Herstellung künstlicher radioaktiver Teilchen

Zusammenfassung Es wurden künstliche radioaktive Teilchen in Form von im Durchmesser 5–20 m großen Plexiglasperlen hergestellt, in die eine organische Scandiumverbindung homogen eingelagert ist. Nach eintägiger Aktivierung der Perlen im Reaktor kann bei einem Teilchen von 10 m Durchmesser eine Scandiumaktivität bis zu 10^–10 Ci erreicht werden.     

Submikroskopische Zytologie des Thymus von Ambystoma mexicanum

Zusammenfassung Der Thymus von Ambystoma mexicanum ist von einer Bindegewebskapsel umgeben, läßt aber histologisch keine eindeutige Differenzierung in Rinde und Mark erkennen. Er besteht aus 10–14 großen lymphoiden Zellen, zwischen denen sich zahlreiche epitheliale Retikulumzellen befinden, die durch Desmosomen miteinander verbunden sind. Mesenchymale Retikulumzellen konnten nicht beobachtet werden. Im Bereich der subkapsulären Zone sind häufig Mitosen zu erkennen. Die lymphoiden Zellen unterscheiden sich submikroskopisch nicht wesentlich von den Rindenlymphozyten des Säugerthymus, sind aber etwa doppelt so groß. Typisch für sie ist der etwa 0,5 große Nukleolus. Auch die Retikulumzellen lassen keine besonderen Strukturen im Zytoplasma erkennen, enthalten aber keine vakuolären Einschlüsse wie bei Säugern. Des öfteren treten intrazelluläre Zysten in Erscheinung, in deren Lumen zahlreiche Zilien und Mikrovilli hineinragen. Vereinzelt können Mastzellen beobachtet werden, die in ihrem Zytoplasma nahezu homogene Granula in großer Anzahl enthalten.

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Summary The thymus of Ambystoma mexicanum does not show a clear differentiation in cortical and medullary zone and consists of lymphoid cells which are 10–14 large. Between them numerous epithelial reticular cells exist being connected by desmosomes. Mesenchymal reticular cells could not be found. Mitoses can be frequently seen in the subcapsular cortical zone. Submicroscopically the lymphoid cells do not show essential differences to the cortical lymphocytes of the thymus of mammalians but they are about twice as large. A nucleolus with a diameter of about 0.5 is characteristic of the lymphoid cells. The reticular cells do not show any special structures in their cytoplasm as well but they do not contain vacuolar inclusions like mammalians. Frequently, intracellular cysts appear in the reticular cells having many cilia and microvilli. Some mast-cells may be observed containing numéros nearly homogenous granules in their cytoplasm.

     

Der Entwicklungscyclus mit Sexualphase bei der marinen Diatomee Coscinodiscus asteromphalus

Zusammenfassung Die Kultur der großen marinen Diatomee Coscinodiscus asteromphalus wird beschrieben. Die Synchronisation der vegetativen Stadien aus dem Entwicklungscyclus mit Sexualphase wird durch Messung der Valvendurchmesser charakterisiert. Die Art entwickelt sich von Stadien mit 200 m Valvendurchmesser (V.-D.), die nicht sexuell induzierbar sind, zu Stadien mit 80–90 m V.-D. mit einem Optimum der Induzierbarkeit und weiter zu Stadien mit 55–60 m V.-D. Bei dieser Größe ist keine weitere mitotische Zellteilung mehr möglich. Entwicklungsstadien mit 200–190 m, 140–130 m und 100–90 m. V.-D. zeigen bei 24°C und bei 18°C die gleiche Generationszeit im mitotischen Entwicklungscyclus von 1 bzw. 0,6 Zellteilungen pro Tag. Der Valvendurchmesser verringert sich bei dieser Art um 1,5 m bei 24°C und 1,4 m bei 18°C während einer Zellteilung.

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The life cycle with sexual phase in the marine diatom Coscinodiscus asteromphalus I. Culture and synchronisation of developmental stages

Summary Culture-conditions for the large marine centric diatom Coscinodiscus asteromphalus are described. The cells grow in a defined medium in a light-dark regime of 14: 10 h. Synchronization of different stages of the sexual life cycle is characterized by measuring the valve diameter (v.d.) of the cells. The cells develop from stages with 200 m v. d. (not sexually inducible) to stages with 80–90 m v. d. (optimum for sexual induction), and further to stages with 55–60 m v. d., where no following mitotic cell division is possible. The length of the pervalvar axis does not change during this development. Different stages (200–190m, 140–130 m and 100–90 m v. d.) grow with the same doubling time during their mitotic life cycle: 1 cell division per day at 24° C and 0.6 cell divisions per day at 18°C. During one cell division the valve diameter of this species decreases by about 1.5m at 24°C and by 1.4 m at 18°C. Therefore, the development from stages with 200 m v.d. to stages with 60 m v. d. takes between 90 days at 24°C and 165 days at 18°C.

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Teile einer Habilitationsschrift der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Marburg (Lahn).     

Micropropagation and ecorestoration of Vanda spathulata,an exquisite orchid

Node explants collected from flowering plants of Vanda spathulata, an endemic and exquisite orchid of Peninsular India and Sri Lanka, were cultured in Mitra medium with combinations of 4.4–88.8 m 6-benzyl adenine (BA) and 0.0–114.2 m indole-3-acetic acid (IAA). Combinations of 44.4 m BA with 17.1 or 28.5 m IAA and 66.6 mM BA with 28.5 or 40.0 m IAA induced maximum formation of 12.6 and 12.1 shoots / node, respectively, in a 6-month period. Subcultured nodal explants produced maximum of 6.1 shoots at combinations of 22.2–44.4 m 21 BA and 5.7–28.5 m IAA. Rooting of shoots occurred in medium containing 75 g l^–1 banana pulp and 5.7 m IAA within 3–9 weeks. Plantlets of 2–5 cm length possessing two to five roots established easily in community pots at 80–90% rates without hardening. Community potted plants introduced into forest segments at Ponmudi and Palode in Southern Western Ghats of India established at a rate of 50–70%.     

Beitrag zur Kenntnis des Nervengewebes in der Wand des Sinus caroticus

Zusammenfassung Die elektronenmikroskopische Untersuchung des Nervengewebes in der Wand des Sinus caroticus (Kaninchen) ergab folgende Resultate: Im Adventitia-Media-Bereich erstrecken sich zwei Typen von Axonendigungen. 1. Kleine Axonendanschwellungen mit einem Durchmesser von 600–2000 m besitzen zahlreiche Mitochondrien und sind in die Oberfläche von spezifischen Terminalzellen unter Bildung eines Mesaxons eingesenkt. Die Schwannschen Zellen der afferenten Nervenfasern werden somit im Gebiet der Axonendigung durch strukturreiche Terminalzellen (reichliches granuläres endoplasmatisches Retikulum, Mitochondrien, Ribosomen, gut ausgebildete Golgifelder und vesikuläre Anteile) ersetzt. Die verästelten Terminalzellen geraten durch ihre Portsätze mit den elastischen Membranen in Kontakt. 2. Große Endanschwellungen mit auffällig vielen Mitochondrien und Neurofilamenten tubulären Charakters werden ebenfalls von Terminalzellen umfaßt. Der Durchmesser der großen Axonendigungen beträgt 6000–8000 m. Die Axonendigung und die Terminalzelle bilden eine morphologische und funktioneile Einheit.Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Five new species of coccidia (Apicomplexa: Eimeriidae) from Madagascan chameleons (Sauria: Chamaeleonidae)

Coprological examination of 19 Madagascan chameleons of the genera Furcifer and Brookesia revealed the presence of five new coccidian species. Isospora brygooi n. sp. from Furcifer pardalis has spherical to subspherical oöcysts with a slightly pitted wall, 20.7 (17–24.5) × 19.3 (16–23) m and broadly ellipsoidal sporocysts, 12.2 (11.5–13) × 8.1 (8–8.5) m, with Stieda and substieda bodies. Oöcysts of Eimeria glawi n. sp. from Furcifer pardalis are cylindrical to ellipsoidal, 27.7 (26–29.5) × 18.4 (17–19) m, with ellipsoidal sporocysts, 7.3 (6.5–8) × 5.2 (5–5.5) m. E. vencesi n. sp. described from F. pardalis has spherical to subspherical oöcysts, 14.3 (13–15.5) × 13.0 (12–13) m, with small granules, one to three globular polar granules and ellipsoidal sporocysts, 7.3 (6.5–8) × 5.2 (5–5.5) m. E. worthi n. sp., described from Furcifer oustaleti has spherical oöcysts, 17.9 (17.5–19.0) × 15.0 (14.5–16.0) m without a polar granule and ellipsoidal to cylindroidal sporocysts, 8.2 (7.0–9.5) × 5.8 (5.0–6.5) m. Oöcysts of E. brookesiae n. sp. from Brookesia decaryi are cylindrical, 25.6 (23–27) × 15.0 (13–16) m with ellipsoidal sporocysts, 10.1 (9–11) × 6.9 (6–7) m. Endogenous development of E. vencesi is confined to the intestine, while that of E. glawi occurs in the gall-bladder.     

Das Cytostom von Lankesterella garnhami

Zusammenfassung Die Nahrungsaufnahme der Merozoiten von Lankesterella garnhami in den Milzzellen von Hamburger Hausspatzen (Passer d. domesticus) wurde elektronenmikroskopisch untersucht. Teile des Wirtszytoplasmas gelangen durch Abschnürung zahlreicher, etwa 20–30 m. großer Pinozytosevesikel in das Lumen der periparasitären Vakuole. Von dem Inhalt der periparasitären Vakuole werden Teile mit Hilfe mehrerer Cytostomstrukturen in Nahrungskanäle aufgenommen, von denen sich 100–200 m große Nahrungsvakuolen abschnüren, in denen die weitere Verdauung stattfindet. Das Cytostom ist durch zwei intensiv kontrastierte, konzentrische Zylinder charakterisiert, die sich von den beiden Pelliculamembranen ableiten. Der innere Durchmesser beträgt ca. 80m, der äußere Durchmesser ca. 150 m und die Tiefe im Ruhestadium mindestens 50–100 m. Die Bedeutung des Cytostoms als taxonomisches Merkmal wird diskutiert.

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The cytostome of Lankesterella garnhami

Summary The feeding mechanism of merozoites of Lankesterella garnhami in the cells of the spleen of young sparrows (Passer d. domesticus), which were captured in Hamburg, was studied by means of electron microscopy. The cytoplasm of the host cell permeates the membrane of the periparasitic vacuole by means of pinocytosis of vesicles with a diameter of 20–30 m. The parasite takes up parts of the content of the periparasitic vacuole with several cytostome structures. This structure consists of two electron dense, concentric cylinders, which originate from the two membranes of the pellicle. The cytostome is 80 m in the inner diameter and 150 m in the outer diameter. The depth of the inactive cytostomal cavity is about 50–100 m, whereas it is much prolonged in the stage of active feeding. In this stage the cytostome opens into a channel of 400–800 m and more, from which food vacuoles of 100–200 m are pinched off. Digestion occurs in the food vacuole. These findings are compared with observations of the cytostome and the micropyle in other sporozoa. Sometimes long, V-shaped invaginations of unknown signification are noticed.

     

Quantitative Bestimmung der Fettsäuren von Rhodospirillum rubrum und Rhodopseudomonas capsulata während der Thylakoidmorphogenese

Zusammenfassung Eine Methode zur quantitativen Bestimmung des Fettsäuregehaltes im Mikrogrammbereich wird angegeben und auf Spezifität untersucht. Thylakoide aus Rhodospirillum rubrum und Rhodopseudomonas capsulata enthalten 330 bzw. 350 g Fettsäuren/mg Protein und 16,1 bzw. 15,4 g Lipid-Phosphor/mg Protein. In aeroben Dunkelkulturen beider Organismen werden 100–120 g Fettsäuren und 3,0–4,3 g Lipid-Phosphor pro mg Protein gefunden. In Thylakoiden sind 15–20%, in ganzen Zellen 25–45% der Fettsäuren nicht in Phospholipiden vom Glycerintyp gebunden.Wird die Thylakoidsynthese durch Absenken des O₂-Partialdruckes induziert, steigt der Fettsäuregehalt um 30%, der Lipid-Phosphor-Gehalt um 40% an. Elektronenmikroskopische Aufnahmen lassen jedoch auf eine Verdopplung bis Verdreifachung des Gehaltes an Membranen schließen. Dieser Widerspruch wird mit der Annahme erklärt, daß Phospholipide in gramnegativen Bakterien nicht nur in Membranen, sondern auch in der Zellwand lokalisiert sind. Der Wert der Bestimmung des Lipid-Phosphor in ganzen Zellen gramnegativer Bakterien als Maß für den Membrangehalt wird diskutiert.

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Quantitative determinations of long-chain fatty acids in dark growing cells of Rhodospirillum rubrum and rhodopseudomonas capsulata during the synthesis of thylakoids

Summary The content of fatty acids in the thylakoids of Rhodospirillum rubrum and Rps. capsulata is 330 g and 350 g/mg protein, respectively, and the content of lipidphosphorus 16.1 and 15.4 g/mg protein, respectively. In aerobic dark cultures of both organisms 100 to 120 g fatty acids and 3.0 to 4.3 g lipid phosphorus per mg protein are demonstrable. 15 to 20% of fatty acids in thylakoids and 25 to 45% of fatty acids in whole cells are not bound to glycerol phosphatides. After induction of thylakoid synthesis by lowering of oxygen partial pressure the specific content of fatty acids is increased by 30% and the concentration of lipid phosphorus by 40%. Under the same conditions a two or threefold increase of membrane surface as evaluated from electron micrographs is observable. This pronounced difference is explainable by the assumption, that phospholipids in gram-negative bacteria are not only localized in membranes, but also in the cell wall. The validity of determinations of lipid phosphorus in whole cells of gram-negative bacteria as a measure for membrane content is discussed.

     

Studies on the morphology and taxonomy of three new myxosporeans of the genus Sinuolinea Davis, 1917 (Myxosporea: Sinuolineidae) infecting the urinary bladder of some marine fishes from the Shandong coast,China

The morphology and taxonomy of three new species of myxosporeans (Myxosporea: Sinuolineidae), Sinuolinea shandongensis n. sp., S. argyrosomi n. sp. and S. platycephali n. sp., parasitising marine fishes collected from the Yellow Sea off the coast of southeast Shandong, China, were investigated. These species, including spores and plasmodia, were found in the urinary bladder of their hosts. The diagnostic features of the new species are as follows. S. shandongensis n. sp. from Nibea albiflora: monosporous and disporous plasmodia, 29–37 × 29–27 m; spore inversely pyramidal or spherical, with smooth surface and fine, highly sinuous sutural line, 16.4±2.4 (15–20) × 16.1±1.1 (15–18) m; two spherical polar capsules located anteriorly and conspicuously separated from each other, 4.8±0.3 (4.5–5.5) m in diameter; length of polar filament 59–61 m; coelozoic. S. argyrosomi n. sp. from Argyrosomus argentatus: monosporous plasmodium, (33–42) × (24–25) m; spore subspherical to spherical, with smooth surface and highly sinuous sutural line, 18.1±1.0 (17–20) × 19.8±1.3 (18–22) m; two spherical polar capsules located anteriorly and conspicuously separated from each other, 4.4±0.2 (4–5) m in diameter; length of polar filament 47–50 m; coelozoic. S. platycephali n. sp. from Platycephalus indicus: monosporous, disporous and polyporous plasmodia, 25–42 × 17–31 m; spore spherical with smooth surface and highly sinuous sutural line, 14.5±0.5 (14–15) m in diameter; two spherical polar capsules located anteriorly and conspicuously separated from each other, 4.3±0.2 (4–4.5) m in diameter; coelozoic.     

Untersuchungen an der Regio olfactoria des Aals,Anguilla anguilla L.

Zusammenfassung Das Flimmerepithel von Anguilla anguilla besteht aus 4 Zellarten: Flimmerzellen, Stützzellen, Basalzellen und Schleimbecherzellen. Flimmerzellen enthalten im oberen Zelldrittel zahlreiche Mitochondrien und tragen an ihrer Oberfläche bis zu 140 Kinocilien. Die Basalkörper dieser Kinocilien haben lange Wurzelfilamente, von denen ein Teil ins Zellinnere zieht; der andere Teil verläuft parallel zur Oberfläche und verbindet benachbarte Basalapparate. — Ein Übergangsepithel verknüpft das Flimmerepithel mit dem Riechepithel. Im Riechepithel finden sich außer den Zellarten des Flimmerepithels die Rezeptoren. Bei einheitlichem Aufbau des Zellkörpers lassen sich aufgrund rein morphologischer Unterschiede der Vesiculae olfactoriae 3 Rezeptortypen unterscheiden: 1. Cilien-Rezeptor, 2. Mikrovilli-Rezeptor und 3. Pfriem-Rezeptor. — Der Cilien-Rezeptor trägt unterhalb der Vesicula olfactoria in einer Einschnürung 4–8 sensorische Cilien, die alle auf gleicher Höhe entspringen. Zwei gegenüberliegende sensorische Cilien schließen einen konstanten Winkel von 60° ein. — Der Mikrovilli-Rezeptor trägt auf seiner abgerundeten Vesicula olfactoria 30 bis 60 Mikrovilli von 0,1 m Dicke und bis zu 5 m Länge. Der Mikrovillus wird von einem zentralen, 160 Å weiten, Tubulus durchzogen. Unterhalb der Vesicula olfactoria liegen mehrere Centriolen. Die Rezeptornatur dieser Zellen wird durch ein Axon unterstrichen. — Der Pfriem-Rezeptor besitzt eine 0,8 m breite und bis zu 4 m lange Vesicula olfactoria ohne sensorische Cilien und ohne Mikrovilli. Im Lumen der Vesicula olfactoria befinden sich neben Neurotubuli auch Fibrillen von 40–50 Å Durchmesser, die gebündelt auftreten. An der Basis des Köpfchens liegen mehrere Centriolen.

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Studies of the regio olfactoria in the eel, Anguilla anguilla I. Fine structure of the olfactory epithelium

Summary The ciliary and olfactory epithelia of the olfactory folds in Anguilla anguilla were studied with the electron microscope. The ciliary epithelium is composed of ciliary cells, supporting cells, basal cells, and mucous cells. The ciliary cells contain numerous mitochondria in their apical portion and bear up to 140 cilia. The ciliary basal bodies have rootlets, some of which project towards the central part of the cell, and others parallel to the cell surface thereby connecting neighbouring basal bodies. A transitional epithelium is located between the ciliary and olfactory epithelia. The olfactory epithelium is composed of the same 4 cell types of the ciliary epithelium and besides contains three morphologically different receptor cell types: ciliary receptor cells, microvillous receptor cells, and receptors with a single rodshaped free appendage. The ciliary receptors have 4 to 8 sensory cilia which project from below the vesicula olfactoria, each forming a constant angle of about 30° with the vertical cell axis. The vesicula olfactoria of the microvillous receptors bears from 30 to 60 microvilli, each of 0.1 m diameter and up to 5 m length. Each microvillus of this receptor type contains a central tubulus of 160 Å diameter. Few centrioles are located closely to the vesicula olfactoria. The third receptor type, which has neither cilia nor microvilli, is characterised by a single rod-shaped appendage of 0.8 m diameter which projects up to 4 m above the epithelial surface. This appendage contains neurotubules and fibril bundles; some centrioles lie close to the base of the appendage.

     

Additional Fallisia spp. (Apicomplexa: Plasmodiidae) of Neotropical lizards

Fallisia biporcati n. sp. parasitises thrombocytes and lymphocytes of Anolis biporcatus and A. lionotus in Panama. Round or oval schizonts average 13.3 × 11.5 (10.5–16 × 9–13) m, with LW 153.8 (94–208) m², and produce 38.3 (28–60) merozoites. Gametocytes are variably shaped, from round or oval to nearly triangular or rectangular, and average 12.6 × 9.0 (10–15 × 6–12) m, with LW 113.1 (82–150) m² and L/W ratio 1.43 (1.0–2.2). Thrombocytes and lymphocytes of A. poecilopus in Panama are parasitised by F. poecilopi n. sp. Schizonts, oval to elongate in shape, 7.7 × 4.7 (5.5–9 × 3–6) m, with LW 36.5 (22–54) m², are filled with 31.0 (20–51) tiny nuclei or merozoites. Gametocytes are 10.1 × 8.0 (7.5–14 × 6–11) m, with LW 82.0 (45–132) m², round to elongate with L/W ratio 1.27 (1.0–1.6). F. thecadactyli n. sp. parasitises thrombocytes and lymphocytes of Thecadactylus rapicaudus in Panama and Venezuela. Oval, oblong, or triangular schizonts average 10.3 × 8.0 (7–13 × 5–12) m, with LW 86.6 (37–156) m², and produce 40.2 (26–61) merozoites. Gametocytes are round, oval, triangular or elongate, 10.4 × 7.0 (7–15 × 5–11) m, with LW 74.8 (40–154) m² and L/W ratio 1.51 (1.1–2.2). F. dominicensis n. sp. parasitises thrombocytes of A. cybotes on Hispaniola. Schizonts, 6.0 × 4.8 (4–8 × 3–7) m, with LW 29.1 (12–56) m², round, oval, elongate, oblong or lentiform in shape, produce 12.4 (8–22) merozoites. Gametocytes are 6.6 × 5.0 (5–9 × 4–7) m , with LW 33.8 (20–56) m², round, oval or elongate, and L/W ratio of 1.34 (1.1–2.0).     

Two new species of Isospora (Apicomplexa: Eimeriidae) from passeriform birds of South America

Summary Two new species of Isospora (Apicomplexa: Eimeriidae) are described from the faeces of passeriform birds of South America. I. cyanocoracis n. sp. is described from Cyanocorax chrysops (Passeriformes: Corvidae) and I. paroariae n. sp. from Paroaria coronata (Passeriformes: Emberizidae). I. cyanocoracis oocysts are spherical or subspherical, 28.7×26.8 m (25.0–30.5×24.5–29.0), with bi-layered wall about 2.0 m thick. Micropyle and oocyst residuum are absent; large polar granule present. Sporocysts are ovoid, 19.3×11.4 m (17.0–21.0×10.5–12.2), with smooth, single-layered wall about 0.8 m thick. Stieda and substiedal bodies and sporocyst residuum are present. Sporozoites 12.2×4.2 m (10.5–15.0×3.5–4.5), possess spherical anterior and posterior refractile bodies. I. paroariae oocysts are spherical or subspherical, 22.3×21.4 m (19.5–25.5×18.5–24.0), and have bi-layered wall about 1.8 m thick. Micropyle, polar granule, and oocyst residuum are absent. Sporocysts ovoid, 15.2×10.0 m (14.0–16.5×8.0–11.5), possess smooth, single-layered wall about 0.7 m thick. Stieda and substiedal bodies and sporocyst residuum are present. Sporozoites elongate, 11.3×3.4 m (10.0–13.5×3.2–4.0), have single, large, posterior refractile body. ac]19840712     

Cryphodera kalesari,a new heteroderid nematode species from Haryana,India

Cryphodera kalesari n. sp., recorded on Colebrookea oppositifolia Sm. from the Kalesar forests (Haryana), India, is described. Females: swollen, saccate, with two to three lip annules, with vulval lips protruding. Second stage juveniles: length 384±19 m, spear=26.5±1 m, tail 46.5±6 m, hyaline portion 21.5±2.5 m, en face dorsal and ventral arcs of head skeleton bifurcate. Males: not found.     

Clonal propagation of Callistemon by tissue culture techniques

Callus development in Callistemon viminalis was readily achieved when axillary buds derived from nodal tissue were placed in a medium containing macro- and micro-nutrients, sucrose (0.06 M), inositol (300 M), nicotinic acid (20 M), pyridoxine hydrochloride (3 M), thiamine hydrochloride (2 M), riboflavin (10 M), cytokinins (5 M) and auxins (0.1 M). The presence of benzylaminopurine (5 M) and p-chlorophenoxyacetic acid (0.1 M) promoted the most vigorous callus development and sprout formation. Rooting of nodal material was rare but occurred readily following the transference of sprouts developed on callus to a basal medium containing sucrose and salts. Root initiation was stimulated, however, by the presence of auxins. Chlorophenoxyacetic acid while stimulating root initiation repressed root growth. Indole butyric acid stimulated both root initiation and shoot growth at concentrations of 0.005 to 0.1 M. The treatment of choice for rooting and shoot growth was the addition of indole butyric acid at a concentration of 0.01 M.     

Underestimation of primary production as indicated by measurements with size-fractionated phytoplankton in Lake Maarsseveen I (The Netherlands)

Primary productivity of four size classes of phytoplankton (<150m, <50m, <20m and <5m) was measured from March through October 1986 in Lake Maarsseveen I with an incubator technique. The mean column production was approximately 400 mg C.m^–2.day^–1, with a range of values between 150 and 750 mg C.m^–2.day^–1. The mean contribution of the size fractions <50m, <20m and <5m to the size fraction<150m was 80%, 60% and 35%, respectively. During their appearance the grazing impact of small herbivorous zooplankton,e.g. rotifers, can give an underestimation of the size fraction <150m. An indication of this phenomenon is given.     

Seasonal variability in mercury inputs into the Ria de Aveiro,Portugal

Water, suspended particulate matter (SPM) and sediments were collected from the Esteiro de Estarreja (Ria de Aveiro, Portugal), which receives considerable quantities of waste mercury from a chlor-alkali plant. Dissolved and particulate Hg concentrations in the effluent ranged between 4 –167 g I^–1 and 141–3144 g g^–1, respectively, at pH values of >10. The effluent plume undergoes significant chemical changes during advection downestuary. The evidence suggested that adsorption of dissolved Hg onto organic-rich SPM was an important process. A maximum sediment Hg concentration of 500 g g^–1 was found about 1.5 km from the discharge, as a result of the settling of Hg-rich SPM. Downestuary Hg concentrations in sediments decline to about 100 g g^–1 at the mouth of the Esteiro. The particle-water interactions are discussed in terms of the transport of dissolved and particulate Hg into the Ria de Aveiro.     

The endogenous development of four new species of Isospora Schneider, 1881 (Apicomplexa: Eimeriidae) from Australian geckos

Four new species of Isospora are described from Australian geckoes. Isospora gehyrae n. sp. from Gehyra cf. variegata in South Australia have 18.5-22.5×17.5–20.0 m oöcysts with 10.0-12.5×7.5-9.0 m sporocysts; endogenous stages develop in the host cell cytoplasm. Of the two species found in Heteronotia binoei from northern Queensland, Isospora cytoheteronotis n. sp., with oöcysts of 20.0-26.0×17.5-25.0 m and sporocysts of 10.0-13.5×7.5-11.5 m, undergoes endogenous development in its host cell cytoplasm, whereas I. nucleoheteronotis n. sp., with oöcysts of 17.5-22.5×17.5-21.5 m and sporocysts of 9.0-12.5×6.5-10.0 m, develops in the host cell nucleus. I. oedurae n. sp. from Oedura rhombifer in northern Queensland has oöcysts of 22.5-25.0×22.5-24.0 m and sporocysts of 12.5-14.0×7.5-11.5 m, and undergoes endogenous development in its host cell nuclei.     

Adventitious shoot formation and plant regeneration from tissues of tomatillo (Physalis ixocarpa Brot.)

Cultured hypocotyl explants of tomatillo (Physalis ixocarpa Brot.), were evaluated with regard to their morphogenic responses to combinations of benzyladenine (BA, 0–5 M) with either naphthaleneacetic acid (NAA, 0–50 M) or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D, 0–50 M). The induction of shoots or roots was dependent on the cytokinin/auxin combination.Hypocotyl explants failed to form shoots when they were grown on media containing either a cytokinin or an auxin alone. The highest frequency of shoot formation was observed on media containing 12.5–25 M BA and 5 M NAA. Likewise the highest frequency of root formation was observed on media supplemented with 1 M BA and 1 M NAA. Complete plants were regenerated and transferred to soil, where they reached maturity.     

Elektronenmikroskopische Untersuchungen am sympathischen Nervensystem des Menschen

Zusammenfassung Lumbale Sympathicusganglien von Patienten mit arteriosklerotischen Durchblutungsstörungen der unteren Extremitäten wurden operativ entfernt und in Daltonscher Lösung sowie in KMnO_h4 (Luft) fixiert. Das Material wurde dann in Aceton entwässert und in Vestopal W eingebettet. Die Schnitte wurden mit einem Porter-Blum-Mikrotom hergestellt, mit Urany-loder Bleiacetat nachkontrastiert und mit einem Elmiskop I untersucht.Die Neurone zeigen runde oder ovale, verhältnismäßig helle Kerne mit glatter oder welliger doppelter Kernmembran. Diese enthalten viele 53 m breite Poren. Der Nucleolus setzt sich aus dunklen und hellen Zonen zusammen; in den dunklen Zonen befinden sich 170 Å dicke Filamente. Im Nucleoplasma wurden 57–70 Å dicke Filamente und einige etwa 150 m große sternförmige Ansammlungen von Kernsubstanzen beobachtet, die als Chromatinteile gedeutet werden. Die Profile des endoplasmatischen Retikulums sind nach OsO₄-Fixierung stark erweitert, nach KMnO₄-Fixierung jedoch eng gestellt. Diese Membranen sind unregelmäßig im Cytoplasma verteilt und zeigen meistens vesiculäre Form. Nur selten wurden kleine Tubuli angetroffen, manchmal im Bereich von Nissl-Schollen, an deren Aufbau Ribosomen und Membranen beteiligt sind. Die Ribosomen kommen teilweise frei im Cytoplasma, teilweise an Membranen gebunden, vor. Sie fehlen im Abgangsteil des Axons aus dem Zellkörper. Die Erweiterung des endoplasmatischen Retikulums nach OsO₄- und die Engstellung nach KMnO₄-Fixierung bei demselben Individuum wurde als eine spezielle Reaktion dieser Nervenzellen auf die Fixierung bei alten Patienten mit Durchblutungsstörungen gedeutet. Ein Artefakt konnte jedoch nicht ausgeschlossen werden.In den Golgi-Membranen, aber auch entfernt von diesen erscheinen Granula (Durchmesser von 50–114 m). Einige Granula weisen eine Kapsel und ein relativ dichtes Zentrum auf, das von einer helleren Zone umgeben ist. Gruppen von gleichmäßig dunklen Granula mit einem maximalen Durchmesser von 70 m können entfernt von der Golgi-Zone liegen. Daneben wurden besonders nach KMnO₄-Fixierung in allen Cytoplasmazellen multivesicular bodies beobachtet. Die Granula in den Golgi-Zonen können vielleicht als eine Form von Neurosekret der sympathischen Neurone angesehen werden, zumal diese den Granula in den sympathischen Axonen und in anderen Zellen mit neurosekretorischer Aktivität ähneln.Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.Stipendiat der Alexander von Humboldt-Stiftung (1961/62). Ass. Prof. of Neuropathology of New York University, USA (on leave of absence). — Für freundliche Unterstützung danke ich Herrn Prof. Dr. W. Schwarz. Fräulein Barbara Finck, Frau Sybille Shunnar und Herrn E. Liersch bin ich für technische, Frau Ingrid Wolff für photographische Hilfe, Frau Dorothea Benisch für Unterstützung bei der Herstellung des Manuskriptes zu Dank verpflichtet.     

Four new species of Isospora Schneider, 1881 (Apicomplexa: Eimeriidae) from reptiles from the islands of Seychelles

Four new Isospora species (Apicomplexa: Eimeriidae) are described from reptiles collected in Seychelles. Oöcysts of I. gardneri n. sp. from Phelsuma astriata astriata, P. sundbergi sundbergi and P. sundbergi longinsulae are ellipsoid, 28.9 (22–31) × 23.5 (18–24) m with a rough 1.5–2 m thick wall. A micropyle, oöcyst residuum and polar granule are absent. Sporocysts are ellipsoid, 14.9 (12.5–17) × 8.8 (8–9.5) m, with a dome-like Stieda body, globular substieda body and a sporocyst residuum consisting of small granules; and the sporozoites have transversal striations. Oöcysts of I. seychellensis n. sp. from 3/7 Mabuya seychellensis are ellipsoid, 19.8 (17.5–21.5) × 15.3 (14.5–16) m. A micropyle, oöcyst residuum and polar granule are absent. Sporocysts are ovoid to broadly ovoid, 11.2 (10–12) × 7.4 (7–8) m, with Stieda and substieda bodies. A sporocyst residuum is present, consisting of small granules; and the sporozoites have distinct transverse striations. Oöcysts of I. tigris n. sp. from 1/1 Calumma tigris are ellipsoid, 22.5 (19–24) × 18 (16–20) m. A micropyle, oöcyst residuum and polar granule are absent. Sporocysts are ovoid or ellipsoid, 13.6 (12–15) × 7 (6–8) m, with large Stieda body and substieda bodies. A sporocyst residuum is present, consisting of numerous small granules; and the sporozoites are vermiform with distinct transverse striations. Oöcysts of I. ladiguensis n. sp. from Phelsuma sundbergi ladiguensis and P. sundbergi longinsulae are spherical to subspherical, 13.2 (12–13.5) × 12 (9–13) m, without micropyle and oöcyst residuum but with one globular polar granule. Sporocysts ovoid, 9 (8–10) × 5.6 (5–6) m, with dome-like Stieda and subglobular substieda body; and the sporozoites are vermiform with distinct transverse striations.