美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2　材料类别　顶芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的获得　取顶芽 ,洗净后用 70 %～75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6～ 8min ,无菌水冲洗…     

彩叶凤梨的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　彩叶凤梨 (Neoregeliacarolinae)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽的诱导和增殖培养基 :MS +KT 4.0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。 ( 2 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .1。以上培养基中附加 3%蔗糖、0 .6%琼脂 ,pH调至 5 .8。培养温度为 2 5～2 7℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度为 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　剥取茎尖　取 8～ 1 0片叶的健壮彩叶凤梨植株 ,流水冲洗干净 ,切去叶片的展开部分 ,保留部分幼嫩叶鞘。用 75 %酒精浸泡 30s ,再用 0 .1 %Hg Cl2 溶液浸泡 8min ,最后用无菌水冲洗 6…     

天人菊的组织培养和植株再生

1　植物名称　天人菊 (Gaillardiapulchella)。2　材料类别　种子。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2。生根培养基 :( 2 ) 1 /2MS +IBA 1 .0 +IAA 0 .2 +6 BA 0 .5 ;( 3)H + 6 BA 0 .0 1 +IBA 0 .5 +IAA 0 .5。培养基 ( 1 )加入 3%蔗糖 ,( 2 )、( 3)加入 2 %蔗糖和0 .2 %活性碳 ,琼脂均为 0 .75 % ,pH 5 .8。培养温度 2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,每日光照 1 4h。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将种子装入干燥无菌消毒瓶中 ,先用无菌水冲洗 2～…     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

火炬姜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　火炬姜 (Nicolaiaelatior)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导芽分化培养基 :MS + 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 2～ 3+NAA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .5 8%卡拉胶 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　将火炬姜嫩茎用小毛刷蘸洗衣粉液刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,剥去外层叶鞘 ,切成3～ 4cm长的茎段。在超净工作台上 ,用 70 %酒精浸 30s,然后用 0 .1 %升汞溶液消毒 1 5…     

樱桃番茄的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　樱桃番茄 (Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎｅｓｃｕｌｅｎ ｔｕｍｖａｒ.ｃｅｒａｓｉｆｏｒｍｅ)。2　材料类别　带芽的茎段、种子。3　培养条件　带芽的茎段生长培养基 :(1 )ＭＳ 0 .0 1ｍｇ·Ｌ-1ＮＡＡ 2 %蔗糖 6 %～ 7%卡拉胶。种子培养基 :(2 ) 1 /2ＭＳ大量元素 6 %～ 7%卡拉胶。以上培养基的ｐＨ值为5 .8～ 6 .0。在自然温度和光照条件下培养。4　生长与分化情况4 1　无菌材料的获得　将带芽的茎段剪去大叶片 ,用自来水冲洗 1 0ｍｉｎ ,蒸馏水洗 3～ 5次后 ,再用 0 .1 %升汞消毒处理 5～ 6ｍｉｎ ,然后用无菌水洗 4…     

丹参的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　丹参 (Salviamiltiorrhiza)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1 .0 + 6.0 %蔗糖 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 + 3.0 %蔗糖 ;( 3)MS +NAA 0 .2 +IAA 0 .2+ 3.0 %蔗糖。上述培养基中琼脂均为 0 .7% ,pH5 .8～ 6.0。培养温度为 2 3～ 2 6℃ ,每天光照 1 4h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从生长健壮、无病虫害的丹参植株上切取 5cm带顶芽的茎段 ,除去叶片 ,置烧杯中用自来水冲洗 30min ,取出后在超净工作台上先用 70 %～ 75 %酒精表面消…     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…     

抗氧化剂和吸附剂对槲蕨外植体中几种与褐化有关生理指标的影响

槲蕨[Drynaria,fortunei(Kze)J.Sm.]采自本校校园。取其幼嫩走茎,去除表皮后,用自来水冲洗干净。在超净工作台上先用70%乙醇浸泡30 S,再用0.1%HgCl_2,表面消毒4min,用无菌水冲洗5～6次后,接种在以下培养基中:(1)MS(对照);(2)MS 10mg·L~(-1)抗坏血酸(VC);(3)MS 1000 mg·L~(-1)聚乙烯吡咯烷酮(PVP);(4)MS 1000mg·L~(-1)活性炭(AC)。各培养基均加入1mg·L~(-1)6-BA、0.2 mg·L~(-1)NAA、3%蔗糖和0.8%琼脂。每种培养基接种18瓶。培养温度(25±2)℃,每天光照12 h,光照强度20～40μmol·m~(-2)·s~(-1)。培养1、3、     

红龙果的组织培养和嫁接成苗

1　植物名称　红龙果 (Ｈｙｌｏｃｅｒｅｕｓｕｎｄａｔｕｓ)。2　材料类别　嫩茎节。3　培养条件　 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 2 ;(2 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 2 1 %活性炭。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 5 1 %卡拉胶 ,ｐＨ 5 8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照1 2ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将红龙果嫩茎节用棉花蘸少许肥皂水刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,无菌条件下切成数段 (每段 3～ 4ｃｍ长 ) ,用 70 %的酒精消毒 3 0ｓ,再用 0 1 %升汞溶液消…     

改进的Bielschowsky氏法对神经末梢的显示

在研究神经组织的形态方面 ,尤其是显示各种神经末梢则以 Gross- Schultze氏改良 Bielschowsky氏法较为理想 ,最大特点是在镜下可控制其反应程度或效果。神经组织的浸染 ,最细的末梢也能清晰显示出 ,而结缔组织着色很淡。本方法经多年实验、探讨并在原法基础上 ,根据药品及现有条件进行部分改进 ,效果较好。制作方法 :1 .组织固定于 1 2 %福尔马林溶液 ,1 0天以上。2 .取出已固定好的组织块经流水冲洗 1小时 ,蒸馏水浸洗 2～ 4小时。3.冰冻切片 (2 0～ 2 5μ)进入蒸馏水。4.入 2 0 %硝酸银水溶液浸染 1小时 (温度2 5℃ )。5.入 5%福尔马林…     

绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

黑果腺肋花楸的离体快繁技术

1　植物名称　黑果腺肋花楸 (Aroniamelanocarpa)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )芽诱导培养基 :MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖继代培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 8;( 3)生根培养基 :1 /2MS+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .3。上述培养基均含3.5 %食用白糖、0 .8%食用琼脂 ,pH 5 .9。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 5 0 0～ 32 0 0lx ,光照时间1 6h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　春季 3月下旬～ 4月中旬 ,取二年生枝条 ,先在洗衣粉水中用毛刷刷洗 ,再用流动水冲洗 1 …     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

蓝猪耳的组织培养和植株再生

1　植物名称　蓝猪耳 (Ｔｏｒｅｎｉａｆｏｕｒｎｉｅｒｉ)。2　材料类别　叶片。3　培养条件　 ( 1 )ＭＳ培养基 ;( 2 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) + 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ +ＩＡＡ 0 .1 +6 ＢＡ 1 ,( 4 )ＭＳ + 2 ,4 Ｄ 0 .1 + 6 ＢＡ 1 ;( 5 )ＭＳ +2 ,4 Ｄ 0 .0 1 + 6 ＢＡ 1 ;( 6)ＭＳ +ＩＡＡ 1。培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 2～2 5℃ ,每天照光 1 2ｈ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　切取蓝猪耳幼苗叶片 ,用蒸馏水冲洗干净后 ,在 70 %酒精中浸洗 30ｓ,然…     

盾叶莓的组织培养及植株再生

1 植物名称:盾叶莓(Rubus peltatus)。 2 材料类别:腋芽及叶片。 3 培养条件:腋芽剪下后,流水冲洗干净,在无菌条件下于70％乙醇溶液中浸30 s,再用0.1％HgCl_2浸泡4 min,无菌水冲洗5～6     

萱草的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　萱草 (Hemerocallishybrida)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS +6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .4;( 3)生根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .5。以上培养基均附加 3%蔗糖、琼脂 0 .6% ,pH 5 .8。培养温度为( 2 2± 1 )℃ ,光照 1 0h·d- 1 ,光照度为 2 5 .1～ 2 5 .3μmol·s- 1 ·m- 2 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将清洗干净的萱草茎尖用自来水冲洗过夜 ,在无菌条件下 ,用 75 %酒精消毒1 5s,再转入 0 .1 %升汞溶液浸…     

更正

铁线蕨(Adiantumraddianum)成熟孢子孢子萌芽和原叶体发育培养基:(1)1/2MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同);(2)1/2MS+6-BA2+NAA0.2。孢子体形成和增殖培养基:(3)3/4MS+6-BA0.5+NAA0.2。生根培养基:(4)1/2M S+IBA1+C0.1。上述培养基均加3%白砂糖、0.5%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间8￣10h·d-1,光照度约3000lx。取带成熟孢子的铁线蕨叶片,用自来水加少量洗衣粉冲洗干净。然后在超净台上,先用70%酒精浸泡10s,无菌水冲洗3次,再用2%次氯酸钠浸泡15m i n,无菌水冲洗5次。消毒后,刮取孢子或将整片带孢子的叶片直接放入培养基(…     

植物组织培养简报摘编

培养条件 结 果 原球茎诱导培养基:(1)MS 6-BA 3.0mg.L-1(单位下同) NAA 0.5;(2)MS 6-BA2.0; (3)MS 6-BA 1.5;(4)MS 6-BA 1.0。原球茎增殖培养基:(5)MS KT 2.0。生根培养基: (6)MS NAA0.2。上述培养基中附加琼脂0.6%;生根培养基中蔗糖为2%,其余为3%;pH 5.8。培养温度为23～25℃;光照12 h.d-1,光照度1 000～1 500 lx。 取新抽出的幼嫩叶片,带叶柄剪下,用自来水冲洗干净后,在超净工作台上先用75%酒精消毒30 s,再…