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《生物技术通报》1990,(5)
九1若石J任酶膜反应器进行扭一)扁桃酸的连续生产嵘】/Vasi二Racki,D,…11 ApPI.MICrobiol.Biotechnol‘一1989,31(3)一215一222〔译自DBA,1989,8(19),89一1 126司 使用扁桃酸盐脱氢酶(MDH)和甲酸盐脱氢酶(F DH)进行辅酶同时再生作用,在酶膜反应器中进行了苯乙醇酸向(R一)扁挑酸的连续转化.列出了祸联酶反应的数学模型,并用之确定(R一)扁挑酸生产的最适条件.结果显示,如果使用PEG一NADH代替天然NADH,FDH的活性会微弱增高.苯乙醇酸和扁桃酸都可抑制FDH,但按离子则可激活 MDH.在前12天中的2个小时的滞留时间内获得了98%的苯… 相似文献
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低聚半乳糖(GOS)是目前国际上已开发的功能性低聚糖之一,其商业化产品是应用微生物β-半乳糖苷酶以乳糖为原料进行转糖基反应获得,不同来源的酶合成GOS的结构不同,转糖基效率也存在差异.天然酶合成GOS的产量一般为20%～45%,分子改造获得的人工酶能将90%的乳糖底物转化为GOS;采用两相体系或反相胶束可以在一定程度上提高GOS产量.应用填充床反应器、活塞流反应器、膜反应器可规模化合成GOS;采用色谱柱法、酶法、纳滤膜法和微生物发酵法可纯化GOS产品,去除单糖及乳糖组分,扩大其应用范围. 相似文献
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《生物技术通报》1989,(3)
891021最大限度提高固定化细胞反应器的产量〔会,英〕/Vega,J.L.…了Aoll.N.Y .Aead.Sei一1957,506一208~228〔译自DBA,1988,7(16),88一08088〕 固定化细胞反应器的乙醇产量已提高到最大限度。利用由戊二醛交联在明胶载体上的酿酒酵母(Saccharom夕cesc“re”i“ae)的立式固定化细胞反应器,对于达到高的稀释率和细胞浓度是有效的。反应器长时间很稳定,在这段时期内细胞浓度不断增加而不达到稳定态。为了从空隙中除去多余的生物量,必须定期进行气体清洗。在葡萄糖浓度为15一20%时,”%的葡萄糖转化为乙醇。底物浓度高和流速快促进了质量传… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921209噬菌体T7第10基因翻译增强子(TREN)的化学-酶促合成及其构件的功能〔俄〕/Gureyich,A.1.…1 Bioorg.khim一1991,17(5)一e47~652〔译自DBA,1991,10(18),91一10247〕 为了这种分析,通过化学一酶促合成法制备了TREN完整序列及其近端和远端序列。用Bam Hl和E。。Rl二种限制酶将合成序列克隆到多拷贝质粒pFPC10中。获得的新质粒用千检测TREN近端区增强翻译的能力。编码人白细胞介素一3的人工基因(克隆于pFPC10中,不含TREN的一部分)在大肠杆菌中的表达很低。引入完整的TREN序列,使人白细胞介素一3的产量大大升高。取代pTE3 … 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923283贯组人降钙素在大肠杆菌中的高浓度合成:融合蛋白的胶原酶裂解和肚基甘氨酸的a一酸胺化〔英〕/Tajima,M.…了J.Ferment.Bioeng一1991,72(5)一562~367〔译自DBA,1992,11 (5),92一02581〕 将编码甘氨酸伸长的人降钙素(h CT一G行)的合成基因插入tac启动子与lacZ墓因之间。把具有胶原酶识别位点的合成DNA置于hCT一Gly基因下游。培养物在181培养基(1%葡萄糖、1%酵母膏、i%Baeto PePtone、0.2%硫酸钱、0。2%磷酸二氢钾、1,8%磷酸二钠和。。01%硫酸镁,pH7.0)、32℃下通过IPTG诱导培养5小时,使携带质粒pZT2232(含hCT基因和lacZ序… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
821276大肠杆菌户葡枪普酸酶甚因作为鉴定酵母菌株的标记〔英〕/petering,J……了Am.J。Enol.Vitie一1991,42(i)一6一11〔译自DBA,1991,10(18),91一10239二 大肠杆菌介葡糖普酸酶(GUS)uidA基因(分离自质粒pKLG4的HindIH片段)经改造,即在其编码序列上连接酿酒酵母乙醇脱氢酶启动子和终止子序列,构成pAW220新质粒,用于在酵母中的表达。pAW220在转化酿酒酵母3A时,可整合至第13染色体的ILVZ基因中。筛选抗性除草剂甲基化Sulfometuron(10产g/ml)的转化株。用Southern杂交法筛选转化株中在ILVZ基因内含有GUS者(3 AM)。3 AM培养于1… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(4)
8622引类固醇的微生物转化.111.真菌菌丝体的11a一经基化仁英〕/Somal,P.…了Appl.M ierobiol.Bioteehnol一1985,21(5)一267~269〔译自CBA,1985,(7),2338〕 建立了储曲霉(As乡ergillus OChrace-us)的突变株。此突变株能将黄体酮(底物浓度为409/1)转化为高产量(1一90%)的11a一经黄体酮,6刀,lla一双经化合物在高浓度底物条件下获得的量很少。其生物转化率也高得多。本研究也使理想转化的各数参数标准化。(戴顺志)862232含基因融合载体的葡萄球菌足量分泌人胰岛素样的生长因子I及其表达〔英〕/Nilsson,B.…了Nueleie Aeids Res一1985,13… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一… 相似文献
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《生物技术通报》1987,(4)
87182了采用产碱杆菌属菌种从马来酸酶法生产苹果酸〔英〕/Kim盯a,T.…了Agri。。Biol.Chem一1956,50(1)一59一94[译自CBA,1956,(7),2752〕 从上壤中分离到产碱杆菌属(Aleal‘g-ene:)T501菌株,该菌株具有从20%浓度的马来酸生产苹果酸的能力,其克分子产率为98.4%。分析反应混合液组分表明,马来酸通过马来酸异构酶和延胡索酸酶作用,经延胡索酸转变为L一苹果酸。这两种酶在细胞中是固有的,而与细胞中的碳源无关。通过添加2~疏基乙醇,可使酶反应大为增强,但添加谷胧甘肤或L一光胧氨酸则无影响。 (I劫田)871828采用热和微生物处理提高麦秸… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
“U461炙膜红杆菌连续性非洁净的产氢的.选择抑制剂[英〕/Liessens,J.…了J.ApPI.Baeteriol一1986,62(6)一54了一557【译自CBA,1987,(4),J762〕 为了利用光合生长的笑膜红杆菌(Rh。-dobaCtere矽sulatus)在非洁净的嫌气反应一108~器内连续生产氢气,探讨了该光合细菌与可能的污染菌之间的相互作用,明确了限氮状况下红杆菌的生态学竞争能力。实验性试验结果表明,兰藻、绿藻、硫酸盐还原细菌、产乙酞细菌及产甲烷细菌均可明显地抑制光合细菌的氢的纯产量。为此,筛选了选择性阻止这些污染菌的抑制剂。光反应器可以通过非洁净方式工作,并连… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921489单子叶植物LHCp启动子在转基因水稻中的表达〔英〕/Tada,Y.…2 EMBOJ一1991,10(7)一1803~1808〔译自DBA,1991,10(18),91-10498〕 通过电激将与编码水稻(Or夕za夕at苏公a)捕光叶绿素a/b光系统一n(LHCPll)结合蛋白启动子相连的户葡糖昔酸酶(GUS)基因(位于质粒PLHC4.4中)导入水稻。转化原生质体和愈伤培养物中由LHCP启动子控制的GUS基因表达远低于由花椰菜花叶病毒(CaMV)355启动子控制的,而在绿色器官中,LHCP启动子启动的LHCP-GUS活性比CaMV35S启动子启动尸的高10倍。在叶、茎和花组织中检测到LHCP一GUS基因的表… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923629用固定化细胞转化类固醉〔英〕/Schmauder,HP.…产J .Basie Mierobiol一1991,3飞(6)。一453~477仁译自D月A,1992,11(7),92-03743〕 从以下方面综述了固定化细胞转化类固醇(不包括类固醇的侧链降解)(19了5~199。):固定化技术;用固定化细胞(细菌、真菌或植物以及专利方法)转化类固醇;生理学及工程方面;生物物理问题以及雷斯青霉(pe:￡e￡11￡。二,a￡。r,‘。无“)将13一乙基一gon一4一“n一3,17一二酮(GD)系统转变成15一a一经基一13一乙基一9011--4一ell-3,17一二酮(15一OH一GD)的初步实验。此实验初步检测人工膜的生物物理性质,… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920044班射起动共振离子光谱法在ONA测序中的潜在应用[英〕/Arlinghaus,H.F.…尹Anal.Chem。一1991,63(5)一402~407〔译自DBA,1991,10(9),91一04828〕 采用溅射起动共振离子光谱(SIRIS)来检测亚原子摩尔量,经富含同位素的铁、锡标记的DNA,分辨率极好。合成了叛酸二茂铁和(三乙基甲锡烷基)一烷基数酸,并通过5‘己胺的一个氨基连接到寡核二阵酸的末端位置上。调整SIRIS方法,用来检测50pMol连于DNA上的Fe或Sn。在SIRIS中若用高重复率激光,而其它准备步骤不是限制因素,每天可能检测1千万个碱基。在聚丙烯酞胺和尼龙膜上分析铁、锡… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(11)
924063逆胶粒中酶促合成Ac一Phe一Leu一NHZ的优化和动力学研究〔英〕/Jorba,X.…了Enzyme Microb.Teehnol一1992,15(2)一117~124〔译自DBA,1992,11(8),92一04406〕 逆胶粒系统内含正辛烷、1一己醇或1一辛醇辅助表面活性剂,澳化十六碳烷基三甲钱表面活性剂和Tris一HCI缓冲液,利用a一胰凝乳蛋白酶在该系统中检测模型二肤Ac一Phe一Leu一NHZ的制备,此二肤为脑啡肤和dynorphin的opioid前体。$lJ用反应性表面方法学研究了水活性、pH、离子强度、温度和辅助表面活性剂和表面活性剂浓度的影响。反应产量主要受水活性和pH特别是辅助表面活… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
921165利用膜操作提纯赤霉酸〔英〕/Leonhardt,H.W.…了Aeta Bioteehnol一1991,11(2)一95~101〔译自DBA,1001,10(15),31一05776〕 提供了利用合成的纤维素一2,5一乙酸醋膜通过超滤工艺提纯赤霉素(GA)的方法。利用表面技术式浸没技术生产GA,依产GA手段的不同,培养液中GA的产量变化范围为40mg/1~19/l。初始原料含一厚层油性物质,可在ds。。rpm下离心分开。在0.3MPa压力下使用纤维素一2,5一乙酸醋膜UF60和UF40。经用PEG和在不同温度下进行的一系列实验得出用UF60提取GA的温度应选择85℃。首次离心提纯初始溶液后加人沉淀剂。共同使… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920 141表达P45O一加单级酶的盆组醉母细胞的径化反应〔会,英〕/Ohkawa,H.…尹Ann.N.Y。Aead.Sei一1090,615一37~45[译自DBA,1991,10(9),91一04951〕 对微粒体细胞色素一P 45。一加单氧酶(P 450)进行酶工程处理,目的在于提高可能用于工业化学制剂中的酶的反应性和稳定性。建立了一个含有由质粒pAAHS转化的酵酒酿母AH 22的酵母转化系统,该质粒的ADH启动子和终止区之间含有P 450cDNA。能用于幽类化合物转化的牛P45。·17一a和P 45卜C 21 oDNA在酿酒酵母中表达为具酵母NADPH一依赖型细胞色素一P 45。‘还原酶的融合蛋白,该蛋白… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920401简化盆组蛋白纯化的遗传方法〔会,英〕/Moks,T.…j Abstr.Pap.Am。Chem.Soe一1991,ZoiMeet.Pt.z一BIOTS〔译自DBA,1991,10(13),91一07234〕 开发了以细菌血清蛋白受体如葡萄球菌蛋白一久和链球菌蛋自一G为基础的基因融合系统,以简化大规模和小规模的重组蛋白纯化。由于IgG和血清白蛋白间的强相互作用,可以一步回收基因融合产物,得到高产量和纯度。在融合蛋白的蛋白一A/G衍生物和目的蛋白之间导人不同专性酶促和化学裂解位点。这样可从纯化的融合蛋白上除去亲和性拖尾,放出生物活性分子。通过设计一种编码2个合成的1 gG一结… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
320112头抱菌素生物合成酶和甚因在工业上的潜在应用:综述〔会,英〕/Ye五,W.八.…了八nn.八.Y。Aead。Sei犷1090,613一128~1连i〔译自DBA,1991,10(9),91一04938〕 内容如下:(a)工业用户内酞胺生物合成的一37一可能,(b)青霉素和头抱菌素生物合成的酶纯化 和基因克隆;(c)对ACV一环化酶类的科学上的 理解;(d)真菌扩展酶一叛化酶和细菌扩展酶(ex~ pandase)的功能说明,(e)声一内酸胺生物合成 在工业应用的最新进展。列表说明了:纯化的头抱菌素生物合成酶;由枝顶抱Ac”饥o丽“仍“无,梦-sogen。饥、链霉菌战re夕‘o哪梦cese艺a”、l落g仑,,s… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924483链格抱原生质体释放和再生的最佳条件〔英〕/Car-y,J .W.…了Lett.Appl.Mierobiol一1992,14(3)一100一103〔译自DBA,1992,11 (11),92一06034〕 在含1.2M NaCI、MgCO‘或山梨醇的渗透介质(ZomM MgSO‘、iomM NaPO‘、pHS.s)中悬浮链格抱(AI￡e,:a,￡a alte,:a‘a)SRRC1109菌丝,以备生产原生质体。加入不同组合的水解酶后,将混合物在33℃下轻摇90分钟。从培养20小时的培养物中收集19湿菌丝,将之与Novozy-me234、Driselase和户葡糖普酸酶在1.2M KCI渗透介质中共同温育时结果最佳(4.56十/一。.33x10’原生质体/毫升)。优… 相似文献