革胡子鲶染色体组型的研究

革胡子鲶(Clarias leather)又称埃及胡子鲶,原产非洲尼罗河流域,1981年我国从埃及引进,经过几年来的试养和人工繁殖均已获得     

斑点胡子鲶的胚胎和仔鱼发育观察

斑点胡子鲶胚胎和仔鱼发育分化的次序与同属的胡子鲶相似，但胚胎发育速度较快。在水温２５－２７℃范围内，从受精到孵化出膜的时间约为２６小时，出膜仔鱼４天后卵黄囊被吸收耗尽，并在此前１天开始摄饵；经１２天左右初步完成器官分化发育，总长达１．６－１．８ｃｍ，具有成鱼的基本外观。     

胡子鲶的胚胎发育

用无膜卵的培养方法,比较详细地观察了胡子鲶胚胎发育的过程,并从早期个体发育的本质着眼提出了卵裂、细胞分化和器官分化三个主要胚胎发育阶段。分析了胚胎发育与环境条件的适应性。根据胡子鲶胚胎发育的特点,初步讨论了苗种生产中应该注意的几个问题,同时提出胡子鲶可以作为鱼类细胞工程研究的一个比较理想的实验鱼材料。       

胡子鲶的胚胎和幼鱼发育的研究

胡子鲶(Clarias fuscus)的胚胎和幼鱼的发育过程与蟾胡子鲶(C.batrachus)类似,器官分化时间和大小比例则有一定的差异。胡子鲶卵呈球形,富含卵黄,卵径1.7—1.9毫米;出膜仔鱼全长4.8—5.1毫米,比蟾胡子鲶约大1/3;幼鱼卵黄囊被吸收消失的时间比蟾胡子鲶迟1—2天。心脏的出现和搏动与开始出现血液循环的间隔时间只有3—5小时;耳石的出现几乎和心脏的出现处在同一时间内,与白鲢有较大的差异。在仔鱼前期居维氏管明显,但出现的时间比蟾胡子鲶稍迟些。仔鱼出膜形式与蟾胡子鲶不同,也与一般鱼类出膜形式不同。仔鱼是以腹部卵黄囊顶破卵膜,以卵黄囊先出膜,一般鱼类多数是以头部或尾部先出膜的。在水温28.5—31℃的条件下,从受精到孵化出膜的时间为28小时25分;幼鱼期共历时12—15天。       

庭院式养殖革胡子鲶

庭院式养殖革胡子鲶徐在宽革胡子鲶自１９８１年引进我国以来,经１０多年的养殖实践,证明该鱼具有食性广、生长快、产量高、疾病少、易养殖、肉质美等优点,适于我国大部分地区养殖。养殖的方式多种多样,养殖水域可大可小,在池塘、稻田,小塘坑,甚至家庭庭院、室内都...     

云南松和思茅松的染色体组型研究

本文研究了云南松Pinus yunnanensis Franch.和思茅松Pinus kesiya var.langbianensis(A.Chev.)Gaussen的染色体组型。二者的染色体数目为2n=24,均由具中部着系点染色体所组成。但云南松有3对染色体(No.2、5、8)具有次缢痕;而思茅松仅有1对染色体(No.3)具有次缢痕,而且第一对染色体是杂合的。此外,思茅松的染色体组型较云南松更为不整齐。染色体组型比较的结果表明,二者的亲缘关系疏远,思茅松是比云南松更为进化的类型。     

植物的染色体组和组型分析

植物染色体组的测定和组型分析,对于研究植物的系统演化,物种之间的亲缘关系,某些作物的起源,远缘杂种及染色体工程中的细胞学鉴定等都有重要意义。是细胞遗传学、细胞形态学和细胞分类学研究中的基本方法之一。     

胡子鲶的一些生物学资料

胡子鲶(Clarias bairachus),云南地方名叫“江鳅”,又称“挑手鱼”。广泛分布于滇南和滇西各地。这鱼个体虽小,但肉细味美,是当地的一种重要野生经济鱼类。其生物学资料过去很少报道。作者曾于1963年在墨江县工作期间作过一些观察,现整理如下。 (一)生活习性 胡子鲶适应性较强,在气候炎热的地方,无论流水或静水都能生活,尤喜生活在浅水湖     

胡子鲶与革胡子鲶的人工杂交及杂种F1养殖效果的初步研究

有关硬骨鱼类的种内、种间、属间、亚科间的杂交曾有不少的报道。从养殖效果看,有生产价值者虽仅限于少数种类,但在生产上往往能取得很大的经济效益和获得大幅度增产,如鲤鱼杂交,罗非鱼杂交等等。因而利用杂交方法改良养殖鱼类性状仍然是目前常用的手段之一。在1983—1985年,我们对原产埃及的革胡子鲶(Clarias lazera)与本地产胡子鲶(Clariasfuscus)进行了杂交研究,现作一简要报道。       

草鱼染色体组型的研究

研究鱼的染色体组型,对于鱼的分类、进化、遗传、杂交育种等都有重要意义。它也是细胞生物学和细胞遗传学的基础工作之一。鱼类的染色体一般较小且数目较多,进行组型分析有一定难度。近些年来,随着染色体制片技术的不断改进,鱼类染色体研究的报道也在迅速增加。从1960年以后,特別是进入70年代以来进展较快(Ojima等,1976;等,1973;Denton,1973等)。我们于1976年对草鱼的染色体进行了研究,1978年     

罗汉果染色体组型的研究

本文采用根尖和组织培养材料,观察了罗汉果四个品种染色体数日和形态。结果表明,罗汉果体细胞染色体数目为2n=28染色体小,长度在1．4μm以下而又不易分辩着丝点,不同品种的染色体形态有所不同,染色体长度比为2．00-2.46之间。对罗汉果的归属问题进行了讨论。     

中华鲟染色体组型的研究

材料和方法 试验鱼于1983年冬天和1984年春天取自湖北省武汉市市场(长江水系),二雌一雄,体长为2.0—3.2米,体重为99—220公斤。取肾脏组织在无菌的条件下用PBS溶液进行多次洗涤后,用剪刀剪成小块,再用0.02％胰蛋白酶消化15分钟,离心分离肾细胞,进行短期培养,用0.075M氯化钾溶液低渗处理,气干法制片,吉姆萨染色。在油镜下观察、计数、确定染色体数目。然后选择分散好、形态清晰的中期分裂相做显微镜照相,将标准的中期分裂相剪下,按同源染色体配对、测量,并用统计学方法计算其臂比和相对长度。根据Levan等(1964)提出的按着丝点的位置进行染色体的命名和分类。     

湖南省发现白化革胡子鲶

正2017年9月18日,在湖南省永顺县小溪国家级自然保护区内的酉水河码头附近(110°17'51″E,28°42'42″N,海拔128 m)捕捉到1条白色的鱼,基于形态特征与分子数据,将其鉴定为革胡子鲶Clarias gariepinus。湖南标本(编号为2017091801)置于75%乙醇中,保存于吉首大学生物资源与环境科学学院动物标本室。     

中国雉鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展-硝酸银染色技术制备中国雉鸡SC标本。电镜的定量SC组型分析表明:中国雉鸡的SG组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色体在长度、形态上的差异以及SC组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

中国雄鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展一硝酸银染色技术制备中国准鸡sc标本。电镜的定量SC组型分析表明：中国难鸡的so 组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色休在长度、形态士 的差异以及sc组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

山地麻晰染色体组型研究

六十年代以来,国外在蜘袖易目染色休的研究方面有不少报道^[6-9]。据笔者已有资料所知,国内对晰蝎目染色体的研究工作仅有吴贯夫等（1981)的鳄晰染色体组型的初步观察^[1]。关于山地麻晰(Eremies brenchleyi Guenther)染色体的组型分析,迄今尚无报道。因此,我们采用了骨髓细胞直接制片法对山地麻晰染色体组型进行了分析。     

银鲫染色体组型研究

黑龙江水系的银鲫(Carassius auratus gibelio)属天然三倍体鱼类,是实行天然雌核发育的两性种群4,7。关于它的染色体数目和组型国内外报道为3n=1564。但是我们在银鲫天然雌核发育机制研究中,有时涉及染色体数目鉴定,常见染色体数目超过156。鉴于昝瑞光报道滇池高背型鲫染色体数目为3n=162,有10个超数染色体5,为此我们对黑龙江省方正县双凤水库的雌、雄银鲫进行了染色体组型研究。       

三叶木通染色体组型研究

用ＡＳＧ法对三叶木通（Ａｋｅｂｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ）根、茎尖细胞进行染色体制片,探讨其染色体组型。结果表明：三叶木通核型为２ｎ＝２Ｘ＝１６＝１０Ｍ＋２ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ,Ｘ＝８;２Ｂ类型,第２号染色体上有一对随体。三叶木通细胞中存在有混倍性现象,实生苗中２ｎ＝４Ｘ＝３２的四倍性细胞占７．９％;秋水仙素诱变苗、根茎占３１．８％～３７．９％。     

簇毛麦的染色体组型和带型

簇毛麦(Haynaldia villosa)属于禾本科簇 毛麦属,分孽力强,生长繁茂,抗病性好,对小麦 条锈、叶锈、秆锈均免疫,还抗白粉病。早在三十 年代,Sando[31已进行了小麦属与簇毛麦属的远 缘杂交。此后先后获得过一粒、野生二粒、栽培 二粒、圆锥、硬粒、波兰、波斯、提莫菲维及普通 小麦与簇毛麦的杂种。Sears [41和Hyde t21还获 得了普通小麦带有1对或1条簇毛麦染色体的 异附加系。我国刘大钧（1983),陈漱阳（1981) 从事小麦与簇毛麦杂交研究,也得到了杂种。研 究者们均认为将簇毛麦的优良性状,尤其是抗 病性转移给小麦,将对小麦育种有重大意义。     

星康吉鳗染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对星康吉鳗Conger myriaster(鳗鲡目)的染色体作了初步观察。其二倍体染色体数目为2n=38。雌鱼(♀)组型为:13M+4SM+21T;雄鱼(♂)为:14M+4sM+20T。即在星康吉鳗中存在着ZZ(♂)-ZW(♀)型性染色体。Z染色体为中着丝粒染色体,W为端着丝粒染色体。