景天、白兰花和雪松的组织培养

(一) 植物名称:景天(Sedum erythrostictum) 别名:活血三七、八宝。材料类别:叶片培养条件:生长培养基为1.MS基本培养基+KT2mg/l+2,4-D0.5mg/l+NAA0.25mg/l 2.MS基本培养基+NAA0.25mg/l+6-BA2mg/l+ZT1mg/l+LH1g/l。3.MS基本培养基+IAA     

草麻黄植株再生体系的建立

目的:以草麻黄的子叶为材料,建立草麻黄植株再生体系.方法:采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化和不定芽生根研究.结果:MS+2,4-D 2.0mg/1+6-BA 1.0mg/l为诱导子叶形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+2,4-D 1.5mg/l+6-BA 1.5mg/l是愈伤组织的最佳继代培养基;MS+IAA 0.2mg/l+TDZ 2.0mg/l是愈伤组织不定芽分化的最佳培养基,分化率为75%;试管苗生根培养基为MS+2,4-D 1.0mg/l.结论:建立了草麻黄子叶再生系统,为开发和保护麻黄野生资源提供一定的材料来源和技术方法.     

光头稗的愈伤组织形成及体细胞胚胎发生

植物名称:光头稗(Echinochloa colonum)。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:诱导培养基为N_6附加2.4-D2mg/L,CH500mg/l,肌醇100mg/l,蔗糖3％,琼脂1％,pH5.8;分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/l,活性炭少许,蔗糖、琼脂和pH同前。培养温度为26±2℃,每日光照10小时,光照度     

组织与原生质体培养

924098玉蝉花的离体繁殖〔英〕/Yabuya,T.…/Eup-hytiea一1991,57(i)一77~81仁译自DBA,1992,11(8),92一04510习 将玉蝉花(I:葱5 e.sata)23个变种和1个野生种的花萃培养在含1 mg/l NAA、1 mg/l BA、309/1蔗糖和109/l琼脂的固体MS培养基上。试验了下列培养基改变的情况:全或半量MS培养基;固体(109/l琼脂)或液体(滤纸桥法)培养基,蔗糖浓度为30、eo和909/l:活性炭(109/l)。所有培养物保存在25℃、光下。有3个变种显示明显的苗诱导率,但它们发根效果不佳。结果表明,补加1mg/1 NAA、img/1 BA、309/l蔗糖和109/l琼脂的半量MS培养基最适于…     

栀子组织和细胞培养生产天然食用色素的研究——Ⅰ.愈伤组织培养的研究

在诱导出愈伤组织的基础上,对各种不同的培养条件进行分析研究,考察它们对愈伤组织生长和栀子黄色素产生的影响,筛选出适宜的生长培养基:B_5+IBA 1mg/l+KT0.23mg/l、MG-5+IBA 1mg/l+KT 0.23mg/l、B_6+IAA 1.5mg/l和生产培养基:M-9+IAA 1mg/l、M-9+IAA 1.5mg/l.并且,获得了几个色素含量较高的愈伤组织系。另外,还研究了含色素和不含色素的愈伤组织在培养过程中的过氧化物同工酶的差异。     

孔雀竹芋的组织培养

以孔雀竹芋的蘖芽为材料进行组织培养,获得组培苗,试验表明:蘖芽生长的合适培养基为MS BA3mg/L NAA0.3mg/L,芽增殖培养基为MS BA5mg/L NAA0.3mg/L,生根培养基为MS NAA l.5mg/L。     

三七胚培养中的胚胎发生

三七成熟胚培养于MS 1 mg/l IAA或NAA或2,4-D的培养基上。二月后,在MS 1mg/l IAA或NAA的培养基上由外植体可诱导产生胚状体,但在含2,4-D的培养基上只产生愈伤组织而无器官分化。胚状体转入MS GA_3 1mg/l IAA0.5 mg/l培养基上可发育成具胚根、根芽的小植株。     

玉米原生质体的植株再生

以玉米花粉诱导产生的胚性愈伤组织,在 N6基本培养基附加激动素2 mg/l,6-苄基氨基嘌呤1mg/l,2,4-D 0.3 mg/l,水解酪蛋白500 mg*l 及谷酰胺250 mg/l 的培养基上进行转代培养。用转代培养一年半后的胚性愈伤组织分离原生质体,原生质体培养在附加激动素0.2 mg/l,6-苄基氨基嘌呤0.1 mg/l,2,4-D 0.5 mg/1,水解酪蛋白200 mg/l,谷酰胺100 mg/l及椰乳296的原生质体培养基 Z_2中。培养4—6天后,原生质体的再生细胞进行第一次分裂;培养3星期后发育成肉眼可见的小愈伤组织。此后,需添加降低糖浓度的同样原生质体培养基 Z_2共两次。待再生愈伤组织长到直径2—4 mm 大小时,把它们先后转经第一及第二(即Z_3及 Z_4)分化培养基上诱导器官分化。最后在 Z_4分化培养基上同时有胚状体的发生及植株的分化。     

金线莲无根苗的壮苗促根试验研究

促使无根苗生长的培养基为：MS 6-BAO.20mg/l NAA1.0mg/1 0.5mg/l 香蕉提取物20%;诱导无根苗生根的适宜培养基是：1/2MS NAA0.5mg/l IBA1.5mg/L 活性碳0.5%。     

吊竹梅茎段培养成完整植株

植物名称:吊竹梅(Zebrina pendula)。材料类别:带节茎段。培养条件:茎去叶后用饱和漂白精片浸出液消毒4～6分钟,后用无菌水冲洗4～5次。切成长1.5～2.5cm的带节茎段。随后接入BA2mg/l与NAA0.2mg/l的 MS固体培养基上。诱导发根的培养基为:1/2MS+0.2mg/l NAA。在室温25±     

红豆草体细胞胚胎发生的激素调控及L—脯氨酸对它的促进作用

在 LS 附加1mg/1 BA+1mg/l KT 的培养基上,红豆草(Onobrychis viciaefolia Scop.)无菌苗的下胚轴切段产生淡黄色的愈伤组织。愈伤组织转移到 LS 附加1mg/l BA 的培养基上,诱导体细胞胚胎发生,而在 LS 附加1mg/l KT 的培养基上抑制体细胞胚胎发生。同时,发现红豆草胚性愈伤组织中游离脯氨酸的含量仅为非胚性愈伤组织的2/5。向培养基中加入L-脯氨酸可以促进红豆草体细胞胚胎发生。最适浓度为1000mg/l。     

植物激素和培养基对天麻种子萌发的影响

材料和方法 试验中所用种子,取自授粉后18天的果实。种子呈浅棕色,种皮中已无贮存物质,胚细胞间的界线已不易看清楚,胚棕色。在培养基试验中,应用的培养基有:MS/2、SH/2、Knudson(Kn)、改良Knudson(改Kn)、VW、改良VW(改VW)共六种。激素的配比试验全用VW为基本培养基。附加的激素为NAA0.4mg/l、BA 0.4mg/l和NAA0.4mg/l+BA0.8mg/l三种。试验重复2次(激素试验)或3次(培养基试验)。常规灭菌。播种后六个多月调查。调查时,每试管五点取样,显微镜下数五个     

植物细胞、组织及原生质体培养

94176 7萎叶愈伤组织的再生[英]/johri,A.J.K.…∥Curr.Sci.一1993 9 65(10).一793～796F译自DBA,1994,13(4),94—02101] 将田间生长萎叶的苗尖置于5％’reepol中浸泡5分钟,置于含5 mg/1氯霉素、5mg/l土霉素。50mg/l制霉菌素,150mg/l柠檬酸和100mg/1抗坏血酸的MS培养基上过夜培养。外植体用无菌水洗涤一次、用抗坏血酸溶液(1％)洗涤二次,培养在不同培养基上,诱导愈伤。在含3mg/l NAA、O.05rag/1 BA和100mg/1抗坏血酸的MS培养基上生长良好,不发生褐化。每:隔4周继代。转到含O.9mg/l Kn和O.05mg/l IAA的MS上诱导形成苗和根。在降低…     

白花紫露草茎段培养成完整植株

植物名称:白花紫露草(Tradescantia flu-minensis) 材料类别:带节茎段培养条件:茎去叶后用饱和漂白精片浸出液消毒4—6分钟,再用无菌水洗涤4—5次,切成长1—1.5cm的带节茎段。随后接到NBA2mg/l与 NAA0.2mg/l的MS培养基上。诱导生根的培养基为:     

不同激素对匙叶芋芽的诱导与增殖的影响

取日本引进的Spathiphyllum sp.根茎外植体接种在不同激素配比的MS培养基上,结果以MS BA 2mg/l KT 1mg/l诱导芽的效果最好;通过附加不同种类的细胞分裂素,不同浓度的BA,不同生长素的试验,证明MS BA 1mg/l IAA 0.1mg/l组成较有利于芽的增殖;将芽移入生根培养基,15天左右长出根,形成完整植株。     

龙眼花粉植株的诱导

以优良品种“东璧”花粉处于单核期的花药为材料。诱导愈伤组织用MS培养基,附加K1.0 mg/l,2,4-D 2.0 mg/l,活性炭5,000 mg/l,蔗糖5％。分化胚状体在杜鹃培养基补加6BA 0.5mg/l,NAA0.1mg/l,蔗糖3％中取得成功。这些胚状体只有再转入减少了激素和有机氮的杜鹃培养基中才能萌根、发芽,长成正常的龙眼花粉绿苗。第一批完整花粉绿苗是在1980—1981年得到的。随后经根尖压片镜检,多数细胞具有15条染色体,证明它们是来自花粉的单倍体植株。     

杜衡离体繁殖的研究

以马兜铃科植物杜衡为研究材料,试图通过茎尖培养来获得愈伤组织,继而诱导愈伤组织分化形成杜衡小植株。试验证明：杜衡茎尖在MS基本培养基附加6-BA 0.6mg/l和NAA0.1mg/;这一激素组合上可诱导茎尖基部形成愈伤组织;将愈伤组织分割转接到附加6-BA0.2mg/l和NAA0.01mg/l 的MS基本幅度基上可使愈伤组织分化形成小芽;分化形成的芽置于1/8-1/4MS(大量元素减少,其余成分不变)附加6-BA0.1mg/l和GA1mg/l的培养基上,可促使芽的正常生长;新生芽转接在1/4MS附加IBA0.5mg/l培养基上促使其生根。     

地钱在离体条件下的无性繁殖及脱分化与再分化的研究

地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根。最后移入 White 培养基添加丙酮酸、延胡索酸与柠檬酸三者混合物(5mmol/l)及1mg/l 2,4-D与4%葡萄糖后,始呈现彻底的脱分化状态,愈伤组织才能正常生长。整个脱分化时间长达10个月。而再分化成配子体却比高等植物容易,甚至移入不含激素的 MS 基本培养基即可形成正常的配子体。     

植物遗传工程

922617 香瓜转化及花椰菜花叶病毒35S启动子在转基因香瓜植物中的表达[英]/Dong,J.Z.…∥Bio/Technology.-1991,9(9).-858～863[译自DBA,1991,10(25),91-14786] 香瓜(Cucumis melo L.Cv.Orientsweet)繁殖过程是:(1)在加0.5mg/l BA的MS培养基上诱导丛生苗;(2)在加0.1mg/l BA和2 mg/l GA的MS培养基上使芽伸长;(3)在加0.1mg/lNAA的MS培养基上发根。总的再生率高于90%。此方法与根癌土壤杆菌介导转化结合使     

不同外植体来源和培养条件对拟似棉植株再生的影响

对拟似棉的不同器官(叶、叶柄、茎)在离体培养中的反应以及影响植株分化的各种因素(继代培养时间、激素、光、温度)进行了研究。结果表明:茎段作为外植体效果最佳,并且愈伤组织的诱导能力与茎段切口的面积成正比。外植体的方向性,也就是指茎表皮靠着培养基,切口面暴露于空气中为愈伤组织诱导的重要条件。愈伤组织诱导的最适培养基是MS+2mg/l IAA+1mg/l KT,最佳培养条件是强光(10,000勒克斯)、高温(29±1℃)。在MS+0.1mg/l NAA+3mg/l 2ip+0.5g/l LH分化培养基上,在4,000—5,000勒克斯的光强,28℃条件下,愈伤组织分化成小苗的频率可达20％。