栗斑腹鹀的繁殖习性

1999年5～7月,通过野外直接观测的方法,对栗斑腹鹀的繁殖过程进行了调查.结果表明:在103.78 hm2样地内共有45个巢,种群密度为0.81只/hm2.平均窝卵数为5.09枚,孵化期为12 d,孵化率为36.3%,繁殖成功率为27.7%,繁殖生产力为0.49.     

栗斑腹鵐的繁殖习性

1999年5—7月,通过野外直接观测的方法,对栗斑腹鵐的繁殖过程进行了调查。结果表明：在103．78hm^2样地内共有45个巢,种群密度为0．81只／hm^2。平均窝卵数为5．09枚,孵化期为12d,孵化率为36．3％,繁殖成功率为27．7％,繁殖生产力为0．49。     

吉林省白城地区干草原栗斑腹的繁殖生态

栗斑腹在吉林省为留鸟 ,一年可繁殖两次 ,其雏鸟为典型的晚成鸟。 4月末开始有求偶追逐和争雌行为 ,5月中旬产卵。雌雄鸟筑巢时间分别是 43 min/d和 3 6min/d(筑巢第 4天 )。平均窝卵数为 5 .0 9± 0 .5 8枚 /巢 (n=3 1 ) ,孵卵前、中、后期雌鸟孵卵占白天活动时间的 3 5 %、74.5 %和 67.6% ,孵化期为 1 2 d,孵化率为 3 6.3 % ,2、8日龄喂雏分别为 4.5次 /h和 9.0次 /h。雏鸟的体重及外部器官的发育除嘴峰外 ,生长曲线均符合 Logistic方程 ,而嘴峰长的生长近似直线 ,栗斑腹雏鸟生长发育体重的生长模型为 :W =1 4.95 /1 +(e- 0 .552 ( t- 3.6 3) ) ,雏鸟 1 1日龄后出飞 ,繁殖成活率为 2 7.7%。     

内蒙古扎鲁特旗栗斑腹鹀的繁殖生态及子代性比

2012年和2013年两年的4至7月,在内蒙古通辽市扎鲁特旗对栗斑腹鹀（Emberiza jankowskii）的繁殖生态及子代性比进行了研究,发现栗斑腹鹀产首枚卵的时间为5月13日至6月12日,窝卵数平均为（5.1 ± 0.6）枚（4 ~ 6枚,n = 51）,孵卵期平均为（11.5 ± 0.7）d（10 ~ 12 d,n = 19）。其中,2012年总计30巢,成功出飞13巢,繁殖成功率为43.3%;2013年总计30巢,成功出飞15巢,繁殖成功率为50.0%。栗斑腹鹀子代总体性比（雄性︰雌性）为（1.38 ± 1.03）︰1（0.25︰1 ~ 4.00︰1,n = 12）,2012年和2013年的子代性比分别为（1.20 ± 1.08）︰1（1.50︰1 ~ 4.00︰1,n = 5）和（0.86 ± 0.65）︰1（0.25︰1 ~ 2.00︰1,n = 7）,年际间栗斑腹鹀子代性比差异均不显著,P值分别为0.62（2012年）、0.44（2013年）与0.72（2012和2013年）。本研究对该地区栗斑腹鹀子代性比及提高栗斑腹鹀繁殖成功率和稳定其性比的措施进行了初步讨论。     

吉林省白城地区干草原栗斑腹鹀的繁殖生态

栗斑腹鹀在吉林省为留鸟,一年可繁殖两次,其雏鸟为典型的晚成鸟.4月末开始有求偶追逐和争雌行为,5月中旬产卵.雌雄鸟筑巢时间分别是43min/d和36min/d(筑巢第4天).平均窝卵数为5.09±0.58枚/巢(n=31),孵卵前、中、后期雌鸟孵卵占白天活动时间的35%、74.5%和67.6%, 孵化期为12d,孵化率为36.3%, 2、8日龄喂雏分别为4.5次/h和9.0次/h.雏鸟的体重及外部器官的发育除嘴峰外,生长曲线均符合Logistic方程,而嘴峰长的生长近似直线,栗斑腹FDA1雏鸟生长发育体重的生长模型为W=14.95/1+(e-0.552(t-3.63)),雏鸟11日龄后出飞,繁殖成活率为27.7%.     

纵纹腹小Hao繁殖习性观察

1997－1999年的3－7月在山西芦芽山国家级自然保护区,对纵纹腹小Hao的繁殖习性进行了观察,其内容包括栖息地,营巢环境,种群密度 ,食物组成等。     

纵纹腹小鸮繁殖习性观察

1997～ 1 999年的 3～ 7月在山西芦芽山国家级自然保护区 ,对纵纹腹小的繁殖习性进行了观察 ,其内容包括栖息地、营巢环境、种群密度、食物组成等     

纵纹腹小NFDA1繁殖习性观察

1997～1999年的3～7月在山西芦芽山国家级自然保护区,对纵纹腹小NFDA1的繁殖习性进行了观察,其内容包括栖息地、营巢环境、种群密度、食物组成等.     

栗斑腹鵐的栖息地和巢址选择

于 1 999到 2 0 0 1年 5月至 7月连续 3a在吉林省镇赉县大岗林场 ,采用样地法和样方法 ,对栗斑腹的栖息地选择和巢址选择进行了研究。结果表明 :此鸟的繁殖是在草甸草原 杏树环境下进行的 ,对栖息地样方和对照样方的对比分析得出 ,杏树最大高度、5 0 m半径圆内杏树数量、贝加尔针茅数量、大油芒数量、植物盖度、火绒草平均高度、贝加尔针茅最大高度、兴安胡枝子平均高度 8个因子是影响其栖息地选择的主要因子。通过对 46个巢的研究发现 ,大多数栗斑腹把巢建在贝加尔针茅下面 ,巢出入口方向多为东南 45°和西南 45°。对 46巢的 2 7个因子的主成分分析 ,结果发现植物盖度、火绒草高度、鸢尾数量、巢出入口方向、1 0 m内杏树数量、30 m内杏树数量、裸地面积这 6个因子是巢址选择的主要因子。对 46巢 2 6个巢址和非巢址因子进行判别分析 ,植物盖度、大油芒、乳浆大戟高度、石竹数量、线叶菊高度和 30 m内杏树数量等 6个因子 ,为巢位选择的主要因子。两种分析结果基本相似。总之 ,栗斑腹喜欢在植被盖度大、杏树相对多、贝加尔针茅和大油芒的密度大、食物资源丰富的区域内营巢。     

吉林白城地区草原栗斑腹(巫鸟)窝卵数、营巢成功率和繁殖成功率的研究

对分布于吉林白城地区草原生境中栗斑腹巫鸟的窝卵数、营巢成功率和繁殖成功率的初步研究结果表明 ,繁殖期栗斑腹巫鸟种群的平均窝卵数为 5 .0 9± 0 .5 8枚 /巢 ;窝卵数与产卵期、出巢数与产卵期、窝卵数与卵大小之间呈负相关 ,产卵期与孵化率之间存在极显著的负相关关系 ,巢外径与窝卵数之间存在显著的正相关关系 ,巢的其余指标均与窝卵数呈正相关 ;平均孵化期为 12± 0 .4 9d ,孵化率为 36 .3% ,繁殖成功率为 11.11% ;7日龄以上的雏鸟群体大小为 2 .5 6± 1.5 3只 ,栗斑腹巫鸟的雏鸟存活率为 2 7.6 9% .     

蛇的繁殖习性

蛇类雌雄异体,外表上无明显区别。一般雄性尾基部略膨大,尾较雌性略长(尾下鳞略多些).蛇是体内受精的动物,交配期一般在春末夏初出蛰后进行,秋冬之交也常有交配现象。各种蛇类的生殖季节不尽相同,如眼镜蛇的交配期一般是在4～6月;银环蛇多在8～10月;尖吻蝮(五步蛇)在10～11月;蝮蛇在5～9月等。雄蛇有一对交接器,在肛孔两侧,由内向外翻出。每次交配,只使用一侧的交接器。交接器平时藏在雄蛇尾基都内,在交接时伸出来。交接器上有倒钩和棘状突起,如翠青蛇的雄性交接器前端膨大,每个棘上生有若干棘突(见图1、图2).雌蛇到了性器官发育成熟时,游到外面的草丛中,不断地将性腺分泌的激素释放出来。雄蛇接到求偶信号后,会立即顺着雌性激素的气味爬来,伏在雌蛇身上。当雄蛇交接器触到雌蛇泄殖腔时,     

栗斑腹鹀的栖息地和巢址选择

于1999到2001年5月至7月连续3a在吉林省镇赉县大岗林场,采用样地法和样方法,对栗斑腹鹀的栖息地选择和巢址选择进行了研究.结果表明此鸟的繁殖是在草甸草原+杏树环境下进行的,对栖息地样方和对照样方的对比分析得出,杏树最大高度、50 m半径圆内杏树数量、贝加尔针茅数量、大油芒数量、植物盖度、火绒草平均高度、贝加尔针茅最大高度、兴安胡枝子平均高度8个因子是影响其栖息地选择的主要因子.通过对46个巢的研究发现,大多数栗斑腹鹀把巢建在贝加尔针茅下面,巢出入口方向多为东南45°和西南45°.对46巢的27个因子的主成分分析,结果发现植物盖度、火绒草高度、鸢尾数量、巢出入口方向、10 m内杏树数量、30 m内杏树数量、裸地面积这6个因子是巢址选择的主要因子.对46巢26个巢址和非巢址因子进行判别分析,植物盖度、大油芒、乳浆大戟高度、石竹数量、线叶菊高度和30m内杏树数量等6个因子,为巢位选择的主要因子 .两种分析结果基本相似.总之,栗斑腹鹀喜欢在植被盖度大、杏树相对多、贝加尔针茅和大油芒的密度大、食物资源丰富的区域内营巢.     

泥鳅繁殖习性的观察

本文应用野外观察与室内试验相结合的方法对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)的繁殖习性等进行了观察,现将结果报道如下: 1 产卵期泥鳅繁殖季节校长,据野外观察,在闽北地区,4月上旬当水温达16℃时,性成熟的泥鳅便开始产卵,一直持续到8月,其中以5—6月为繁殖盛期。在门然条件下,多于     

楼燕繁殖习性的观察

楼燕在华北每年春季繁殖、繁殖期在４－６月。每窝产卵３－４枚,卵孵期１７－１９ｄ,育雏期约３５ｄ．分析育雏期食团含同翅目、膜翅目、双翅目、鞘翅目、半翅目及脉翅目等计４０余种昆虫,多为农林卫生害虫。     

戴胜繁殖习性的观察

１９９３－１９９５年,连续三年在辽宁凤城地区对戴胜繁殖习性进行 观察。结果发现,戴胜每年３月中旬迁来,９月下旬迁离。每年繁殖两次,繁殖期在４月中旬至７月末。窝卵量：第一窝９－１０枚,第二窝５－７枚。雌鸟边产卵边卵卵。孵卵期;第一窝１８ｄ,第二窝１５ｄ。     

栗斑腹鹀的分布及其繁殖习性

栗斑腹鵐 (Embriza jankowskii Taczanovki)是世界上稀有鸟类之一。它的分布区很窄,不久前曾认为它仅分布于亚洲大陆东缘,苏联乌苏里边区与朝鲜交界附近的方圆数十里的地区,并认为该区是其分布中心(Y.Yamashina,1957)。几年来,我们在吉林省和内蒙古东部调查,发现该鸟的分布区(繁殖区)不只限于苏联与朝鲜交界地区,在我国吉林省     

黑卷尾的繁殖习性观察

1996－1998年的5－8月,对山西沁水县中村镇张马地段黑卷尾的栖息环境,行为习性,季节迁徙,种群密度,繁殖生物学,食物组成等进行了定位观察。