石刁柏花药培养再生植株的生根研究（Ⅱ）

石刁柏花药来源的试管苗茎尖切段基部根原基的发生和根原基发育形成根是两个不同的阶段。较低浓度的ＮＡＡ和充分的养料供应是切段基部愈伤组织形成并在其中分化出根原基的必要条件,而相对的水分缺乏和能进行有效的气体交换则能促进根原基进一步发育形成根。每个阶段应用不同的处理可使生根率达１００％。     

金鱼草下胚轴不同部位切段形态发生能力的研究

金鱼草（ＡｎｔｉｒｈｉｎｕｍｍａｊｕｓＬ．）下胚轴不同部位切段的形态发生能力有很大差异。在外源添加ＢＡ,ＮＡＡ的情况下,金鱼草下胚轴近基部切段培养物的芽、根发生明显高于其上各部位切段,以近基部切段为外植体培养时,其形态发生能力以ＢＡ和ＮＡＡ配合为好,最适剂量为ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ。     

白花泡桐不定根发生过程中内源激素和RNA的变化

白花泡桐（Ｐａｕｌｏｗｎｉａｆｏｒｔｕｎｅｉ（Ｓｅｅｍ．）Ｈｅｍｓｌ．）成年型和幼年型茎切段体外培养时不定根发生过程中内源ＩＡＡ、ＣＴＫ和ＡＢＡ含量测定表明：幼年型材料中内源ＩＡＡ和ＣＴＫ的含量在诱导的第２天同时达到高峰,而成年型材料中ＩＡＡ和ＣＴＫ含量的高峰则在第４天出现．两种类型切段根原基出现的时间都与其内源ＩＡＡ和ＣＴＫ的高峰一致．幼年型材料的内源ＡＢＡ含量在第４天达到高峰,随后迅速下降．成年型材料中内源ＡＢＡ则逐步下降．成年型和幼年型材料中ＲＮＡ的变化相同,在诱导的第２天稍有下降,随后显著增加．结果显示,不定根的发生与其内源激素和ＲＮＡ的变化密切相关．     

小麦与玉米及鸭茅状摩擦禾杂交后胚发育过程中内源激素的动态变化

小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）与玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓＬ．）及鸭茅状摩擦禾（Ｔｒｉｐｓａｃｕｍ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ Ｌ．）杂交后,由于胚乳组织不能正常形成,从而导致胚很难在母本小麦植株上发育至成熟。通过对杂交后的胚不同发育时期的子房内源ＩＡＡ、玉米素（Ｚ）及玉米素核苷（ＺＲ）和ＡＢＡ 的ＥＬＩＳＡ 分析,发现远缘杂交后的胚发育过程中子房内源ＩＡＡ 的浓度明显低于正常发育的子房;而且Ｚ＋ ＺＲ 和ＡＢＡ 的含量的动态变化也和正常自交发育的子房不同,然而ＩＡＡ／（Ｚ＋ ＺＲ）和ＩＡＡ／ＡＢＡ 的比率变化在远缘杂交与正常自交的子房之间有某些相似趋势。ＩＡＡ、Ｚ＋ ＺＲ和ＡＢＡ 与这３ 种激素之和的比率变化在上述两类子房中也有相似之处。可以推断,植物胚胎的正常发育需要多种激素的动态平衡及某一时期某一激素的主导性作用。远缘杂交后的胚之所以不能够顺利发育至成熟,除了缺乏胚乳组织的营养保护之外,或许也和其内源激素的水平及多激素平衡体系偏离常规动态变化有关联     

菊苣薄层培养花芽,营养芽分化中内源激素的动态变化

菊苣（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓＬ．）花梗薄层细胞培养于ＭＳ附加ＮＡＡ 和ＢＡ 或ＩＡＡ 和ＢＡ 的ＭＳ培养基上有花芽或营养芽分化． 花芽分化中内源ＩＡＡ、ＤＨＺ＋ ＤＨＺＲ、ｉＰＡ 含量明显增加,而Ｚ＋ ＺＲ变化不明显．营养芽分化中内源细胞分裂素含量增加明显,而ＩＡＡ 在培养前７ ｄ 含量下降,随后有所增加,在原基形成时含量达原初水平的２／３． 可见,花芽分化比营养芽分化所需内源ＩＡＡ／ＣＴＫ 比值要高     

棉花花芽分化及部分内源激素变化规律的研究

棉花（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）的腋芽原基,有的将来发育成叶枝;有的将来发育成果枝。这２种不同命运的腋芽,在其刚分化的初期就表现出了不同的解剖学特征。将来发育为叶枝的腋芽,其生长锥呈圆锥形或扁圆球形,体积较小,原套层数为１－２层;而将来发育为果枝的腋芽,其生长锥为圆柱形,顶端表面平坦,体积较大,原套层数为２－３层。从子叶展平后到肉眼可见花芽（现蕾）,连续测茎尖的内源ＡＢＡ及ＩＡＡ的含量     

花生种子内源ABA含量变化及其与活力的关系

花生（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ Ｌ．）种子发育过程中,胚轴内源ＡＢＡ 含量一直是增加的;种皮内源ＡＢＡ含量在果针入土后４０ ｄ 最大,然后急剧下降;子叶内源ＡＢＡ 含量在果针入土后６０ ｄ 出现高峰,然后有轻微下降。种子活力指数和萌发时内源ＡＢＡ 的净下降量有密切关系。甘露醇可促进离体胚内源ＡＢＡ 合成,１－甲基－３－苯基－５（３－［三氟甲基］－苯基－４－（１氢）－吡啶）抑制子叶内源ＡＢＡ 的合成,子叶和胚轴存在不同的ＡＢＡ 合成途径。种子早熟和早萌处理时,内源ＡＢＡ 含量都下降,胚轴在种子由发育向萌发转换中起着十分重要的作用     

杨和苹果离体茎尖培养和愈伤组织分化与内源IAA,ABA的关系

用杨和苹果的茎尖进行离体培养,在ＭＳ培养基中添加不同浓度的ＢＡ,ＮＡＡ或２,４－Ｄ,诱导（１）茎的增殖或根的分化,（２）愈伤组织形成以及愈伤组织分化根,芽或体胚,再生完整植株。测定了不同发育状态器官和组织的内源ＩＡＡ和ＡＢＡ,并计算了ＩＡＡ／ＡＢＡ的比值。培养物中其比值较高者,易于诱导不定根分化或形成胚性的愈伤组织,也是木本植物离体培养幼化程序较高的例证。     

利用植物激素调控嫁接形成的初步研究

利用黄瓜（Ｃｕｃｕｍ ｉｓｓａｔｉｖｕｓ）试管苗进行离体茎段自体嫁接,研究ＩＢＡ 和６－ＢＡ 对嫁接形成的影响时发现：进行离体茎段嫁接时,用试管苗茎段可简化嫁接过程,减少污染。嫁接茎段的颜色变化、不定根发生和愈伤组织形成与激素浓度有关。植物激素通过影响砧木和接穗间维管束桥形成的时间和数目调控嫁接组合的发育。在作者的实验中,最佳的激素条件是：在接穗培养基中加ＩＢＡ １．２ ｍ ｇ／Ｌ,在接穗和砧木培养基中加６－ＢＡ ０．３ ｍ ｇ／Ｌ。     

亚麻下胚轴离体培养和转化的研究

报道了亚麻（Ｌｉｎｕｍ　ｕｓｉｔａｔｉｓｓｉｍｕｍ）的高频率植株再生和细胞转化。亚麻下胚轴切段培养在ＭＳＢ分化培养基上,诱导分化出不定芽。最佳的激素组合是ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,分化频率可达９７％。在附加ＢＡ１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ培养基上,亚麻下胚轴外植体的不定芽分化频率也可达９０％以上。用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｈａｃｔｅｒｉｕｍ　ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）感染亚麻下胚轴外植体,在含卡那霉素５０ｍｇ／Ｌ的选择培养基上筛选获得卡那霉素抗性苗,并检测到ＧＵＳ基因活性表达。表明它们是转化植株,转化频率约为２％。     

玉米雌,雄穗与叶片内几种激素含量的比较

以甜玉米的材料,采用扫描电镜观察雌,雄花序发育过程,并用ＥＬＩＳＡ和ＨＰＬＣ检测雌,雄花序发育过程中内源激素和内源玉米赤霉烯含量,分析激素含量变化与玉米性别决定的关系。结果表明：玉米花序经过了无性,双性到单性的发育过程,在茎尖长和小穗原基突起时期雄花序中内源ｉＰＡｓ,ＺＲｓ,ＧＡ３和ＺＥＮ含量最高并高于雌花序;在玉米性别的关键时期即花器官原基突起到雌,雄性器官选择退化阶段,雄花序中ｉＰＡｓ,ＺＲｓ     

在1／3海水培养基上筛选豆瓣菜耐盐变异体

系统地研究了豆瓣菜（ＮａｓｔｕｒｔｉｕｍｏｆｆｉｃａｉｎａｌｅＲ．Ｂｒ）茎段外植体对６－ＢＡ,ＮＡＡ和２,４－Ｄ的反应,确定了ＭＳ培养基附加６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ,２,４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ为豆瓣菜愈伤组织诱导,继代培养基;ＭＳ培养基附加６－ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ为芽再生培养基;ＭＳ基本培养基为植株的生根的扦插繁殖培养基,将３２５个豆瓣菜茎切段外植体接种到含１／３海水的愈伤组织诱导培养基上,１７块外植体     

玉米雌、雄穗与叶片内几种激素含量的比较

以甜玉米为材料,采用扫描电镜观察雌、雄花序发育过程,并用ＥＬＩＳＡ 和ＨＰＬＣ 检测雌、雄花序发育过程中内源激素（ｉＰＡｓ 、ＺＲｓ、ＤＨＺＲｓ、ＺＴ、ＩＡＡ、ＧＡ３） 和内源玉米赤霉烯酮（ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅ, ＺＥＮ） 含量,分析激素含量变化与玉米性别决定的关系。结果表明：玉米花序经过了无性、双性到单性的发育过程,在茎尖伸长和小穗原基突起时期,雄花序中内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量最高并高于雌花序;在玉米性别决定的关键时期,即花器官原基突起到雌、雄性器官选择退化阶段,雄花序中ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ 和ＺＥＮ 含量明显增加并高于雌花序,此时在两种花序中的ＧＡ３ 含量差异不明显。正常果穗上、中、下不同部位果穗内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量无明显差异,顶端小穗雄性化的果穗顶部内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量急剧增加。这些结果说明高水平的细胞分裂素、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 可能有利于玉米雄性器官的发育。     

内源植物激素与光敏核不育水稻农垦58S育性的关系

采用气相色谱－质谱联用选择离子检测（ＧＣ－ＭＳ－ＳＩＭ）技术,定性、定量分析了光敏核不育水稻农垦５８Ｓ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ． ｓｕｂｓｐ． ｊａｐｏｎｉｃａ）及对照品种“农垦５８”在长（ＬＤ）、短（ＳＤ）日照处理下,不同发育时期顶端全展叶片中内源ＩＡＡ、ＡＢＡ 和生殖器官中内源ＩＡＡ、ＡＢＡ、ＧＡ１、ＧＡ４ 的含量变化。实验结果表明：在ＬＤ 处理下,农垦５８Ｓ雌雄蕊形成期的叶片和花粉母细胞形成期的幼穗中ＩＡＡ 相继发生亏缺;农垦５８Ｓ－ＬＤ花粉母细胞形成期、单核期和扬花期,生殖器官中内源ＡＢＡ 均低于农垦５８Ｓ－ＳＤ 的含量,“农垦５８”则与此相反;扬花期不育花药中内源ＧＡ１ 和ＧＡ４ 含量剧减。据此认为：生殖器官中早期ＩＡＡ 的亏损、ＡＢＡ 含量剧减伴随着抗逆性能的减弱及ＧＡＳ的不足共同导致了农垦５８Ｓ的雄性败育     

研究简报：D—色氨酸对烟草花柄外植体花芽分化的影响（简报）

烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．革新一号）花柄切段培养在加有不同浓度Ｄ－色氨酸（Ｄ－Ｔｒｐ）ｔ ６－ＢＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的ＭＳ培养基上,其花芽分化明显受到促进。这种促进效应只是在Ｄ－Ｔｒｐ和６－ＢＡ同时存在的情况下才能观察到,而且这种效应受到其它因素的制约,如：１．花柄成花梯度。在培养基相同的情况下,花柄不同部位的切段,其花芽分化率不同;２．光。在暗培养条件下,花切段主要形成愈伤组     

水分胁迫下湖北海棠根系脂氧合酶活性与ABA积累的关系

采用无细胞体系（ｃｅｌｌ－ｆｒｅｅ ｓｙｓｔｓｍ）及非离体根,研究了湖北海棠（Ｍａｌｕｓ ｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ（Ｐａｍｐａｎ．）Ｒｅｈｄ．）实生幼苗根中脂氧合酶（ＬＯＸ）活性和脱落酸（ＡＢＡ）生物合成及胁迫诱导ＡＢＡ积累的关系。结果表明,水分胁迫（３０％ＰＥＧ处理或０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇处理）及盐胁迫（０．２ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）诱导ＡＢＡ积累的同时,ＬＯＸ活性也上升,两者呈一致关系。ＬＯＸ专一抑制     

芋的组织培养

１植物名称芋（Ｃｏｌｏｃａｓｉａｅｓｃｕｌｅｎｔａ）品种江汉芋（多子芋类型）。２材料类别茎尖及微芽。３培养条件分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ３．０～５．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．５;（２）ＭＳ＋６．ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．５。诱导生根培养基：（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．１。培养基（１）、（２）中另加蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,培养基（３）中加蔗糖１０ｇ·Ｌ１,琼脂６～７ｇ·Ｌ－１,ｐＨ５．８～６．０,１２１℃高温高压灭菌１５ｍｉｎ左右。光照度１５５～２０００ｌｘ,光…     

细胞分裂素基因（T—cyt）启动子驱动下的GUS基因在烟草和马铃薯中的表达

构建了来自根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍ ｅｆａｃｉｅｎｓ） Ｔ－ＤＮＡ 的细胞分裂素基因（Ｔ－ｃｙｔ）启动子驱动下的ＧＵＳ基因的表达质粒,并用以转化烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ ｃｖ． Ｗ ３８）和马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏ－ｓｕｍ Ｌ． ｃｖ． Ｄｅｓｉｒｅｅ）,研究其在转基因植物中表达的定位。结果表明,Ｔ－ｃｙｔ启动子在转基因植株的根、茎、叶、块茎和萌发的种子中均可表达。其中在茎和块茎中的表达是不均一的：在维管束部分表达较强,在侧芽或叶柄的生长点及块茎的芽生长点表达活性较高。此外,在培养基中加入０．１ ｍ ｇ／ＬＢＡＰ,转基因烟草茎中ＧＵＳ基因的表达活性增强,而对ＮＡＡ 没有明显的反应。看来某些外源植物激素对Ｔ－ｃｙｔ启动子的活性有一定的诱导作用     

旋扭山绿豆根瘤菌CB627结瘤因子的测定(简报)

Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ、Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ和Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ能侵染豆科植物并形成根瘤。在根瘤形成过程中,共生伙伴之间首先进行信号物质交换,植物分泌类黄酮（ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ）到根际,类黄酮与ＮｏｄＤ蛋白结合,进而在转录水平调节其它ｎｏｄ基因的表达,这些ｎｏｄ基因的产物（Ｎｏｄ蛋白）控制根瘤菌产生胞外信号物质（ｌｉｐｏｃｈｉｔｉｎｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ,简称ＬＣＯ）［１］。ＬＣＯ能引起宿主植物根毛变形、皮层细胞分裂、根瘤原基及根瘤的形成,因此ＬＣＯ定名为结瘤因子（ｎｏｄｆａ…     

水稻内生联合固氮细菌的筛选,鉴定及其分布特性

利用乙炔还原法和固定１５Ｎ２ 活性测定法对分离自水稻（ Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）“越富”种子、根、茎和叶的内生细菌进行了筛选,获得２９ 株具有体外固氮能力的水稻内生联合固氮细菌。鉴定结果表明它们分属于根癌土壤杆菌（ Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ （Ｓｍｉｔｈ ｅｔ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ） Ｃｏｎｎ） ,放射土壤杆菌（ Ａ． ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ （Ｂｅｉｊｅｒｉｎｃｋ ｅｔ ｖａｎ Ｄｅｌｄｅｎ） Ｃｏｎｎ） ;阴沟肠杆菌（ Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ （Ｊｏｒｄａｎ） Ｈｏｒｍａｅｃｈｅ ｅｔ Ｅｄｗａｒｄｓ） ,成团肠杆菌（ Ｅ． ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ （Ｂｅｉｊｅｒｉｎｃｋ） Ｅｗｉｎｇ ｅｔ Ｆｉｆｅ） ,坂崎肠杆菌（ Ｅ． ｓａｋａｚａｋｉｉ Ｆａｍｅｒ ｅｔ ａｌ．） ;皮氏产碱菌（ Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｐｉｅｃｈａｕｄｉｉ Ｋｉｒｅｄｊｉａｎ ｅｔ ａｌ．） ,反硝化产碱菌（ Ａ． ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｎｓ （Ｌｅｉｆｓｏｎ ｅｔ Ｈｕｇｈ） Ｒｕｇｅｒ ｅｔ Ｔａｎ） ;类产碱假单胞菌（ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｓｅｕｄｏａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ Ｓｔａｎｉｅｒ） ,产碱假单胞菌（ Ｐ． ａｌｃａｌ