共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
沉默信息调节因子1(SIRT1)是Sirtuin 家族中的一员,属于烟酰胺(NAD+)依赖的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,能通过对多种非组蛋白及组蛋白赖氨酸残基进行去乙酰化修饰调节基因表达。近来的研究发现,SIRT1不仅能使肿瘤抑制因子去乙酰化,促进肿瘤发生,还能使肿瘤促进因子去乙酰化,抑制肿瘤发生。SIRT1与肿瘤的生物学特性密切相关,影响肿瘤分期及患者预后。在消化系统肿瘤中,SIRT1具有双面性,既可作为抑癌因子,也可发挥癌因子的作用。近年来,许多研究对SIRT1在肿瘤中的作用靶点及相关信号通路做了深入研究,关于SIRT1在肿瘤中作用机制的新研究不断出现。SIRT1已成为人们攻克肿瘤的一个研究热点。本文通过对SIRT1在肿瘤中的双重作用,尤其是在消化系统肿瘤中的不同作用靶点和参与的信号通路作一综述,希望为临床上治疗消化系统肿瘤提供更有说服力的证据。 相似文献
2.
3.
Plastin是一种肌动蛋白结合蛋白,可与纤维状肌动蛋白结合,使纤维状肌动蛋白相互交联形成紧密的束状结构,起到稳定细胞肌动蛋白骨架以及调节细胞运动的作用。Plastin家族有三种亚型,组织特异性地在哺乳动物体内不同组织细胞中表达,并且在肿瘤内异常表达。研究Plastin家族蛋白与肿瘤之间的关系在肿瘤早期诊断和基因治疗方面都有重要的理论指导意义。本文综述了近年来关于Plastin家族蛋白分子结构、功能特点以及在肿瘤中作用等的相关研究,为该领域的研究提供一定的参考。 相似文献
4.
5.
穿孔素和颗粒酶的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤组织中的浸润淋巴细胞(TIL)的数量和质量与肿瘤的预后密切相关。TIL杀伤肿瘤的最主要的机制是PFP/GrB途径。穿孔素(PFP)通过在靶细胞膜上形成活性孔道使靶细胞渗透压改变而溶解,或者与颗粒酶协同作用而诱导靶细胞凋亡,本文概述了穿孔和颗粒酶的一般性质、作用机制、作用途径的证据以及应用研究的最新进展。 相似文献
6.
7.
恶性肿瘤的浸润转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因,转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)调节的上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)能使肿瘤上皮细胞转变为具有间质特性的细胞,肿瘤细胞由此获得侵袭性和迁移性,从原发灶中逸出,进而发生转移。因此,对TGF-β调节的EMT在肿瘤浸润转移中作用的深入研究能够为临床治疗肿瘤转移提供研究基础。将对TGF-β调节EMT的信号通路,及其在肿瘤浸润转移中的作用和干预研究进行综述。 相似文献
8.
对肿瘤糖生物合成的研究发现肿瘤细胞表面和分泌物中有许多结构和功能变异的O-聚糖糖蛋白。合成O-聚糖的糖基转移酶和磺基转移酶是以相关的酶家族存在的,对这些酶肿瘤调控作用的研究使我们有可能揭示肿瘤形成和糖基化之间的关系;理解和控制肿瘤细胞的反常的生物学行为并利用肿瘤中因异常O-糖基化出现的特定的抗原决定簇,设计出诊断和治疗肿瘤的新方法。 相似文献
9.
<正> 自从精氨酸增强免疫功能、促进创伤愈合、抑制肿瘤生长等药理学作用陆续发现后,Barbul曾对精氨酸的作用从整体水平作过比较全面的综述,Visk撰文对精氨酸作用及需要量等问题作了重新评价。近年来,许多学者在对精氨酸作用机制进行探讨时,用体外培养的研究方法对精氨酸对免疫细胞功能调节作用进行了一系列研究,使精氨酸作用的研究进入到一个更高的层次。 相似文献
10.
将可能激发肿瘤的基因导入小鼠受精卵,已制备了许多具有癌症倾向的小鼠系。这些小鼠能使人在整体水平系统研究不同癌基因在细胞分化、增殖中的作用以及在肿瘤发生中癌基因间的协同作用。同时,这些小鼠具有对病毒和化学致癌物敏感的倾向,因而为潜在致癌原测试,治疗和预防肿瘤药物的筛选提供了很有价值的研究模型。 过去20年,用分子克隆和基因转移等手段,将癌基因导入特定细胞以研究癌基因在细胞转化过程中的作用机制,取得了可喜进展。 相似文献
11.
大量的研究表明,醋酸棉酚具有抑制精子形成的作用。已被公认是一种有前途的男用节育药。然而,棉酚的多种生物学活性必然使其理论研究及实际应用的范围更加扩大。其实,早在60年代已有人研究棉酚对移植性动物肿瘤的作用,或者把它与手术结合应用于膀胱肿瘤的治疗。国内也有把棉酚试用于多种人体恶性肿瘤治疗的记载,并认为 相似文献
12.
14.
15.
光动力疗法对肿瘤的作用机制及其影响因素 总被引:11,自引:0,他引:11
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)被提出可用于肿瘤治疗已有25年历史。最近几年,PDT在临床上得到了较广泛的应用。一些光敏剂已被某些国家批准作为PDT药物。有关新型光敏剂的合成、体内体外试验、作用机制等方面的研究得到了迅速的发展,并取得了丰硕的成果。现从光动力反应基本原理出发,回顾了有关肿瘤PDT作用机制特别是细胞水平作用机制及其影响因素的最新研究成果。对肿瘤PDT作用机制进行全面深入的探讨,将有助于寻找改善和加强PDT功效的方法,使其在肿瘤治疗中发挥更大的优势。 相似文献
16.
法国全国卫生与医学研究所(INSERM)的两个研究中心(分别位于施特拉斯堡和尼斯)和 Transgene 公司(位于施特拉斯堡)的研究人员综合使用两项已知的技术,创造出了控制癌症的新方法。他们已经研究出能表达肿瘤相关抗原的重组痘苗病毒。这种抗原不仅能使大鼠对病毒诱发的癌产生免疫作用,还能刺激产生对原发性肿瘤的免疫排斥作用。尽管该技术对其他类型的癌症的适用性如何还不明确,但这一结果足以鼓舞人们继续作进一步的研究。该研究小组通过基因操作痘苗病毒(一种用于此目的的昔通载体)表达了大鼠体内三种与多瘤病毒引起的肿瘤有关的蛋白。这些动物单独地和以混合的方式接种这些病毒,然后用 相似文献
17.
神经节苷脂GD3与肿瘤的血管生成作用(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
血管生成作用 (angiogenesis)是实体瘤 (solidtumor)生长和扩散的必要条件 .实体瘤的微血管密度与肿瘤的恶性程度成正相关 ,而且也与病人的预后密切相关 .因此 ,对抗血管生成作用是一种很有吸引力的肿瘤疗法 .神经节苷脂GD3在多种类型的肿瘤中超常表达 .一般认为 ,神经节苷脂GD3有增强肿瘤本身及邻近组织中的血管生成作用 ,从而促进肿瘤的演进和转移 .最近的研究工作为这一假设提供了有力的实验证据 .应用GD3合酶的反意DNA转染肿瘤细胞从而抑制细胞中的GD3合酶的表达 ,极大地降低了细胞的内源GD3含量 .进一步的研究证明 ,抑制肿瘤细胞的GD3合成明显地降低了该肿瘤细胞的血管内皮生长因子 (VEGF)的水平 ,并使血管生成作用降至最小限度 .这些实验说明GD3在肿瘤的血管生成中具有重要的作用 .此外 ,GD3作为肿瘤的一种相关抗原 ,它与血管生成因子的协同效应将在未来的联合基因疗法中起到重要的作用 相似文献
18.
环氧化酶(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,它在正常组织中表达甚少,但在肿瘤和炎性细胞中表达较多,近年来的研究表明COX-2的过表达与肿瘤的发生,发展有关,使COX-2成为肿瘤研究的新热点,但COX-2在实体肿瘤中的研究较多而与血液恶性疾病之间关系国内报道较少,现就COX-2的研究进展以及在血液恶性肿瘤中的作用做一综述。 相似文献
19.
表遗传学研究进展及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
表遗传体系包括DNA甲基化、RNA干涉、基因组印迹和组蛋白密码等多方面。它们们在生物体生长发育过程中对基因表达和调控有重要作用,而且与生物体的防御机制和生物遗传信息的传递存在密切联系。表遗传在肿瘤上也有重要应用,表遗传机制的异常通过使癌遗传学途径基因失能与获能、增加基因组的不稳定性和印迹丢失等途径参与肿瘤的形成,同时也启发了对肿瘤防治的研究。就表遗传这一新的分子生物学研究领域的发展及最新研究进展进行了综述。 相似文献
20.
成纤维细胞激活蛋白alpha(Fibroblast activation protein-alpha,FAP-alpha)是一种跨膜丝氨酸蛋白酶,高度表达在90 %的上皮性肿瘤的
间质--肿瘤相关成纤维细胞(Tumor association fibroblast,TAF)上。FAPalpha在促进上皮性肿瘤的恶性进展中起着十分重要的作用,
近年来研究发现,FAP琢在肿瘤微环境中发挥免疫抑制的作用。研究FAPalpha在肿瘤免疫抑制中的作用,已成为肿瘤研究的新的热
点。为基于以FAP-alpha为靶标的抗肿瘤免疫治疗提供参考,本文围绕引起肿瘤免疫抑制的因素、FAPalpha与肿瘤免疫抑制的研究进展
以及FAP-alpha在肿瘤的发展进程的作用作一综述。 相似文献