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生长激素释放因子是由动物和人的下丘脑合成并分泌的多肽,具有促进生长激素合成与分泌的作用,从而提高动物生长速度。向肌肉组织注射质粒DNA,外源基因可以较稳定表达一定的时间。将含生长激素释放因子基因的表达质粒注射动物肌肉组织,可能成为一种刺激动物生长的新方法。 相似文献
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生长激素释放因子是由动物和人的下丘脑合成并分泌的多肽,具有促进生长激素合成与分泌的作用,从而提高动物生长速度,向肌肉组织注射质粒DNA,外源基因可以较稳定表达一定的影响,将含生长激素释放因子基因的表达质粒注射动物肌肉组织,可能成为一种刺激动物生长的新方法。 相似文献
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生长激素分泌促进剂及构效关系研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
生长激素分泌促进剂是一类作用于垂体和下丘脑的具有专一性促生长激素释放作用的寡肽及其类似物.由于其分子质量小、活性高、可口服、作用专一而有可能成为新的生长激素治疗药物.目前已经发展了很多具有此类活性的多种结构的化合物,如肽、环肽、肽醇及非肽类似物等.尽管这类化合物的作用机制尚未完全明确,但已有证据表明存在新的调节生长激素分泌的途径和新的调节因子. 相似文献
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SRIF及CSH对斜带石斑鱼脑垂体生长激素合成和分泌的调控 总被引:6,自引:0,他引:6
斜带石斑鱼 (Epinepheluscoioides)属于雌性先成熟、具有性转变的雌雄同体鱼类。生长激素释放抑制因子 (SRIF)是鱼类生长激素 (GH)分泌的主要抑制性调节剂 ,半胱胺 (CSH)可抑制SRIF的作用。本文采用静态孵育系统 ,应用RPA及RIA研究SRIF及CSH对斜带石斑鱼GHmRNA表达及GH分泌的调节。结果显示 ,SRIF能以剂量依存方式抑制斜带石斑鱼脑垂体释放GH ,时间越长作用越强。但SRIF作用 2 4h对GHmR NA水平的影响不显著 ,表明SRIF是斜带石斑鱼GH释放的抑制性调节剂 ,对GHmRNA的表达没有明显影响。较低剂量的CSH (10 -4- 10 -2 mol/L)使斜带石斑鱼的GH释放量增加 ,较高剂量 (10 -1mol/L)的CSH引起的GH增加趋势减缓 ,这种现象可能与较高剂量的CSH不仅抑制下丘脑SRIF的释放 ,同时影响GHRH的释放 ,使得GH的分泌量增幅下降有关 ;无论是较高剂量还是较低剂量的CSH都不能使GHmRNA的水平增加 ,表明CSH只能引起GH的释放量增加 ,不影响GH的合成。GnRH与CSH共同作用引起的GH释放量明显高于CSH单独作用的效应 ,其主要原因是由于GnRH促进GHmRNA的表达所致 相似文献
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牛生长激素释放因子的融合表达及其产物的化学加工 总被引:2,自引:0,他引:2
通过寡核苷酸引导的定位突变,在人工全合成的第27位为Ile的牛生长激素释放因子[Ile27]bGRF(1-44)OH基因的5'端ATG后插入Trp密码子序列,并分别了构建了Pl promoter控制下、以β-半乳糖苷酶和protein A结合IgG domainB、C为载体蛋白的融合型基因表达质粒pBLE310和pBLPAE2D,在大肠杆菌中得到高效表达。经SDS-PAGE分析,表达产物β-Gal 相似文献
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人生长激素释放因子基因的合成和克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道人生长激素释放因子(Leu27,Met44)hGRF(1-44)基因的合成和克隆。选用大肠杆菌高效表达所偏爱的简并密码子,用计算机辅助设计合成基因的顺序,用固相亚磷酸酰胺法合成了hGRF的6个寡聚核苷酸片段,长度分别为39至51个桉苷酸,总共141个碱基对。通过酶促连接反应构建完整的hGRF基因,并直接克隆到pUC-19质粒中,克隆的宿主菌为E.Coll JM83。通过抗性筛选、阳性标记筛选、限制酶分析和分子杂交确定阳性克隆株。用M13双脱氧末端终止法对克隆基因序列分析,证实台成和克隆的hGRF基因序列完全正确。 相似文献
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<正> 美国 Unigene 实验室发现一种酶,这种酶能够迅速有效地使肽的羧基终端酰胺化。细菌和酵母不能使蛋白质酰胺化,但许多重要的人类蛋白,包括降血钙素、生长激素释放因子、促皮质素释放因子、胰酶分泌素和其它神经肽和胃肽。(可以通过 rDNA 来制造),需要酰 相似文献
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人与动物体内生长激素受生长激素释放激素(Growth Hormone Releasing Hormone,GHRH)与生长激素抑制激素(Somatostatin,SST)两种因子共同调节,在体内表达外源GHRH,可以提高体内GH基础水平,进而达到促进体内GH释放,加速动物生长的效果.对慢病毒载体系统加以改造,使之成为C... 相似文献
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微球包裹pcDNA3-GRF(1-32)在小鼠肌肉组织的表达及对生长的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,采用复乳液中蒸发法制备载生长激素释放因子(Growth hormone releasing factor,GRF)真核表达质粒pcDNA3-GRF(1-32)微球,其中包封率达69%,平均粒径为2.20μm,载药量80μg/mg,收率70%;体内转染小鼠肌肉组织, 提取注射部位肌肉组织DNA 和总RNA,经PCR和RT-PCR,发现注射pcDNA3-GRF(1-32)微球组的GRF表达水平最高(UVIBAND Version 99分析),释放的GRF表达质粒在小鼠肌肉内存在并表达的时间至少30d。体重统计结果表明,30d后微球包裹质粒组累积增重与其它组相比差异极显著(P<0.01),比裸质粒组、质粒和空白微球混合物组、生理盐水组分别高12.87%,19.72%,58.58%;结论认为,载pcDNA3-GRF(1-32)微球具有缓释作用,并可实现GRF基因体内局部基因转染、表达,发挥其相应的生物学效应,有希望成为提高质粒在动物肌肉组织表达效率的新方法。 相似文献
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肥胖抑制素(obestatin)和生长激素释放肽(ghrelin)能互相拮抗,参与血糖的调节.其中obestatin与GPR-39(G-protein-coupled receptor 39)结合抑制摄食和胃肠排空、促进胰岛β细胞功能,影响胰岛素的分泌;而ghrelin与生长激素促分泌受体(GHSR1a)结合,促进食欲和胃肠排空,减少脂肪的利用,抑制胰岛细胞凋亡,调节胰岛素的分泌.但两者参与血糖调节的具体机制尚存在争议. 相似文献
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目的:探讨护骨素(osteoprotegerin)、内脂素(visfatin)和生长激素释放肽(ghrelin)在2型糖尿病(T2DM)代谢综合症发病机制中的作用。方法:采集受试者血清血样116例(39例2型糖尿病代谢综合症较轻组;48例2型糖尿病代谢综合症较重组;29例正常对照组)。采用酶催法检测血糖和血脂。采用ELISA法测定护骨素、内脂素、生长激素释放肽和胰岛素水平。结果:与对照组相比,糖尿病代谢综合症较轻组患者护骨素和内脂素水平显著增高,生长激素释放肽水平显著降低(P0.05)。此外,2型糖尿病兼代谢综合症较重组患者体内护骨素和内脂素水平明显高于较轻组患者(P0.05)。采用ROC曲线研究标记物最佳剂量值。2型糖尿病兼代谢综合症较重组患者护骨素(1.06 ng/m L)、内脂素(32.27 ng/m L)和生长激素释放肽(33.65 pg/m L)可分别表现出76%、92%和39.1%灵敏性及41%、69.2%和62.9%特异性。在研究的这些参数中,内脂素是预测糖尿病患者兼代谢综合症的有效指标(P0.05)。结论:护骨素、内脂素和生长激素释放肽可能作用于糖尿病患者的发病过程。内脂素是预测糖尿病患者兼代谢综合症的有效指标。 相似文献
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生长激素促释放剂受体配体的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
生长激素促释放剂是一种合成的小分子化合物,它通过生长激素促释放剂受体而起作用,该受体是一种新的G蛋白偶联受体。以前曾认为生长激素促释放剂受体是一种孤儿受体,直到近年来从人和鼠的胃中鉴定到Ghrelin的存在,而改变了这种看法。Ghrelin是包含28个氨基酸残基的肽,在3号位的丝氨酸位点有辛酰化基团。该肽是在X/A样细胞分泌颗粒中发现的,Ghrelin的发现表明促垂体分泌生长激素可能不止受到来自下丘脑的生长激素释放激素的调节,同时还可能受到来自胃和下丘脑的Ghrelin的调节。 相似文献
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鱼类生长和生长激素分泌活动的调节(综述) 总被引:15,自引:4,他引:15
本文综述近十年来在鱼类生长激素分泌和鱼体生长的神经内分泌调节方面取得的研究进展,阐明脑(各种神经内分泌因子)-脑垂体(分泌生长激素)-肝脏(产生类胰岛素生长因子)轴调控鱼类生长的作用,并在此理论基础上提出可供养鱼生产实践应用的基本途径。 相似文献
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八肋游仆虫两类释放因子的相互作用 总被引:3,自引:1,他引:2
从八肋游仆虫中克隆到两类释放因子基因Eo-eRFI和Eo-eRF3。在Eo-eRF3基因的阅读框中有3个通用的终止密码子UGA,在此编码半胱氨酸。为了研究两类释放因子的相互作用,用PCR的方法对3个位点进行了定点突变,将UGA突变为通用的编码半胱氨酸的密码子UGU。突变结果经测序确认后,在大肠杆菌中获得全长Eo-eRF3的正确表达。在此基础上,构建酵母双杂交重组质粒,用该系统检测了游仆虫两类释放因子的相互作用。结果显示,两类释放因子在生物体内形成复合体,从而在较原始的真核生物中,证实了两类释放因子的相互作用关系。 相似文献
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在硬骨鱼类,生长激素的合成是由从下丘脑分泌的神经内分泌因子和由垂体及其他外周器官分泌的调节因子来调控的.从细胞水平上阐明这些调控因子在脑垂体的生长激素分泌细胞中的信号分化和整合机制,对于更好地了解鱼类生长激素的合成与分泌的内分泌调控网络有重要意义.本文综述了GH调节因子作用机制研究的新进展,包括神经内分泌因子,垂体及外周水平的调控因子,主要侧重于它们的受体系统及受体后的信号转导通路. 相似文献
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生物体内蛋白质合成过程中 ,当核糖体遇到mRNA上的终止密码时 ,新合成的多肽链从肽酰 tRNA上释放出来 ,释放因子在这个过程中起着重要的作用 .释放因子有两类 ,第一类为密码子特异性因子 ,原核生物有RF1和RF2两种 ,RF1识别UAA/UAG ,RF2识别UAA/UGA终止密码子 ;真核生物中eRF1识别三个终止密码子 .第二类释放因子为密码子非特异性因子 ,原核生物中为RF3,真核生物中为eRF3.第一类释放因子识别终止密码子 ,并促进肽酰 tRNA酯键的水解 ,但要使这个反应进行得更有效 ,并使GTP水解 ,还需要第二类释放… 相似文献