毛脉蓼系统分类位置的修订

在《中国植物志》以及各地方植物志中关于毛脉蓼Polygonum ciliinerve (Nakai) Ohwi的分类位置还存在争议, 鉴于此, 本研究应用扫描电子显微镜、常规石蜡切片以及表皮离析方法对毛脉蓼的营养和繁殖器官进行了观察, 并对毛脉蓼的系统分类位置进行了全面的分析和探讨。结果表明, 毛脉蓼的主要药用部位是块茎, 而不是块根, 且来源于匍匐茎节上的腋芽或者顶芽; 叶的上表皮细胞近长方形, 下表皮浅波状, 叶上、下面沿叶脉均具乳头状突起, 且其叶上、下表皮均具多数腺毛; 叶主脉中5个维管束呈一轮分布, 叶柄横切面具10个维管束, 其中7个小的排成一圈, 1个较大的维管束位于沟槽近中央的部位, 而另2个小的维管束位于沟槽两侧的突起中; 果皮的微形态为孔穴状纹饰, 种子横切面为三棱形。由于这些结构与何首乌P. multiflorum都有显著的差异, 尤其二者的药用部位在形态发生和结构特征上有着本质的区别, 故建议将毛脉蓼作为一个独立的种, 而非何首乌的变种。     

安徽羽叶报春和毛茛叶报春的微形态特征

在扫描电子显微镜和光学显微镜下,观察了安徽羽叶报春(Primula merrilliana Schltr.)与毛茛叶报春(Primula cicutariifolia Pax)的种子、花粉形态及表面纹饰与叶表皮形态结构.结果表明:2种类的种子都呈不规则七面体或多面体,多具五边形纹饰;安徽羽叶报春的种皮雕纹浅,网眼具许多小的乳头状突起;毛茛叶报春的种皮雕纹明显,网眼粗糙,具许多大的乳头状突起.2种类花粉均为球形,具散孔(孔数达10个以上),具网状雕纹.2种类的叶表皮细胞呈凹凸镶嵌状不规则排列,而在中脉处呈长方形或略带微波状长方形,上表皮细胞稍大;叶两面被腺毛,且顶端具水孔.气孔的分布属于偏叶下表面生长,在边缘处尤密,而在中脉处近无;相对而言,安徽羽叶报春的气孔略比毛茛叶报春的气孔小,且密度也低;电子显微镜下2种类的气孔外拱盖内缘光滑,保卫细胞外缘隆起明显,中间凹陷,其上着生的乳头状突起安徽羽叶报春不如毛茛叶报春明显.     

斜翼属叶和茎的解剖及其系统学意义

斜翼属（Ｐｌａｇｉｏｐｔｅｒｏｎ）具有奇异的性状组合,与该属有关的类群有３个亚纲１０个目的１７个科。斜翼具曲行羽状脉,较高级脉发育至四级脉,网眼发育不完善,盲脉２－３次分枝：气孔器近环列型或无规则型,限于下表皮;异面叶,中脉维管束由３束组成,主要两束的韧皮部相向排列,二者旁边有一附属维管束;叶柄维管束圆形,具胶丝。木材管孔唯一,散生,径向直径５２．５－９７．５μｍ,导管分子长２３４－９１８μｍ,具单穿孔板,异管具具缘纹孔,互列,导管内无内含物及侵填体;纤维管胞;轴向薄壁组织极稀,傍管型;单列射线多,多列射线２－６细胞宽,异型。综合的解剖学特征支持斜翼科的建立,但该科与所有相关类群均有十分明显的差异,仅与卫矛科、牛儿苗目、和大戟科比较相似。     

马蹄香属营养器官解剖及其分类位置的探讨

对马蹄香属Ｓａｒｕｍａ Ｏｌｉｖ．营养器官的形态解剖进行了研究,首次报道该属植物叶片宏观结构;叶表皮和叶表面的微观结构;叶柄和茎的初生结构特征与次生结构特征,并与近缘属植物细辛属Ａｓａｒｕｍ Ｌ．的解剖学资料作了比较研究,发现两属的叶形均为心形;叶脉都是掌状脉序;叶沿无齿都具毛;且都是单毛;气孔器都是“毛茛科”型;叶柄维管束都呈“Ｖ”字形排列;从近轴端到远轴端都是呈３－４－４束的变化;茎的初生结构     

蜘蛛毒腺形态解剖的初步研究

本研究对蜘蛛目中几个科的代表种的毒腺形态特征及其位置进行了解剖观察。并在测量其毒腺的形态度量参数与蜘蛛体长和体重的基础上,采用一元线性回归分析和相关性分析的统计学原理,分析了其毒腺的形态度量参数与蜘蛛体长和体重之间所存在的相关性,同时探讨了不同种类蜘蛛毒腺的解剖方法。结果表明：蜘蛛毒腺的位置和形态与蜘蛛的进化、生活方式和蛛体形态有一定关系,即低等及地下穴居种类(如虎纹捕鸟蛛Selenocosmia huwena等)的蜘蛛毒腺多前位(型)于螯基内;其余的多后位(型)于头胸部前段内。蜘蛛毒腺的重量与其体重之间为正相关,如大腹园蛛Araneus ventricosus的相关系数rAl＝0．9846(P＜0．01),一元线性回归方程为:y^＝-0．0038 0．1829x;蜘蛛毒腺的长度与其头胸长之间为正相关,如穴居狼蛛Lycosa singoriensis的相关系数rc3＝0．9858(P＜0．01),方程式为:y^＝-0．1641 0．5325x;蜘蛛毒腺的宽度与其头胸宽之间为负相关,如虎纹捕鸟蛛Selenocosmia huwena的相关系数rD3：＝-0．9704(P＜0．01),方程式为：y^＝0．2498—0．0072x。     

冠层位置对5种阔叶树叶片解剖结构与氮含量的影响

不同树冠位置的叶片为了达到功能的最大化,形成了不同的结构与功能的特征。然而,在相同的环境条件下,不同树种之间叶片对环境的反应是否存在一致规律,我们仍然缺乏了解。本研究采用石蜡切片和化学分析方法,对东北林区5个常见阔叶树种（蒙古栎、白桦、水曲柳、胡桃楸和黄波罗）不同树冠位置叶片的形态（叶厚度）、解剖（气孔密度、保卫细胞长度、栅栏和海绵组织厚度）和氮（N）含量特征进行了研究。结果表明：叶片的特征在种间和种内不同树冠位置均存在明显差异,并存在较强的规律性。在种内,5个树种的叶片和栅栏组织厚度均是上层外部最大,而保卫细胞和海绵组织的变化不明显,N含量的变异与树种有关。叶片所处的树冠高度和暴露程度对叶片的结构与N含量变异有重要影响。树种之间,蒙古栎的气孔密度最大,叶片厚度和海绵组织厚度最小,保卫细胞最短,黄波罗恰恰相反。结果表明,为了更好地执行整个树冠的功能,不同树种叶片均出现了与冠层位置有关的结构特征适应。     

裸蒴属营养器官的解剖及其分类位置的研究

本文通过对三白草科 saururaceae 裸蒴属 Gymnotheca Decne． 营养器官的解剖和观察,发现该属和三白草属Saururus L.、蕺草属 Houttuynia Thunb. 有明显的区别,而同胡椒科Piperaceae 的齐头绒属 Zippelia Bi．则有许多相似的特征。因此我们认为该属和齐头绒属同为三白草科和胡椒科的中间过渡类型。     

斜脉蝠蛾幼虫分类特征研究

本文研究报道了冬虫夏草主要寄主之一斜脉蝠蛾Hipialus oblifurcus Chu et Wang幼虫头、胸、腹各部分的形态特征、颜色、毛序及各龄幼虫的头宽和体长,可作为鉴别种类的依据。     

水杉（属）系统位置的研究

1948年,胡先啸、郑万钧发现了化石属Metasequoia Miki唯一的现存活化石水杉M. glyptostroboides Hu et cheng,当时被认为是植物学界的重大事件而引起轰动。但水杉(属)的分类地位从一开始就陷入歧见:胡、郑(1948)认为水杉叶及球果鳞片的交互对生特性足以把它提升为水杉科Metasequoiaceae;但邓叔群(1948)、     

安息香科的系统位置及地理分布

安息香科为柿目的一成员,包括１１个属,为一自然的分类群．它与山茶科很接近,并可能是从它的祖先类群演化而来的．本文分析其形态特征的演化趋势,认为子房上位,花冠裂片覆瓦状排列,雄蕊为花冠裂片两倍,花序圆锥花序为原始性状,而子房下位．花冠裂片镊合状排列,雄蕊与花冠裂片的同数,花序少花或单花为进化性状．安息香属为本科最大的属,形态变异多样化,既具有最原始性状,为本科原始类群代表,同时又有较多进化性状．其他各属可能是以它作为基干演化而来．从分析各属的分布区类型,本科有７属分布于热带地区,但仅有３属真正分布于热带,其余４属分布于亚热带或其边缘地区．因此,安息香科基本上是一个热带科,但不典型,它可能是从古热带山区的亚热带地区演化而来的．根据全科的属和种的统计,有１１属,１５０余种,间断分布于欧亚和美洲两大陆块上,亚洲有１０属,５７种,主要分布于东亚,在这一地区,以我国秦岭和长江以南至南岭以北及华西南种类最丰富,包括有最原始类群和系统演化各阶段类群;热带南美洲有２属８３种,这一带种类虽丰富,但仅２属及缺乏原始类群．因此,我们称东亚为安息香科的分布和分化中心,而热带南美洲为第二分布中心．根据化石记载结合本科现代分布格局,我们     

滇桐属系统位置的分支分析

本文以讨论系统位置有争议的滇桐属的归属问题,尝试在植物分类学中具体应用分支系统学原理和方法的可能性。作者认为近年来分支系统学中出现的一种倾向,即不再强调祖先和直接的谱系关系,而把分支图解仅仅作为一种归类手段,为本文提供了理论基础。通过对梧桐科和椴树科7个属15个性状状态的分支分析,建立了符合简约性原则的分支图解。分支图解表明,滇桐属与通常置于梧桐科的马克韦桐属具有较密切的关系,而它们与椴树科的关系比与梧桐科的关系更接近。结论支持把滇桐属作为椴树科成员的观点。     

新小竹属应从总序竹属中分出以及它们在竹亚科中的系统位置

新小竹属Neomicrocalamus为耿伯介先生于1983年发表,1986年他本人又将该属并入总序竹属Racemobambos中。但新小竹属具有假小穗及假花序而不同于总序竹属而仍宜保留为独立的属,前者应纳入(竹剌)竹族Bambuseae中,后者应纳入节柱竹族(广义的)Arthrostylidieae(sensu lato)。     

鸡爪草属的染色体及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm 8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

翼萼蔓属系统位置的研究

对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

关于柄杯鹿亚科(Lagomerycinae)的系统位置

柄杯鹿亚科的系统位置争论已久。争论的焦点是它们属于鹿科中的亚科还是麒麟鹿超科。经过对头骨和头后骨骼形态特点的研究和用扫描电镜检查角的结构显出柄杯鹿具有原始的角,而这种原始的角与后期鹿类的角柄同源。因此认为柄杯鹿科是鹿类中独立的一分支。     

三蕊草属Sinochasea Keng系统位置的研究

叶片表皮、叶片横切面、花粉和淀粉粒的微观特征,对青藏高原的特有类群三蕊草属Sinochasea Keng的系统位置进行了探讨。结果表明,三蕊草S.trigyna Keng在上述微观性状上与毛蕊草Duthiea brachypodia(P.Candargy) Keng et Keng f.差距最小,与冠毛草Stephanachne pappophorea(Hack.)Keng差距次之,与宝兴野青茅Deyeuxia moupinensis(Franch.) Pilger和拂子茅Calamagrostis epigeios(L.) Roth差距最大;三蕊草属的系统位置应处于毛蕊草所隶的燕麦族Aveneae中;在系统演化上,燕麦族是最原始的类群,它可能直接或间接地派生了针茅族Stipeae和剪股颖族Agrostideae。     

白刺属的胚胎学特征及其系统学意义

作者在对白刺属的胚胎学进行了详细研究的基础上,比较了该属与蒺藜科内Fagonia,seetzenia,zygophyllum,pegamum,Balanites等属的胚胎学特征,发现白刺属在花药壁的发育、小孢子四分体排列,雌蕊的结构、胚珠的数目、珠心的发育、珠被绒毡层有无、珠孔的构成、大孢子孢原和大孢子母细胞的数目、胚柄的发育、多胚现象、果实的发育和类型等方面存在明显的差异。结果表明胚胎学特征支持将白刺属独立为白刺科的观点。文中对蔟藜科胚胎学及系统学研究作了结论。