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艾滋病发病机理研究中的十大热点问题宝福凯(昆明医学院基础部650031)艾滋病是获得性兔疫缺陷综合征(AIDS)的音译,为HIV感染的晚期表现。弄清AIDS发病机理的关键在于阐明AIDS发病前HIV的感染过程和HIV与宿主的相互作用。自首次报道AID... 相似文献
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艾滋病(AIDS)主要是由人免疫缺陷病毒(HIV)侵入人体后,破坏人的免疫系统造成的。许多流行病学研究已证明,疱疹病毒与HIV的共感染可以导致对HIV-1启动子的激活,并加速细胞的病理性反应〔1〕,从而加大个体对HIV感染的敏感和加快疾病的进程。人疱... 相似文献
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人类艾滋病动物模型的研究现状 总被引:6,自引:3,他引:3
人类艾滋病动物模型的研究现状黄海贲昆龙郑永唐(中国科学院昆明动物研究所650223)关键词艾滋病,人类免疫缺陷病毒,动物模型KeywordsAIDS,HIV,Animalmodel动物模型是研究许多疾病不可缺少的工具。在人类与20世纪的头号病魔——艾... 相似文献
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人类免疫缺陷病毒与程序性T细胞死亡 总被引:1,自引:0,他引:1
关于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引发AIDS的发病机制尚不明确,本文介绍了一种新的致病机制,认为HIV感染机体后可能诱导CD4^+和CD8^+T细胞发生程序性死亡,从而导致AIDS产生,并依此机制探讨有关抗HIV感染的新途径。 相似文献
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人类免疫缺陷病毒细胞辅助受体的研究进展谭伟赵翠萍综述李德富审校(中国药品生物制品检定所,北京100050)分类号R511前言人类免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirus,HIV)可以在人类引起艾滋病(AIDS)。经过十几年的... 相似文献
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AIDS病是HIV感染引起的一种世界性的严重病毒病。发展一个安全、高效的疫苗将是最终控制HIV蔓延的方法。目前对AIDS疫苗的研究主要集中在全病毒灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗、减毒活疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等。在检验新型AIDS疫苗策略方面,非人灵长类动物模型能较好地反映HIV感染人体过程,有很重要的价值。现在主要有三种非人类模型:HIV-1感染的大猩猩、HIV-2感染的恒河猴;SIV感染的恒河猴及SHIV感染的恒河猴。本文就AIDS疫苗在灵长类动物模型中的最新发展作一综述。 相似文献
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人获得性免疫缺陷综合症(AcquiredImmunodeficiencySyndrome,简称AIDS)主要是由人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV1)引起的严重危害人类健康的传染病。HIV研究的最新进展揭示了膜糖蛋白gp120与其受体和中和抗体复合物晶体结... 相似文献
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脂质体——一种理想的抗HIV药物载体 总被引:1,自引:0,他引:1
脂质体——一种理想的抗HIV药物载体戎隆富秦德安(华东师范大学生物系,上海200062)关键词脂质体抗HIV药物针对AIDS的致病病毒HIV(Ⅰ型和Ⅱ型)复制周期中的不同阶段,已研制出多类抗HIV药物,如:阻断HIV与靶细胞(CD+4T细胞、神经胶质... 相似文献
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抗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)药物目前已发现数百种,分别作用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的不同阶段,有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主要的几类药物,如HIV逆转录酶(RT)抑制剂、HIV蛋白酶抑制剂、阻止HIV与靶细胞结合的药物、作用于HIV糖蛋白的药物以及中草药等及对HIV的基因治疗和联合用药方法等作了简要介绍。 相似文献
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HIVNef的结构与功能李风庆黄仕和(卫生部武汉生物制品研究所,武汉430060)关键词Nef豆蔻酰基化CD4下向调节Nef是Alan等在1985年从AIDS病人体内发现的,鉴定为HIV-1的一种蛋白产物。以后在HIV-2及SIV中也陆续发现其存在。... 相似文献
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人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp41核心结构的药物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
人类免疫缺陷病毒(HIV)包膜糖蛋白gp41在病毒膜和靶细胞膜的融合过程中发挥重要作用。本文叙述了C多肽抑制剂研究成果、HIVgp41核心结构的特征及作用于gp41核心结构的抗HIV药物研究的最新发展。可望在不久的将来,研制出针对HIVgp41核心结构的新的抗病毒药物用于治疗和预防HIV-1感染和AIDS。 相似文献
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精液中的AIDS病毒有两种不同的存在形式,感染细胞内的病毒和与细胞无关的游离病毒。由于精浆内游离AIDS病毒可在无精液细胞感染下单独出现,其体内来源不明。精液中AIDS病毒是否在血清学阳性后出现,目前尚不能肯定,血清学阴性个体精液未必没有人类免疫缺陷病毒(HIV)。 相似文献
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目前 ,对这类非细胞形态恶性寄生性病原———人类免疫缺陷病毒即艾滋病病毒 (简称HIV)尚无最有效方法控制和消灭它。特别是新型艾滋病病毒如HIV 1n出现、艾滋病患者的并发症以及其他性病病毒的入侵等等 ,给防治工作确实带来难度。发现HIV近 2 0年来 ,尽管治疗艾滋病 (AIDS)的药物有之 ,但还没有哪一种药物能够遏制HIV对人类生命安全的严重威胁。最重要的是 ,快速复制的HIV侵染人体细胞时有 3种酶即蛋白酶、逆转录酶和整合酶 (integrase) ,它们是导致HIV在人体内“作恶”的凶手 ,可以说 ,它们是最危险的“… 相似文献
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王勇 《微生物学免疫学进展》1997,25(2):66-68
对HIV进入靶细胞必需的辅因子fusin蛋白的发现、特性和功能等作了介绍。阐述了HIV进入和感染靶细胞的分子机制、HIV致病机理等有关内容的新观点以及发展AIDS治疗和HIV疫苗研制等的新途径、新方法。说明了fusin发现的重要影响和重大意义。 相似文献
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猴免疫缺陷病毒和艾滋病王用楫(卫生部北京生物制品研究所,北京100024)1前言猴免疫缺陷病毒(simianimmunodeficie-ncyvirus,SIV)与艾滋病(AIDS)的病原体人免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyv... 相似文献
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广东两株人免疫缺陷病毒的分离和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从我省两名经性途径感染艾滋病的病人中采血,分离外周血单核细胞(PBMCs),将其与正常人PBMCs共培养分离人免疫缺陷病毒(HIV),3周后检测上清HIV-1p24抗原(ELISA法)超过阈值。将共培养第四周细胞和上清分别感染H9细胞(T细胞淋巴瘤传代细胞),一周后检测HIV-1 p24怕,证明有病毒生长。用HIV-1 ENV基因引物的套式聚合酶链反应(Nested PCR)证实,两株新分离的病毒 相似文献
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应用多聚酶链反应(PCR),直接从SIV感染的猴艾滋病(SAIDS)模型猴的外周血淋巴细胞总DNA中扩增出767bp的SIV核心蛋白P27基因片段。扩增产物经EcoRI及SalI双酶切后,克隆入相同酶切的表达质粒pBV220中,获得含SIV核心蛋白基因片段的重组质粒pBVSG,并进行DNA序列分析。用该重组质粒转化大肠杆菌DH5a经筛选、增殖及42℃温度诱导,SDS-PAGE表明外源基因表达蛋白含量占菌体总蛋白14.5%,Western-blot证实表达产物能被SIVP27单克隆抗体及SAIDS模型猴血清中特异性抗体识别。 相似文献