V-A菌根真菌对柑桔吸收钙素效应的研究初报

应用放射性同位素~(45)Ca示踪来探明泡囊—丛枝菌根真菌对柑桔吸收钙素的作用。两次盆栽试验,施用含~(45)Ca(NO_3)_2的Hoagland营养液,分别在红壤及无土基质人工接种菌根真菌Glomus citricolum于枳(Poncirus trifoliata)和构头橙(Citrus aurantium)实生苗根系,以不接种为对照。结果表明在红壤中接种2个月后,枳已形成菌根,5个月的菌根感染率为24.5％。在无土基质中,菌根的形成更好;接种3个月后,构头橙的菌根感染率为49.5％,并且发生丰富的泡囊。在红壤中,有菌根枳实生苗的地上部从肥料中吸收的钙素和全钙含量都比无菌根的增加75％左右。在无土基质中,有菌根的枳和构头橙实生苗地上部含钙量及放射性强度都比无菌根的显著增高。放射性自显影直接地显示了菌根真菌将吸收的~(45)Ga运转至地上茎叶中,对构头橙的效应更明显。     

V-A菌根真菌对柑桔吸收钙素效应的研究初报*

应用放射性同位素~(45)Ca示踪来探明泡囊—丛枝菌根真菌对柑桔吸收钙素的作用。两次盆栽试验,施用含~(45)Ca(NO_3)_2的Hoagland营养液,分别在红壤及无土基质人工接种菌根真菌Glomus citricolum于枳(Poncirus trifoliata)和构头橙(Citrus aurantium)实生苗根系,以不接种为对照。结果表明在红壤中接种2个月后,枳已形成菌根,5个月的菌根感染率为24.5％。在无土基质中,菌根的形成更好;接种3个月后,构头橙的菌根感染率为49.5％,并且发生丰富的泡囊。在红壤中,有菌根枳实生苗的地上部从肥料中吸收的钙素和全钙含量都比无菌根的增加75％左右。在无土基质中,有菌根的枳和构头橙实生苗地上部含钙量及放射性强度都比无菌根的显著增高。放射性自显影直接地显示了菌根真菌将吸收的~(45)Ga运转至地上茎叶中,对构头橙的效应更明显。     

构像子学说

通过对生物学中普遍存在的构像现象的总结,提出了构橡子学说,对构像子的定义、生物学特性、作用方式、生物学意义进行了初步的探讨,并用构像子学说对生命现象进行解释,提出构像研究可能的发展模式和意义。     

吉林省长白山北坡各垂直带内主要植物羣落的某些结构特征

长白山位于我国森林地带的东北部,历来中外植物学工作者在該山曾进行过多次調查,本文是在过去研究基础上对該山各垂直带的主要植物羣落的种类組成、成层現象及层片結构进行了比較詳細的調查,以明确其羣落結构的特征,找出各类型之間的关系、分布規律等。本項工作系在1963年5月下旬—8月底在长白山北坡自然保护区范围內进行的,采用了样地調查及地段記載相結合的方法,森林羣落的样地面积为20×20米~2,草本和小灌木羣落的样方面积为1×1米~2。根据各植物羣落分布面积的大小,所设样地或样方的数量不完全一致。     

雪花构的营养价值研究

本文对野生植物雪花构(Daphne papyracea Wall)的成分进行了研究.实验结果表明,雪花构中含有多种营养成分、丰富的矿质元素、维生素、β胡萝卜素和17种氨基酸.这为雪花构植物资源的开发应用提供了科学依据.     

血液稳态本构方程参数的研究

对生理及一些病理情况下的血液本构方程进行了研究,提出一种简单实用的本构方程研究方法,用此新方法对实验数据进行了拟合,发现Ｑｕｅｍａｄａ方程与Ｋ－Ｌ方程与人及犬等的血液流变行为较为一致,而且由这两种方程得到的组合本构参数有较明确的物理意义,可用来表示红细胞聚集等流变行为,可望成为临床的检测指标     

定量计算萜类蚊虫驱避化合物与羧酸缔合作用对其驱避活性的影响

【目的】驱避剂是防止蚊虫叮咬的良好个人防护用品,但其作用机理一直未被解释清楚。本研究利用化学计算手段对4种重要的人体引诱物（乙酸、丙酸、丁酸和戊酸）与22个萜类驱避化合物的缔合作用以及该作用对驱避活性的影响进行了研究,以期为蚊虫驱避机理研究提供新思路。【方法】利用GAUSS View软件构建引诱化合物分子、驱避化合物分子以及二者可能形成的缔合体结构,再利用GAUSSIAN软件优化所有结构,并计算它们的能量和各类参数;借助AMPAC和CODESSA软件计算出所有结构的描述符;以萜类驱避化合物对白纹伊蚊Aedes albopictus校正驱避率的对数值（logCRR）为活性数据,利用CODESSA软件建立描述符与驱避活性的定量构效关系模型。【结果】4种羧酸与萜类驱避化合物相互缔合的缔合能量大多在18~20 kJ/mol之间,缔合距离和角度分别在2.0~2.5 Å 和110°~180°内波动,符合氢键相互作用的特征。4个最优定量构效关系模型的R²值均大于0.9,模型中的参数都包含缔合体的描述符,表明引诱物 驱避物缔合作用与校正驱避率的对数值显著相关。【结论】4种羧酸与萜类驱避化合物之间存在中等强度的氢键缔合作用,该缔合作用对驱避活性具有重要影响。研究初步揭示了引诱物 驱避物缔合作用的存在,也为从新的角度研究蚊虫驱避机理提供了前期研究基础。     

应用改构的炭疽毒素作为靶向肿瘤细胞的药物递送系统及其效果评价

目的:通过改造炭疽毒素保护性抗原Protective Antigen (PA)及致死因子Lethal Factor (LF),尝试建立更加广谱的新型炭疽毒素靶向给药系统并对其递送效率进行定量评价.方法:采用基因工程手段,分别构建了3种改构的天然炭疽毒素保护性抗原PA及炭疽毒素的LF N端融合海肾荧光素酶(Luciferase)的LFn-linker-Luc的大肠杆菌重组表达体系.利用CCK-8法评价改构PA和LF共同作用肿瘤细胞后的细胞存活率;利用改构PA和LFn-linker-Luc与肿瘤细胞共孵育,通过测定细胞内荧光素酶活性,评价改构PA靶向肿瘤细胞的效果.结果:体外酶解实验证明构建的改构PA蛋白能够被正确地酶解成目的大小的片段;改构PA和LF共同作用肿瘤细胞能够显著降低细胞存活率;利用LFn-linker-Luc能够评价改构PA的靶向效率,PA蛋白的改构方式与其递送效率相关.结论:设计并改构的炭疽毒素药物递送系统,能够实现特异性靶向肿瘤细胞的效果,并具有更广谱的作用效果,为研制新型广谱抗肿瘤药物提供了新的思路和方法.     

配体门控离子通道受体别构调节研究

配体门控离子通道(LGIC)在中枢神经系统信息处理的过程中起着极其重要的作用,与多种神经性疾病有着密切联系.与受体正位调节作用相比,别构调节效应具有类内源性生理作用、高选择性及不易过度调节的优点,从而避免了一系列不良反应发生.目前,各种LGIC受体超家族均有别构调节剂发现,部分已在临床上得到应用.在未来的研究中,通过建立及完善针对别构调节剂的筛选策略,别构调节剂的发现效率及生物活性将得到极大地提高,更多的药物将会不断涌现.     

肝脏的结构

一、肝脏的组織学結构 (一) 肝脏的基本結构肝脏的基本結构是肝小叶,肝脏是由无数結构相同的,大小及形态相似的肝小叶所組成。因此肝小叶对于肝脏說来犹如腎单位之对于腎脏一般。二者都是这两个器官的基本单位。鼠的肝很小但与大象的肝之不同点就是在于肝小叶的数目及大小不同而已。肝小叶彼此被結締組織所分离,后     

FluG-BrlA途径参与构巢曲霉无性发育机制的研究进展

构巢曲霉是丝状真菌的模式生物,已对其无性发育机制进行了比较充分的研究。本文以FluG-BrlA途径参与构巢曲霉无性发育机制的研究为切入点,综述了构巢曲霉无性发育中心调控路径中各主要成员如brlA、abaA、wetA,中心调控路径修饰基因如stuA、medA及中心调控路径激活因子fluG、flbA-E的研究进展,绘制出构巢曲霉无性发育相关基因遗传位置模式图。研究将为其它丝状真菌无性发育机制的研究提供参考。     

蛋白别构机制及其在药物研发中的展望

别构调节(allosteric regulation)是指调节分子结合在正位活性位点(orthosteric site)以外的位点,诱导蛋白构象变化来调节蛋白活性位点功能。别构调节具有位点多样化、调节分子多元化、调节特异性高和调节效应有上限等优点,使其成为新兴药物开发的重要策略。已有很多研究人员针对现有靶点研发别构药物,与以往正位活性位点的竞争性药物相比,别构药物特异性更好,能够区分家族内的同源蛋白,副作用小,并且实现从别构位点至活性位点的远程通讯,能够和内源性配体同时结合靶蛋白协同发挥功能等优点。该文将从别构调节的发展历史、机制、研究方法、别构调节剂的研究进展及别构药物开发的未来展望作一简要综述。     

海藻多糖生物活性及分子修饰

简要介绍了近年来有关海藻多糖抗病毒、抗肿瘤、免疫促进、免疫抑制等生理活性的最新研究 ,重点介绍了不同种类海藻多糖的不同生理活性机理的研究进展。对多糖与生理活性之间的构效关系进行了阐述 ,在构效关系基础上进行多糖分子结构修饰是提高海藻多糖生理活性、降低毒副作用的有效手段。进一步介绍了目前多糖分子修饰常用方法 ,并对修饰后分子的生理活性改变进行了阐述。     

真核表达载体pcDNA3.1-myc-his(-)B的改构与应用

目的:对真核表达载体pcDNA3.1-myc-his(-)B进行改构,以简化目的基因克隆的步骤。方法:用事先设计好的2条寡核苷酸链互相退火,替换pcDNA3.1-myc-his(-)B的多克隆位点中NotⅠ与HindⅢ间的部分;利用改构的真核表达载体,分别构建亲环蛋白A、胆绿素还原酶B和过氧化氢酶基因的重组真核表达载体,瞬时转染293T细胞后,用His标签抗体验证其表达。结果:测序结果证实已将预想的序列替换至pcDNA3.1-myc-his(-)B的多克隆位点中相应位置,改构为质粒pcDNA3.1(-)reconstruct;利用改构的真核表达载体表达了相应的目的基因。结论:改构的真核表达载体pcDNA3.1(-)reconstruct可以简化融合myc和His标签的目的基因克隆的过程,并且增加了限制性位点的可选择性。     

血管紧张素1-7改构体对A549细胞生长的抑制作用

目的:以D型氨基酸替代的方式和C端及N端改构的方式构建2种能够抵抗蛋白酶降解的血管紧张素Ang1-7异构体小肽血管紧张素改构体1和2,对其抗肿瘤细胞系A549活性进行初步研究,以期为长效型Ang1-7改构类抗肿瘤药的应用提供理论依据。方法:HPLC法检测2种改构体抗酶降解的能力;用带荧光标记的Ang1-7对A549细胞进行药物亲和实验,并用无标记的药物拮抗这种配体亲和;用MTT法检测Ang1-7及2种改构体对A549细胞增殖的影响。结果:2种改构体均能抗血管紧张素转化酶、中性内肽酶、亮氨酸内肽酶的降解;带荧光标记的Ang1-7能够和A549细胞结合,且这种结合可以被无标记的2种改构体竞争性拮抗;Ang1-7和2种改构体能抑制A549细胞增殖。结论:构建了能够抵抗酶降解,在体外能结合于A549细胞表面并抑制A549细胞增殖的2种Ang1-7改构体小肽,为该小肽进一步的体内抗癌研究及应用奠定了基础。     

枸杞体细胞胚发生中蛋白质和DNA代谢动态的立体计量

本文以宁夏构杞无菌苗叶片为材料,离体培养,并诱导体细胞胚发生。根据细胞形态计量学原理,应用数字图像处理软件计量由光学底片经A/D转换成的数字图像中的蛋白质和DNA大分子,对于构杞体细胞胚发生过程中蛋白质和DNA分子的代谢动态进行了量化处理,并对量化结果分析了蛋白质和DNA代谢动态与体细胞胚发生、发育的关系。     

人源性抗TNFα小分子抗体的改构和分析

在获得人源性抗人TNF α单链抗体 (ScFv)基因序列的基础上 ,对ScFv的连接肽部分进行基因改造 ,并构建了Fab抗体基因。改构前后的ScFv分别重组入表达载体pBV2 2 0 ,经 42℃热诱导 ,在E .coliDH5α中表达了ScFv蛋白 ,得到分子量约为 30kD的重组蛋白质 ,改构前后ScFv的表达量分别占菌体总蛋白质的 6 .5 %和13 .8%。同时构建Fab可溶性表达载体并转化非抑制型菌株HB2 15 1,经IPTG诱导 ,在约 5 0kD分子量处呈现一条新生蛋白质条带。从大肠杆菌裂解液中对ScFv进行了复性和层析纯化 ,对Fab基因的表达产物进行了亲和层析纯化 ,并证实 :(1)改构后ScFv在大肠杆菌中的表达量有所提高 ;(2 )改构前后的ScFv与Fab均具有与hTNF α相结合的活性 ,具有GGGGS连接肽的ScFv与hTNF α的亲和常数为 6 .70× 10 4 (mol/L) -1,而改构后具有(GGGGS) 3 连接肽的ScFv的亲和常数提高为 7.2 7× 10 5(mol/L) -1,Fab与hTNF α的亲和常数为 7.6 1× 10 5(mol/L) -1,Fab与改构后ScFv的亲和力无明显差异 ;(3)ScFv与Fab均有中和hTNF α细胞毒的作用 ,具有(GGGGS) 3 连接肽的ScFv与Fab的中和活性基本相同 ,但均明显低于一株鼠源性单抗     

光黑壳属和韦斯特壳属的三个中国新记录种*

竞争光黑壳 图版I-1 Preussia aemulans (Rehm) v.Arx, in Domsch et al., Compendium of Soil Fungi,667,1980. Plate I-1 Ohleria aemulans Rehm, in Annls. Mycol., 10:392,1912. 在燕麦培养基上10天25℃12小时光照条件下菌落直径2.4~2.6cm,丛卷毛状,灰色,背面常为酒红色。子囊果表生,球形,稍扁平,黑色,有光泽,光滑,培养时子囊果上覆盖一层稀疏淡灰色的菌丝,无孔口,具乳突,250~550×230~510靘。子囊内8个子囊孢子,子囊棍棒形至圆柱形, 90~150×12.5~15.0靘,无可见的顶端结构,柄长10.0~37.5靘,宽3~4靘。子囊孢子…     

金沙江干热河谷地区构树的AFLP分析

根据构树树皮颜色和斑纹色泽,将金沙江河谷两岸自然分布的构树分为4个不同类型,即红构、红花构、白花构和青构.应用AFLP分子标记技术,采用E 3/M 3引物组合,对该4个类型构树进行了分析鉴定.结果显示,9对引物组合共扩增出584条带,其中237条为多态带,多态带百分率为40.6%;9对引物组合扩增得到了4类构树各自特有的AFLP指纹图谱,并可明确区分4个类型构树;UPGMA聚类分析结果与供试材料的形态鉴别完全一致.结果表明,4个类型构树的表型差异是由遗传物质的变异而引起,从而为构树新品种的划分、鉴定和登录奠定了基础.     

多糖抗病毒作用研究进展Ⅰ-多糖抗病毒作用

近年来,多糖的抗病毒作用已引起极大关注。本文综述了多糖的抗病毒作用,概述了多糖构效关系、抗病毒机理、分子修饰及其与其他抗病毒药物的协同作用。多糖抗病毒药物研究前景广阔。