天竺葵雌性生殖单位的超微结构

应用透射电镜研究了临近受精时天竺葵(Pelargonium hortorum Bailey)胚囊中的卵细胞、助细胞和中央细胞的结构。证明了卵细胞与助细胞以及助细胞与助细胞之间从合点端至珠孔端有很大的面积以质膜分界,仅珠孔端少部分以壁分隔。卵细胞与中央细胞之间同样缺乏细胞壁。在卵细胞的合点端,两质膜不同程度地分离形成宽窄相间的间隙。在间隙的絮状基质中存在小泡,这些小泡的产生似与卵和中央细胞中周质内质网的活动有关。推测小泡为多糖性质,可能为合子新壁的建造提供物质。卵细胞质中含巨大线粒体,质体和内质网也较丰富。基于超微结构的特征,可认为卵细胞具高度的生理合成活动的潜能。中央细胞极核位于珠孔端与卵器细胞毗邻,有利于在双受精作用中同时发生精细胞与卵细胞和精细胞与中央细胞核的融合。中央细胞的侧壁在珠孔端形成内突,具传递细胞的特点,表明这是雌配子体向孢子体摄取营养的重要部位。助细胞的细胞质含丰富的细胞器,这与多数植物中的相似,但具几个明显的特征,即核中存在微核仁,内质网形成圆球体或脂体,线粒体富集在丝状器的附近。传粉后花粉管进入胚囊之前,两个助细胞中一个退化。     

大葱卵器及受精后助细胞的超微结构

章丘大葱（Ａllium fistulosum L.cv.Zhangqiu)的卵器由１个卵细胞及２个助细胞组成,观察到不少卵器没有卵细胞,只有２个助细胞。卵细胞的核及大部分细胞质位于细胞的合点端,１个大液泡占据了细胞其他部位。卵细胞含有很多的核糖体及多聚核糖体、嵴明显的线粒体、粗面内质网、高尔基体具小泡,卵细胞似是一个活跃的细胞。细胞外被细胞壁,其合点端及侧方与助细胞共同壁不连续,助细胞有一较大的核,位于细胞膨大的部位,众多的小液泡遍布细胞中。核糖体及聚合核糖体、线粒体,粗面内质网及风心圆环状粗面内质丰富,高尔基体及小泡常见,反映了其活跃的代谢作用。助细胞合点端及侧方与卵细胞、中央细胞的共同壁不连续,与卵细胞共同壁含胞间连丝,壁不连续处,有不状多层膜结构伸入卵细胞质,显示助细胞可能对卵细胞提供营养,伟粉后,一个助细胞退化,宿存助细胞至随胚胚期尚存在,它经历了一个缓慢的退化过程,出现质壁分离,细胞质变稀,液泡扩大,细胞器逐渐减少,在椭形胚期,宿存助细胞核内的染色质及核仁消失,有细胞质侵入核内,因宿存助细胞壁变厚,细胞质出现现脂滴,宿存助细胞可能仍有合成功能,宿存助细胞壁出现若干无壁部位,细胞内的营养物质可能通过无壁部位向胚乳转运,供游离核胚乳及胚乳细胞化初期的发育。     

打碗花生殖细胞,精细胞及卵细胞中的细胞质类核

已有不少超微结构的资料阐明被子植物双亲和单亲母系质体遗传的细胞学基础。近年应用DAPI荧光染色的方法,可快速地从检测质体DNA存在的状况确定被子植物中具双亲遗传潜能的种。从质体的类核存在与否判断质体遗传方式为母系遗传或双亲遗传与已有的遗传分析结论基本一致,只有少数种类是矛盾的。DAPI荧光技术可以认为是研究细胞质遗传机理的一个重要手段。我们曾证明旋花科牵牛属植物生殖细胞、精细胞中存在细胞质类核,确定其具双亲或单亲父系质体遗传的潜能,并用RFLP技术进一步确定其为质体父系遗传型。本研究证明旋花科的打碗花属生殖细胞、精细胞和卵细胞中细胞质类核存在的状况与牵牛属的相似,提供了打碗花可能在质体遗传上与牵牛属 具相同的遗传方式的资料。     

国产打碗花属植物的花粉形态及其分类学意义

本文采用光学显微镜及扫描电子显微镜系统观察了国产５种１变种打碗花属（ＣａｌｙｓｔｅｇｉａＲ．Ｂｒ．）植物的花粉．该属植物的花粉呈球形,具散孔。覆盖层具穿孔．孔圆形、椭圆形或不规则,通常５或４个一组,至五边形或四边形排列,具孔膜,凹陷,少数突出,具５－２０个不规则颗粒状突起．花粉外壁分两层,内层厚约０．５μ,外层厚薄不一,趋向萌发孔变薄,覆盖层表面具小刺状突起、小凹陷及穿孔．观察结果说明,打碗花属为一个自然分类群,其可能起源于旋花属中具散沟的类群,或与之具有共同的祖先．本文观察到有些种的部分萌发孔间具有通道,这可能是该属花粉的一种返祖现象．另外一份毛打碗花的花粉标本,其花粉外壁天覆盖层,上部２－３次分枝的基柱明显可见,这种罕见的花粉可能是由于某种突变造成的．     

牵牛复合体（旋花科）的分类学研究

采用解剖镜和扫描电镜对牵牛复合体[牵牛Pharbitis nil（L．）Choisy、裂叶牵牛P.hederacea（L．）Choisy和圆叶牵牛P.purpurea（L．）Voigt]的叶形、萼片、果实和花粉形态进行了观察,同时对其叶绿体DNA trnL—F和核基因ITS进行了分析。结果表明,牵牛、裂叶牵牛与圆叶牵牛的外部形态,在叶形、萼片的形状及毛被、果实形态上的差异明显;花粉形态的差别也较为明显;在trnL-F和ITS序列分别构建的系统树中,牵牛、裂叶牵牛和圆叶牵牛聚为一个分支,牵牛和裂叶牵牛聚为一个小分支,ITS序列系统树的支持率为70％,trnL—F序列分子树的支持率仅为63％。根据以上不同,本研究认为牵牛、裂叶牵牛和圆叶牵牛都应作为种级处理。     

莴苣授粉前后中央细胞中钙的分布(简报)

Ca2 作为植物生长发育过程中的必需元素之一,通过特定的时、空分布参与调控植物生长发育的诸多发育过程[1].中央细胞是胚囊中体积最大的细胞,与卵器共同构成雌性生殖单位.在被子植物双受精作用中,卵细胞与一个精细胞融合形成胚,中央细胞与另一个精细胞融合并发育成胚乳,为胚的发育提供营养.     

华南植物区系的评论（三） Ⅳ．旋花科一些种类的修订

作者编写《广东植物志》旋花科时,对据本科的花粉形态特征划分族和属的意义予肯定并采用之;现将其中４个属、６个分类单位的分类或其分布等予于报道．对华南和北越的心萼薯属植物作修订;论证本地区不产ＡｎｉｓｅｉａＣｈｏｉｓｙ．被认为该属的狭花心萼薯Ａ．ｓｔｅｎａｎｔｈｏ和大花心萼薯Ａ．ｓｔｅｎａｎｔｈａｖａｒ．ｍａｃｒｏｓｒｅｐｈａｎａ均是龙骨萼牵牛Ｉｐｏｍｏｅａａｔｅｎａｎｔｈａ;心萼薯Ａｎｉｓｅｉａｂｉｆｌｏｒａ是毛牵牛Ａｎｉｓｅｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ;云南土丁桂Ｅｖｏｌｖｕｌｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ作新异名处理．应为我国新纪录的归化种（美洲土丁桂Ｅ．ｎｕｍｍｕｌａｒｉｕｓ）;裂叶鳞蕊藤Ｌｅｐｉｓｔｅｍｏｎｌｏｂａｔｕｍ为越南新纪录．也分布于我国江西、海南;海滩牵牛Ｉｐｏｍｏｅｏｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ这个开白花的海滩植物是一种中草药;虎脚牵牛Ｉｐｏｍｏｅａｐｅｓ－ｔｉｇｒｉｄｉｓ是亚洲和非洲东部热带的广布种,广东大陆西部也有;它是ＩｐｏｍｏｅａＬｉｎｎ．选模式种;这属的中名,本文恢复《广州植物志》（１９５６）等采用的牵牛属,会比较确切用“番薯属”为这个属的中名。     

长角凤仙花（凤仙花科）的花器官发生和发育

以不同发育时期的长角凤仙花Impatiens longicornuta Y.L.Chen（凤仙花科Balsaminaceae）为材料,利用扫描电镜技术观察了其花器官的分化及其发育过程。长角凤仙花为两侧对称花,具2枚侧生萼片,唇瓣囊状,旗瓣具鸡冠状突起,雄蕊5枚,子房上位,5心皮5室。其花器官分化顺序为向心式,萼片—花瓣—雄蕊—雌蕊原基。2枚侧生萼片先发生,然后近轴萼片（即唇瓣）原基和2枚前外侧萼片原基近同时发生;但是这3枚萼片原基的发育不同步,远轴的2枚前外侧萼片原基的发育渐渐滞后,然后停止发育,最后渐渐为周围组织所吸收,直至消失不见。花瓣原基中,旗瓣原基最先发生,4个侧生花瓣原基相继成对发生,且之后在基部成对愈合形成翼瓣;5枚雄蕊原基几乎同时发生,5个心皮原基轮状同时发生。本文结果支持凤仙花属植物为5基数的花,并进一步证实了唇瓣的萼片来源;此外,研究结果表明花器官早期发育资料对植物系统与进化研究具有重要参考价值。