红光抑制绿豆下胚轴伸长时富含羟脯氨酸蛋白质的含量变化

红光能增加细胞壁的Ｈｙｐ含量和细胞各部分的Ｈｙｐ／Ｐｒｏ,绿豆下胚轴切段伸长被红光抑制的程度与两者呈正相关。环己酰亚胺和放线菌素Ｄ明显降低细胞壁的Ｈｙｐ含量,提高ＷＳＦＣ和ＣＷＲＳＥ中的Ｈｙｐ／Ｐｒｏ,抑制切段伸长。     

红光、远红光、钙及IAA对绿豆下胚轴切段伸长的影响

红光明显抑制黄化绿豆下胚轴切段的伸长,远红光则有部分逆转红光的作用。黑暗条件下加钙对切段具有与红光处理相同的抑制伸长效果。IAA可完全逆转红光的作用。     

红光抑制绿豆下胚轴伸长时富含羟脯氨酸蛋白质的含量变化

红光能增加细胞壁的Hyp含量和细胞各部分的Hyp／Pro,绿豆下胚轴切段伸长被红光抑制的程度与两者是正相关。环己酰亚胺和放线菌素D明显降低细胞壁的Hyp含量,提高WSFC和CWRSE中的Hyp／Pro,抑制切段伸长。香豆素不仅显著减少细胞壁的Hyp含量,而且降低WSFC和CWRSE中的Hyp／Pro,促进下胚轴伸长。α,α．二吡啶降低细胞壁的Hyp含量和WSFC中的Hyp／Pro,解除红光对切段伸长的抑制。EGTA、verapamil、La3 和A23187均可解除红光抑制切段伸长的作用,但对细胞壁的Hyp含量和细胞三部分蛋白质中Hyp／Pro影响较小。     

钙在IAA诱导绿豆下胚轴原生质体膨大过程中的作用

含钙培养液(对照)和仅用IAA处理的原生质体的体积和~(45)Ca~(2 )放射性强度均无变化。IAA处理含钙培养液中的原生质体,5min后~(45)Ca~(2 )积累明显增多,体积开始膨大。处理30min时~(45)Ca~(2 )积累最多,此时原生质体的膨大效应最好;随后~(45)Ca~(2 )积累和膨大效应逐渐下降。K~ 、Zn~(2 )、Ba~(2 )、Mg~(2 )等也可在一定程度上代替Ca~(2 )使原生质体体积膨大。原生质体的吸水在膨大中起着一定作用。EGTA、LaCl_3和verapamil均抑制IAA诱导的原生质体~(45)Ca~(2 )积累和体积膨大。说明Ca~(2 )可能在6-BA诱导原生质体膨大的过程中起着重要作用。     

钙在IAA诱导绿豆下胚轴原生质体膨大过程中的作用

This paper studied on the role of calcium in IAA-induced swelling of protoplasts isolated from hypocotyl in etiolated mung bean (Phaseolus radiatus L.) seedlings. Protoplasts incubated in CaCl2-bearing medium without hormone maintained a constant volume and a consistent intensity of 45Ca2+ radioactivity. To treat with IAA, they began to swell and continually swelled to the maximum volume 30 minutes later (Fig. 2). However, the protoplasts could not swell when IAA was added into the medium without CaCl2 (Fig. 1). It was suggested that Ca2+ may be necessary for IAA to induce protoplast swelling. And also, IAA enabled the protoplasts to swell in less extent with K+, Zn2+, Ba2+ or Mg2+ instead of Ca2+ (Fig. 3). Radioisotope experiments showed that K+ influx increased when K+ replaced Ca2+ (Fig. 4), and water absorption plays a role in the swelling (Fig. 5). 45Ca2+ accumulation in protoplasts treated by IAA was much higher than that of control, and the time course of 45Ca2+ accumulation was similar to that of protoplasts swelling (Fig. 6). 45Ca2+ level and the swelling of protoplasts sharply declined when EGTA, verapamil or LaCl3 was added into the medium (Table 1, 2 and 3). These results indicated that Ca2+ may play an important role in IAA-induced swelling.     

乙烯在绿豆下胚轴不定根形成中的作用

选择易产生不定根的绿豆下胚轴做试验材料,研究乙烯在不定根形成中的作用。试验指出,乙烯利和乙烯气体在低浓度下(1—5mgL~(-1))促进或不抑制不定根的形成,随着浓度增加,抑制作用加强。IBA促进不定根形成的作用十分显著。IBA和乙烯相结合的试验说明,两者的作用似乎是独立的。可以设想,存在一个适于生根的低内源乙烯的界限,超过这个界限,抑制不定根形成。     

IAA和Ca^2＋对绿豆下胚轴切段伸长的影响及其相互关系

0.01 mmol/L IAA可以明显促进绿豆下胚轴切段的伸长,≤0.1 mmol/L CaCl_2也可促进其伸长,但当浓度为0.5 mmol/L时则有抑制作用。低浓度CaCl_2尚能加强IAA对绿豆下胚轴切段伸长的促进作用。Ca~(2+)专一性螯合剂EGTA、Ca~(2+)竞争性抑制剂LaCl_3及CaM拮抗剂CPZ均能抑制IAA促进绿豆下胚轴切段伸长的作用。增加培养介质中CaCl_2浓度可以逆转LaCl_3的抑制效应。     

钙在6-BA诱导黄化绿豆幼苗下胚轴原生质体体积膨大中的作用

对照和仅用6-BA(无Ca~(2 ))处理的原生质体的体积均无变化。含钙培养液中的原生质体经6-BA处理后10min~(45)Ca~(2 )积累明显增多,15min后开始膨大;处理30min时~(45)Ca~(2 )积累最多,此时原生质体的膨大效应最好;随后~(45)Ca~(2 )积累和膨大效应逐渐下降。两者的时间进程十分相似。K~ 、Zn~(2 )、Ba~(2 )、Mg~(2 )等可在不同程度上代替Ca~(2 )的作用。EGTA、verapamil和LaCl_3处理均可使原生质体~(45)Ca~(2 )累积降到对照的水平,膨大效应完全消失。表明Ca~(2 )可能在6-BA诱导原生质体膨大的过程中起着重要作用。     

绿豆下胚轴中的雌二醇结合位点

越来越多的证据表明,动物的甾类激素广泛存在于植物体内(Hewitt等1980,周永春和曹宗巽1982,王焕民和曹宗巽1986,Jones和Roddick 1988,Simons和Grinwich 1989,Zhang等1991a,b)。而这些激素对植物的生长发育也具有多方面的作用,如雌二醇可以促进多种植物开花,增加菠菜、女蒌菜等雌花比例;雌酮和雌二醇在适当浓度下可以促进豌豆     

间苯二酚、水杨酸对绿豆下胚轴不定根形成的作用

２０—１００ｍｇＬ（－１）间苯二酚能明显地促进绿豆下胚轴不定根的形成,与２０ｍｇＬ（－１）ＩＢＡ混合处理具加成效应,其作用在于降低生根初期ＩＡＡ氧化酶和多酚氧化酶活性．１０—１００ｍｇＬ（－１）水杨酸抑制下胚轴不定根的形成,随处理浓度的加大,对生根数目、生根范围和根重的抑制作用增加．水杨酸处理后１－３ｄ,能提高ＩＡＡ氧化酶和多酚氧化酶的活性．     

低温下的绿豆下胚轴细胞超微结构变化

采用透射电子显微镜观察经10℃低温处理2d的绿豆下胚轴细胞超微结构变化的结果表明,细胞受到不同程度的伤害,其中大部分细胞的损伤是可逆的而非致死性的,如内质网膜模糊和呈颗粒状;线粒体呈现不同程度的膨胀,其数量增加,且聚集分布在内质网和高尔基体附近,核糖体聚集成为多聚核糖体等。也有小部分细胞受到的伤害是致死性的,如细胞质电子密度显著升高,质体中淀粉粒过度积累,内质网和高尔基体膨胀和解体,小液泡频繁吞噬细胞质和细胞器,细胞自溶死亡等。     

红光和Ca~(2 )对与绿豆下胚轴伸长有关的细胞壁酶的影响

作为去黄化过程中的一个反应——植物茎伸长受光抑制的现象,已有不少研究。人们发现,胚轴长度受光的调节,对红光尤其敏感（lion1982）。红光抑制绿豆下胚轴切段伸长（王小菩和潘瑞炽1990）,却促进绿豆下胚轴原生质体膨大,钙在此过程中起第二信使的作用（龙程等1994a,b）,但红光促进原生质体膨大却抑制切段伸长的机理尚不清楚。我们认为问题的症结可能在细胞壁,因为植物细胞的生长（伸长和扩大）在很大程度上取决于细胞壁的松弛和伸展。植物细胞只有当细胞壁酶作用于细胞壁使之松弛时,才能在膨压的作用下吸水长大（Taiz1984）。因…     

UVB诱导的绿豆下胚轴原生质体收缩效应

ＵＶ－Ｂ处理外起绿豆幼苗下胚轴原生质体的收缩;绿豆幼苗的下胚轴的伸长亦受ＵＶ－Ｂ处理的显著抑制。统计分析证实两者呈显著正相关（ｒ＾２＝０．８０６６）。这一结果表明,ＵＶ－Ｂ对绿豆下胚轴生长的抑制作用与不胚轴细胞伸长受到抑制相关。     

绿豆下胚轴正反插条件下无机盐和蔗糖对下胚轴不定根发生的影响

培养基中蔗糖抑制绿豆下胚轴不定根发生率和每个切段的发根数。无营养条件下 (培养基中仅有蔗糖和琼脂 ) 2 %蔗糖达到显著抑制 ,有营养条件下 (MS培养基营养成分 ) 9%蔗糖才显著抑制 ,正插的下胚轴受抑制比反插的大     

黄瓜和绿豆下胚轴不定根发生的研究

在MS基本培养基上,黄瓜和绿豆幼苗的下胚轴切段培养4d时即可见不定根发生。下胚轴不同部位切段的发根能力不同。下胚轴切段反插时比正插时发根快1-2d,发根率也高于正插的;0.01-0.05mg/L的NAA还诱导下胚轴切段在形态学上端发根。TIBA对正插或反插的下胚轴切段的不定根发生都有抑制作用。结果提示,生长素极性运输活性对不定根形成起着重要作用。