论中国钝头蛇是台湾钝头蛇的次定同物异名

台湾钝头蛇 (以下简称Pf)是JohnVanDen burgh (190 9)依据我国台湾省台南县关子岭 1号标本 (CASno 180 0 6 )命名的新种。中国钝头蛇(以下简称Pc)是ThomasBarbour (1912 )依据W R Zappey在四川西部Luluping (=峨边县 ) 1号标本 (MCZno 732 6 )命名的新种。比较二者的原始描述     

钝头蛇类系统学研究进展

钝头蛇类不同类群在外形、色斑及鳞被特征上有很高的相似度,关于其种属划分长期以来一直存在争议。本文根据已有文献资料及笔者自己的研究成果,主要从形态学和分子系统学方面叙述了钝头蛇类分类学的研究进展,从属以上、属级以及种级分类阶元叙述其研究历史及成果,主要进展如下:1整个亚洲食螺蛇类(钝头蛇类)构成一个科,即钝头蛇科(Pareatidae),而非隶属于游蛇科(Colubridae)的钝头蛇亚科(Pareatinae);2单楯蛇属(Aplopeltura)和弱钝头蛇属(Asthenodipsas)为有效属,最大的钝头蛇属(Pareas)理论上可进一步分为两个属,但需要更充分的分子系统学与形态学资料验证;3分子系统学研究结果提示台湾钝头蛇(P.formosensis)与中国钝头蛇(P.chinensis)不构成单系,应恢复后者的有效性;4综合分类学研究恢复了Asthenodipsas tropidonotus的有效性,并设立新种A.lasgalenensis。本文同时提出了钝头蛇类分类学研究中存在的主要问题,即中国钝头蛇种组(Pareas chinensis species group)的内部分类关系需进一步厘定。     

贵州发现昆明钝头蛇

2020年8月在贵州省普安县（25°47′02″N,105°01′07″E,海拔1 636 m）采集到3号蛇类标本。它们在形态上与昆明钝头蛇（Pareas niger）相似。基于线粒体细胞色素b(Cytb)基因序列构建的系统发育树显示,此次采集的钝头蛇标本与昆明钝头蛇的1号地模标本序列聚为一支,它们之间的遗传距离为0.4%,远小于钝头蛇属物种之间的遗传距离（5.60%～23.90%）。综合形态比较和分子系统发育分析结果,确定此次采集到的钝头蛇标本为昆明钝头蛇,为贵州省爬行动物分布新记录种。     

中国新纪录--环蛇(眼镜蛇科:环蛇属),兼记西藏竹叶青蛇(图版Ⅵ,下)

1998年在西藏墨脱县海拔1000m左右地方采到成年雌性环蛇1号,系我国新纪录。该蛇全长／尾长(mm)1095／112(尾尖断)。通身背面黑褐色,后3／4有由背鳞白色点斑缀成的窄横纹约40个;腹面浅黑色,每隔3或4枚腹鳞有不规则的黄白色横斑。尾背有少数不完整的白色纹,但尾腹面有7条很明显的横斑。头部斑纹与M．Smith(1943：410)描述一致,可能由于蛇龄较老而不清晰。背鳞通身15行,脊鳞略扩大;腹鳞233,尾下鳞35(略低于文献记载的44～51,可能与尾尖断有关),除前端第三、四两枚成单外,其余均成对。没有颊鳞;眶前鳞1,眶后鳞2;颞鳞1 2;上唇鳞7(2-2—3式);下唇鳞7,第一对在颏鳞后彼此相接,前4对接前颔片;前颔片大于后颔片,后者后半介一小鳞。检查一侧,除前沟牙及其预备牙外,没有发现其他上颌齿。该次考察还在西藏聂拉木县樟木海拔2400m左右地方采到4号雌性西藏竹叶青蛇。该蛇是黄正一教授根据西藏聂拉木县却克苏木雌雄各1号标本命名的种,虽然在邻国尼泊尔多处发现,但我国尚无更多标本报道。作者采到的4雌全长／尾长(mm)按编号顺序依次为：618／88,692／102,623／95和643／102。3号的腹鳞都是150,1号为152,均较原始描述略少,可能与计数方法有关,本文作者对腹鳞计数按赵尔宓与鹰岩(1993)84页图C所示的方法。尾下鳞2号为42对,2号为44对。     

湖南省蛇类一新纪录--平鳞钝头蛇

湖南师范大学动物生态研究室1993年8月采于湖南省永顺县的蛇类标本HUNNU9308001,经鉴定为平鳞钝头蛇（Pareas boulengeri）,为湖南省蛇类新记录.     

钝头蛇属Pareas（蛇亚目：钝头蛇科）系统分类研究进展

钝头蛇属（Pareas）蛇类形态高度保守,种间形态差异微弱。以分子系统学方法为中心的整合分类方法的应用,为本类群分类难题的解决作出了重要贡献,近8年有9个新种得以描述,其中,仅在近3年就增加了7个新种,并有6个同物异名被恢复。本文依据最新研究成果,对近期钝头蛇属蛇类系统分类研究成果进行了综述,并斟酌中文种名,整理了物种名录,并编制了分类检索表。截止目前,钝头蛇属共有26种,其中在我国有分布的18种,中国特有种9种。同时,对研究中存在的问题进行了探讨,并对下一步工作提出了建议：本属物种多样性估计过低、标本采集覆盖范围不足、证据使用不甚全面,大范围密集采样以及系统发育基因组学方法的应用有助于本类群系统关系的最终解决。     

小头蛇

小头蛇 Oligodon chinensis( Guenther)为游蛇科小头蛇属无毒蛇。小头蛇属有 60多种 ,我国已知有 1 3种 ,分布于亚洲南部、大洋州和埃及。体圆柱形 ,头短小 ,躯、尾较短 ,头与颈区分不明显 ,吻鳞大 ,略呈三角形 ,从背面看清楚 ,眼中等大小 ,瞳孔呈圆形 ,鼻孔位于鼻鳞中央 ,颊鳞略呈四方形 ,眶前鳞 1 ,眶后鳞 2 ,背鳞光滑或仅有数行微弱起棱 ,上颌齿 6- 1 6枚 ,后面的牙齿明显增大 ,脊柱后部的椎骨没有椎体下突。小头蛇的鉴别特征 :头后与颈背有一粗大的黑褐色箭形斑 ,躯、尾背面有距离略等的黑褐色横斑 1 1 - 1 5 2 - 5条 ,有如秤杆上的秤…     

游蛇科8种蛇的鳞片显微皮纹结构观察

游蛇科8种蛇,分别为云南沾益采集的棕网腹链蛇(Hebius johannis),云南铜壁关采集的卡西腹链蛇(H.khasiensis)、八线腹链蛇(H.octolineatum)、双带腹链蛇(H.parallela)、八莫过树蛇(Dendrelaphis subocularis),云南澜沧采集的大眼斜鳞蛇(Pseudoxenodon macrops),云南昆明采集的虎斑颈槽蛇(Rhabdophis tigrinus),云南临沧采集的中国小头蛇(Oligodon chinensis)。于2014年4月对其背鳞显微皮纹结构进行扫描电镜观察,8种蛇每种使用1个个体,每个个体分别从蛇体的前、中、近尾部各采集3枚鳞片,共观察9枚鳞片。低倍下观察到鳞棱,高倍下观察到纵行小棱、条索、横纹、小孔结构,这些结构存在种间差异。八莫过树蛇和中国小头蛇无鳞棱,但是其余6种蛇鳞棱十分明显;大眼斜鳞蛇的纵行小棱短于100μm,其余7种蛇的纵行小棱均长于100μm;仅八莫过树蛇和双带腹链蛇背鳞上有明显的条索结构;八莫过树蛇的横纹为平缓波纹,其余7种蛇的横纹为"U"形波纹;小孔的形状、排列位置在种间变化较大,小孔的密集程度以八莫过树蛇、大眼斜鳞蛇、虎斑颈槽蛇较高。在8种蛇中,八莫过树蛇背鳞的显微皮纹结构最为复杂,可能与其栖息在热带雨林中有关。     

河南游蛇科一新记录--平鳞钝头蛇

游蛇科是蛇类中最大的一科,除南北极、少数岛屿外,广布全世界.河南已知蛇亚目30种,游蛇科24种,蝰科4种,隶于16属,无钝头蛇属Pareas的记录,其中分布于桐柏大别山地丘陵动物地理省的有26种,占河南蛇亚目的86.7%.金岗台自然保护区位于河南省南部大别山区,属于亚热带湿润气候,植被主要以亚热带常绿、落叶阔叶林,阔叶林与温带针叶林相结合,以亚热带成分占优势,适于爬行动物生活.     

美姑脊蛇幼蛇的形态特征

20 0 2年 5月在四川屏山县老君山采到一条幼蛇标本 ,经鉴定为美姑脊蛇 (ＡｃｈａｌｉｎｕｓｍｅｉｇｕｅｎｓｉｓＨｕａｎｄＺｈａｏ ,1 966)。美姑脊蛇是胡淑琴先生和赵尔宓先生于1 966年发表的新种 ,中国的特产蛇类 ,目前仅分布于四川西部的美姑、安县、洪雅、峨嵋、宝兴、汶川、卧龙、屏山等地。其幼蛇的形态特征与成年蛇差异较大 ,尚未见报道。现简述如下。幼蛇体全长 (1 2 9+3 5 )ｍｍ ,颈躯区分不明显。头背面吻部至额部蓝褐色 ,有金属光泽 ;顶部与颞部略浅 ,呈棕褐色 ;枕部有宽约 2ｍｍ的玉白色弧形横斑 ,每侧向前延伸至第 6枚上唇鳞…     

江西武夷山发现缅甸钝头蛇

2014年8月,在江西武夷山国家级自然保护区采集到3号蛇类标本,基于形态学比较,并结合线粒体细胞色素b基因（Cyt b）序列的分子系统关系重建,确定这3号标本为缅甸钝头蛇（Pareas hamptoni）,为江西省蛇类分布新记录种。     

Diversity of the snail‐eating snakes Pareas (Serpentes,Pareatidae) from Taiwan

Pareatidae are a group of mollusc‐eating snakes widely distributed in South‐eastern Asia. Due to their dietary specialization, the asymmetric dentition of pareatids has recently become an interesting issue in evolutionary biology. However, phylogenetic relationships and species diversity of pareatids are still poorly studied. A total of three Pareas species, P. formosanus (Van Denburgh 1909), P. compressus (Oshima 1910) and P. komaii (Maki 1931), have been reported for Taiwan. However, only P. formosanus is currently regarded as a valid species. Using mitochondrial sequence phylogeny, nuclear c‐mos haplotype network, as well as multivariate morphometrics, we re‐evaluated the taxonomic status of Pareas from Taiwan, the Ryukyus and adjacent regions. These lines of evidence showed congruent results for the coexistence of three Pareas species in Taiwan, with prominent genetic and morphological differentiation and differing level of dentition asymmetry. The currently used name P. formosanus should be applied only to the snakes with red iris, comparatively short lower jaw and totally smooth dorsal scales. An examination of the type material indicated that the name P. compressus should be regarded as a junior synonym of P. formosensis sensu stricto. Pareas komaii (Oshima 1910) is confirmed as a valid taxon with yellow iris, elongated lower jaw and strongly keeled dorsals. The third clade is characterized by a yellow iris, elongated lower jaw and weakly keeled dorsals. Despite their sympatric occurrence, every examined individual showed consistent grouping from mitochondrial, nuclear and morphological markers, indicating there is no gene flow among these three clades. Here, we describe the third clade as a new specie, Pareas atayal sp. nov.     

Crystal structure, detonation performance, and thermal stability of a new polynitro cage compound: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15-nonanitro-2, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15-nonaazaheptacyclo [5.5.1.13, 11. 15, 9] pentadecane

A new polynitro cage compound 2, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15-nonanitro-2, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15-nonaazaheptcyclo [5.5.1.1(3,11).1(5,9)] pentadecane (NNNAHP) was designed in the present work. Its molecular structure was optimized at the B3LYP/6-31 G(d,p) level of density functional theory (DFT) and crystal structure was predicted using the Compass and Dreiding force fields and refined by DFT GGA-RPBE method. The obtained crystal structure of NNNAHP belongs to the P-1 space group and the lattice parameters are a = 9.99 ?, b = 10.78 ?, c = 9.99 ?, α = 90.01°, β = 120.01°, γ = 90.00°, and Z = 2, respectively. Based on the optimized crystal structure, the band gap, density of state, thermodynamic properties, infrared spectrum, strain energy, detonation characteristics, and thermal stability were predicted. Calculation results show that NNNAHP has detonation properties close to those of CL-20 and is a high energy density compound with moderate stability.     

Distribution of N,P, K,Ca, Mg,S, Zn,Fe, Mn and Cu in groundnut

Summary Concentration of N, P, K, Ca, Mg and S in summer groundnut crop was higher than in kharif while Zn, Fe, Mn and Cu contents were higher in summer crop. Kernel's N, P and Zn; Leaflet's Ca and Mn; Stem's K and Fe; Root's S and Cu and Petiole's Mg contents were highest. Shell's N, P, K, Mg, S, Zn and Cu; Kernel's Ca, Fe and Mn contents were the least. N, P, K, S, Zn and Cu concentrations decreased linearly as the crop grew. Ca, Mg, Fe and Mn concentrations did not display any distinct pattern. Ca concentration was positively correlated with pod yield in both the seasons.