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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
BRCA1与小鼠胚胎存亡有关肿瘤抑制基因BRCA1发现后,有3个研究组鉴定了BRCA1的22处突变。这些突变的任何一种都会使人一生中有85%患乳癌的危险。美国北卡罗莱纳大学ChapelAill医学院的BeverlyKoller及其同事用遗传工程方法首...  相似文献   

2.
本文综述了乳腺癌易感基因BRCA1生物学特性研究进展。在阐明BRCA1基因结构特点的基础上,着重了它作为一种新的肿瘤抑制基因在细胞生长发育,核转录调控及DNA损伤修复中的作用。  相似文献   

3.
应用基因重组技术,把编码EB病毒早期蛋白的BCRF1基因重组于真核表达载体pSG5中,并使该基因在乳地鼠肾(BHK)传代细胞中获得良好表达,表达率为0.5%。血清学实验证实,鼻咽癌、类风湿性关节炎病人和正常人血清中均不同程度地含有IgG/BCRF1抗体,抗体阳性率分别为92%、86%和77%,几何平均滴度(GMT)分别是1:16.35、1:14.72和1:10.15。两组病人和正常人血清中IgA/BCRF1抗体阳性率和滴度之间有较大差别,它们的阳性率分别是74%、71%和12%,GMT分别是1:12.32,1:10.56和1:2.35。还证实,鼻咽癌和类风湿性关节炎病人血清中IgA/BCRF1和IgA/EA(早期抗原)抗体阳性率和滴度间有很好的相关性,此为首次报导。重组表达质粒pSG5-BCRF1的构建和表达为进一步研究BCRF1基因在病毒感染和肿瘤免疫中的作用创造了条件。本文就质粒的构建和3组血清中IgA/BCRF1、IgA/BCRF1、IgA/EA和IgG/BCRF1抗体间的关系和有关问题进行了讨论。  相似文献   

4.
乳腺癌基因有多种突变形式1994年10月,一研究小组首次报道了一个与某些遗传性乳腺癌有关的基因BRCA1,随后,更多的研究人员对该基因进行了深入研究。其中,已有三个研究小组证实了BRCA1基因与某些家族性乳腺癌、卵巢癌的联系,并发现BRCA1基因的遗...  相似文献   

5.
BRCA1在非遗传性癌症中的作用BRCA1是新近发现的肿瘤抑制基因,乳房或卵巢细胞若缺少它所产生的蛋白质便会生长失控。去秋科学家宣告它与某些遗传性乳癌和卵巢癌有关。今年4月的《NatureGenetics》则报道:有两个研究组认为,至少有10%非遗传...  相似文献   

6.
1994年科学家首次认识到BRCA1基因突变可引起遗传性乳癌 ,后来别的科学家发现某些有该缺陷基因的妇女并无乳癌的家族史。现在科学家估计所有遗传性乳癌中约有 5 0 %是由BRCA1基因突变引起的 ,而几乎所有兼有卵巢癌与乳癌家族史的家族成员都携带BRCA1基因。BRCA1基因在正常时编码一个肿瘤抑制蛋白BRCA1。先前的遗传学研究提示该蛋白质抵抗癌症是靠其帮助修复损伤的DNA。新近有遗传学证据证明 ,缺乏该蛋白质的小鼠暴露于放射线后便发生高比率DNA突变。而且BRCA1基因在哺乳类基因组中的位置靠近其他的DNA修复…  相似文献   

7.
周天鸿  王宁霞 《遗传学报》1997,24(3):206-211
利用MPCR技术从乳腺组织分离到抑癌基因BRCA1的cDNA片段,将此914bp的片段克隆进质粒pUC118,并经全序列测定证实。序列分析表明,BRCAIcDNA编码的肽链NN2-末端有一锌指结构,抑癌基因BRCAI的产物可能是DNA结合蛋白,cDNA序列存在两个变异位点:一个是第409位的C→A(Asp→Glu):另一个是第879位的A→T(MIa同义突变)。以该片段为探针,检测6例乳腺癌组织中BRCAImIMA表达,一例表达明显下降,一例没检测到表达的mIMA产物,说明一些乳腺癌组织的BRCA1基因转录水平降低  相似文献   

8.
BRCA2研究的进展现在华盛顿大学的Mary-claireKing于1990年报道了一个位于人17号染色体的乳癌易感基因BRCA。1994年犹太大学医学院的MarkH.Skolnick研究组分离到了这个基因,名为BRCA1。同时,Skolnick与英...  相似文献   

9.
Gao BB  Han QD 《生理科学进展》1997,28(3):271-273
去甲肾上腺素(NA)可引起棕色脂肪组织(BAT)的产热作用,也是BAT募集反应主要的调节物质。BAT中存在的肾上腺素受体(AR)至少包括α1,α2,β1和β2四型。BAT的产热作用主要由β3-AR介导;其细胞增殖和细胞分化分别由β1-AR和β3-AR介导。与BAT募集有关的几种转录因子的表达也受NA的调控,例如c-fos和非成熟细胞C/EBPα基因的表达受β-和α1-AR的调节;C/EBPβ和成熟  相似文献   

10.
许多基因编码抑制细胞生长的蛋白质 ,这些基因中的某些基因抑制肿瘤生长 .以前发现BRCA1基因抑制乳癌生长 ,现发现基因RASSF1A也是这种基因 .在 2 0 0 1年 5月 2日的JournaloftheNationalCancerInstitute上报道的一项研究确认 ,许多肺癌与乳癌缺乏有功能的RASSF1A .研究者发现 ,将恢复RASSF1A功能的人癌细胞移植到小鼠体内 ,可防止小鼠发生肿瘤 .研究者用外科手术从肺癌和乳癌病人身上取得癌细胞来创建可在实验室生长的细胞系 .从小细胞肺癌病人取得的 32个细胞系中的RASSF1…  相似文献   

11.
中国南瓜曲叶病毒DNA A的克隆及其全序列   总被引:1,自引:0,他引:1  
对引起我国南瓜曲叶病的病毒分离物DNA的克隆和序列分析表明,中国南瓜曲叶病毒DNA A由2741个核苷酸组成,共编码6个开放阅读框(ORF),其中病毒链有2个ORF:AV1(256aa)和AV2(140aa),AV1为外壳蛋白基因;病毒链的互补链有4个ORF,AC1(243aa)编码复制酶基因,AC2(134aa)编码反式激活蛋白,AC3(136aa)和AC4(172aa),该病毒属于旧世界Begomoviruses,是一个粉虱传播的联体病毒。  相似文献   

12.
黄瓜花发育的早期均有雌蕊和雄蕊原基的分化,但在发育过程中,由于雌蕊或雄蕊的发育受到阻滞,导致雄花和雌花的形成。近年来在拟南芥和金鱼草等植物中遗传学的研究表明,花器官的特征是由同源异形基因决定的。在拟南芥中,由于AG在决定雄蕊和雌蕊特征方面起重要作用,本研究利用 RT-PCR技术,从黄瓜的雌、雄蕊中分离出 AG的同源基因,并对其在花发育过程中的表达和可能作用进行了分析。首先,根据AG同源基因的保守区域设计5’简并引物5’-GA(A/G)AT(T/C/A)AA(T/C/A)AA(G/A)(A/C)G(G/T/C)ATCGA(C/A)AAC-3’,然后进行3’,RA CE PCR,扩增出约1kb大小的片段,序列分析表明该片段含有非常保守的MADS box。进而,利用5’ RACE PCR得到全长度的cDNA。该cDNA的核苷酸序列与CUM1(黄瓜 MADS box gene1)同源性高达97%。 CUM1在接牵牛中过量表达可引起花萼变为心皮状和花瓣变为雄蕊,说明CUM1为AG的同源基因。基于该基因与CUM1序列上的高度同源,我们认为其为黄瓜的AG同源基因。该基因命名为CMB1,基因银行登记号为AF286649。Souther  相似文献   

13.
Brca1和Brca2是乳腺癌易感基因,在家族性乳腺癌患者中的突变是可以遗传的,在散发性乳腺癌患者中有杂合性丢失(LOH),而且表达水平下降。体外实验证明,Brca1能抑制乳腺癌和卵巢癌细胞的增殖。Brca1和Brca2基因分别定位于17q12-21和13q12-13,编码序列分别为5711bp和10987bp,其表达有一定的组织特异性。BRCA1和BRCA2蛋白分别由1863个氨基酸和3418个氨基酸组成,这两个蛋白都具有Granin蛋白的某些特征。它们的功能目前还不是很清楚,但有证据表明这两个基因为生长发育所必须,并参与细胞增殖分化和DNA损伤修复等生命活动。  相似文献   

14.
乳腺癌易感基因研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓炜  柴建华 《生物工程进展》1999,19(1):14-18,13
Brcal和Brca2是乳腺癌易感基因,在家族性乳腺癌患者中的突变是可以遗传的,在散发性乳腺癌患者中有杂合性丢失(LOH),而且表达水平下降,体外实验证明,Brcal能抑制乳腺癌和卵巢癌细胞的的增殖。Brcal和Brca2基因分别定位于17q12-21和13q12-13,编码序列5711bp和10987bp,其表达有一定的组织特异性。BRCA1和BRCA2蛋白分别由1863个氨基酸和3418个氨基  相似文献   

15.
转甜菜碱醛脱氢酶基因豆瓣菜的耐盐性   总被引:33,自引:0,他引:33  
将山菠菜甜苹碱醛脱氢酶(BADH)基因经根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens (Smith et Townsend)Conn)AGL1介导转入豆瓣菜(Nasturtium nofficinale R,Br.)PCR、Southerj bloting检测呈阳性的再生植株有46株,对6株再生植株的BADH活性和Northern bloting检测发现,有5株BADH酶活性明  相似文献   

16.
PCR—SSCP检测肺癌细胞p53基因点突变   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用溴化乙锭(EB)染色的PCR-SSCP技术对10例非小细胞性肺癌组织标本p53基因外显子5 ̄8进行分析,其中1例在外显子5 ̄6;1例在外显子7;2例在外显子8发现异常电泳带。对1例经SSCP检测异常的p53基因进行核酸序列分析,发现第280位密码子ACA,其编码的氨基酸由丝氨酸变成半胱氨酸。结果证实:非小细胞性肺癌与p53基因突变有关;EB法PCR-SSCP技术是一种简便、可靠的点突变检测法。  相似文献   

17.
用电脉冲方法将含有苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1C的重组质粒pBMBLC转入野生菌株YBT833,获得含不同杀虫晶体蛋白基因的4个转化子。质粒检测和Southern杂交证明它们均为菌株YBT833含重组质粒pBMBLC的转化子。PCR扩增表明,转化子YBT833-1保留了原有的杀虫晶体蛋白基因;转化子YBT833-2丢失了基因cry1Ab;转化子YBT833-3则丢失了所有的杀虫晶体蛋白基  相似文献   

18.
抗旱基因HDCS1的植物表达载体构建   总被引:5,自引:0,他引:5  
在克隆了二棱大麦第3组LEAcDNA,抗旱基因HDCS1的基因上,将其连接于pB1121的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,,构建了HDCS1的植物表达载体pBHC,并进行了PCR和酶切鉴定,为进行植物抗旱基因工程研究创造了条件。  相似文献   

19.
大鼠左心房α1受体及其亚型对β受体正性变力效应的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
张幼怡  禹更生 《生理学报》1994,46(5):473-479
本文用放射配体结合实验研究了α1-肾上腺素受体(α1-AR)及亚型在大鼠左心房的分布。结果表明,大鼠左心房α1-AR有α1A与α1B两种亚型,α1A亚型约占1/3,α1B亚型占2/3。离体灌流左心房功能实验结果表明,α1-AR不同亚型对β肾上腺素受体(β-AR)所介导的正性变力反应具有不同性质的协同作用。当酚妥拉明10μmol/L同时阻断α1A与α1B亚型时,NE(同时激动α1-与β-AR)的剂量-收缩效应曲线显著左移,当用CEC20μmol/L预处理以阻断α1B亚型时,NE的剂量-收缩效应曲线则显著右移,而用WB41011nmol/L阻断α1A亚型后,NE的剂量-收缩效应曲线出现左移;此外,当用苯肾上腺素激动α1-AR时,异丙肾上腺素的剂量-收缩效应曲线亦显著右移。提示α1A亚型可抑制β-AR介导的正性变力效应,而α1B亚型则可增强β-AR所介导的反应,但当α1-AR的上述两种亚型同时激动时,则以α1A亚型的调节作用为主。  相似文献   

20.
转录因子与DNA的结合是基因转录的关键环节,通过迁移性法分析季转录因子AP1、cDAMP反应元件结合蛋白(CREB)、糖皮质激素反应元件(GRE)结合蛋白在衰老细胞中的结合活性,结果表明,AP1与CREB的结合活性在衰老细胞中对表皮生长因子(EGF)的反应性低于年轻细胞;而GRE结合蛋白的结合活性在衰老细胞中对EGF的反应性无明显变化,这提示EGF不能有效刺激衰老细胞增殖可能与其转录因子结合活性的  相似文献   

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