葱属粗根组5种材料的核型研究

本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体,染色体组公式为AA,核型公式为K(2n)=2X=14=2m(SAT)+2m+10sm,属2A型;第二类型是同源四倍体,染色体组公式为AAAA, 核型公式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有三个类型： 第一类型是双基数同源异源三倍体,染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)＝2X+ x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t), 属3A型; 第二类型也是双基数同源异源三倍体,能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似,不能配对的一个染色体组染色体大小和形态与第一类型有明显区别,其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位,出现一条很大的染色体和一条很小的染色体,染色体组公式为AAB2,核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+ (3m+1sm十2st+2t),属3A型;第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍,是双基数同源异源六倍体,染色体组公式为AAAAB1B1,核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+ 8sm十2st+4t),属3A型。     

国产十五种翠雀族植物的核型研究

本文报道了国产乌头属Aconitum L.12种和翠雀属Delphinium L．3种植物的染色体数目和核型。花葶乌头A．scaposum var．scaposum和聚叶花葶乌头A．scaposum var．vaginatum的核型公式为2n=2m+6sm+8st;两色乌头A．alboviolaceum为2n＝16＝2m+6sm(2sat)十8st;高乌头A．sinomontanum var．sinomontanum为2n＝16＝4m+4sm+8st,而狭盔高乌头A．sinomontanum var．angustius为2n＝32＝6m+6sm+20st(1sat);褐紫乌头A.brunneum为2n＝16＝2m(1sat)+14sm 松潘乌头A．sungpanense为2n＝16＝6m(2sat)+10sm(2sat);弯枝乌头A．arcuatum为2n=16=4m+12sm;乌头A．carmichaeli为2n=32＝10m+22sm;北乌头A．kusnezoffii为2n＝32＝10m十22sm;鸭绿乌头A.jaluense为2n＝32=10m+22st;伏毛铁棒锤A．flavum为2n＝16＝2m+14sm; 铁棒锤A．pendulum为2n=16=4m+12sm;缩梗乌头A．sessiliflorum为2n＝16＝2m+10sm+4st;展毛翠雀花D．kamaoense var．glabrescens 为2n=16＝2m+6sm+8st;蓝翠雀花D．caeruleum为2n=16=2m+6sm+8st;多枝翠雀花D．maximowiczii为2n=16=2m+6sm+8st。其中花葶乌头、狭盔高乌头、褐紫乌头、松潘乌头、鸭绿乌头、伏毛铁棒锤、缩梗乌头、展毛翠雀花、蓝翠雀花、多枝翠雀花的染色体数目和核型为首次报道。     

黄精属八种植物的染色体研究

本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构,玉竹n=10, 2n=20=4st十6sm十10m; 多花黄精2n=20＝6sm十14m; 点花黄精n=16,2n＝ 32=2t十8st+2sm十20m;滇黄精n=13,2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m;互卷黄 精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT); 湖北黄精n=15, 2n=30=2t+6st十6sm+ 16m(2SAT);黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m;卷叶黄精n=28,2n=56= 18st+10sm十28m。 黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样,8种黄精的核型可以区分为3种类型：2 B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。     

葱属根茎组8种植物的染色体数目和核型报道

本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究,发现染色体数目2n＝16或32,核型属2A 或2B型,对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm +2st(2SAT); A,strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st;A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st (2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT),A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT);A．anisopodium var．zimmermanni anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。     

当归属及近缘小属的核型演化及地理分布研究

本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型,其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st,三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st;高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外,其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无,把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布,探讨了各近缘属的系统演化关系。     

伞形花科5种主要蔬菜作物的核型分析

采用卡宝染色压片法对伞形花科5种主要蔬菜作物进行了核型分析和比较.结果表明:芹菜的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,染色体核型为"3B"型;芫荽的核型公式为K(2n)=2x=22=2m+2sm+18st,染色体核型为"3A"型;茴香的核型公式为K(2n)=2x=22=14m+6sm+2st,染色体核型为"2B"型;水芹的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+6sm+10st,染色体核型为"3A"型;胡萝卜的核型公式为K(2n)=2x=18=6m+10sm+2st,染色体核型为"2A"型.并对他们的亲缘关系、遗传多样性进行了探讨.     

黄精族4属6种的核型报道

本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalanthum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st,3B型;Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型;Disporopsis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT),2B型;Maianthemum bifolium 2n=36＝20m＝10sm十4st十2t(2SAT),2B型;Palygonatum odoratum 2n=20=10m+10sm(3SAT),2B和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT), 2B型;Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十6sm(2SAT)+4t,2B型。从染色体角度,并联系形态特征,对Disporum属中分别见于东亚和北美的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。 本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型,前期染色体属于渐变型,分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT),核型不对称性属于2A型;(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang,2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT), 核型不对称性属于2B型; Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang, 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang,2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st,核型不对称性属于2C型;(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．,2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t, 核型不对称性属于2C型; Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal,2n=30=10m+4sm+12st+4t, 3C型; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st, 核型不对称性属于3C 型; Polygonatum cathcartii Baker,2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs,核型不对称性属于2C型;(4)百合属,假百合属,豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似,都属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium henricii Franch,2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t,核型不对称性属于3A型;Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn, 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT),核型不对称性属于3A型;Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis pardanthina Franch．,2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t,核型不对称性属于3B型;Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t,核型不对称性属于3A型。     

禺毛茛多倍体复合体及其近缘种核型研究

本文报道了禺毛茛Ranunculus cantoniensis DC．多倍体复合体及近缘种中6种植物的核型。棱喙毛茛Ranunculus trigonus Hand-Mazz．有两种核型(首次报道)：矮株型2n＝2x＝16＝4m+6sm+6st(2SAT);高株型2n＝2x=16=4m十2sm十lOst(2SAT)。茴茴蒜Ranunculus chinensis Bunge．2n=2x=16=6m+2sm+8st。卷喙毛茛Ranunculus silerifolius lévl．2n＝2x＝16＝6m+2sm+6st+2t。禺毛茛2n=4x＝32＝4m(a)+2m(b)+2sm(b)十4t(SAT)(c)十4st(d)+2m(e)+2sm(e)十2sm(f)+2st(f)+4st(g) +2st(h)十2m(h)。褐鞘毛茛Ranunculus vaginatus Hand．-Mazz．2n＝5x＝40=3m(a)十2sm(a)+2st(b)+3sm(b)十2t(c)+3t(SAT)(c)+5st(d)+5m(e)+5sm(f)+5st(g)+5m(h),(首次报道)．扬子毛茛 Ranunculus sieboldii Miq.2n=6x=48＝6m(a)十2st(b)十4sm(b)+2st(SAT)(c)十4t(SAT)(c)+6st(d)十6m(e)十6sm(f)+6st(g)+6m(h)。禺毛茛(4x)由2个类似本文中的卷喙毛茛或茴茴蒜的染色体组和两个“短m-型”染色体组组成。褐鞘毛茛(5x)和扬子毛茛(6x,8x)则由不同的“短m-型”染色体组组成。复合体成员及近缘种可能是通过“短m-型”染色体组产生关系,构成一个柱架式多倍体复合体。根据染色体及形态特征,建议恢复卷喙毛茛的种级地位。     

国产8种蜘蛛抱蛋属植物的核型研究

首次报道了8种蜘蛛抱蛋属植物的核型,其中6种的染色体数目为首次报道。结果如下：峨边蜘蛛抱蛋A．ebianensis,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;盈江蜘蛛抱蛋A．yingjiangensis,2n=2x=36=14m+6sm(2sat)十16st;海南蜘蛛抱蛋A．hainanensis,2n=2x=36=20m(2sat)十14st十2t;石山蜘蛛抱蛋A．saxicola,2n=2x=36=16m十4sm(2sat)十16st;糙果蜘蛛抱蛋A．muricata,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;啮边蜘蛛抱蛋A．marginella,2n=2x=38=22m+4sm(2sat)十12st;西林蜘蛛抱蛋A．xilin-ensis,2n=4x=76=48m(4sat)十2sm+26st;十字蜘蛛抱蛋A．cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat)十12sm十18st。核型类型都为2C型。首次在中国发现了A．cruciformis和A．xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性状及已有的38种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋势似与其花部结构的进化密切相关。关键词 蜘蛛抱蛋属;染色体数目;核型;进化     

披碱草属6种植物的核型研究

本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n＝42,都是6倍体。它们的核型是：黑药鹅观草,2n=6x＝42=32m+10sm;糙毛鹅观草,2n=6x=42=34m+8sm;大颖鹅观草,2n=6x=42=30m+12sm;疏花鹅观,2n=6x=42=32m+10sm;青海鹅观草,2n=6x= 42＝34m十8sm;长颖鹅观草,2n=6x＝42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型,染色体中均未发现随体。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

毛莨在江西的核型变异

本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb．)在江西发现的核型变异。R．japonicus 的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT);变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st (2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。     

六种国产兰属植物的核型研究

首次研究了6种国产兰届植物的染色体形态和核型。果香兰(Cymbidium suavissimum)核型为2n＝40＝30m 10sm;碧玉兰(C．lowianum)为2n=40=26m 12sm 2st;文山红柱兰(C．wenshanense)为2n＝40=28m 10sm 2st;虎头兰(C．hookerianum)为2n＝40＝30m 8sm 2st;独占春(C．eburneum)为2n＝40＝36m 4sm莎草兰(C.elegans)为2n＝40＝28m 8sm 4st。结合形态学特征和已有的核型资料,对兰属植物的核型进化进行了初步的讨论。     

二倍体铁破锣的核型及四倍体细胞型的首次发现

本文重新检查了铁破锣的核型。来自湖南新宁的40个个体中,1个个体为四倍体,其核型公式为2n＝4x=32=16m+8sm+4st+4t;其余个体为二倍体,其核型公式为2n＝2x＝16=8m+4sm+2st+2t。来自云南大理的10个个体全为四倍体,其核型公式为2n=4x=32＝16m+8sm+4st+4t。据此认为商效民(1985)报道的该种的核型分析结果有误。他至少将第4对染色体的着丝点位置辨认错了。该对染色体不具有中部着丝点而实际上具有近端部着丝点。本文还比较了铁破锣和角叶铁破锣的核型差异,并详细讨论了铁破锣属的系统位置。     

蛾螺科三种螺的核型观察

本文介绍了蛾螺科三种螺的核型。水泡蛾螺(Buccinum pcmphigum)为2n=30,染色体的形态分类组成为16m+10sm+4st,NF=56;Plicifusus scissuratus为2n=34,染色体的形态分类组成为20m+10sm+4st,NF=64;香螺(Neptumea cumingi)为2n=60,染色体的形态分类组成为30m+22sm+8st,NF=112。 蛾螺科核型分析,显示贝类染色体数目及其形态与贝类进化有关。     

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

国产甘草属植物的核型研究

本文对国产7种甘草属植物的核型进行了研究,其结果为：乌拉尔甘草2n＝16＝ 6m+10sm;黄甘草2n＝16=8m+6sm十2st;光果甘草2n＝16=14m+2sm;胀果甘草2n＝16＝6m十10sm;粗毛甘草2n=16=12m十4sm;云南甘草20＝16=12m十 4sm;刺果甘草2n＝16＝12m十4sm。基于对现有资料的分析,确认该属的染色体基数为 x=8, 且核型对称性程度较高。 通过对不同种核型进行比较,发现刺果甘草是本文所研究7个种中最原始的,而黄甘草的进化程度相对较高。     

黄精属5种植物的核型研究

本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

菊科菊苣族3属5种植物的核型报道

采用常规压片法研究了菊科(Compositae)假福王草属(Paraprenanthes Chang ex Shih)、翅果菊属(PterocypselaShih)和紫菊属(Notoseris Shih)3属5种植物的染色体数目及核型,其中林生假福王草(Paraprenanthes diversifolia)的核型为首次报道。结果表明,该5种植物的染色体数目均为2n=18,核型结果分别为林生假福王草2n=8m+10sm(2SAT);翅果菊(Pterocypsela indica)2n=4m+10sm+4st;光苞紫菊(Notoseris macilenta)2n=10m+8sm(2SC);三花紫菊(Notoseris triflora)2n=10m(2SAT)+8sm;南川紫菊(Notoseris porphyrolepis)2n=12m(2SC)+6sm;林生假福王草和紫菊属4个种的核型为"2A"型,翅果菊的核型为"3A"型。