高效液相色谱法分离测定大鼠肝线粒体膜磷脂

建立了HPLC方法、运用梯度洗脱同时分离测定大鼠肝线粒体膜中的心磷脂 (C)、磷脂酰肌醇 (PI)磷脂酰乙醇胺 (PE)、磷脂酰胆硷 (PC)、鞘磷脂 (SM)。结果表明 ,方法的线性关系、精密度、重现性较好。     

赤霉酸的气液色谱和高效液相色谱分析技术

赤霉素有数十种之多,其中以赤霉酸(gibberellic acid,简称GA_3)的生理活性最强,应用最广泛。目前市场上商品赤霉素是从生物发酵产物中提炼而成。产品的纯度,通常均根据荧光比色法所测定的赤霉素浓度及其含量来判别。但此法不能分辨出赤霉素的种类     

新生大鼠顶盖脑组织提取液的高效液相色谱分析

作者用HRLC层析分离新生大鼠顶盖提取液,在0.15ml/min流速时,有12个蛋白质层析峰。以Pharmacia标准蛋白质混合液层析曲线为标准,推算顶盖提取液蛋白质分子量介于210kD和2kD范围之间,其中在74kD和21kD范围之间的蛋白质在分子筛层析柱性能范围之内,提示有较高的可靠性。并推测在126.20分钟处可能收集到30kD神经细胞诱向因子。     

高效液相色谱法测定大麦虫磷脂酰胆碱含量

建立高效液相色谱法测定大麦虫体内磷脂酰胆碱含量的方法。样品经甲醇提取、净化后,经高效液相色谱分析。采用外标法定量,磷脂酸胆碱标准溶液质量浓度在250～2 000 μg/mL范围内呈良好的线性相关,相关系数为0.999 6,样品加标回收率在97%～109%之间,相对标准偏差小于2.4%。对不同生长阶段大麦虫体内磷脂酰胆碱含量测定结果表明,大麦虫体内卵磷脂含量随个体重量的变化符合二项式曲线的变化规律,相关系数R2=0.865(P＜0.01)。     

银杏叶中叶绿素衍生物的反相高效液相色谱分析

以检测植物色素降解过程中叶绿素衍生物的变化为主要目的,采用反相高效液相色谱,结合光电二极管阵列和荧光检测技术,分析了银杏叶中叶绿素衍生物的组成和含量变化,发现在衰老的银杏叶中主要存在叶绿素a、叶绿素b和脱镁叶绿素a,而其他降解产物并未大量累积。     

鸡肠中氨基酸含量的高效液相色谱分析

本文采用以异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）为柱前衍生化的高效液相色谱法测定氨基酸,并对方法测定条件进行了研究,得出流动相ｐＨ６．４０时测定的ＲＳＤ值最低,为０．５９％,样品经微波水解７ｍｉｎ（３００Ｗ功率）,且稀释液加入５ｍｉｎ后进样方能得到最佳结果。用本法对鸡肠中氨基酸进行了分析,必需氨基酸总量占３４．９％,具有可开发利用之价值。     

高效液相色谱分析银杏萜内酯的含量

用高效液相色谱法测定银杏叶及提取物中银杏内酯中Ａ、Ｂ、Ｃ和白果内酯的含量。采用Ｃ１８分离柱,示差检测器,甲醇：水（３３：６７）为流动相,方法回收率平均达９７％以上,变异系数（ＣＶ）为２．１％。     

10%虱螨脲悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对10%虱螨脲悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,虱螨脲的线性相关系数为0.9996;标准偏差为0.021;变异系数为0.21%;平均回收率为99.83%。     

柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述

柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述刘惠文中国林业科学研究院分析中心北京１００９１自从１９５８年Ｓｐａｃｋｍａｎｓｔｅｉｎ和Ｍｏｏｒｅ建立了最初的氨基酸分析技术以来,随着高效液相色谱的出现和发展,氨基酸分析方面的探讨也更加广泛和深入［１...     

香茶菜属二萜化合物的高效液相色谱分析

本文报道了香茶菜属四种类型八个二萜化合物的HPLC定性分析,测定了它们的保留时间tR,容量因子K′,分离系数α,分离度Rs。实验结果表明,此法对香茶菜属植物的有效成份分析及其二萜化合物系统研究提供了前导性筛选手段。方法简便、微量、快速。     

寡糖的荧光标记高效液相色谱分析

 利用氨化还原的方法把高量子产率的荧光标记物——α-萘胺,接到异麦芽糖寡糖的还原端。用硅胶薄层色谱、荧光光谱及快原子轰击质谱证实反应物的完全性及其结构。高效液相色谱用Micropak si5硅胶柱,以乙腈-水(含0.05％三乙胺)为梯度洗脱液可使含有二到九个糖残基的异麦芽糖寡糖的α-萘胺衍生物全部分离。本法对异麦芽糖二糖的荧光检测灵敏测度为2.35Pmol。     

急性热应激对大鼠肺细胞膜磷脂代谢及膜流动性的影响

使用高效液相色谱法测定了正常健康雄性大鼠经急性热应激致肛温达42℃后,肺细胞膜中磷脂酰丝氨酸(PS),磷脂酰胆碱(PC)的变化,同时用荧光探剂标记红细胞和肺组织细胞膜制剂,采用偏振荧光法测定了膜流动性的改变。结果表明,正常大鼠的PS和PC分别为425.1±68.1μg/g湿重和53.5±9.7mg/g湿重,肛温达42℃持续15min时,两者明显减低,分别为224.3±51.3μg/g湿重和26.5±5.5mg/g湿重。热应激大鼠置于室温下恢复4h后,两者又都回到正常水平。热应激后,大鼠红细胞膜及肺组织细胞膜的流动性明显降低。表明膜磷脂含量的改变对膜流动性有明显的影响。     

反相高效液相色谱法分离肝源性磷脂酰胆碱分子种

建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离肝源性磷脂酰胆碱(PC)分子种的有效方法。考察了流动相中有机溶剂的种类、配比及流速对分离肝源性PC的影响。研究发现,在以甲醇为主的流动相中加入正己烷和醋酸铵有利于肝源性PC分子种的分离;甲醇-乙腈-水梯度洗脱不适于分离肝源性PC分子种。结果表明,采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-正己烷-0.05 mol/L醋酸铵-甘油(84∶6∶8∶0.6,体积比)为流动相,在流速1.0 mL/min、检测波长206 nm、柱温35℃的条件下,实现了肝源性PC各组分的分离。所建立的方法灵敏,重复性高,为进一步采用液质联用技术研究肝源性PC不同分子种的结构奠定基础。     

大鼠心肌线粒体内、外膜磷脂动态结构的研究

我们以DPH为荧光探针.用毫微秒荧光分光光度计测定了大鼠心肌线粒体及线粒体内、外膜的动态微细结构;用HPLC分析了磷脂组成.实验结果提示.完整线粒体膜流动性主要反映了线粒体外膜的运动状态.线粒体内膜微粘度及磷脂分子摇动角大于外膜,扩散速率小于外膜.除去了蛋白质的线粒体内、外膜磷脂脂质体膜流动性无明显差异.提示线粒体内膜的高微粘度与膜中所含有的多量蛋白有关.     

高效液相色谱分析银杏萜内酯的含量

用高效液相色谱法测定银杏叶及提取物中银杏内酯Ａ、Ｂ、Ｃ和白果内酯的含量。采用Ｃ１８分离柱,示差检测器,甲醇：水（３３：６７）为流动相,方法回收率平均达９７％以上,变异系数（ＣＶ）为２．１％。     

用高效液相色谱法鉴定细菌夹膜多糖菌苗的分子大小

<正>现已证明细菌夹膜多糖的免疫学性质与其分子大小直接相关。因此,在鉴定多糖菌苗的效力及稳定性时,分子筛分离的分子大小是主要的判定标准。 一种适宜的方法已用于脑膜炎双球菌及肺炎双球菌菌苗的测定。此法采用软凝胶如SepharoseCL—4B或Sepharose CL—2B作凝胶色谱基质。按待测多糖体分子大小选用适宜的凝胶型号,例如从     

高效液相色谱法测定辣椒素

用９５％醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱分离,在紫外长２８０ｎｍ处测定。用此法分析测得福建特产“小米椒”的辣椒素含量为１０．３８％。     

重楼属植物甾体皂甙的高效液相色谱分析

应用高效液相层析技术,对重楼属十八个种植物的甾体皂甙进行了定性、定量分析。植物用甲醇提取,抽出物经DIAION柱,以90％甲醇洗出总甙。在HPLC上,用ODS柱先将总甙以用醇:水(9:1)洗脱分为三馏段,每馏再在ODS柱或Rp-8柱上以甲醇:水(8:2;7:3.5)洗脱,使各个皂甙成分完全分离。被分离的每个色谱峰与已知重楼皂甙的保留时间进行比较并配合HPLC的加入法,TLC分析及用HPLC制备少量样品做MS测定来加以定性鉴定。定量采用内标及校正曲线法。