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植物WRKY转录因子 总被引:3,自引:0,他引:3
RKY蛋白是最近才鉴定的只存在于植物中的一类新的转录因子[1] 。这些蛋白中含有保守的 6 0个氨基酸的WRKY结构域。由于在这个结构域中 ,N端包含了极为保守的氨基酸序列WRKYGQK而得名。同时该结构域中还含有一类新的类似锌指的模体 ,因而也可能是一类新的锌指蛋白[2 ] 。几乎所有的WRKY蛋白对W框 :(T) (T)TGAC(C/T)都具有结合特性 ,因而是一个DNA结合蛋白。从白薯、野燕麦、大麦和南芥中克隆了第一批WRKYcDNA ,就是根据WRKY蛋白能专性与W框结合的特性而成功克隆的。另外在欧芹、烟草[3 ] 等植物… 相似文献
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WRKY转录因子功能研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
植物各种诱导型基因的表达主要受特定的转录因子在转录水平上的调控.转录因子结构和功能的研究近年来成为植物分子生物学、细胞分子生物学和分子遗传学研究领域的重要内容.WRKY转录因子在拟南芥中有74个成员,水稻中有100多个成员,在生物胁迫及非生物胁迫方面发挥着非常重要的作用.该文就近年来国内外关于WRKY转录因子家族的结构与起源进化和在植物损伤、衰老、发育及代谢等过程中参与的调控功能,以及在植物防御反应中对防御相关基因表达的调控及参与的植物激素类信号途径等方面的研究进展进行了综述,为全面解析WRKY转录因子家族的结构与功能提供了新的视点. 相似文献
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WRKY转录因子的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
WRKYs是高等植物中最大的转录因子家族(TFs)之一。它具有特殊结构-WRKY结构域,这些结构可使WRKY转录因子拥有不同的转录调控功能。WRKY TFs不仅可以通过调节植物激素信号转导途径来调节它们的应激反应,还可以结合其靶基因启动子中的W-box[TGACC(A/T)],通过激活或抑制下游基因的表达来调节它们的应激反应。此外,WRKY蛋白不仅可以与其他TFs相互作用来调控植物防御反应,而且还可以通过识别和结合本身目标基因中的W-box进行自我调节以调控其对各种压力的防御反应。因此,WRKY TFs不管是在植物响应生物胁迫中,还是非生物胁迫中都具有重要的作用。但是,近年来,关于WRKY TFs在高等植物中的调控作用的研究综述稀少且深度较浅。重点阐述了WRKY TFs的结构特征和分类,在植物生物胁迫和非生物胁迫中发挥的作用,以及通过调节植物激素信号转导途径、MAPK信号级联和自调控来调控各种胁迫,以期为将来WRKY TFs的研究提供理论参考和思路。 相似文献
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植物WRKY转录因子的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
WRKY基因家族是高等植物中的一类转录调控因子,在植物抗逆反应过程中扮演重要角色,其表达受上游启动子中顺式作用元件和反式作用因子的相互协调调控。对WRKY转录因子的结构特征及分类、生物学功能特点等进行概述,同时展望其研究方向和前景。 相似文献
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植物WRKY 转录因子家族研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
WRKY是植物特有的一类转录因子家族,因含有由WRKYGQK 7个氨基酸组成的保守序列而得名,在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中共发现了74个成员。WRKY蛋白能与TTGAC序列(又称W-box)专一结合调节基因转录,其表达主要受病原菌、损伤和信号分子SA的诱导。除主要与植物的抗逆反应和衰老有关外,WRKY也参与植物其他发育和代谢的调控。在植物的抗逆反应过程中,WRKY的表达通常发生在诱导的早期,且不需要蛋白质的重新合成。 相似文献
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水稻WRKY转录调控因子研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
WRKY转录调控因子是植物中最大的转录调控因子家族之一,包含1或2个大约由60个氨基酸残基组成的高度保守的WRKY结构域。WRKY结构域的N端有严格保守的WRKYGQK氨基酸序列,其C端有锌指结构模型Cys(2)-His(2)或Cys(2)-His Cys。WRKY转录调控因子与靶基因启动子区域的DNA序列(T)TGAC(C/T)(W盒)特异性结合,调节目的基因的表达,在调控植物生长发育、物质代谢、抗病耐逆及氧化衰老过程中起重要作用。我们就有关水稻WRKY转录调控因子的结构分类及其生物学功能的研究进展做简要综述。 相似文献
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WRKY转录因子超家族的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
WRKY转录因子是一类能与W盒特异结合的DNA结合蛋白,最初从植物中分离获得,该家族因子均含有一个或两个保守的WRKY结构域,该结构域约含有60个氨基酸残基,在WRKYGQK残基核心序列之后接有一个C2H2或C2HC类型的锌指基序。WRKY转录因子在高等植物中形成一个庞大的基因家族,基因数量众多。大量的实验证据说明,WRKY蛋白参与植物的抗病反应,并影响植物的衰老、抗胁迫能力以及生长和发育。 相似文献
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WRKY转录因子是植物中的超级转录调控因子家族之一,WRKY蛋白通过特异性结合启动子区域的W-Box来调控基因的表达。它们具有多种生物学功能,参与了植物的生长发育、生物和非生物胁迫响应和激素信号的转导等进程,WRKY蛋白既能成为激活因子,亦可成为抑制因子。本文综述了近年来有关WRKY转录因子功能的研究进展。 相似文献
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植物WRKY转录因子家族研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
WRKY是植物特有的一类转录因子家族,因含有由WRKYGQK 7个氨基酸组成的保守序列而得名,在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中共发现了74个成员.WRKY蛋白能与TTGAC序列(又称W-box)专一结合调节基因转录,其表达主要受病原菌、损伤和信号分子SA的诱导.除主要与植物的抗逆反应和衰老有关外,WRKY也参与植物其他发育和代谢的调控.在植物的抗逆反应过程中,WRKY的表达通常发生在诱导的早期,且不需要蛋白质的重新合成. 相似文献
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《Nucleosides, nucleotides & nucleic acids》2013,32(3):599-611
The method of synthesizing acyclonucleoside iron chelators is both convenient and cost effective compared to that of synthesizing ribonucleoside iron chelators. The X‐ray crystal structural analysis shows that the 2‐hydroxyethoxymethyl group does not affect the geometry of the iron chelating sites. Therefore, the iron binding and removal properties of the acyclonucleoside iron chelators should remain similar to the ribonucleoside iron chelators, which is confirmed by the titration and competition reaction of the acyclonucleoside chelators with iron and ferritin, respectively. The acyclonucleoside iron chelators are more lipophilic with measured n‐octanol and Tris buffer distribution coefficients than ribonucleoside iron chelators. 相似文献
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WRKY转录因子是高等植物特有的一类转录调控因子,也是植物生命活动中不可或缺的调控枢纽。研究发现,WRKY转录因子参与植物生长发育过程及多种生物与非生物逆境响应。本文分析了WRKY转录因子的分类及结构,对其多种作用机制包括上游调控、下游调控、蛋白质相互作用等进行了归类,总结了近年来在各类植物上发现的WRKY转录因子调控植物生长发育和参与植物响应生物及非生物逆境的多重功能。并针对目前WRKY转录因子的研究所存在的问题,提出部分意见,为进一步挖掘WRKY家族的功能机制奠定了基础。 相似文献
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植物WRKY转录因子结构及功能研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
WRKY蛋白是植物所特有的转录因子家族.因WRKY结构域中的N-端均含有高度保守的WRJKYGQK氨基酸序列而得名.它能够与(T)TGACC(A/T)序列(W*box)发生特异性作用,调节启动子中含W-box元件的调节基因或功能基因的表达,从而参与植物的各种防卫反应,调节植物的发育和代谢等.近些年来.有关WRKY转录因子的研究很多,如模式生物中的拟南芥和水稻基因组中拥有大量的WRKY成员.主要介绍WRKY转录因子的结构特点及生物学功能. 相似文献
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《基因组学与应用生物学》2017,(11)
WRKY转录因子是一类重要的调控分子,在高等植物中以基因家族的形式存在。本研究以甜瓜(Cucumis melo L.)基因组数据为材料,利用生物信息学手段对WRKY转录因子家族成员、系统进化、基因分类、保守基序(motif)的保守性进行预测和分析。研究表明,甜瓜WRKY家族包含61个基因,其中13个含有2个WRKY结构域和C_2H_2锌指型结构归为第Ⅰ类,43个含有1个WRKY结构域和C_2H_2锌指型结构的归为第Ⅱ类,5个含有1个WRKY结构域和C2HC锌指型结构的归为第Ⅲ类。 相似文献
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拟南芥APETALA1(AP1)既是一个花分生组织特征基因又是一个花器官特征基因,在花器官发育中控制花萼和花瓣的发育。通过GUS染色进一步证实AP1主要在茎尖、花萼、花瓣和花托的位置表达。启动子分析发现,AP1启动子区包含了包括W-box在内的大量顺式作用元件,暗示相关转录调控因子参与了对AP1的调控。21个WRKY基因单突变后并不改变AP1在花中的表达,但是AP1突变则增强了检测的10个WRKY基因中7个WRKY基因的表达,暗示AP1参与了对WRKY基因的基础表达的调控。这个结果也暗示AP1可能通过控制花萼和花瓣的发育从而参与了对花的基础抗性。 相似文献
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《Nucleosides, nucleotides & nucleic acids》2013,32(11):1767-1777
Oligoribonucleotides containing 4‐thiouridine were prepared using the Fpmp group for protection of the 2′‐OH. Two uridine derivatives with the 1,2,4‐triazolyl and the 2‐nitrophenyl groups at position 4 were used to obtain 4‐thiouridine by postsynthetic substitution with sodium hydrogen sulfide. Both uridine derivatives allow the preparation of the desired oligonucleotides in good yields. 相似文献
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《Nucleosides, nucleotides & nucleic acids》2013,32(1-2):127-136
Two new types of imidazole derivatives: N‐(2‐R1‐5‐R2‐1H‐imidazol‐4‐yl) thioureas 7a–g and N‐(2‐R1‐5‐R2‐1H‐imidazol‐4‐yl) formamides 8b,c,g were obtained in high yields by the hydrolytic degradation of 6‐R1‐8‐R2‐2‐thioxo‐2,3‐dihydroimidazo[1,5‐a]‐1,3,5‐triazin‐4(1H)‐ones 5a–g and 6‐R1‐8‐R2‐imidazo[1,5‐a]‐1,3,5‐triazin‐4(3H)‐ones 6b,c,d, respectively. The tautomeric preferences of the new imidazoles were determined. 相似文献