菌跳虫研究Ⅱ——长角跳虫科三新种记述(弹尾目)   总被引:1,自引:0,他引:1  
1981—1983年,我们在广东从化、新丰、顺德、丰顺、五华、电白、汕头和深圳等县市对食用真菌的跳虫作了调查,已发现十余种。本文仅记述在电白县防风林带为害木耳的长角跳虫科(Entomobryldae)三新种,其余另文记述。  相似文献   

16.
闭壳龟属一新种   总被引:3,自引:0,他引:3  
闭壳龟属Cuora Gray, 1855现有6种(Pritchard,1967;四川省生物研究所,1977),分布于泰国、柬埔寨、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾以及我国南部诸省。 1981年,在陕西大巴山地区调查中,采得闭壳龟标本2只,经研究,与其它6种均有差异,系一新种,记述如下。 潘氏闭壳龟 Cuora pani, 新种(图1—2)  相似文献   

17.
神农架川金丝猴栖息地优势树种生态位及食源植物   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
该文采用定量分析法, 研究了湖北神农架千家坪地区川金丝猴 (Rhinopithecus roxellana) 现生栖息地优势树种的生态位宽度、生态位重叠和生态位相似比例, 分析了优势树种生态位对神农架川金丝猴生存的影响。结果如下:1) 在64000m2的样方中, 木本植物255种, 隶属于44科105属, 其中乔木23科51属129种, 灌木22科49属113种, 木质藤本7科9属13种。优势科主要有蔷薇科、樟科、槭树科、忍冬科、壳斗科和四照花科等。2) 生态位宽度在栖息地森林群落乔木层中最高的为红桦 (Betula albo-sinensis) (5.261), 华山松 (Pinus armandii) (4.545) 、巴山冷杉 (Abiesfargesii) (4.289) 和糙皮桦 (Betula utilis) (3.256) 次之;灌木层中最高的为红晕杜鹃 (Rhododendron erubescens) (2.245), 多枝柳 (Salixpolyclona) (2.064) 、华中山楂 (Crataegus wilsonii) (1.508) 和陇东海棠 (Malus kansuensis) (1.453) 次之。3) 主要树种生态位宽度大于1的有30种, 占总数的11.67%, 其中21种是川金丝猴食源植物, 占神农架川金丝猴食源植物总数的10.40%;重要值排名前25位的树种中, 18种为食源植物, 占重要值总和的74.50%。4) 优势种的生态位重叠值在0.4以上的有7对种群;大部分种群的生态位相似性比值在0~0.3之间, 占全部种对的83.82%。结果表明, 神农架川金丝猴栖息地植物组成复杂, 优势种多为食源植物;优势种的生境高度相似、生态位多有重叠、种间竞争较为激烈, 将导致现有栖息地森林群落结构及植物组成发生变化, 食源植物短缺, 甚至栖息地面积缩减等现象, 这些都会影响川金丝猴的生存。因此, 加强保护神农架千家坪川金丝猴现生栖息地森林为川金丝猴创造适宜生存空间迫在眉睫。  相似文献   

18.
大熊猫腰带骨的特点   总被引:1,自引:1,他引:0  
大熊猫Ailuropoda melanoleuca(David)是世界闻名的稀有珍贵兽类,仅产于我国的少数地区。由于材料的难得,对大熊猫形态学的研究还不多见。在骨学方面,张鹤宇等(1960)曾记述过颅骨及牙齿的比较解剖,朱靖(1974)曾涉及到幼体牙齿生长的序列。Davis(1964)曾进行过较系统的解剖工作,他的研究材料包括3例完整标本和一些零散骨骼,但缺少完整幼体标本(仅有1例幼体头骨)。  相似文献   

19.
湖北省神农架林区有“天然动物园”之称。栖居有各类野生动物达570余种。其中,珍贵、稀有动物就有20多种。近年来,由于有关部门采取有效保护措施,我国特产的金丝猴(见封3)在数量上已有显著增加。 我国金丝猴共分三个亚种:金丝猴、灰金丝猴和黑金丝猴。均属于国家第一类保护的动物。神农架以  相似文献   

20.
缨翅赤眼蜂属Megaphragma是已知昆虫个体最小的类群之一,迄今全世界只知4种,寄生缨翅目蓟马卵。我国除台湾省曾有分布记录外(林珪瑞,1981),其它地区未见报道。本文记述采自福建等地的缨翅赤眼蜂属3新种和新属长缨赤眼蜂属Paramegaphragma 2新种。模式标本均已制片,保存于福建农学院生物防治研究所。  相似文献   

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