酸化胃窦对组织胺性胃酸分泌的抑制作用

用具有胃窦小胃、胃体小胃和胃肠吻合制备的狗做慢性实验,观察酸化胃窦粘膜对胃体小胃组织胺性胃酸分泌的抑制作用。一次皮下注射磷酸组织胺0.04mg/kg 体重,可使胃体小胃的胃酸分泌达到最大分泌量;在3—4h 内,每隔15分钟皮下注射磷酸组织胺0.01mg/kg体重,从第四次注射以后,即可使胃体小胃的酸分泌持续稳定在高水平。用0.1mol/L 盐酸灌注胃窦小胃,上述两种组织胺性胃酸分泌均受到抑制,而用生理盐水灌注则无影响。由此得出结论:酸化幽门部粘膜能抑制组织胺性胃酸分泌。由于这种抑制现象出现的潜伏期较长(15min 以上),作用持续时间较久(超过2h),提示酸化幽门部粘膜对组织胺性胃酸分泌的抑制作用,可能是通过某种抑制性体液因素实现的。     

性激素对大白鼠胃粘液分泌的影响

通过雄、雌性大鼠去势,怀孕鼠,以及肌肉注射性激素的方法,观察内,外源性激素对胃粘液分泌的影响,采用Ａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ与胃液和胃壁粘液中糖蛋白结合的方法进行胃粘液测定,结果表明：雄、雌鼠胃粘液分泌无性别差异,去势夺雄、雌鼠胃粘液分泌无明显影响;怀孕鼠胃粘液分泌增加,丙酶睾酮对去势雄、雌鼠胃粘液分泌无影响,而戊酸雌二醇和孕酮可增加胃粘液分泌,提示：怀孕鼠胃粘液分泌的增加可能与雌激素和孕激素分泌增多     

腎上腺素和交感神經對貓胃分泌的作用

(一)靜脈注射腎上腺素對組織胺引起的貓胃分泌不論在急性或慢性實驗,通常是双相的,開頭抑制分泌,接着增加分泌,兩相大小相似,有時第二相還稍為大些。在一次注射0.02—0.1毫克腎上腺素之後,整個效應過程歷時約10—15分钟。若用較長的間隔如每10—30分鐘收集一次胃分泌,則此双相效應就會被掩蓋,因而得出腎上腺素對貓胃分泌無明顯效應或有增加分泌的效應的結論,如Baxter等人所得到的一樣。 (二)在急性實驗中,刺激大内臟神經對组織胺引起的貓胃分泌有顯著的抑制效應。与腎上腺素的效應不同,刺激大內臟神經的效應通常是單相的。我們在工作中经常得到馮德培所长的指导。谨致谢意.     

大鼠浸水应激性胃粘膜损伤机制的研究

本工作观察了室温下单纯束缚加生理盐水,浸水应激加生理盐水,浸水应激加阿托品(0.5mg/kg),浸水应激加酚苄明(10mg/kg),浸水应激加戊巴比妥钠(30mg/kg)5组大鼠的胃粘膜损伤程度,胃酸分泌,胃壁结合粘液分泌和胃运动的变化。结果表明:大鼠浸水应激后胃粘膜损伤严重,胃酸分泌增加,胃壁结合粘液分泌减少,胃运动亢进;预先应用阿托品再浸水应激可显著减轻胃粘膜损伤程度,抑制胃酸分泌和胃运动,但增加胃壁结合粘液的分泌;预先应用应巴比妥钠亦显著减轻胃粘膜损伤程度,抑制胃运动和增加胃壁结合粘液的分泌,但对胃酸分泌无影响;预先应用酚苄明对胃粘膜损伤程度、胃酸分泌、胃壁结合粘液分泌和胃运动均无明显影响。上述结果提示,胃运动亢进、胃壁结合粘液分泌减少及胃酸分泌增加均不同程度地参与了浸水应激性胃粘膜损伤的形成,但在胃运动受到抑制及胃壁结合粘液分泌增加的情况下,仅胃酸的存在不致引起胃粘膜严重损伤。     

X线全身照射后狗胃的“组织胺分泌”和空胃分泌的变化

放射线对于消化道机能的影响,已经有很多学者研究。最初 Regaud 等研究了 X 线对于胃分泌机能的影响,他们认为胃粘膜的上皮细胞对 X 线不如皮肤那样敏感。Szego等用一条具有食道瘘及胃瘘的狗进行实验,发现在小剂量 X 线全身照射后,对于胃分泌机能没有什么影响;但是较大的剂量则可引起胃分泌暂时升高,接着出现较长时间的胃分泌减少;游离酸、总酸度、胃蛋白酶及凝乳酶等也同时下降;最后胃分泌机能又可渐渐恢复。     

酰化型和去酰化型ghrelin可促进人内脏脂肪细胞的脂质积聚

Ghrelin是主要由胃分泌的含28个氨基酸残基的多肽,是生长激素促分泌受体(growth hormone secretagogue receptor,GHS-R)的内源性配体.     

X线全身照射对于狗胃食物性分泌机能的影响

人及动物受到急性放射损伤以后,胃肠道机能的变化是明显而严重的,表现在(口恶)心、呕吐、食欲不振或消失,腹泻、血便及全身消瘦等。因此研究胃肠机能的变化,对放射病的诊断与治疗都有重大的意义。最近数十年来,放射线对胃分泌机能的影响,引起了不少学者的注意与研究。Ivy 等用具有巴甫洛夫小胃的狗研究 X 线照射后胃液分泌的变化,他们观察到当胸部受到大剂量 X 线照射时,小胃的分泌并没有发生任何的变化;如以相同的     

Nesfatin-1及MCH对大鼠胃酸分泌和胃运动的影响

目的:本实验主要探究nesfatin-1对胃运动和胃酸分泌的影响,以及弓状核(ARC)-下丘脑外侧区(LHA)nesfatin-1神经通路在该过程中的作用。方法:采用逆行追踪和免疫组织化学染色实验观察ARC-LHA nesfatin-1神经通路的构成;在体胃运动实验观察nesfatin-1对胃运动的影响以电刺激ARC对胃运动的影响;采用幽门结扎法测量胃液和胃酸分泌量。结果:LHA微量注射nesfatin-1抑制胃运动和胃酸分泌,但是预先注射黑色素浓集激素(MCH)受体拮抗剂PMC-3881-PI减弱nesfatin-1对胃运动和胃酸分泌的抑制作用。电刺激ARC后,胃收缩幅度和频率显著增强,胃酸分泌明显增多。nesfatin-1抗体或PMC-3881-PI对电刺激ARC诱导的胃运动没有显著影响,但是能够改变电刺激ARC诱导的胃酸分泌。结论:ARC-LHA间nesfafin-1通路可调控大鼠胃运动和胃酸分泌,并且黑色素浓集激素也参与调节该过程。     

狗胃大弯和小弯部在脑相和化学相中分泌活动的比較研究

在具有大弯与小弯托马斯小胃的狗进行了假饲的实验,观察到假饲时小弯小胃先出现胃液分泌,其分泌量也多,但在大弯小胃的分泌物中并没有出现游离酸。经十二指肠瘘向动物小肠内灌注牛肉汁或牛奶时,首先引起了小弯小胃的分泌,并且分泌量多,酸度也高。文中讨论了胃大弯部和小弯部在脑相和化学相中的分泌活动,并得出结论,认为胃小弯部不只在脑相,就是在化学相中其分泌活动也较大弯部旺盛,其分泌活动与大弯部比较是早开始晚结束。小弯部的这种分泌活动情况可能与该处较胃体有较高的发病率有—定的关系。     

Orexin-A对大鼠胃功能的影响

目的:探讨Orexin-A对大鼠胃功能的影响。方法:通过大鼠迷走神经复合体微量注射Orexin-A后,观察大鼠胃运动、胃液和胃酸分泌的变化。结果:DVC微量注射Orexin-A后,大鼠胃收缩幅度以及收缩频率明显升高,且呈明显剂量依赖关系(P0.05),SB334867可显著阻断Orexin-A对促胃运动效应(P0.05)。DVC微量注射orexin-A后,大鼠胃液及胃酸分泌且呈剂量依赖性增加(P0.05)。结论:迷走神经复合体微量注射Orexin-A能影响胃的运动以及胃内体液的分泌。     

假飼對海登漢氏及畢克爾氏小胃分泌的影響

新近報告,切除幽門的神經支配後,海登漢氏小胃由進食引起的分泌的潛伏期延長3—4倍。用奴佛卡因封閉兩側頸部迷走神經後,觀察到海氏小胃由進食引起的分泌的潛伏期也延長。依Burstall和Schofield,如果切除主胃幽門,假飼不再使海氏小胃分泌增加,雖然在未切除前假飼曾引起分泌增加。但是Janowitz和Hollander在4只具有海氏小胃狗進行用胰島素和假飼刺激迷走神經的實驗,     

抑胃多肽并不能抑制胃液分泌

十多年前Brown和Pedersen从猪小肠粘膜提取出一种由43个氨基酸组成的多肽,观察到这种多肽能抑制狗海氏小胃的胃酸分泌,并设想抑制胃酸分泌可能是此种多肽的主要生理作用,因此将它命名为“抑胃多肽”(gastric inhibitory polypeptide,GIP)。但在人体内生理剂量的GIP是否有抑制胃酸分泌作用尚未有定论。最近美国Maxwell等在8个男性受试者静脉滴注五肽胃泌素引起胃液分泌,其剂量从25至74、222、667和2000ng/公斤/小时逐级增加,每种剂量维持30分钟。在另外的实验日还加用GIP 2μg/公斤/小时静脉滴注。结果表明,GIP只抑制剂量为222ng/公斤/小时的五肽胃泌素引起的胃酸分泌,而对其它剂量     

小熊猫胃的解剖和组织结构研究

小熊猫的胃属单室腺型胃,它以角切迹为界,可分为胃底部和幽门部两部分.胃壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜四层组成.四上皮为单层柱状上皮,具有分泌粘液的功能.胃腺有贲门腺、胃底腺、幽门腺三种,但贲门腺不发达.主细胞、壁细胞和粘液细胞的数量与分布呈现规律性变化.肌层发达,特别是内环行肌发达.并与大熊猫胃的结构作了比较.     

白三烯与胃

大鼠及人的胃粘膜可释放白三烯(LT)。LT可引起胃蛋白酶分泌增多,胃粘膜血流量减少,影响胃的运动及降低跨胃电位差。乙醇引起的胃粘膜损伤与LT释放量增加呈平行关系。脂氧酶抑制剂等保护胃粘膜的作用与抑制LT释放有密切关系。脂氧酶抑制剂有可能成为一类有效的胃溃疡治疗药物。     

狗的大彎与小彎海登漢小胃分泌活動的觀察

在5條具有大彎與小彎海登漢小胃的狗身上我們觀察到: (一)組織胺引起小彎小胃的分泌較大彎小胃的潛伏期短,酸度高並且量多。 (二)肉、麵包及牛奶引起小彎小胃的分泌較大彎小胃的潛伏期短,酸度高,消化力稍强,並且量多。這說明在胃分泌的神經化學相中,小彎部的活動較大彎部为旺盛。 (三)大彎與小彎小胃胃液分泌量之差,在進食時較注射組織胺時为顯著。     

阿託品對狗胃大彎部与小弯部分泌機能的作用

在7只狗(2只具有大彎與小彎托馬斯小胃,5只具有大彎與小彎海登漢小胃)研究了阿託品對連續注射組織胺或進食(肉)所引起的胃分泌的抑制作用,獲得了如下結果: (一)無論在托馬斯或海登漢小胃,阿託品對連續注射組織胺引起的大彎與小彎小胃的分泌都有一定程度的抑制作用。 (二)無論在托馬斯或海登漢小胃,阿託品對連續進食引起的大彎與小彎的分泌都有     

狗胃大彎与小彎托馬斯小胃分泌活動的觀察

生理学家们在胃分泌活动的研究方面作了大量的工作,但有关胃小弯部的分泌机能的研究却是不多的。胃小弯部在解剖组织学方面,比起胃的其它部分,确有它自己的特点,同时它在临床方面还具有特殊的意义。一般说来,有关胃小弯部分泌机能的研究是从Alley(1933)和(1935)的工作开始的。他们在具有大弯巴氏小胃与小弯巴氏小胃的狗观察到,胃小弯部分泌的潜伏期短,酸度高,同时其分泌曲线也与大弯不同。但有关消化力的问题,两作者的材料却不一致。     

迷走神经——胰岛素系统 Ⅱ.机械地扩张胃对于假饲所引起的胰岛素反射性分泌的影响

前文曾证明用具有食道瘘、取消肾上腺髓质作用的狗进行假饲,可以反射性地通过迷走神经引起胰岛素的分泌。本工作仍利用同样的狗,在与假饲同时和假饲前,分别以250或500毫升空气或38℃水扩张胃,观察对胰岛素反射性分泌的影响。胰岛素分泌的多少,仍以血糖浓度降低的程度作为指标。实验结果指出,机械地扩张胃,可不同程度地减低由假饲所引起的胰岛素的反射性分泌。扩张胃的程度越大,其减低胰岛秦分泌的作用也越强;用同等量的空气或水扩张胃时,水的抑制胰岛素分泌的影响又较空气为大;假饲前数分钟扩张胃时,其减低胰岛素分泌的作用,又较在与假饲同时的为强。根据实验结果推测,人和动物在正常进食时,由进食动作所引起的迷走神经—胰岛素系统的兴奋,当可因胃感受器受食物的机械性扩张刺激而有不同程度的抑制,但仍可能有一定量的条件性和非条件性胰岛素的反射性分泌出现,这对于增强胰岛装置在原有静止的或低水平上进行着的活动,当具有一定的生理意义。     

下丘脑室旁核orexin-A对大鼠摄食和胃动力影响及调控机制

目的:探讨下丘脑室旁核orexin-A对大鼠摄食和胃动力影响及调控机制。方法:采用免疫组化观察下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)orexin受体表达情况;PVN注射orexin-A观察大鼠摄食、胃运动、胃酸分泌和胃排空的改变。结果:免疫组化实验显示大鼠PVN中存在orexin受体免疫阳性细胞。PVN注射orexin-A后,大鼠前三小时摄食增加,6 h和24 h摄食无显著改变。PVN微量注射orexin-A后,大鼠胃运动幅度和频率增加、胃排空增快并且胃酸分泌增多。[D-Lys-3]-GHRP-6可部分阻断orexin-A对摄食、胃运动、胃排空和胃酸分泌的促进作用,SB334867可完全阻断orexin-A对胃运动、胃排空和胃酸分泌的促进作用。结论:下丘脑室旁核orexin-A可能通过生长激素促泌素GHSR受体信号通路调控大鼠摄食及胃功能。     

VEGF及其受体在人胃癌细胞MGC803的共表达及VEGF对MGC803细胞的促增殖效应

血管内皮细胞生长因子 (VEGF)在许多肿瘤细胞有异常高表达 .应用RT- PCR从人胃癌细胞MGC80 3中扩增获得了VEGF及其受体KDR的特异片段 ;细胞免疫化学结果显示在MGC80 3细胞上有KDR的强阳性着染 ,说明在胃癌细胞MGC803中存在VEGF及其受体KDR的共表达 .³H -TdR掺入实验表明 :外源性VEGF₁₆₅对胃癌细胞MGC80 3有明显的促增殖作用 ,抗VEGF₁₆₅单抗及抗KDR单抗均可阻断VEGF的这种刺激作用 .从而提示VEGF可能作为肿瘤细胞的自分泌促生长因子发挥作用 ,为进一步认识VEGF在肿瘤发生中的作用提供了新的依据 .