大叶碎米荠的组织培养和快速繁殖

1植物名称大叶碎米荠(CardaminemacrophyllaWilld)。2材料类别茎尖叶片。3培养条件培养基为:(1)MS+NAA1.0mg·L-1(单位下同)+KT1.0+2,4-D0.1;(2)MS+NAA2.0+KT2.0+2,4-D0.5;(3)MS+6-BA1.0+KT1.0+2,4-D0.5;(4)MS+6-BA2.0+KT2.0+2,4-D0.1;(5)MS+6-BA2.0+NAA2.0+KT1.0;(6)1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g·L-1。培养基均加30g·L-1蔗糖和6g·L-1琼脂,pH5.8。置于日光灯下培养,光照时间12h·d-1,光强约为30μmol·m-2·s-1,培养温度为25℃左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取大叶碎米荠上的茎尖幼叶,清水冲洗3h,4℃低温处理1…     

华西委陵菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…     

雪里蕻的组织培养和植株再生

1植物名称雪里蕻(Brassica juncea var.multicepsTsen et Lee). 2材料类别无菌苗的下胚轴. 3培养条件培养基:(1)1/2MS;(2)MS AgNO30.8 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 2,4-D 0.25;(3)MS AgNO3 0.8 6-BA 0.5 2,4-D 0.5;(4)MS AgNO3 0.8 6-BA 1 2,4-D 0.25;(5)MS AgNO30.8 6-BA 1 2,4-D 0.5;(6)MS 6-BA 0.25 IAA 0.1;(7)MS 6-BA 0.25 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.5 IAA0.1;(9)MS 6-BA 0.5 IAA 0.5;(10)MS 6-BA1 IAA 0.1;(11)MS 6-BA 1 IAA 0.5;(12)1/2MS IAA 0.2.上述MS培养基中加30 g·L-1蔗糖,1/2MS培养基中加15 g·L-1蔗糖.固体培养基的胨力强度均为160 g·cm-2,pH 5.8.种子萌发于光照培养箱中26℃恒温培养,光照12 h·d-1,光强60μmol·m-2·s-1;其它培养温度为15～26℃,光照13 h·d-1,光强60～80μmol·m-2·s-1.     

西红花的离体成花

1植物名称西红花(Crocus sativus). 2材料类别球茎的幼嫩顶芽,长度在20～30 mm. 3培养条件诱导培养基分别为:(1)MS NAA 5mg·L-1(单位下同) 6-BA 5;(2)MS NAA 5 6-BA7;(3)MS KT 5 NAA 4;(4)MS 2,4-D 2 KT0.5;(5)MS 6-BA 2 2,4-D 0.1;(6)MS 6-BA2 IBA 1;(7)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5;(8)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5.以上培养基均添加琼脂0.8%;(1)～(5)中加蔗糖4%,(6)中3%,(7)中6%,(8)中4%;pH 5.8.培养温度(20±2)℃,黑暗培养.     

独尾草的组织培养与植株再生

1植物名称独尾草(EremuruschinensisFedtsch.)。2材料类别根。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.5;(2)MS+6-BA3.0+NAA1.0。增殖及苗诱导培养基:(3)MS+6-BA2.0￣3.0+NAA0.5;(4)MS+6-BA1.0+KT0.2+NAA0.02;(5)MS+6-BA3.0+NAA0.05。生根培养基:(6)MS+IBA0.1;(7)MS+NAA0.1。所用培养基均加0.8%￣0.9%琼脂、3%白砂糖,pH5.6￣5.8。培养温度为(22±2)℃,相对湿度65%￣75%,光照时间12￣14h·d-1,光强30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的获得选取秦岭(陕西省略阳县)野生独尾…     

双荚决明的组织培养与植株再生

1植物名称双荚决明(CassiabicapsularisLinn.)。2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的M S;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.01+NAA0.1;(3)增殖培养基:MS+6-BA0.5+2,4-D0.01+NAA0.01;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.01。上述培养基中附加0.7%琼脂;生根培养基中蔗搪为1.5%,其余为3%;pH5.8。培养温度为(25±2)℃;光照时间为12h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得供试材料来源于四川农业大学读书公园。挑选…     

牛皮杜鹃的组织培养与快速繁殖

1 植物名称牛皮杜鹃(Rhododendron chrysanthum Pall.),又称牛皮茶. 2 材料类别新萌发嫩芽. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩芽基部愈伤组织诱导培养基:1/4MS+6-BA 2.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 1.0+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/4MS+6-BA 4.0+NAA 0.5+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:1/4MS+6.BA 3.5+NAA 0.2+3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:MS+IAA 0.1+1%蔗糖.上述各培养基均加0.9%琼脂,pH 5.4.     

唐古特大黄的离体快速繁殖

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别无菌种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同) KT 1 ZT 0.5 6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS 2,4-D 1 KT 2 ZT 0.5 6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g·L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS NAA 1 3%蔗糖;(5)1/2MS NAA 1 3%蔗糖;(6)1/2MS NAA0.5 1.5%蔗糖;(7)1/2MS NAA 0.5 3%蔗糖;(8)1/2MS NAA 1 1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12 h·-1.     

神香草的组织培养及植株再生

1植物名称神香草(HyssopusofficinalisLinn.)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+La(NO3)31.0;(2)MS+6-BA0.4+NAA0.4+La(NO3)31.2;(3)MS+6-BA0.6+NAA0.6+La(NO3)31.4;(4)MS+6-BA0.8+NAA0.8+La(NO3)31.6;(5)MS+6-BA0.8+NAA0.8+La(NO3)31.8;(6)MS+6-BA0.2+IAA0.2;(7)MS+6-BA0.4+IAA0.4;(8)MS+6-BA0.6+IAA0.6;(9)MS+6-BA0.8+IAA0.8;(10)MS+6-BA1+NAA1;(11)MS+6-BA1.2+NAA1.2;(12)MS+6-BA0.1+IAA0.6;(13)1/3MS+IAA0.5;(14)1/3MS+IAA1.2。上述MS培养基中加3…     

披针叶屈曲花的组织培养和快速繁殖

1植物名称披针叶屈曲花(Iberis intermdia Guersent.)。2材料类别带芽茎段、叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.1 3%蔗糖,(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。增殖分化培养基:(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖,(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。生根壮苗培养基:(5)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 GA_3 0.5 3%蔗