锌离子在神经系统内的分布及其功能研究进展

神经系统内Zn2＋主要位于端脑边缘系统、尾壳核及大脑皮层,并呈亚区分布。端脑内含Zn2＋纤维系统形成庞大网络,使得同型皮质、异型皮质和边缘系统相互联系。突触囊泡内与谷氨酸共存并以Ca2＋依赖性和脉冲依赖性方式释放的Zn2＋可被组化方法原位检出（约占含Zn2＋总量的10％）。神经系统内Zn2＋的主要功能可能与神经递质的贮存、神经系统发育以及神经兴奋性的调节有关。     

版纳鱼螈脑的解剖学与组织学

应用光镜对蚓螈目(Gymnophiona)物种版纳鱼螈(Ichthyophis bannanicus)脑的解剖和组织结构进行观察。结果表明,版纳鱼螈脑可分为端脑、间脑、中脑和延脑4个部分,端脑由嗅球、副嗅球和大脑半球构成。嗅球发达,有两对嗅神经;大脑半球呈长椭圆形,为脑的主要部分;间脑腹面向后以漏斗连有扁平勺状的垂体;中脑椭圆形;没有小脑;延髓有较大弯曲。本文同时就上述结构特征与其他两栖动物相比较,探讨了在神经系统演化中版纳鱼螈脑的结构的原始性。     

制作鲤鱼神经系统浸制标本的方法

制作鲤鱼神经系统浸制标本的方法我们在制作鲤鱼神经系统标本过程中,针对出现的一些问题,通过反复实验,对传统制作方法作了适当的改进,取得了较好的实验效果。具体做法如下：（１）分离侧神经将一条重４００９左右的鲤鱼的腹壁剖开,挖去内脏,用清水洗净后用镊子将靠...     

亚成体中华蟾蜍端脑形态学与组织学的初步研究

为了探讨亚成体端脑的形态学和组织学特点,充实比较发育神经生物学的研究资料,本文采用脊椎动物神经标本制作技术和常规HE染色法,初步研究了亚成体中华蟾蜍端脑的形态学和组织学结构.结果表明:嗅球位于大脑半球的腹前外侧,细胞从外到内大致可分为7层结构;大脑半球内原始海马较原始梨状区发达;隔区位于原始海马的下方,有外侧隔核和内侧隔核之分;侧脑室的侧壁有内侧界沟区将始海马和隔区分开,也有外侧界沟作为原始梨状区和纹状体的分界;少量脉络丛伸入侧脑室;杏仁核是位于第三脑室两侧的两个细胞核团;纹状体是位于原始梨状区下方和侧脑室底部的细胞团,在两个侧脑室连通时较明显.此外,亚成体端脑内细胞形态和大小分化较为单一.本实验在一定程度上填补了有关无尾两柄类神经系统资料的空白.     

鲤鱼中Sox9b基因的克隆和表达

Sox9基因是一个重要的转录调控因子,参与性别决定及软骨等多种组织和器官的发育过程。本研究利用简并引物扩增鲤鱼基因组DNA,首次发现在鲤鱼中存在两种形式的Sox9基因。二者在保守盒区编码的氨基酸序列相同,并都存在一个内含子,但内含子序列差异很大,分别长704bp和616bp。在此基础上采用RACE技术克隆了鲤鱼Sox9b基因的5’端和3’端,通过拼接获得了2447bp 的全长cDNA序列,编码428个氨基酸。其中96-174位共79个氨基酸为HMG保守盒。将鲤鱼Sox9b基因与三刺鱼等九种动物的氨基酸序列相比较发现,它们的同源性高达75%以上,显示Sox9 基因在进化中较保守。应用半定量RT-PCR技术对成体鲤鱼不同组织中Sox9b基因的表达进行了分析,结果表明该基因广泛表达,尤以脑及精巢中表达最为丰富。     

鲤鱼中Sox9b基因的克隆和表达

Sox9基因是一个重要的转录调控因子,参与性别决定及软骨等多种组织和器官的发育过程。本研究利用简并引物扩增鲤鱼基因组DNA,首次发现在鲤鱼中存在两种形式的Sox9基因。二者在保守盒区编码的氨基酸序列相同,并都存在一个内含子,但内含子序列差异很大,分别长704bp和616bp。在此基础上采用RACE技术克隆了鲤鱼Sox9b基因的5’端和3’端,通过拼接获得了2447bp的全长cDNA序列。编码428个氨基酸。其中96—174位共79个氨基酸为HMG保守盒。将鲤鱼Sox9b基因与三刺鱼等九种动物的氨基酸序列相比较发现。它们的同源性高达75％以上,显示soz9基因在进化中较保守。应用半定量RT—PCR技术对成体鲤鱼不同组织中Sox9b基因的表达进行了分析。结果表明该基因广泛表达,尤以脑及精巢中表达最为丰富。     

成体和亚成体爪鲵端脑组织学初步研究

为了探讨爪鲵端脑的发育特点,充实比较神经生物学的研究资料,本文采用常规HE染色法,初步研究了成体和亚成体爪鲵端脑的组织学结构特征.结果 表明:爪鲵嗅球内细胞从外到内大致可分为6层结构,亚成体的细胞数量少于成体;成体爪鲵的侧脑室所占空间较大,脉络丛更为丰富,原始大脑皮层和原始海马都比亚成体发达,后者大脑内原始梨状区较为发达;隔区位于原始海马的下方,成体和亚成体都没有外侧隔核和内侧隔核之分,也没有外侧界沟作为原始梨状区和纹状体的分界,而在亚成体的侧脑室壁有内侧界沟区分原始海马和隔区,成体则没有;此外,爪鲵的纹状体属于古纹状体,杏仁核是位于第三脑室两侧的两个细胞团,端脑内细胞形态和大小分化较为单一.这些都表明亚成体爪鲵的端脑已大致具备了成体所具有的结构,并且也说明了爪鲵在两栖纲动物中属于较原始的种类,这在一定程度上填补了有关有尾两栖类神经系统资料以及神经发育资料的空白.     

鲤鱼肌肉生长抑制素基因(MSTN)的克隆及其组织表达特征

肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)是动物肌肉发育和生长过程中的负调控因子,对MSTN的研究将有助于促进动物生产。鲤鱼是我国的主要淡水养殖对象之一。因此,我们采用RT-PCR方法克隆了鲤鱼MSTN cDNA(No.EF551058)的部分序列,长度为921bp,编码306个氨基酸残基。鲤鱼MSTN具有MSTN的共同特征,有蛋白酶水解位点RIRR和9个保守的半胱氨酸残基。多重序列比较发现其与斑马鱼GDF8有极近的亲缘关系,96.7%的氨基酸序列同源。不同组织的RT-PCR分析发现鲤鱼MSTN主要在肌肉和脑部表达,而其他所检测组织未见表达。鲤鱼MSTN不仅在肌肉生长发育中发挥作用,可能在神经系统发育中也有其作用。     

鱼类细胞遗传学的研究Ⅱ.鱼类淋巴细胞的培养及其染色体组型分析

本文报道鱼类外周血淋巴细胞的培养及共染色体组型分析。试验结果表明,所建立的方法适用于鲤鱼、鲫鱼、草鱼、团头鲂及其他鱼类。同时,应用本方法分析了鲤鱼(cyprinus carpio)和鲫鱼(Carassius auratus)的染色体组型,并进行了比较。鲤鱼的二倍体染色体数目为2n=100,由A(中部着丝点)、B(亚中部着丝点)和C(亚端部和端部着丝点)三组染色体组成,各组分别具有6对、20对和24对染色体。鲫鱼的二倍体染色体数目也是2n=100,同样分成三组。鲤鱼和鲫鱼二者不但在染色体数目上完全相同,在染色体组型方面也十分相似,很难找出明显的形态差异。无论是鲤鱼还是鲫鱼,雌雄个体之间,并未发现与性别决定有关的异型染色体存在。此外,作者曾发现一种染色体数为150±的鲫鱼,经有关专家鉴定,这种鲫鱼尚无法根据迄今的分类基准与通常所见之鲫鱼相区别。     

云南异龙湖和滇池鲤鱼生长与肥满度的一些资料

1946年5月初作者在云南省南部的异龙湖采得鲤鱼(Cyprinus carpio L.)208尾,同年8月又在该省北部的滇池采得鲤鱼114尾,都是在岸边生产点上收购的,滇池的标本多是在草海西岸渔船上收购的。对所有标本均测定了体重与标准体长(由吻端到尾基),然后进行统计,计算其肥满度。 依鲤鱼体长的分配曲线(图1)可以看到异龙湖鲤鱼体长的次数分配有两个高峰。应用次数分     

神经系统特异蛋白质

神经系统特异蛋白质是指存在于脑或神经组织中、而在其它器官和组织中缺如或含量甚微的一些蛋白质,迄今报道的已有数十种之多。根据在高度分化的红细胞及肌肉中含有与其功能相关连的特异蛋白——血红蛋白及肌红蛋白来推测:在高度分化的神经系统中神经系统特异蛋白可能与其功能有某种联系;但各种蛋白质的具体作用尚待研究。某些神经系统特异蛋白质作为细胞的分子标记物的作用,正在受到广泛利用。     

不同年龄和性腺发育期鲤鱼不同脑区的sGnRH分布及其变化

在不同年龄和不同性腺发育时期鲤鱼脑ｓＧｎＲＨ总含量和ｓＧｎＲＨ在各脑区的分布都有明显的变化。幼鱼脑ｓＧｎＲＨ的功能还不够成熟,主要表现为脑ｓＧｎＲＨ含量低,各脑区ｓＧｎＲｈ分布的变化不明显。     

神经特异性转录因子DAT1基因的表达

采用生物信息学分析、细胞培养和RT—PCR等方法,以初步解DAT1基因在小鼠主要组织及神经系统相关肿瘤细胞中的表达．生物信息学的基因表达谱分析发现与DAT1同源的EST有100多条,大多数EST分布于胎脑、成年脑、脑肿瘤、肺及肺部的良性肿瘤等组织．SAGE分析发现DAT1在脑及神经系统肿瘤组织中表达非常广泛;RT—PCR方法检测发现DAT1只在脑组织中特异表达。而其它组织如心脏、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、睾丸、卵巢等未见表达;DAT1在培养的正常星形胶质细胞C8中不表达,在胶质瘤、神经母细胞瘤等细胞株中有不同水平的表达．由于DAT1是一种LIM蛋白,而LIM蛋白在细胞的分化、发育调控和肿瘤形成中有重要作用,DAT1在脑及神经系统相关肿瘤中的较高表达提示,DAT1在神经系统中有重要功能。并可能与神经系统肿瘤的发生相关．     

小胶质细胞发育和功能的性别差异

小胶质细胞是神经系统的免疫细胞,参与调节神经系统的发育以及维持神经系统稳态。小胶质细胞的发育和功能存在显著的性别差异,可能是脑性分化的关键介质。该文总结了小胶质细胞在发育、免疫应答以及神经系统疾病中的性别特征,为研究脑性分化和神经系统疾病的性别差异提供理论参考。     

鲤鱼sGnRH基因克隆及其在成熟个体的表达分析

采用RACE方法,从鲤鱼脑组织克隆了两个差异的sGnRH(salmon GnRH[Trp^7Leu^8]GnRH)cDNAs,即cDNA1和cDNA2,其长度分别为393和478bp。两个cDNAs都包括一个285bp开放阅读框,编码的sGnRH前体为94个氨基酸残基,由一个信号肽、sGnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽共3部分组成。用内含子捕获得到相应的两个差异sGnRH基因,即sGnRH genel和gene2,其基本结构都包括4个外显子和3个内含子,3个内含子的核苷酸相似性分别为71．1％、76．1％和88．0％。鲤鱼sGnRH cDNAs及基因的基本结构和编码特点与已报道的不同形式GnRH cDNAs和GnRH基因相似,由此推测所有类型的GnRH可能来自一个共同的祖分子。Southern杂交进一步证实鲤鱼基因组存在两个不同的sGnRH基因座位。相对定量RT-PCR检测发现,两个sGnRH基因除在精巢的表达存在差异外,在脑区、垂体和成熟卵巢共表达。其中两个sGnRH基因在端脑和下丘脑的表达水平明显高于后脑区。根据sGnRH mRNAs在多个脑区、性腺和垂体的共存推测,sGnRH可能对鲤鱼下丘脑-垂体-性腺轴的调节有至关重要作用,同时可能起神经调节剂或自分泌和旁分泌调节因子的作用。     

几种鲤鱼染色体核仁组织者的银染观察

本文对鲤属（Cyprinus）春鲤C.longipectoralis杞麓鲤C.carpio chilia、以及鲤鱼C.carpio四种品系的核型与核仁组织者（NORs）进行了银染观察,结果表明: 1.几种鲤鱼的染色体数均为2n=100,核型组成均包括中着丝点（A组）、亚中着丝点（B组）和端着丝点或近端着丝点（C组）染色体,但构成比例彼此稍有差异。春鲤及杞麓鲤核型为22m 30sm 48st.t（昝瑞光,1980）;鲤鱼四种品系:荷包鲤、玻璃鲤、兴国红鲤及青鲤的核型为28m 22sm 50st.t,在C组第3对上有一对具随体的染色体,四种品系鲤鱼随体的形态,大小各不相同。 2.几种鲤鱼均有一对同源染色体带有NORS,且均出现在St染色体的短臂上。 3.几种鲤鱼的NORs均呈现显著的多态性。此外还观察到Ag-NORs的联合现象。     

脑成像与脑网络

揭示脑的奥秘是人类面临的最大挑战之一。神经元是构成神经系统结构与功能的基本单位。神经元与神经元之间通过突触实现信息交互,并构成神经环路或神经网络。神经环路有局部的,也有跨脑区或长程的,甚至全脑尺度的。神经环路则是脑实现神经信息处理的基本单元。若干神经环路构成脑网络。脑网络研究已经成为脑功能与脑疾病研究领域的热点。     

脊椎动物神经系统的比较

神经系统统一控制和调节动物全身各器官、系统 ,保证机体的整体统一及其与外界环境的相对平衡。神经系统是人体内起主导作用的系统 ,在进化方面成为动物发展的重要指标。1　神经系统的形态和机能特征1 .1　脊椎动物的神经系统一般分为两大部分 ,即中枢神经系统和周围神经系统。中枢神经系统包括脊髓和脑 ,周围神经系统包括脊神经、脑神经和植物性神经。神经系统的形态和机能单位是神经元。在脑和脊髓的横切面上 ,肉眼观察可看到呈白色的部位称白质 ,大部分为有髓神经纤维所组成 ;呈灰色的部位称灰质 ,由神经细胞体及无髓神经纤维所组成。在…     

神经肽Y和β-内啡肽样免疫阳性物质在文昌鱼神经系统和哈氏窝的分布

用免疫组织化学方法首次发现,神经肽Y(NPY)和β-内啡肽(β-Ep)样免疫阳性物质分布在文昌鱼神经系统和哈氏窝。NPY样免疫阳性神经元出现在端脑前部和中部、中脑前部和中部以及后脑,NPY样免疫阳性神经纤维在文昌鱼脑的各部分与神经元交错呈网状密集分布。神经管的背面与中部均可观察到NPY样免疫阳性神经元及其阳性纤维。β-Ep样免疫阳性神经元及其神经纤维定位在中脑前部和中部以及神经管,且分布范围明显小于NPY。文昌鱼哈氏窝也有NPY和β-Ep样免疫阳性物质分布。这些结果表明,NPY和β-Ep可能作为脑内的一种神经递质,像鱼类那样,参与调节文昌鱼哈氏窝促性腺激素分泌细胞的分泌活动,这为文昌鱼脑-哈氏窝复合体的密切关系提供新的形态学证据。     

脑钠素的分子生物学

脑钠素具有很强的利钠、利尿、扩张血管和降血压等功能,在调节体内水盐平衡和血压过程中起着极其重要的作用。脑钠素在体内分布广泛,特别在脑内相对含量较高。许多情况下,脑钠素和心钠素共用同一受体,但在猪大脑的穹隆下器官(SFO)存在脑钠素的特异受体。脑钠素的基因有种属差异,但不同种属脑钠素前体原蛋白的N端和C端有较高的同源性。脑钠素含有一对二硫键,它是保持脑钠素生物活性所必需的。