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黄檗的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:2,他引:2
1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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南蛇藤的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb),又名落霜红、霜红藤、南蛇风. 2材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3培养条件(1)起始培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2 MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g·L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8~6.2.培养温度为18~26℃,培养室内全自然光照,光照度100~2 000 1x,光照时间9~13 h·d-1. 相似文献
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牛大力的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:1,他引:7
1植物名称牛大力(Millettia speciosa Champ.),又名美丽崖豆藤、大力牛. 2材料类别成熟种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)芽的增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 1.0.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,光照时间16 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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爱沙木的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:1,他引:2
1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6~5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx,培养温度23~25℃. 相似文献
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1植物名称千代兰(Ascocenda‘Fuchs Gold'). 2材料类别幼嫩花梗. 3培养条件(1)原球茎诱导培养基:VW 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) KT 0.5;(2)原球茎增殖和芽分化培养基:VW 6-BA 1.0 椰乳(CM)50 mL·L-1;(3)生根培养基:1/2MS IBA 1.0 NAA 0.1 香蕉100g·L-1.上述培养基均加入2%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.5.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度2 000 lx左右. 相似文献
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凉粉草的组织培养及快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称凉粉草(Mesona chinensis Benth.). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.5.以上培养基均附加3%白糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为25℃左右,光照时间14 h·d-1,光强为20~30 μmol·m-2·s-1. 相似文献
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目的 :研究不同生长调节剂对狗肝菜愈伤组织诱导和离体快繁的影响。方法 :狗肝菜不同外植体在附加不同生长调节剂的培养基上诱导愈伤组织 ,比较愈伤组织的诱导率 ;用 3因子 5水平的正交实验 ,比较不同生长调节剂对丛生芽诱导的影响 ;在附加不同生长调节剂的培养基上比较芽增殖倍数 ;附加不同浓度NAA的培养基上比较生根效果。结果 :愈伤组织诱导率相对以叶片最高 ,茎段次之 ,最后为叶柄 ;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 6-BA0 .5 NAA1 .5 ;不同激素对茎段芽诱导的影响次序为 6-BA>KT >NAA ,芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA2mg/L KT1mg/L NAA0 .5mg/L ;芽继代增殖的最佳激素组合是MS 6-BA2mg/L NAA2mg/L ,增殖倍数达 3.0 0 ,影响芽继代增殖的因素次序为 6-BA >NAANAA0 .5mg/L的生根效果较好。结论 :附加一定的生长调节剂能提高狗肝菜愈伤组织的诱导率和离体快繁的效率。 相似文献