一种简便的分离和观察根霉的方法

根霉 (Rhizopus sp.)属于毛霉目根霉属 ,常生长在冬瓜、苹果、馒头和扁豆等含糖分较多的基质上 ,利用它的这个特性 ,可以从以上基质上分离和培养根霉用来进行生物教学实验 ,并取得较好效果。1　分离取冬瓜一小块 ,切成几片 ,置于不加盖的空培养皿中 ,在 2 8℃或室温培养 ,由于空气中有根霉的孢子存在 ,3～ 5 d后即有白色菌丝长出 ,继而长出黑色的孢子囊并释放出孢囊孢子 ,挑取部分菌丝在显微镜下镜检即可确认为根霉。也可取剩馒头、苹果核、苹果皮和扁豆等放入塑料袋中加水湿润 ,置于室温或 2 8℃温箱中培养 ,3～ 5 d后观察 ,如果发现有白…     

标本采集、实验观察材料准备工作月历(3月)

准备时间工作内容和方法所需时间l使用时间用途使用方法备注三月上旬1.醉母菌的培养:配制浓度为5一10%的葡萄糖溶液(或蔗糖溶液)放在20℃左右条件下即可2.青霉的培养:取新鲜的桔皮暴露在空气中数小时,然后放在培养皿内,外表面向下,培养皿中稍放一些水,上罩一个盖,置于18一20℃条件下,并保持一定的湿度,先生长出白色的“毛”后变成青绿色,可用于观察课前10天左右三月下旬实脸课课前10一12天左右观察醉母菌和青霉组织课外活动小组培养或让学生在家培养育霉三月上旬1.向浓度为10一15写的葡萄糖溶液中加入10一15PPm的翻酸溶液数滴,将此溶液倒人…     

5月份生物各科实验准备

植物学实验八,细菌、酵母菌和青霉的观察材料用具:细菌、酵母菌的培养液,培养好的青霉;甲基蓝或龙胆紫染液,碘液,石灰水,锥形瓶、玻璃弯管、吸管、解剖针;显微镜、放大镜、载玻片、盖玻片。细菌的培养: 1取6-7个鸡蛋皮或1-2个变质的臭鸡蛋,放在废旧罐头瓶内,加200毫升水浸泡,并置瓶于20-25℃处,几天后就可用于观察。 2.将洗米水或米汤,注入废罐头瓶内,将瓶置于温暖处,发酵后做涂片观察。     

因陋就简开好观察果蝇唾腺染色体的实验课

我们经过反复摸索,因陋就简地开设了观察果蝇唾液腺染色体实验,收到了满意的效果.做法如下: 1.自制简易解剖针实验前,要求每个学生用两根缝被的大针和一支筷子做两根解剖针. 2.用低倍显微镜代替解剖镜(或带支架的放大镜)虫体拉开后,将载玻片置于5×10倍的镜头下观察,找到唾液腺,并用解剖针指示.     

肌纤维简易装片制作及横纹的观察

取蝗虫胸部小束肌肉于玻璃皿中,将10％HCl溶液滴加到肌束上解离30分钟,尔后用玻棒轻研到细绒状。用针挑少许于玻片上,先染色,后用解剖针分离,滴一滴10％亚甲蓝溶液染色1分钟,用吸水纸吸去余液,再用生理盐水冲洗几次除去浮色,然后将玻片置于解剖镜下(肉眼操作亦可),用尖细解剖     

遗址木构件有害真菌的快速测定方法

介绍了1种快速测定遗址木构件有害真菌的方法:用孢子菌丝悬浮液直接接种于供试木块上,培养4d,即可确定其侵染性;培养8d,即可确定其侵染力。应用该方法成功地测定了灰绿曲霉(Aspergillus glau-cus)、黑曲霉(Aspergillus niger)、枝孢霉(Cladosporiumsp.)、顶青霉(Penicillium corylophilum)、柑桔青霉(Penicilliumcitrinum)、团青霉(Penicillium commune)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、微紫青霉(Penicilliumjanthinellum)、总状毛霉(Mucor racemosus)、绿木霉(Trichoderma viride)等10种真菌的侵染性和侵染力。     

烟草叶肉原生质体悬滴培养成再生植株

普通烟草(Nicotiana tabacum L.)“革新一号”和“柳叶”的叶肉原生质体悬浮液,在6厘米直径的培养皿皿盖反面滴7—12滴,每滴5—10微升,含200—300个原生质体。皿底内加3毫升0.4M甘露醇溶液以保持湿度。然后置于恒温中培养。经观察叶肉原生质体在NT培养液中,培养7天后发生第1次分裂,12天后形成细胞团,20几天后进一步分裂,形成肉眼可见的愈伤组织。以后将它转移到MS培养基,使其生长到一定大小的愈伤组织,再转移到诱导分化茎叶、根的培养基,获得完整的再生植株。     

叶绿体提取液中色素分离实验方法的改进

高中生物教材采用纸层析法将叶绿体提取液中的色素进行分离。如果采用课本介绍的方法步骤进行实验,色素的分离效果往往不令人满意。笔者对该实验略作改进后,色素的分离效果十分显著,现介绍如下：１　方法步骤１－１　取直径１１ｃｍ的干燥圆形定性滤纸一张,用直径１ｍｍ的毛细吸管,吸取已提取的色素滤液,在滤纸中央点成圆的色素斑,重复４—５次。１－２　取一枚缝衣针,穿一根细棉线,在棉线末端打个线结。然后将针穿过滤纸的色素斑中心,在距线结约４ｃｍ处剪断棉线。１－３　取直径为１０ｃｍ的培养皿一套。向培养皿底中加入５ｍｌ…     

观察根霉假根和孢子囊的简单方法

选择已长孢子囊且孢囊柄短的分散的单个根霉,用接种针(或解剖针)插进培养基内将其挑出,小心地放在滴有染色液的载片中央,加盖片,显微观察,假根和孢子囊清晰可见。在根霉培养时,接种量不宜太大,培养时间不宜过长,一般28℃条件下约70小时便可。如果菌丝已布满整个培养基也不要紧,细心观     

根对矿质元素离子交换吸附实验方法的改进

就地取材,整株挖出草本植物(根系最好是白而嫩),清水洗净根系,置于0.01％亚甲基蓝溶液中浸泡40—60秒钟。取出根系,用蒸馏水反复冲洗掉根系上的浮色。用滴吸管吸蒸馏水并滴到根上,让冲下来的水直接滴于白色比色板的凹中。然后用另一支吸管吸氯化钙(CaCl_2)溶液滴在根上,冲下来的水溶液直接滴于另一个凹中。比较两溶液颜     

用木耳培养黑根霉

黑根霉(Rhizopus stolonifer)是最常见的真菌,是微生物学实验的重要材料。观察黑根霉是孢子植物实验中一个必做的实验。传统培养黑根霉的材料是用馒头或面包,但在实验过程中笔者发现这样几个问题：1)取材封片时,稍不注意,缝松交织菌丝体易缠绕,孢子囊梗、孢子囊被埋在菌丝内无法观察。2)学生根本无法观察到假根、葡萄枝。     

Hg~( )溶液培养水稻根尖核仁分裂的初步观察

本实验用不同浓度的 HgCl_2溶液培养水稻种子,发现从 0.1—30ppm 9个不同处理,在根端分生组织中见到核仁分裂现象,其中以2.5ppm 出现的频率最高。材料和方法水稻品种为合江11号,将冲洗干净的种子,按每平皿100粒均匀摆放在垫滤纸的培养皿内,     

小鼠超数排卵的实验方法

随着基因工程、发育生物学的发展 ,超数排卵技术应用于生物学的研究和生产养殖中 ,如何让这些应用性的实验充实教学内容、培养学生的实验动手能力 ,是值得探讨的问题。小鼠繁殖快、不受季节影响 ,是现代生物学中最好的实验材料 ,现将实验方法简述如下 :1　实验材料　材料 :5～ 6周龄的♀鼠。器具 :解剖镜、解剖针、培养皿、剪刀、镊子和注射器。药品 :孕马激素、HCG(人用绒毛膜促性腺激素 )、生理盐水。2　实验方法　选取 5～ 6周龄的健康♀鼠 ,在下午 4～5点时 ,每只小鼠注射 1m L孕马激素 (5单位 /m L) ,4 8h后每只小鼠再注射 HCG 1m …     

利用基因工程培育抗病葡萄

ＰｌａｎｔＣｅｌｌＲｅｐｏｒｔｓ ,2 0 0 0年 19卷 7期 6 39～ 6 4 6页报道 :早在 5 0 0 0多年以前 ,人类已育成了栽培葡萄(Ｖｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａ)。现今 ,全世界 6 0多个国家的葡萄总种植面积已高达 90 0万公顷。葡萄的果实可作新鲜水果也可制成无核葡萄干食用 ,还可酿成葡萄酒或榨取葡萄汁饮用。但真菌病可使葡萄果实的产量和品质造成严重的损失。葡萄的最严重的真菌病有葡萄钩丝壳 (Ｕｎｃｉｎｕｌａｎｅｃａｔｏｒ)引起的白粉病、痂囊腔菌 (Ｅｌｉｓｉｎｏｅａｍｐｅｌｉｎａ)引起的炭疽病、葡萄生单轴霉 (葡萄灰霉 ) (Ｐｌａｓ…     

组织捣碎法观察植物导管

1　用品　家庭多功能捣碎机 ,解剖用具 ,玻璃吸管 ,载玻片 ,盖玻片 ,显微镜 ,吸水纸 (或餐巾纸和报纸 ) ,碘化钾 (或经过滤的墨水 )。2　材料　茼蒿或菠菜等蔬菜嫩茎或叶柄。3　步骤　 1)取上述材料切成 1cm长的小段 ,置于捣碎机的塑料杯内 ,加清水至刚好淹没材料 ,盖上杯盖。按动开关按扭 ,30 s后 ,材料在杯中已被捣碎 ,呈悬浮状态。2 )用玻璃吸管吸取上述悬浮液 ,滴 1滴在载玻片中央 ,加上盖玻片 ,并且用吸水纸吸去多余的水分。 3)将制好的水装片置于显微镜下进行初步观察 ,寻找最佳视野。4 )将载玻片从显微镜上取下 ,置于实验台上。吸 1…     

用印片法制青霉和曲霉的永久封片

(一)材料和方法 1.菌种:青霉(Penicillium chrysogenum),黑曲霉(Aspergillus niger) 2.培养:将青霉和黑曲霉斜面制成悬液,吸0.1ml于马铃薯培养基(马铃薯200克,蔗糖20克,琼脂粉11克,水1000毫升,15磅/吋~2灭菌30分钟)平板上涂布,于28℃培养2天。 3.制片:取两块干净载玻片,在其中一块上涂一层薄胶层(胶为光学树脂),然后用解剖针在青霉或曲霉平板上挖一小块带菌琼脂(约0.5厘米~2),将琼脂块放在薄胶层上(培养面朝下),用另一块载玻片在琼脂块上轻轻按压,然后将琼脂块小心弃去。将印有菌迹的载玻片     

蛙肠系膜平铺片的制作

单层扁平上皮分布在心脏和血管等处的内表面, 肠系膜的间皮也是单层扁平上皮。用蛙肠系膜来制作单层扁平上皮平铺片,取材容易,操作简单,效果好。 1 处死动物用双毁髓法处死青蛙。 2 取材将蛙腹面朝上,置于解剖盘中,剪开腹部皮肤和肌肉。首先从胃幽门下部剪断,再从直肠下部剪断,然后剪断肠系膜根,把小肠和肠系膜全部剥离取出。沿肠系膜缘将肠和肠系膜分离,在培养皿中,用质量分数0．8％的生理盐水将肠系膜洗干净,剪一小方块材料置于洁净的载玻片中央。并用解剖针将其展平。     

涡虫双头双尾的再生实验

实验步骤 1.将活涡虫移入到培养皿中,并加少量清洁的培养液。 2.用锋利的手术刀(也可用刮脸双面刀片代替)在解剖镜下(若无解剖镜也可用肉眼)对涡虫进行切割。将切下的残片移入到其他培养皿中(一个培养皿中只放一个残片)。 3.在培养皿中加入足量的培养液,加盖防止水分蒸发干。 4.将培养皿放于15℃左右的阴暗处保存,每隔2     

水杨酸对NaCl胁迫下绿豆和赤豆萌发生长的影响

基于水杨酸能诱导植物产生抗盐性状的认识和报道 ,本文测定了ＮａＣｌ胁迫下 ,水杨酸对绿豆和赤豆萌发和幼苗生长的影响。挑选籽粒大小均匀的绿豆 (Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｒａｄｉａｔｕｓ)品种临明 3号、赤豆(Ｐｈａｓｅｏｌｕｓａｎｇｕｌａｒｉｓ)品种高赤 2 6的种子 ,分别用1 0 %的次氯酸钠消毒 1 0ｍｉｎ后 ,作 2种处理 :(1 )用 0 .3 %ＮａＣｌ(或 0 .5 % )及在 0 .3 %ＮａＣｌ(或0 .5 % )中加有不同浓度水杨酸的溶液浸泡 8ｈ ,以自来水浸种的为对照 ,播于铺有一层滤纸的培养皿中 ,分别加入与浸种时相同的处理溶液 ,每皿 3 0粒 ,重复 3份 …     

提取及验证血液中纤维蛋白原的简易方法

取新鲜的动物血液(如猪的血液)200毫升,分别置入100毫升烧杯A和B中(A为对照),立即用筷子按顺时针或逆时针方向(不要改变方向)搅拌B杯中血液.几分钟后,筷子上便缠绕一团丝状物,将其拭入培养皿中.重复以上操作,直至不再有丝状物时为止.用吸管分别吸取A、B烧杯中的血液,置于洁净的载玻