共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
本文是从棉籽饼粕中,应用732阳离子树脂柱提取碱性氨基酸。研究结果表明,碱性氨基酸与中性氨基酸之间交叉部分较小。因此,本法即简化了提取工序,又缩短了操作时间,大大提高了氨基酸的分离效果。 相似文献
2.
氨基酸制备色谱——丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率研究 总被引:1,自引:0,他引:1
现代液相色谱已从分析色谱发展到制备色谱,为了研究氨基酸制备色谱柱柱效率,我们从液相色谱理论的十几个基本关系式中归纳出五个基本方程式,用以评价丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率。初步试验结果表明,对强酸性阳离子交换树脂柱而言: 1.凝胶型离子交换树脂柱柱效率高于普通大孔型离子交换树脂柱柱效率,而与本室合成的Dpsc大孔型离子交换树脂柱柱效率相当。 2.凝胶型离子交换树脂中,低交联度离子交换树脂有利于提高缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率,可较好地分离缬氨酸和亮氨酸;较高交联度离子交换树脂有利于提高丙氨酸和缬氨酸制备柱柱效率,可较好地分离丙氨酸和缬氨酸。将不同的离子交换树柱组合起来,可以提高丙氨酸,缬氨酸和亮氨酸的分离度,提高氨基酸的回收率。这项研究成果已应用到从猪血粉、猪毛等天然蛋白质酸水解物中系统分离多种氨基酸,以及分别从缬氨酸、亮氨酸(异亮氨酸)发醇液中分离纯化缬氨酸、亮氨酸(异亮氨酸)。 相似文献
3.
利用离子交换树脂方法,可从全氨基酸混合液中把三种碱性氨基酸(组氨酸、赖氨酸和精氨酸)分离成单一成分,五十年代已有专书记载其分离方法。基于前人工作,我们改用国产树脂,建立了制备方法,生产了以公斤计算的组 相似文献
4.
李恩光 《氨基酸和生物资源》1983,(4):13-16
<正> 一、前言在利用离子交换树脂柱分离蛋白质水解液中的氨基酸时,常希望用单向纸上层析手段鉴定洗脱液中氨基酸的种类。然而目前使用的纸层析展开剂对于某些氨基酸的分离效 相似文献
5.
蚕蛹水解液的氨基酸分组分离法 总被引:3,自引:0,他引:3
采用732、717树脂对蚕蛹酸水解液进行分离。732树脂先将蚕蛹水解液粗略分成酸性、中性、碱性氨基酸,717树脂再将中性氨基酸分成甘氨酸-丙氨组酸和亮氨酸-异亮氨酸-缬氨酸组。其中亮、异亮、缬氨酸的含量达到75.9%;同时还进行了脯氨酸的分离,经717树脂分离得到的脯氨酸的含量为50.6%。 相似文献
6.
《氨基酸和生物资源》1986,(3):36-48
<正> 十、分析试剂为借助离子交换树脂成功地进行氨基酸色谱,试剂要特别纯化和对它进行必要的预处理。特别要注意去掉纯试剂中的重金属离子和带颜色的化合物,因为两者都牢固地保留在柱内离子交换树脂上,这不可避免地导致在氨基酸的分离过程中树脂交换容量的损失。对氨基酸离子交换色谱用主要试剂的必 相似文献
7.
从猪血粉中系统分离缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、赖氨酸和精氨酸 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了运用国产强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂从批量400kg猪血粉水解物中,分离缬氨酸、亮氨酸、组氨酸和精氨酸的系统方法。每柱产量达到了缬氨酸4.5kg、亮氨酸12kg、组氨酸5kg和精氨酸6kg以上,赖氨酸产量未统计。本文还研究了两类洗脱剂对分离氨基酸的效果和对产品纯化的影响。指出用NH_4Cl作洗脱剂,分离氨基酸的效果较好,而用NH_3—NH_4Cl作洗脱剂,虽然只能获得氨基酸的部分分离,但是有利于产品的纯化。这两类洗脱剂巧妙地配合,就能够在常温下运用强酸性阳离子交换树脂柱从猪血粉水解液中分别获得缬氨酸与亮氨酸,组氨酸、赖氨酸与精氨酸的分离。产品质量符合注射用结晶氨基酸标准。本方法经过半年的试生产,产量和质量是稳定的,适合于工业化生产。 相似文献
8.
离子交换法从生产胱氨酸废液中分离提取三种碱性氨基酸 总被引:5,自引:2,他引:3
季浩宇 《氨基酸和生物资源》1994,(2)
本研究利用国产732阳离子交换树脂,从生产胱氨酸废液中提取了三种碱性氨基酸。通过实验确定了洗脱分离三种氨基酸:组氨酸、赖氨酸、精氨酸的较适宜工艺条件,并根据平衡原理和色谱理论探讨了洗脱剂阴离子和pH值对洗脱分离的影响规律。有如下关系:设单位体积中离子交换树脂吸附总量为Q,则:注*:K=p/qp、q分别为氨基酸在固定相(树脂)和流动相)(洗脱剂)中所占分数。注:n(max)=r/q:指洗脱出氨基酸最大浓度时洗脱剂用量。其中γ表示理论塔板数。由(4)式可看出,E值增大时n(max)减小,即洗脱剂用量减少,由(3)式可知,pH值直接影响E值大小,不同pH条件下对E的影响如图1。由图1可知,E值随pH变化存在一个突跃阶段。恰当地调节pH值,可大幅度提高洗脱剂的洗脱能力,从而降低洗脱剂用量,降低成本;同时使洗脱后氨基酸与洗脱剂的分离更容易;另外不同的氨基酸由E值表现出的突跃阶段所对应的pH范围是不同的,因此可以利用洗脱剂pH值的改变选择性地洗脱某种特定的氨基酸,使性质类似的三种碱性氨基酸得以分离,由图2表示的实验结果证实了这一点。1.2.洗脱剂中阴离子对阳离子交换树脂洗脱的影响。当洗脱剂阴离子为弱酸根离子(以S-表示? 相似文献
9.
<正> 在实际工作中,应用离子交换层析业已建立起用离子交换分离氨基酸的某些成功程序。其中,尤其主要的是 partidge 等人创立的用于制备氨基酸的置换展层法及 MOOrs 和 Stein提出的用于分析氨基酸的具有高度分离能力的洗脱分析法。然而,氨基酸在离子交换树脂上的交换行为只有少数的基本究研。这是一个有趣的问题,基氨酸如同弱的两性电解质一样。显示出与离子交换反应有关的某些特殊行为。本文仅从实验结果来讨论几种中性氨基酸的离子交换行为,着重讨论 pH 对离子交换反应的影响。并进行一些综合性的评论。下一篇论文将讨论酸碱性氨基酸在离子交换树脂上的行为。 相似文献
10.
本文报道了从猪血粉中提取分离七种氨基酸(L—Phe、L—Tyr、L—His·HCl、L—lys·HAC、L—Arg·HCl、L—leu、L—Val)的小试工艺。通过合成一系列专用树脂(AAS—1、AAS—2、D083)对现行工艺脱酸、脱色及层析分离等过程作了较大改进,使猪血粉分离氨基酸的生产工艺全部树脂化,并使氨基酸收率大幅度提高。经周期性实验,每批投料130g猪血粉,七种氨基酸总回收率平均达34.9%。(占血粉量)。经自检产品质量基本符合注射用结晶氨基酸原料标准。 相似文献
11.
范丙基 《氨基酸和生物资源》1979,(2)
氨基酸沉淀剂在蛋白质化学组成的研究及氨基酸的分离和制备方面,发挥过重要的作用。直到本世纪五十年代,它仍然是分离和制备氨基酸的最常使用的基本方法。1951年Moor 和 Stein 用离子交换树脂系统,分离出蛋白质水解产物的报导发表之后,氨基酸沉淀剂法在许多场合逐渐被离子交换法所代替。但是,用离子交换剂分离和制备氨基酸时,技术要求高,进行大规模的生产时亦比较困难,不能满足迅速增长的大量氨基酸生产发展的需要。七十年代以来,国外文献又陆续报导了不少具有强选择性和沉淀效能很高的、新的氨基 相似文献
12.
《氨基酸和生物资源》1984,(1)
<正> 首先由Moore和Stein氏所建立并在近来极为迅速发展完臻的离子交换柱层析法已成功地应用于氨基酸生产。目前,国内已有从羊毛、猪毛、猪血粉、人发、蚕丝、大豆等水解液中分离制备氨基酸的报道。本文则是报道运用国产732强酸性阳离子交换树脂和717强碱性阴离子交换树脂,采用分组后,长线上柱——即多柱串联上样、分组洗脱、分段收集的分离方 相似文献
13.
<正> 猪血中含有丰富的蛋白质。试验结果表明,猪血由除去大量水份外,约含20%~25%的干物质。这种干物质主要成份为蛋白质。应用猪血粉为蛋白质原料水解提取氨基酸的方法国内已见报道。我厂自1978年起开始研究直接利用猪血作为蛋白质原料水解提取酸性、碱性氨基酸和亮氨酸。经过努力,我们采用较高的流速,用732阳离子交换树脂柱将水解液中氨基酸粗略分离分组,然后利用一些氨基酸的 相似文献
14.
15.
纪庆芳 《氨基酸和生物资源》1989,(3):1-3
根据活性炭对苯丙氨酸、酪氨酸的选择性吸附特性和二者在活性炭吸附中的差异,通过活性炭吸附与氨水、乙醇二步解吸的活性炭色谱法从多种氨基酸的猪血粉水解液、棉籽蛋白水解液中成功地分离提取了苯丙氨酸、酪氨酸。活性炭色谱法工艺对提取法、发酵法生产苯丙氨酸具有实用价值。还为联合离子交换色谱法分离水解液中其他氨基酸改善了物料条件,从而较好地解决了树脂毒化问题、氨基酸交叉重选问题,并使洗脱溶液中杂质少、纯度高,易于结晶。 相似文献
16.
亮氨酸沉淀法在色层法分离多种氨基酸工艺中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
<正> 前言从天然蛋白质水解液中用732离子交换色层法分离碱性氨基酸时,尤其在生产规模下,常常存在亮氨酸和组氨酸部分交叉重叠现象,影响收率。把亮氨酸沉淀法穿插在活性炭——离子交换树脂联合柱层析分离多种氨基酸的工艺中进行,先用邻二甲苯—4—磺酸(以下简称磺酸)沉淀活性炭柱流出液中的亮氨酸,再进行离子交换柱层析分 相似文献
17.
芦金清 《氨基酸和生物资源》1989,(1):56-58
油茶籽醇提物经阳离子交换树脂分离;水提物经酸水解,双向纸层析分离;用氨基酸分析仪测定,油茶籽含有十五种游离氨基酸和八种水解蛋白质氨基酸,对动物由入氯化碳引起肝损伤,有促进恢复的作用,无毒性,可利用的药源丰富。 相似文献
18.
19.
20.
蛋白质的离子交换层析技术 总被引:1,自引:0,他引:1
利用人工合成的离子交换树脂来分离纯化各种化学物质已有将近四十年的历史。在生物化学方面也成功地用于氨基酸的分析。生物高分子如蛋白质核酸等虽然也可以用离子交换树脂来分离,但有以下缺点:(1)交联的树脂孔洞很小,生物高分子不能进入内部,只能在树脂表面吸附,所以吸附容量较小;(2)树脂的离子交换基团排列很密,对蛋白质吸附得太牢,一经吸附上去则很难洗脱下来,必须用剧烈的条件(较高的盐浓度和较大的pH变化),容易引起蛋白质变性;(3)树脂 相似文献