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相似文献
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1.
大叶紫花苜蓿愈伤组织原生质体再生植株   总被引:15,自引:0,他引:15  
大叶紫花苜蓿下胚轴诱导的愈伤组织在继代培养基上生长快速,易于分散。继代第12d的愈伤组织原生质体的得率为6.5×107/g鲜重。原生质体培养基为SH基本培养基,含有1.0mg/L2,4-0、0.5mg/LBA、2.0g/LCH、2%蔗糖、6%葡萄糖、5mmol/LMES,培养密度为1.0×105/mL。培养至第12d时的原生质体再生细胞植板率为3.7%。由原生质体形成的小愈伤组织在含2.0mg/L2,4-D的MS固体培养基上大量增殖。增殖的愈伤组织转移至2.0mg/L2-ip+0.1mg/LNAA的B5培养基上,形成体细胞胚并发育成完整植株。  相似文献   

2.
百脉根愈伤组织原生质体再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
百脉根无菌苗幼茎在含2.0mg/L-,2,4-D,0.1mg/L2-ip的MS培养基上诱导和继代培养愈伤组织。选取绿色松散颗粒愈伤组织分离原生质体。原生质体培养在调整珠KM8P,V-KM,MS和SH培养基上「含300mg/L,CH,2%CW,2%蔗糖,6%葡萄糖,2.0mg/L,2,4-D,0.5mgg/L,BA,5mmol/L MES」,原生质体再生细胞均能分裂,并形成小愈伤组织,但以KM80为  相似文献   

3.
硬粒小麦单倍体原生质体培养及植株再生   总被引:4,自引:1,他引:3  
由硬粒小麦(Triticum durum Desf.)×玉米(Zea maysL.)建立的单倍性胚性愈伤组织,在继代培养4 个月后置于含2.0 m g/L2,4-D、3% 蔗糖、200 m g/L水解酪蛋白、146 m g/L谷氨酰胺和300 m g/L天冬氨酸的MS液体培养基中进行悬浮培养,4 个月后形成了生长迅速、由大小不同(0.5 ~5 m m )的愈伤组织块组成的愈伤组织悬浮系。酶解试验表明,2.0% 纤维素酶RS和0.5% 的离析酶效果最好,而液体悬浮培养物和固体培养的愈伤组织(在酶解时用锋利的解剖刀片切成1 m m 左右的小块)都能释放出大量原生质体,但悬浮培养物释放出的原生质体状态较好,胞质更浓厚,用KM8p 培养基以琼脂糖包埋培养方式培养时分裂频率可达5% 左右。由原生质体再生的小愈伤组织经增殖、筛选后可获得胚性愈伤组织,将其转移至分化培养基Ⅰ(0.2 m g/L 2,4-D、1.0 m g/L BAP、0.1 m g/LNAA、3% 蔗糖、200 m g/L 水解酪蛋白、146 m g/L谷氨酰胺和300 m g/L天冬氨酸的MS固体培养基)和Ⅱ(不含2,4-D,其它成分同Ⅰ)上进行分步分化培养可再生出完整植株,分化频率约为20%  相似文献   

4.
向日葵籽苗下胚轴原生质体,培养在含有BA0.5mg/L,2,4-D0.5mg/L,NAA0.1mg/L和葡萄糖0.55mg/L的改良Kao培养基中,24~28h后,原生质体开始分裂。包埋在琼脂糖0.6%中的原生质体,培养5d后,分裂频率达95%以上。生长旺盛的小愈伤组织转移到含有2ip0.1mg/L,IAA0.01mg/L,腺嘌呤40mg/L和GA30.01mg/L的Thompson液体培养基上13d后,原生质体诱导的少数愈伤组织发生根分化。  相似文献   

5.
土人参原生质体培养再生植株   总被引:6,自引:1,他引:5  
分别由土人参(Talinum paniculatum (Jaeq.) Gaertn.)组织培养再生苗的叶片和幼茎诱导的愈伤组织游离出原生质体.叶肉原生质体在培养中未能进行正常分裂,存活不过1 周.愈伤组织原生质体在P4 培养基中(K8p+ 2,4-D 0.2 m g/L+ NAA 1.0 m g/L+ ZT 0.5 m g/L+椰乳50 m L/L+ 葡萄糖0.5 m ol/L)培养3 d 开始第一次分裂,培养7 d 时分裂频率为36.7% . 愈伤组织再生率在液体培养中为0.31% ,在双层培养中为0.34% . 愈伤组织在含有较低浓度的6-BA 的分化培养基上分化出不定芽. 幼苗生根后移栽到花盆中继续生长,2~3个月后开花结实,长出粗壮的肉质根. 再生小植株在试管中继代培养2~3 个月开花结实. 研究结果还表明∶(1)愈伤组织在液体培养基或增殖培养基中培养时间过长,或继代次数过多均不利于分化.(2)较低浓度的6-BA (0.5~0.7 m g/L)对愈伤组织的分化是合适的.(3)GA3 对幼苗的发育有促进作用. (4)多效唑(MET)对土人参试管苗有明显的壮苗和壮根作用  相似文献   

6.
南苜蓿组织和原生质体培养及转化试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
主要探讨南苜宿子叶和下胚轴外植体,子叶原生岳体培养中的器官发生及遗传转化。南苜蓿子叶和下胚细外植体培养在附加1AA0.5-1mg/L和细胞分裂素(BA或ZT)0.5-2mg/L的MS培养基上,在有当照的条件下诱导形成不定芽,进而再生成完整植株。子叶原生质体培养在附加2,4-D0.5mg/L和KT0.2mg/L的B5液体培养基中,细胞分裂频率可达30-41%,原生质全来源的愈伤组织在MSB培养基(M  相似文献   

7.
埃斯基红豆草下胚轴愈伤组织原生质体的培养与植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
埃斯基红豆幼苗的下胚轴切段在附加2,4-D0.5mg/L,KT1mg/L的MS中形成胚性愈伤组织。来自11-13个月龄、继代6-15天的愈伤组织的原生质体,在改良的V-KM液体培养基中可持续分裂形成细胞团,培养10天时的分裂率和克隆率分别为65.88%和53.38%周后就可将将原生质体形成的小愈伤组织转于培养基上。原生质体在改良的B5液体培养基也可以分裂形成小愈伤组织,但分裂率低于V-KM。来自原  相似文献   

8.
海岛棉悬浮培养体细胞胚胎发生   总被引:5,自引:0,他引:5  
魏良民 《生物技术》1996,6(3):11-14
取海岛棉无菌苗下胚轴作外植体,接种在含有激素2,4-D0.1mg/L和KT0.5mg/L的改良MS培养基上。经近2个月的诱导培养,获得淡黄色或淡灰色、松软、湿润、颗粒状的愈伤组织。将此类愈伤组织接入液体培养基进行悬浮培养,3~4个月后产生体细胞胚,获得各个时期的体细胞胚胎。胚性细胞悬浮系经适当的继代培养可长期保持成胚性。  相似文献   

9.
从甘蔗(Saccharum officinarum L.)嫩叶外植体诱导愈伤组织,经继代培养后,挑选胚性愈伤组织,转入MS3 液体培养基,进行悬浮培养。当培养物分离出小粒状的细胞团,细胞变得小而圆时,用于分离原生质体。原生质体以琼脂糖固化的培养方式培养于MRP1 培养基中。由原生质体再生的愈伤组织有两种类型。挑选粒状、坚实的再生愈伤组织转移到N6 分化培养基上,“新台糖1 号”再生的愈伤组织,在含有KT 0.5 m g/L的培养基中,分化出绿芽并长成完整的植株。而“粤糖57-423”和“US66-56-9”再生的愈伤组织,在加有0.1% 的活性炭的培养基中,前者分化出白化苗,后者分化出根  相似文献   

10.
苎麻原生质体培养及植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
用苎麻(Boehm eria nivea)子叶诱导愈伤组织并建立悬浮细胞系. 用4.5% 纤维素酶、0.8% 离析酶、0.8% 半纤维素酶的混合酶液分离悬浮培养细胞,可得到2×106 个/g fr.wt的原生质体.这些原生质体以海藻酸钠包埋方式培养在附加2,4-D 0.5 m g/L、KT 0.5 m g/L 的KM8p 培养基中,50 d 左右可形成肉眼可见的小愈伤组织.愈伤组织经过扩增,在不同的分化培养基上可诱导芽、根的形成,再生出完整植株. 子叶原生质体则仅能进行几次有限的分裂  相似文献   

11.
沙门菌CWDMs脂代谢检测   总被引:9,自引:2,他引:7  
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇  相似文献   

12.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆  相似文献   

13.
沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
易旭  王和 《中国微生态学杂志》2000,12(3):142-143,145
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨  相似文献   

14.
15.
光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对  相似文献   

16.
作者解剖观察了33种,隶于4目、7亚目、15科、19属的中国鳐类脑颅的形态。研究结果认为:锯鳐目和鳐目是原始类群,它们均具吻软骨,其中圆犂头鳐科和团扇鳐科是特化类群。电鳐目亦具吻软骨,它们是特化和退化类群。在较高等的鲼目则无吻软骨。依据鳐类不同的分类阶元,其脑颅亦各具有不同的式型。  相似文献   

17.
18.
两种蚤的幼虫形态   总被引:5,自引:3,他引:2  
肖柏林 《昆虫学报》1990,33(2):250-253
关于蚤类幼虫形态的研究,进展比较缓慢,我国王敦清1956年首次描述7种蚤的幼虫形态以后,由柳支英,虞以新(1957),孙昌秀(1965),叶瑞玉(1982,1986),费荣中(1986)等学者先后共描述过约29种蚤的幼虫形态。到目前为止,我国已知蚤类幼虫形态约36种,隶属6科19属。本文描述未见报道的无棘鬃额蚤Frontopsylla aspiniformis Liu etWu(1960)和青海双蚤Amphipsylla qinghaiensis Ren et Ji(1979)两种蚤山幼虫形态。  相似文献   

19.
省沽油科叶解剖结构的分类学意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁士友  于兆英 《植物研究》1992,12(2):177-184
本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。  相似文献   

20.
目的:了解沙门菌细菌壁缺陷突变株(CWDMs)的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法:采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的活性与类型。结果:伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论:CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。  相似文献   

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