Über protoplasmatische veränderungen beim altern von pflanzenzellen

Ohne Zusammenfassung     

Ein Funktionsschema zur Beschreibung der Vibrationsstärke-Empfindung und deren gerade wahrnehmbarer Änderung durch den Tastsinn

Summary A function model is proposed describing the perception strength of vibration as a function of the stimulation strength and its just noticable change by the sense of touch. The stimulus consists of a sinusoidal deformation of the skin with any variation of the vibration amplitude in time. The model is based on results reported in other papers [1–3]. Considering only one stimulation place the function model consists of a chain connexion of links with simple transmission functions like square, proportional, differential, integration function and others. If several stimulation places are allowed simultaneously, the function model must be completed by a variable Ortsfilter. In spite of the simplicity of the function model the calculated values show a good conformity with the measured values.

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Der Verfasser ist seit 1. 10. 67 bei der Firma R. Bosch, Stuttgart, tätig.

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Für viele wertvolle Hinweise und Diskussionen danke ich Herrn Prof. Dr.-Ing. Eberhard Zwicker. Die Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt.     

Über die verschiedenen Arten von Farbänderungen bei Azofarbstoffen

Zusammenfassung Einige vor kurzem entdeckte Farbänderungseffekte von Azofarbstoffen in histologischen Gewebsschnitten wurden auf ihre Ursachen untersucht und für den praktischen Gebrauch in verschiedene Gruppen eingeteilt.Es wurde dargelegt, daß die bei zunehmender Schichtdicke der Farbstofflösung oder bei zunehmender Konzentration des gelösten Farbstoffs zu beobachtende Farbänderung auf rein optischen Gründen beruht und mit der chemischen Natur des Farbstoffs oder des gefärbten Substrats nichts zu tun hat. Es wird angegeben, wie dieser Effekt im histologischen Präparat zu erkennen ist.Eine zweite Art von Farbänderung von Azofarbstoffen konnte auf den Einfluß desph-Werts zurückgeführt werden. Dabei tritt eine Änderung des Absorptions-spektrums des verwendeten Farbstoffs an der gefärbten Struktur ein. Im Gewebsschnitt können solche Farbänderungen auf lokaleph-Unterschiede hinweisen, die dann durch weitere Untersuchungen gesichert werden müssen.Als eine dritte Art der Farbänderung wurde diejenige des Fettfarbstoffs Sudanschwarz B untersucht. Dieser Farbstoff erscheint je nach Lösungsmittel in einer fast schwarzen oder in einer roten Lösungsform. Man kann damit also schwarzlösende und rotlösende Lipide unterscheiden. Im sudanschwarzgefärbten Gewebeschnitt gelingt es unter günstigen Umständen, im polarisierten Licht oder im einfachen Dunkelfeld rotlösende Phosphatide auch neben den schwarzlösenden Neutralfetten und Cholesterinen sichtbar zu machen.Eine vierte Gruppe von Farbänderungen beobachtet man im polarisierten Licht. Drei grundsätzlich verschiedene Ursachen können dabei verantwortlich sein: I. Polarisationsfarben, 2. Dichroismus, 3. selektive Verstärkung der Doppelbrechung (Dispersion der Doppelbrechung). Im Einzelfall können auch diese Farbänderungseffekte (aus einer Ursache oder aus der Kombination mehrerer Ursachen) eine relative Spezifität für eine bestimmte Struktur im histologischen Präparat erreichen. Dies wurde am Beispiel des kongorotgefärbten Amyloids und am Beispiel der Evans' Blau-gefärbten Mukopolysaccharide erläutert.

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Summary A few recently discovered colour-change effects of azo dyes in histological preparations were examined for their causes, and divided into different groups for practical use. It was shown that the colour -change, to be seen when the layer-thickness of the dye solution, or when the concentration of the dissolved dye increased, is due to purely optical causes, and has nothing to do with the chemical nature of the dye, or of the dyed substrate. It is explained, how this effect is to be recognised in the histological preparation.A second kind of colour-change of azo dyes could be attributed to the influence of theph value. Here, there takes place a change in the absorption spectrum of the dye used, on the structure dyed. In the preparations, such changes in colour can point to localph differences, which must then be verified by further investigations.The fat-dye Sudan black B was investigated as a third kind of colour-change. According to the solvent used, this dye appears in an almost black, or in a red solution-form. With its aid, therefore, one can distinguish lipids, which dissolve red and black. With tissue-cuts coloured with Sudan black, one can succeed (in favourable conditions in polarized light or in a simple darkfield) in showing up phosphatides, which dissolve red, in addition to the neutral fats (dissolving black) and cholesterol.A fourth group of colour-changes can be observed in polarized light. Three basically different causes may be responsible. 1. Polarizationcolours, 2. dichroism, 3. selective strengthening of the double refractility (dispersion of the double refractility.) Singly, these colour-change effects, from one cause or from a combination of several, may reach a very high specificity for a certain structure in the histological preparation. This was illustrated with the example of the amyloids dyed congo red, and of the mucopolysaccharides, dyed Evans' blue.

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Mit 12 Textabbildungen, davon 3 farbigen

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Herrn Professor Dr.E. Randerath zum 60. Geburtstag gewidmet.

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Die Untersuchungen wurden mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt.     

Über die hydraturabhängige Entwicklung und die Austrocknungsresistenz von Cyanophyceen

Ohne ZusammenfassungDissertation der Mathematisch-naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Göttingen 1962.     

Über die Strahlungsdurchlässigkeit von Blättern und Blattgeweben

Ohne ZusammenfassungMit 13 Textabbildungen.     

Über den Feinbau der Epiphysis cerebri von Nagetieren und die Frage seiner funktionellen Veränderungen

Ohne Zusammenfassung     

Über die Hämolymphproteine von Pyrrhocoris apterus und über die Bindung von Ecdyson durch Hämolymphproteine

In Pyrrhocoris apterus the changes in total haemolymph protein concentration, the electrophoretic pattern, and the influence of hormonally active substances on these proteins have been investigated.The total protein concentration during the fifth larval instar shifts from 12 mg/ml to 115 mg/ml 5 days before the final ecdysis. In female adults the amount of protein in the haemolymph decreases during oöcyte growth. In male adults the concentration remains nearly constant. In short-day-induced diapause the amount of protein is doubled.With cellogel electrophoresis nine different bands are distinguishable. All bands show changes during development, and particularly three of them (Nos. 1, 8, 9) decrease during the moulting processes. One band (No. 9) is also found in immature eggs, and its haemolymph concentration is diminished during egg maturation. Two fractions (Nos. 4, 7) are increased during adult diapause.Farnesyl-methyl-ether and farnesenic-acid-methyl-ester dihydrochloride diminish fraction Nos. 8 and 9. Two ecdysone analogues induce changes in these fractions also and give rise to an increase in the amount of fractions 4 and 7.Ecdysone is reversibly bound to proteins of fraction 4. There are more than one kind of binding sites and two or more different association constants for these complexes.The prothoracic gland hormone is metabolized in the tissues, but not in the haemolymph of the bug. The ‘half-life time’ of injected ecdysone is about 80 min. One metabolite of the hormone has anionic characteristics and is chromatographically different from ecdysone.3β-OH-5α-Cholestan-6-one influences the metabolism of ecdysone. Probably this substance acts as an inhibitor of the hormone inactivation system, perhaps due to an inductor for the degrading enzymes.