药用植物川东獐牙菜的组织培养

针对川东獐牙菜野生资源受到严重破坏的情况 ,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法 ,旨在为川东獐牙菜的保护提供坚实的理论依据。研究结果表明 :在所有的实验方案中 ,幼茎和老叶是理想的外植体材料。对叶片来说 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 Zt1.0 m g/L +NAA 0 .0 5m g/L +IBA0 .0 5mg/L、BA 0 .5m g/L+2 ,4 - D0 .5mg/L或 BA 0 .2 m g/L+2 ,4 - D0 .2 mg/L+IBA0 .1m g/L ,对茎段来说 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是 BA0 .0 5m g/L+kt0 .0 5mg/L+IBA0 .0 5m g/L;诱导不定芽的适宜激素组合是 BA2 .0 mg/L+N AA0 .0 5mg/L或 BA 2 .0 mg/L+IBA 0 .1m g/L ;而根的诱导则是 MS+BA 0 .0 5mg/L+kt1.0 mg/L+N AA0 .1m g/L或 MS+BA1.0 m g/L+kt0 .3mg/L +IA A0 .5mg/L培养基上进行。     

马蹄莲的组织培养

TissueCultureofZantedescltiaaethiopicaQILIWang,HANSu－Ying,YANGYun－Long,ZANGMeng－Yi,ZHANGJing－Tao（fort7wizlofmp,sleZlirzA叶如仪份功U——ndg,了～卯03080至）1植物名称马蹄莲de川b如旧办班规彻仲山）。2材料类别球茎。3培养条件基本培养基为改良MS（其中：NH4NO。,KNO3减半,加KH。PO;25mg／L,生根的MS全量）。附加物（mg／L）：（）6－BA2＋NAA005＋IBA0．05＋LH50＋Vc5;（2）6－BA0．75＋NAA0．2＋IBA02＋LH50＋Vc5;（3）6BA3＋NAA0．2＋LH80＋Vc40;（4）6．BAI．5＋NAA0…     

药用植物灯盏花的组织培养

以灯盏花花葶、花盘及叶柄为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立灯盏花组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,花葶的出愈率最高,是理想的快速繁殖材料。较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖3.0%,诱导不定芽的培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%或MS+Kt3.0+IAA0.5mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA1.0Mg/L+蔗糖3.0%的培养基上进行。同时对组织培养过程中灯盏花植株再生的方式进行了讨论。     

药用植物红芽大戟的组织培养

针对药用植物红芽大戟结实率和种子萌发率较低的情况,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题。结果表明,在茎、叶和芽３种外植体中,芽的出愈率最高,愈伤组织褐化率低,生长最好,且易被诱导出不定芽,是较理想的快速繁殖材料;而茎和叶的愈伤组织褐化率高,难以诱导出不定芽。较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ,诱导不定芽的适宜激素组合是６－ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ,根的诱导则在１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋庶糖１．５％＋琼脂０．８％培养基上进行     

观音兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D     

琴叶榕的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　琴叶榕 (Ficuslyrata)。2　材料类别　嫩叶。3　培养条件　以MS为基本培养基。愈伤组织诱导和芽分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。丛芽增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .3;( 3)MS + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0。诱导生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 +AC(活性炭 ) 30 0。以上培养基均加 0 .6%卡拉胶 ,除培养基( 5 )加 2 %蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度 2 8～ 32℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0～ 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤…     

蒟蒻薯的组织培养

1　植物名称　薯 (Taccachantrieri) ,又名老虎须、箭根薯。2　材料类别　叶柄。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )芽分化和增殖培养基 :MS + 6 BA 1～ 2 +NAA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS + 6 BA 0 .5 +NAA 1。以上培养基中均加 5 g·L- 1 琼脂粉 ,培养基 ( 1 )和 ( 2 )加 30 g·L- 1 白糖 ,( 3)加 2 0 g·L- 1 白糖、0 .5 g·L- 1 活性碳 ,pH 5 .8。培养温度为 2 5～2 8℃ ,光照 1 0～ 1 2h·d- 1 ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分…     

芦荟组织培养研究进展

本文首先对芦荟植物做了简单介绍,之后对芦荟的组织培养状况进行了概述,最后提出了对芦荟组织培养的一点看法。     

大叶秦艽的组织培养与植株再生

以秦艽的叶和下胚轴为外植体,成功地诱导出愈伤组织和再生植株.诱导愈伤组织最合适的培养基为附加2 m g·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 6 - BA的MS培养基,诱导率可达到10 0 % .愈伤组织转移到附加2 mg·L- 12 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 KT和5 0 0 m g·L- 1 L H的MS培养基上进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0 .1mg·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 m g·L- 1 6 - BA的MS分化培养基上进行分化,其分化率可达到86 .6 7% ,将分化出的芽转接到不加激素的MS上,结果可生长出大量的分化苗.     

狭叶黄芩组织培养再生体系的建立

以狭叶黄芩的茎段为外植体,研究不同消毒剂处理、不同植物生长激素配比对狭叶黄芩茎段腋芽诱导、愈伤组织诱导、丛生芽分化、增殖、生根及移栽的影响。结果表明：最佳消毒方式为0.1% HgCl₂消毒5 min,污染率最低为8.25%;诱导腋芽最佳培养基为MS+1 mg·L^-1 6-BA+1 mg·L^-1 NAA,诱导率可达73.66%;诱导愈伤最佳培养基为MS+1 mg·L^-1 6-BA+1 mg·L^-1 2-4D,诱导率为91.33%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+1 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,分化率为44.71%。芽增殖的最佳培养基为MS+1 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,其芽增殖倍数为5.85;最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^-1 IBA,生根率可达到74.07%;试管苗移栽时蛭石：珍珠岩：园土比例按1：1：3的体积比搭配使用,移栽成活率最高达到79.24%,并且植株生长旺盛。本研究建立狭叶黄芩再生体系,为狭叶黄芩野生资源在妥善的保护基础上开发应用提供一定的理论支持。     

四倍体刺槐无性系K2和K3的组织培养

1997年,北京林业大学从韩国引进了具有速生和饲料用途的刺槐(Robinia pseudoacacia L.)四倍体优良无性系,目前已在全国各省区试推广.与普通刺槐相比,四倍体刺槐具有叶大、速生等优点,且较普通刺槐有更强的适应性,耐干旱、贫瘠、烟尘及盐碱能力强,成林快,是水土保持、防风固沙及退耕还林的良好树种,可作为西北地区造林的先锋树种.     

鱼腥草组织培养研究

以鱼腥草带侧芽茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,初代培养以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳,30d侧芽诱导率可达66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L对芽苗的继代增殖效果最好,40d芽苗的增殖倍数可达7.4,且芽苗较高;以MS+6-BA3.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA0.1mg/L对芽苗的继代增重效果最好,40d芽苗鲜重为7.358g;以沙和蛭石(1:1)为基质瓶外生根效果最好,30d芽苗生根率可达84%。     

菊芋试管苗的初代培养及愈伤组织不定芽诱导

菊芋（Helianthus tuberosus Linn.）为菊科（Asteraceae）向日葵属（Helianthus Linn.）多年生草本植物,耐寒、耐旱、耐贫瘠、耐盐碱[1];其地下块茎富含菊糖,还可通过发酵生产乙醇,在功能性食用多糖及生物能源方面的开发潜力巨大。菊芋主要通过块茎进行无性繁殖,其种子成活率和发芽率均很低[2],严重阻碍了菊芋的杂交育种。近年来以植物组织培养为基础的一系列现代育种技术为菊芋的种质改良提供了新途径,但由于菊芋的愈伤组织难以诱导不定芽或体胚发生,导致以农杆菌转化为主的转基因育种技术的应用受到限制。     

牛蒡组织培养和高频植株再生的研究

通过对牛蒡(A rctium lapp a L.)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了牛蒡离体培养高效植株再生体系.牛蒡子叶与下胚轴切段在含2.0 m g/L 2,4-D和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基中愈伤组织诱导率可以达到87%~100%;在1.0~3.0 m g/L NAA和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽,其中愈伤组织分化率可达100%;下胚轴的分化率明显高于子叶,在1.0 m g/L NAA和1.0 m g/L BA的M S培养基上下胚轴直接分化率达77.3%.组织学观察发现牛蒡再生有器官发生和体细胞胚发生两种途径.将生长状态良好的不定芽转至含1.0 m g/L IBA和1.0 m g/L NAA的1/2 M S培养基上生根,移栽,成活率达到93.3%.从诱导愈伤组织到组培苗在珍珠岩中过渡成活,大约需要13周.组培苗次年开花并结实,生长形态特征正常.     

彩色马蹄莲‘Parfait’不定芽诱导增殖培养条件的优化和筛选

以初代培养获得的彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)品种‘Parfait’无菌块茎芽为外植体,研究不定芽诱导增殖的培养条件。4因素3水平的正交实验结果表明,以无菌块茎芽在含20 g.L-1蔗糖、pH 5.8的B5培养基中以每天12 h光照条件进行培养,对不定芽的诱导效果最好。培养基中添加不同种类和浓度的细胞分裂素,诱导率均可达100%,其中以添加3 mg.L-16-BA对不定芽的增殖效果最好。