好心情改变视觉认知

众所周知,杜鹃将蛋下在别的鸟巢里,借巢孵蛋,不过这种行为在苇莺的“社会”中已经受到了抵制,保卫鸟巢家园的“反抗运动”不断出现。尽管有受伤的危险,一些苇莺仍然选择攻击出现在自己领地内的杜鹃。而有趣的是,那些原本不这样做的苇莺,在观察到周围苇莺的攻击行为后,很快便学会了这一技能。杜鹃这样的寄生者和苇莺这样的宿主—直在进化中互相较量,为了保证后代的生存,苇莺逐渐发展出识别杜鹃蛋并将其拱出巢的能力,而杜鹃又会相应地生出与苇莺蛋更加相似的蛋。     

三个东方大苇莺种群大杜鹃寄生率的变异

东方大苇莺Acrocephalus orientalis是大杜鹃Cuculus canorus的主要寄主之一。本文对东方大苇莺的3个地理种群进行杜鹃寄生率的时空比较。发现不同东方大苇莺种群被大杜鹃的巢寄生率在21.4%和65.5%之间,差异显著;不过,地理位置相近的两个种群在巢寄生率上则没有显著差异。另外,同一地理种群的巢寄生率年间也存在显著差异。     

大杜鹃和东方大苇莺卵的人工孵卵期和孵化率比较

大杜鹃(Cuculus canorus)是一种专性巢寄生鸟类,进化出了一系列适应对策,如雏鸟普遍出壳较早等,以更好适应寄生生活。本研究使用恒温自动孵化箱对25枚大杜鹃卵和20枚其宿主东方大苇莺(Acrocephalus orientalis)卵进行人工孵化,并对孵卵期的卵重进行连续测量。结果表明,在人工孵化条件下,大杜鹃卵的孵化率(76%)极显著高于东方大苇莺(40%)(χ~2=25.144,df=1,P0.01)。尽管大杜鹃的卵鲜重(t=7.447,df=43,P0.01)和卵体积(t=8.817,df=43,P0.01)均极显著大于东方大苇莺,但两种鸟卵的孵卵期不存在显著性差异(t=1.006,df=16,P0.05)。     

大杜鹃的巢寄生

巢寄生（brood parasitism）：是某些鸟类将卵产在其他鸟的巢中,由其他鸟（义亲）代为孵化和育雏的一种特殊的繁殖行为。本图片为东方大苇莺在哺育大杜鹃雏鸟。     

大杜鹃依赖大苇莺繁殖的观察

1985～1987年夏季,笔者在太原市南郊航空学校西侧的退水渠,收集了大杜鹃(Cuculuscanorus)依赖大苇莺(Acrocephalusarundinaceus)繁殖的一些资料。此渠全长1600米,宽10米。渠内生长着稠密的香蒲(Typhalatifolia),渠的两侧为耕地和草滩,沿渠的一边还有高大的杨、柳和槐树。一、迁徙情况:大杜鹃和大苇莺一般在5月中旬迁来。大杜鹃最早迁来日期为5月17～24日,大苇莺为5月14～17日,前者较后者晚到3～7天(在迁来的第15天前后,大杜鹃数量达到最多,1986年样地附近为8只,1987年为6只)。9月下旬,大杜鹃和大苇莺就逐渐迁离繁殖环境。大杜鹃最晚迁离日…     

自力更生好杜鹃

正杜鹃,堪称鸟类中资深"强盗",最知名的"流氓事件"就是冒充老鹰吓跑胆小的鸟爸鸟妈,然后将自己的蛋生在别人的窝里,让别人代养孩子。而这些"强盗基因"也深深印在小杜鹃的身体里,它们一破壳便对养父母的孩子们下毒手,目的就是为了独霸鸟巢。不过,不是所有杜鹃都走这种霸道的寄生路线,杜鹃家族的很多成员都是自力更生的好杜鹃。     

中国杜鹃花属的叶表皮特征及其系统学意义

通过光学显微镜和扫描电镜对国产杜鹃花属Rhododendron6个亚属48种4变种植物的叶表皮特征进行观察,结果表明叶表皮的鳞片、腺体、表皮毛的有无和气孔器的类型具有一定的系统学意义。光学显微镜下可见：叶表皮细胞形状为多边形、不规则形,垂周壁式样为较平直、浅波状和波状．气孔器普遍存在于下表皮,上表皮未见气孔器分布,其类型均为无规则形。杜鹃亚属subgen．Rhododendron叶表皮具有鳞片,在扫描电镜下可见气孔器散生于指状突起之间,有别于无鳞类杜鹃花。常绿杜鹃亚属subgen．Hymenanthes和映山红亚属subgen．Tsutsusi有多种不同叶表皮类型;除了凯里杜鹃R．westlandii和弯蒴杜鹃R．henryi形态较特殊之外,马银花亚属subgen．Azaleastrum的马银花组sect．Azaleastrum和长蕊杜鹃组sect．Choniastrum微形态区别不明显。羊踯躅亚属subgen．Pentanthera的羊踯躅R．molle叶表皮有表皮毛,无腺体,气孔器密生,外拱盖形状不对称,外围有多层波形条纹突起可与其他亚属区分：而叶状苞亚属subgen．Therorhodion的叶状苞杜鹃R．redowskianum保卫细胞有明显的T型加厚,与其他亚属种类明显不同,与分子系统发育研究得到的“叶状苞亚属是杜鹃花属的基部类群”的结果吻合。本研究还依据叶表皮微形态特征讨论了一些近缘种类的关系。     

黑眉苇莺存在对东方大苇莺巢材的盗窃行为

筑巢是大多数鸟类繁殖成功的必要条件,筑巢花费精力较少的鸟类可以将更多的时间投入到后期繁殖中。因此,对于筑巢繁殖的鸟类来说,如何快速有效地建筑一个巢尤为重要。然而,对雀形目鸟类快速和投机筑巢的行为报道较少。2021年6至8月,在黑龙江扎龙国家级自然保护区,通过录像对繁殖期东方大苇莺（Acrocephalus orientalis）和黑眉苇莺（A. bistrigiceps）的筑巢行为进行研究,记录到黑眉苇莺盗取东方大苇莺巢材料的行为。根据视频内容和现场观察,本研究初步描述了黑眉苇莺偷窃行为的全过程。最后,通过文献查阅,对报道过巢材盗窃行为的部分雀形目鸟类进行了统计。本文研究结果为进一步确定雀形目鸟类的巢材盗窃行为的流行程度提供了基础信息。     

鸟类鸣唱的复杂性和多样性

鸣唱是一种非常重要的鸟类行为学特征。文章通过对大杜鹃Cuculus canorus、赫氏杜鹃C.horsfieldi、红喉蜂鸟Calypte anna、纵纹腹小XiaoAthene noctua、黑卷尾Dicrurus macrocercus、画眉Garrulax canorus和东方大苇莺Acrocephalus orientalis繁殖期鸣唱的频谱分析,初步总结出了鸟类鸣唱复杂性和多样性的一些特点。初步在鸟类鸣唱型、音段和音节等不同层次上总结出6种不同模式：单音节重复型,双音节重复型,单音节鸣唱型,音段序列稳定变化型,多音节序列不稳定变化型和音节音段混合序列不稳定变化型。鸣唱型模式类型的归纳总结,为鸟类物种行为多样性和鸟声复杂性与多样性研究奠定理论基础。     

毛白杜鹃‘紫萼’(Rhododendron mucronatum var.plenum)的光合“午休”与园林造景的研究

本试验探明:杜鹃在春末晴天就产生光合“午休”现象。设置了3个处理分别测定净光合速率日进程,基本上肯定了强光抑制(>1100μE/m.s)是导致杜鹃“午休”的主要原因,通过以杜鹃为下层的园林人工群落中光与开花指数的关系研究证明了杜鹃光生态特性。最后,以此为依据提出了杜鹃在园林中配植的理想位置。     

小杜鹃对小鳞胸鹪鹛的巢寄生

鸟类的巢寄生现象一直被作为生物协同演化的典型模式系统之一。对杜鹃选择宿主及其巢寄生情况进行调查和观测,能够为协同演化研究提供重要基础资料。2015年7月,我们在四川省雷波县发现一个被杜鹃寄生的鸟巢。通过野外观测和分子生物学检测,确定宿主为小鳞胸鹪鹛(Pnoepyga pusilla),而寄生者为小杜鹃(Cuculus poliocephalus)。     

棕腹仙鹟繁殖笔记

正5月2日,天朗气清,和风舒畅,我环着杜鹃湖进行例行的巡山观鸟。在哀牢山地区,5月是鸟类的繁殖高峰,今天的巡护还是很可能发现鸟巢的。就在心想之际,一只鸟忽然从地面飞出,经过一番仔细寻找,我在一棵树的树根处发现了一个鸟巢,里面有着4枚淡粉色、两端带深褐色斑点的鸟卵。估计雌鸟正在孵卵,我的意外到来把它给惊飞了。意外邂逅了这个巢也算是缘分,我决     

巢寄生行为

巢寄生是一种鸟类将卵产在其它鸟的鸟巢中,由义亲代为孵化和育雏的一种特殊的繁殖行为。照片中所示的草地鹨（Ａｎｔｈｕｓｐｒａｔｅｎｓｉｓ）喂食大杜鹃,就是一种种间巢寄生类型。大杜鹃是现有巢寄生鸟类８０多种中最典型的一种鸟,它可把卵寄生在１２５种其它鸟类的巢中。巢寄生行为表现在：宿主的选择,大杜鹃在繁殖期寻找与孵化期和育雏期相似、雏鸟食性基本相同、卵形与颜色易仿的宿主,多为雀形目鸟类。寄生时间上,大杜鹃多在宿主开始孵卵之前,乘宿主离巢外出时快速寄生产卵。巢寄生的协同进化,表现在宿主卵的形态特征上。寄生…     

中杜鹃在3种宿主巢中寄生繁殖

了解杜鹃对其宿主的选择和寄生情况,能为两者间的协同进化研究提供重要的基础资料。2012和2013年每年的4～8月,在贵州宽阔水国家级自然保护区对不同生境类型中的鸟巢进行搜索监测,记录到4例中杜鹃(Cuculus saturatus)寄生繁殖现象,其宿主分别是暗绿绣眼鸟(Zosterops japonicus)、棕腹柳莺(Phylloscopus subaffinis)和黄喉鹀(Emberiza elegans),其中棕腹柳莺和暗绿绣眼鸟是首次记录到被中杜鹃寄生。中杜鹃卵重(2.39±0.14)g(n=3),体积(2.24±0.18)cm3(n=3),通过T检验方法发现中杜鹃卵极显著大于暗绿绣眼鸟和棕腹柳莺卵(P0.001),同时在形状上也与两者极不相似,中杜鹃卵呈明显的长椭圆形,与黄喉鹀的卵在大小上无显著差异(P=0.1)。反射光谱的分析结果发现,寄生于不同宿主巢的中杜鹃卵在背景色和斑点上都具有一定差异,这表明中杜鹃的卵可能存在基因族群的分化。     

大杜鹃对北红尾鸲的放牧行为

在宿主的寄生防御压力下,鸟类巢寄生者通常会进化出一系列有效的寄生行为以提高其自身的繁殖适合度。以往研究发现,部分巢寄生者可能具有类似人类的"放牧"行为,即通过破坏或捕食不适合寄生的宿主巢,促使其重新筑巢以获取新的寄生机会。然而,对于其野外行为事件的报道并不多见。2018年5至8月,在贵州六枝地区,通过对宿主北红尾鸲(Phoenicurusauroreus)的巢进行录像监控,首次记录到大杜鹃(Cuculus canorus)对正在孵卵的北红尾鸲的放牧行为。进一步查阅了大杜鹃寄生系统中已有的放牧案例,说明放牧行为很可能是大杜鹃普遍采用的一种寄生策略。     

组织增生:微繁殖植物带来的新问题

美国农业部病理学家R.G.Linderman描述了一种新的病理学并发症,这种并发症不仅仅发生在商品化微繁殖的杜鹃上,而且还出现在脱叶杜鹃、山月桂和毛莲菜属种里,从而引起消费者和检验人员对这类植物的排斥,给苗圃场造成经济损失。 该综合症称为“组织增生”,其特征是出现类似于冠瘿的愈伤样赘生物。这种情况只发生在生长2年以上的植株上。与冠瘿不同,这种愈伤样赘生物上常常形成一些小芽。这一症状似乎没有传染性,因此,可能     

红碱淖东方大苇莺繁殖生态

2012年5～7月,在陕西红碱淖对东方大苇莺的繁殖生态进行了研究。结果表明,东方大苇莺5月末迁来繁殖,营巢于芦苇丛中,巢口向上呈深杯状,由枯芦苇和芦苇絮编织而成。对17个巢的巢参数进行了测量:巢外径(11.85±0.216)cm,巢内径(5.87±0.101)cm,巢深(6.49±0.166)cm。巢距地面高度(106.00±4.421)cm,约位于芦苇高度的2/5处。平均窝卵数(4.67±0.188)枚,卵重为(2.70±0.044)g,卵长径为(21.93±0.13)mm,卵短径为(15.81±0.06)mm。孵化期为(15～18)d,孵化率为78.8%,巢雏成活率为95.2%。雏鸟的体重、体长的生长符合Logistic曲线方程拟合。芦苇的高度和密度是制约东方大苇莺巢址选择的主要因素,恶劣天气和大杜鹃巢寄生是影响繁殖成效的主要原因。     

杜鹃花属映山红亚属植物叶表皮显微形态特征及其分类学意义

为澄清映山红亚属(Rhododendron subg. Tsutsusi)内的系统关系问题,该研究选择杜鹃花属映山红亚属37种植物作为对象,其中29种为首次报道,通过扫描电镜观察其叶表皮显微特征。结果表明:(1)气孔器均为无规则型且均在远轴面。(2)根据叶片微形态特征将映山红亚属的种类分为杜鹃型(R. simisii-type)、岭南杜鹃型(R. mariae-type)、皋月杜鹃型(R. indicum-type)、崖壁杜鹃型(R. saxatile-type)及丁香杜鹃型(R. farrerae-type)5种类型。(3)杜鹃型植物的气孔器周边无或具间断的条形突起。(4)岭南杜鹃型植物的气孔器周围有多层条形突起环绕,保卫细胞两极不具T型加厚。(5)皋月杜鹃型植物的叶表皮保卫细胞两极具有T型加厚,与叶状苞亚属(Subg. Therorhodion)叶状苞杜鹃(R. redowskianum)的气孔器特征相似,推测其与叶状苞亚属具有一定的亲缘关系。(6)崖壁杜鹃型植物的叶表皮毛单一,多呈卷曲状,与其他类型有所不同且未见腺体。(7)丁香杜鹃型植物的叶表皮仅有腺体。(8)依据叶表皮微形态特征讨论了一些近缘种类的关系,如倾向于将背绒杜鹃(R. hypoblematosum)和千针叶杜鹃(R. polyraphidoideum)处理为独立的种,支持保留紫薇春(R. naamkwanense var. cryptonerve)作为南昆杜鹃(R. naamkwanense)的变种地位,不支持将腺花杜鹃(R. adenanthum)并入细瘦杜鹃(R. tenue)作异名处理等。该研究结果表明叶表皮显微特征在映山红亚属内物种划分上具有重要价值。     

中国杜鹃园

中国杜鹃园位于四川都江堰市风景秀丽的“龙溪—虹口国家自然保护区”境内，北纬３０°４４'，东经１０３°２７'，核心区海拔１７５０—１８００米，占地面积４３公顷。年平均气温８．０°C，极端最高气温２８°C，极端最低气温－１２°C，年降雨量１８００毫米，年均空气湿度８７％。中国杜鹃园系中国科学院华西亚高山植物园的杜鹃花专类园。该专类园始建于１９８８年，２００１年４月经中国科学院确认为“中国杜鹃园”，科学院陈宜瑜副院长为中国杜鹃园亲笔提写园名。该园由中国科学院植物所和都江堰市人民政府合办。中国杜鹃园为我国…     

雄性黄山短尾猴攻击行为和粪便睾酮水平季节性变化

睾酮对启动和维持雄性动物的性行为及保持雄性第二性征有重要作用,高浓度的睾酮还可促进雄性的攻击性。但是长时期维持高的睾酮水平还会使雄性付出很高的能量代价,所以雄性不会长时期地维持高的睾酮水平。本研究对黄山短尾猴鱼鳞坑YA2群雄性个体交配期（2006年9月-12月）与产仔期（2007年1月-4月）攻击行为进行研究,同时收集研究个体的新鲜粪便,并用放射免疫分析法测定粪便睾酮水平,以探讨雄性黄山短尾猴不同时期睾酮水平差异及睾酮水平与攻击行为的关系。结果表明,成年雄性黄山短尾猴攻击行为发生频次在交配期显著高于非交配期;成年雄性粪便睾酮水平在交配期显著高于非交配期;交配期成年雄性的粪便睾酮水平与攻击行为发生频次有较显著的正相关关系,而在非交配期无显著相关;低顺位个体在交配期和非交配期都没有观察到攻击行为。本研究的结果支持了“繁殖竞争假说”。