棘豆属刺垫棘豆亚属(豆科)的订正

1971年,N.Ulzijkhutag根据采自阿拉善戈壁(=Bordzon-Go-bi)的标本(1970-07-29,V.I.Grubov,N.Ulzijkhutag et G.Tserendalzhid,无号)发表新种Oxytrops grubovii,并以此建立新组Oxytropis subgen.Traganthoxytropis sect.Monan-thos;1987年,G.P.Yakovlev将O.grubovii归入海绵豆属Spongiocarpella;1988年,张振万同意N.Ulzijkhutag的意见,并根据刺垫棘豆之龙骨瓣无喙等特征将Ulzijkhutag的刺     

刺叶柄棘豆的一个新变型--白花刺叶柄棘豆

描述了棘豆属(豆科)刺叶柄棘豆(Oxytropis acipblla Ledeb．)的一个新变型：白花刺叶柄棘豆O．aciphylla Ledeb．f．albiflora Z．Y．Chang,Z．H．Wu et L．R．Xu。原变型的花冠为红紫色或蓝紫色,而新变型的花冠为白色。     

基于5.8SrDNA/ITS序列的内蒙古棘豆属植物分子系统学分析

对12种34个地理种群的内蒙古棘豆属植物核糖体ITS区段和5.8S基因序列进行比较分析,并采用Maximum Likelihood法构建系统发育树.结果表明:支持棘豆属植物为单系起源,支持《内蒙古植物志》将黄毛棘豆(Oxytropis ochrantha)、多叶棘豆(O.verticillaris)、二色棘豆(O.bicolor)和砂珍棘豆(O.racemosa)归入真棘豆亚属(Subgen.Euoxytropis)轮叶棘豆组(Sect.Baicalia Stell.ex Bunge)的观点.推测多叶棘豆和砂珍棘豆ITS2区段出现的C/T转换可能是其部分种群混杂在其他物种中的主要原因,但基因转换对于系统发育的影响仍尚未可知.研究不支持传统分类学上对鳞萼棘豆(O.squammulosa)与刺叶柄棘豆(O.aci ph ylla)的划分,系统发育树显示二者聚为一支,而非与传统分类学上界定的同组或同亚属植物形成一支;结合植物地理学研究结果,认为刺叶柄棘豆与鳞萼棘豆为地理替代种.推测刺叶柄棘豆可能为多系起源物种.线叶棘豆(O.fili formis)和东北棘豆(O.coerulea与真棘豆亚属物种构成姐妹群,而非单室棘豆亚属植物.研究认为在物种界定过程中,只将少数几个形态学特征作为主要分类依据欠妥.     

新疆棘豆属棘豆组的修订

通过对大量标本和文献的研究,并结合野外居群的观察分析,澄清了《中国植物志》棘豆组中存在的分类学问题,对新疆棘豆属棘豆组植物的分类进行修订,确认产于新疆的棘豆属棘豆组植物8种、1变型,并重新编制了新疆棘豆属棘豆组的分种检索表,以及各种的分类学处理及地理分布.研究结果表明:少花棘豆归并在宽瓣棘豆中,其中少花棘豆为新异名;冰河棘豆应改为球花棘豆;冰川棘豆的学名更正为Oxytropis proboscidea;将黑萼棘豆并入长茎棘豆组中.此外,棘豆组增加了3个类群:等瓣棘豆、伊朗棘豆和奇台棘豆,其中等瓣棘豆和伊朗棘豆为新疆新记录种,白花球花棘豆为新变型.     

镰形棘豆的一个新变型——白花镰形棘豆

描述了豆科棘豆属镰形棘豆(Oxytropis falcata Bunge)的一个新变型:白花镰形棘豆(Oxytropis falcataBunge form.atbiflora Y.H.Wu).原变型的花冠为蓝紫色或紫红色,而新变型花冠为白色.     

中国棘豆属新分类群

甘肃棘豆系新系Sect. Mesogaea Bunge Ser. Kansuenses C. W. Chang, ser. nov. Planta magna. Foliola 8—14—juga, 7—13 (—25) mm longa, 3—gmm lata. Racemus longus, densior; calyx tubulosus, 8—14mm longus;flos magnus, corolla 11—17mm longa, flava, carinae mucro c. 1mm longus. Typus nominis seriei:Oxytropis kansuensis Bunge Species 3 et Varietas unica, septentrionalis, boreali-occidentalis et australi-occidentalis Sinae incolae. 植株高。小叶8—14对,长7—13(—25)mm,宽3—9mm。总状花序长,花排列较密;花萼筒状,长8—14mm;花大,花冠长11—17mm,黄色,龙骨瓣的喙长约1mm。系名模式:甘肃棘豆Oxytropis kansuensis Bunge。本系有3种,1变种,分布于我国华北、西北和西南部。1.白花棘豆新变种     

黄花棘豆的喹诺里西定生物碱

豆科棘豆属有毒植物含多种有毒生物碱,有关棘豆属中生物碱成分的研究,早在1929年Couch由兰伯氏棘豆(Oxytropis lambertii DC.)中分离到一种多羟基化的含氮有机化合物,这是最早报道由棘豆属植物中分离出的生物碱成分,由于当时条件限制未能确定其结构。1982年美国农业部西部研究中心的植物化学家Molyneux从绢毛棘豆(Oxytropis sericea)中分离到苦马豆碱(swainsonine)等吲哚里西定生物碱(indolizidinealkaloids);1989年沈阳药学院于荣敏等由小花棘豆(Oxytropis glabra DC.)中分离出多种喹诺里西定生物碱。喹诺里西定生物碱具有多种生理活性,对试验动物中枢神经系统产生抑制,呼吸抑制或兴奋,致幻、流产和致畸等作用。本文报道由黄花棘豆(Oxytropis ochrocephala Bunge)中测得4种喹诺里西定生物碱。     

川、甘棘豆属新分类群

耳瓣棘豆组Sectio Auricula C. W. Chang, sect. nov. Plantae perennes. Caulis humifusus. Stipulae medio inter se connatae, petiolo non adnatae. Racemi laxi, pauciflori. Corolla purpurea, vexillo subtriangulari basi auriculato. Ab omnibus sectionibus generis forma vexilli deffert. Typus sectionis: Oxytropis auriculata C. W. Chang Sectio monotypica e specia una tantum cognita, in provincia     

10种棘豆属植物的trnL-F序列及其分子系统学研究

选择内蒙古27个样地采集的10种棘豆属植物54个单株,提取样品的基因组DNA,对其叶绿体trnL-F序列进行扩增、测序,所得序列利用ClustalX软件进行对位排列,并用MEGA5.0软件采用最大似然法构建系统发育树,以探讨棘豆属的种间关系与系统进化.结果显示:(1)10种棘豆属trnL-F的变异位点54个,信息位点46个,种间碱基差异百分率为1.9％,GC含量变化范围在30.69％～31.50％之间.(2)棘豆属与黄芪属各为一支,自展支持率达99％,支持棘豆属植物为单系起源.(3)系统树中小花棘豆的样本自成一支,为相对独立进化;多叶棘豆、砂珍棘豆和黄毛棘豆的样本相互混杂,表明亲缘关系很近,从而支持《内蒙古植物志》将三者归入真棘豆亚属轮叶棘豆组的观点.(4)刺叶柄棘豆的样本不同样地形成2个分支,对其亚属水平上的分类需进一步探讨.(5)缘毛棘豆与阴山棘豆的样本聚成一支,支持将二者归入矮生棘豆组.研究表明,trnL-F序列可为棘豆属下种间系统发育关系研究提供分子证据.     

棘豆属（豆科）一新组

记载了棘豆属一新组。目前该组包括二个种,它们是：黄穗棘豆和绿黄棘豆。过去,国内的学都将黄毛棘豆与黄穗棘豆等同。而文中作者认为黄毛棘豆是黄穗棘豆的一个变种。另外异色黄毛棘豆被作为变种处理。绿黄棘豆是一个中国新分布种。     

中国棘豆属（豆科）一新记录种——平卧棘豆

平卧棘豆Oxrytropis prostrata（Pall．）DC主要分布于蒙古和俄罗斯,最近发现在中国的呼伦贝尔草原区也有分布,属于中国新记录种。该种主要特征为茎基部多分枝,托叶大部分与叶柄合生,密被白色柔毛,小叶先端钝圆或微凹,龙骨瓣先端喙长约2mm,子房和荚果光滑无毛。     

新疆棘豆属植物新资料

对野外采集的新疆棘豆属植物以及标本进行鉴定分析,结果表明:马尔洋黑毛棘豆是新变种,白花米尔克棘豆、白花冷棘豆、白花二裂棘豆、白花庞氏棘豆和白花小叶棘豆是5个新变型.短梗棘豆、长翼棘豆、鸟状棘豆和长苞黄花棘豆是新疆地理分布新记录.并对新变种马尔洋黑毛棘豆和长翼棘豆的果期特征进行了描述.     

青藏高原六种棘豆属植物的染色体数目及核型报道

对6种棘豆属植物（Oxytropis）的13个居群样进行细胞学研究,其中黄花棘豆（O．ochrocephala）、绢毛棘豆（O．tatarica）、甘肃棘豆（O．kansuensis）和铺地棘豆（0．humifusa）为首次报道染色体数目（2n=16）和核型;在胀果棘豆（O．stracheyana）中（2n=48）首次发现B染色体。现有的细胞学资料表明：棘豆属植物中多倍体占总报道数的58％,这说明多倍化在本属植物的进化过程中起着非常重要的作用,但青藏高原仅有一种植物发现多倍体,多倍化并不占主导地位,而主要表现为二倍体水平上的结构变异,即核型不对称性的变化。     

关于窄膜棘豆(Oxytropis moellendorffii Bunge)(豆科)的分类学研究

作者对窄膜棘豆(Oxytropis moellendorffii Bunge)的分类学处理提出了新的观点:通过对原产地标本、资料的研究,认为五台山棘豆(O. wutaiensis Tatewakiet Hurusawa)实际上是窄膜棘豆(O. moellendorffii Bunge),对其变种(O. wutaiensis Tatew akiet Hurusaw a var. glabrata Tatewaki et Hurusawa)也进行了归并;另外本文中发表一个新等级--西灵山棘豆(O. moellendorffii Bunge var. sylinchanensis(Franch.)G.Z.Qian)。     

基于psbA-trnH序列的十种棘豆属植物分子系统学研究

选择内蒙古28个样地采集的10种棘豆属植物56个单株,提取样品的基因组DNA,对其叶绿体psbA．trnH序列进行扩增、测序,所得序列利用ClustalX软件进行对位排列,并用MEGA5．0软件采用最大似然法构建系统发育树。结果显示：（1）10种棘豆属psbA．trnH序列的变异位点50个,信息位点36个,种间碱基差异百分率为3．4％,GC含量变化范围在23．18％～25．72％之间。（2）棘豆属与黄芪属各为一支,自展支持率达99％,这10种棘豆属植物可能为单系起源。（3）系统树中小叶小花棘豆与小花棘豆的样本独立成一支,支持将小叶小花棘豆作为小花棘豆的变种来处理。（4）多叶棘豆、砂珍棘豆和黄毛棘豆的样本相互混杂,表明亲缘关系很近,支持《内蒙古植物志》将三者归入真棘豆亚属轮叶棘豆组的观点。（5）缘毛棘豆与薄叶棘豆的样本聚成一支。支持将二者归入矮生棘豆组。研究表明,psbA-trnH序列可为棘豆属下种间系统发育关系研究提供分子证据。     

中国棘豆属（豆科）二新记录种

报道了中国棘豆属二新记录种——黄绿花棘豆和丛棘豆。黄绿花棘豆主要分布于蒙古国,丛棘豆主要分布于蒙古国和俄罗斯,在中国为首次记录。文中凭证标本存放于内蒙古大学植物标本馆(HIMC)。     

基于psbA trnH序列的十种棘豆属植物分子系统学研究

选择内蒙古28个样地采集的10种棘豆属植物56个单株,提取样品的基因组DNA,对其叶绿体psbA trnH序列进行扩增、测序,所得序列利用ClustalX软件进行对位排列,并用MEGA50软件采用最大似然法构建系统发育树。结果显示：（1）10种棘豆属psbA trnH序列的变异位点50个,信息位点36个,种间碱基差异百分率为34%,GC含量变化范围在2318%~2572%之间。（2）棘豆属与黄芪属各为一支,自展支持率达99%,这10种棘豆属植物可能为单系起源。（3）系统树中小叶小花棘豆与小花棘豆的样本独立成一支,支持将小叶小花棘豆作为小花棘豆的变种来处理。（4）多叶棘豆、砂珍棘豆和黄毛棘豆的样本相互混杂,表明亲缘关系很近,支持《内蒙古植物志》将三者归入真棘豆亚属轮叶棘豆组的观点。（5）缘毛棘豆与薄叶棘豆的样本聚成一支,支持将二者归入矮生棘豆组。研究表明,psbA trnH序列可为棘豆属下种间系统发育关系研究提供分子证据。     

青海棘豆属新分类群

1 贵南棘豆 新种 图1 Oxytropis guinanensis Y. H.Wu,sp. nov. Species nova affinis O. stracheyanae Bunge, sed foliolis 4～7-jugis,5～16mm longis,bracteis 5～7mm longis, calycibus 12～14mm longis,vexillis c. 24mm longis, 12mmlatis, limbo ovato, supra medium constricto, apice truncato, alis c. 20 mm longis differt. Perennis, c. 11 cm alta, basi stipulis et petiolis dense persistibus. Radix palar is glan-dacea. Caulis nullus. Folia 3～10 cm longa; petioli 2～5 cm longi, cum rhachidibus supra sul-     

甘肃棘豆属一新变种

肥冠棘豆;新变种OxytropisxinglongshanicaC.W.Changvar.obesusi-corollataY.H.Wu,var.nov.Avar.xinglongshanicareceditcorollisobesis,vexillisc.15mmlongis,c.10mmlatis,limbislateovatis,unguibusc.6mmlongis;alisc.14mmlongis,c.4.5mmlatis,limbisangusteobo-vatis.Gansu 甘肃 :Yuzhong 榆中县 ,Xinglong-shan 兴隆山 ,alt.2300m,invalley,1990-06-09,S.W.Liu 刘尚武 3606 typus!QTPMB HNWP ,模式标本存中国科学院青藏高原生物标本馆 .本变种与原变种的区别在于花冠肥大,旗瓣长约15mm,宽约10mm,瓣片宽卵形,柄长约6mm,翼…     

封面植物简介——绵刺

绵刺（Potaninia mongolica Maxim．）隶属于蔷薇科绵刺属,只含有绵刺1种。它以花萼3、副萼3、花瓣3、雄蕊3等性状而区别于蔷薇科任何其它属的植物,有“三瓣蔷薇”之美称。其茎多分枝,具宿存、坚硬而成刺状的老叶柄;叶为三出复叶;小叶革质,顶生小叶3全裂,裂片与侧生小叶同形,全缘,两面具长绢毛;叶柄短、坚硬,宿存;托叶膜质,贴生于叶柄。花单生叶腋,花瓣白色或浅粉红色;雄蕊短于花瓣;子房上位,长卵圆形,密生绢毛,花柱基生。瘦果长圆形,淡黄色,为宿存萼筒所包被。绵刺为强旱生小灌木植物,主要生长于具有薄层覆沙的沙砾质荒漠、山前洪积扇和山问谷地,常形成绵刺群落,是沙砾质荒漠的建群种。