遗忘之鸥的新家园——陕西红碱淖自然保护区

<正>2012年的夏季,在结束了对遗鸥曾经的最主要繁殖地——内蒙古鄂尔多斯遗鸥国家级自然保护区的实地调查后,我们带着遗鸥究竟去哪里了的疑问,一路向东南,驱车150多公里,来到位于陕西神木县尔林兔镇的红碱淖自然保护区。在这里,我们终于亲眼见到了这种曾一度被人类所遗忘的珍稀鸟儿,并对红碱淖保护区进行了一次调查。红碱淖保护区位于陕西省和     

陕西省鸟类新记录——文须雀

2018年5月25-29日进行陕西省榆林地区鸟类监测时,在陕西省红碱淖国家级自然保护区(109°53′33″E,39°04′26″N,海拔1220 m)观察到15只文须雀Panurus biarmicus,其中,雄性成鸟2只,幼鸟13只。用Kowa双筒望远镜(10×42)观察,Canon EOS 7DⅡ和100~400 mm变焦镜头相机拍照(图1、图2),该鸟嘴黄色,脚黑色,上体棕黄色,翅黑色具白色翅斑,尾甚长。     

陕西红碱淖湿地鸥科鸟类组成及分布的研究

2005～2009年,采用路线调查法和定点观察法对陕西红碱淖湿地鸥科鸟类组成及其分布进行了调查研究.结果 表明:红碱淖分布有鸥科鸟类4属10种,在此繁殖的有5种,其中有全球性濒危鸟类--遗鸥的最大种群在此繁殖.记述了鸥科鸟类最早发现时间段、分布状况及迁徙数量情况,也探明了繁殖种群数量.并从植被类型、水位变化、食物因素、湖心岛生境状况和环境气候等因素分析了红碱淖鸥科鸟类迁徙状况、种群数量变化、繁殖情况等.     

陕西红碱淖湿地水鸟组成及多样性分析

2001年4月～2009年11月采用样线法和定点观察法对陕西红碱淖湿地鸟类进行了调查.共记录鸟类79种,隶属于8目14科,其中古北界56种,东洋界5种,广布种18种;在居留型上夏候鸟32种,旅鸟45种,迷鸟2种,无冬候鸟和留鸟.优势种以雁鸭类、鸥科、鸻鹬类为主.红碱淖湿地鸟类物种多样性指数为1.564,均匀度指数为0.361.在不同生境中,沼泽地鸟类群落多样性指数最高(1.561),均匀度指数为0.363,芦苇丛鸟类群落多样性最低(0.104),均匀度指数为0.050.分析了食物、生境和水位等因素对红碱淖湿地水鸟组成及多样性的影响.     

有尾两栖类的变态与无尾两栖类的变态一样吗?

答:我们课本上讲的是青蛙的变态.青蛙是无尾两栖类的代表动物.两栖类的另一大类群,如大鲵、东方蝾螈等属有尾两栖类,它们的变态与无尾类的变态有许多不同之处.在变态过程中,虽然也是由肺呼吸代替了     

中学动物学中有关两栖纲和爬行纲的两个问题

一、两栖纲:两栖动物在脊椎动物演化史上占有极为重要的位置,它是脊椎动物由水中向陆上发展的过渡类型。不了解两栖动物的特征,学生就不可能掌握脊椎动物由水中向陆上、由低级向高级发展的完整概念。从这个意义说,掌握两栖类的基本知识,也是完全必要的。现存的两栖动物,全世界有近3000种,其中无足目约170种;有尾目200余种;无尾目约2600种。我国有230余种(亚种),其中无足目1种;有尾目32种;无尾目197种。青蛙是泛指黑斑蛙、金线蛙、虎纹蛙等,是两栖纲,无尾目,蛙科动物。初中动物学课本图87,应该是黑斑蛙(Rana nigromaculata),体长可达8厘米。…     

长尾雉的地理分布及其系统关系的初步分析

全世界共有长尾雉５种,其中白颈长尾雉分布于浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、广西和贵州等９省;黑颈长尾雉分布于广西和云南,国外还分布于泰国、缅甸和印度等地;白冠长尾雉分布于河北、安徽、河南、湖北、湖南、四川、贵州、云南、陕西和甘肃等１０省;黑长尾雉分布于台湾省;铜长尾雉分布于日本．长尾雉的起源中心可能在武陵山脉,并有可能先分化出白颈长尾雉祖种和白冠长尾雉祖种;黑长尾雉、黑颈长尾雉和白颈长尾雉可能由白颈长尾雉祖种分衍产生;铜长尾雉和白冠长尾雉可能由白冠长尾雉祖种分衍产生．     

西藏高原鳅、细尾高原鳅和异尾高原鳅消化道结构的比较

运用解剖学、组织学方法比较研究西藏高原鳅(Triplophysa tibetana)、细尾高原鳅(Triplophysa stenura)和异尾高原鳅(Triplophysastewarti) 3种高原鳅的消化道结构。结果表明: (1)3种高原鳅的消化道均由口咽腔、食道、胃、肠组成。胃“U”型, 无幽门盲囊, 肠道短, 可分为前、中、后三个部分。异尾高原鳅胃长与消化道长比值最大, 比肠长最短, 为0.51±0.07, 与西藏高原鳅比肠长0.64±0.08和细尾高原鳅比肠长0.70±0.06, 差异显著。(2)异尾高原鳅胃黏膜层相对高度大于西藏高原鳅和细尾高原鳅, 肌肉层相对厚度也比其他2种鱼厚。前肠黏膜层为异尾高原鳅相对高度最大, 肌肉层为西藏高原鳅相对最厚。中肠与后肠黏膜层相对厚度由大到小为异尾高原鳅>细尾高原鳅>西藏高原鳅。综上所述, 3种高原鳅的消化道结构均符合肉食性鱼类特征, 推测异尾高原鳅的结构特征适于消化更多的动物性饵料。     

纹状体的植物性神经机能——Ⅴ.刺激尾核对皮肤电反射的兴奋性与抑制性作用

汪敬熙认为:皮肤电反应是一种交感性反应,此反应与各级神经中枢的机能有关。汪敬熙等也曾探讨过尾核对皮肤电反射的影响,认为刺激猫的尾核,对于由刺激浅皮神经所引起的皮肤电反射有抑制作用,而刺激尾核本身是没有皮肤电反应的。也就是说,尾核与皮肤电反射有关,但不是兴奋性影响,而只有抑制性影响。     

文昌鱼精子的超显微结构

文昌鱼(Branchiostoma belcheri tsingtaoensis)的成熟精子由一个锥形的顶体,头部,颈(被核包裹)和尾部组成。尾可分为中段,主段和末段。微管对复合体为9+2。 文昌鱼精子的超显微结构与前人报道的线粒体由4—6个组成的不同。它由一个大的线粒体围绕尾主轴中段,而且精子属于对称性类型,可以见到核内管,中心粒和致密纤维,终环结构与隐窝位于尾中段与主段之间。本文并对文昌鱼在系统发生中的重要位置和意义作了讨论。     

鲤鱼鳞被和体色在人工诱导雌核发育中的遗传变异

于1986—1988年,先后人工诱导2尾红镜鲤和4尾荷包红鲤抗寒品系雌核发育,获得雌核发育2倍体当年鱼种2133尾,其中红镜鲤685尾,荷包红鲤1448尾。通过对这些后代鳞被和体色两个质量性状的分析,发现荷包红鲤抗寒品系雌核发育2倍体(1987)中有约三分之一个体表现散鳞型鳞被和桔红色(出现由深到浅一系列变化)及少量桔黄色、肉红色个体。红镜鲤散鳞型鳞被出现体表全部覆盖不规则大型鳞片、2/3、1/2覆盖不规则的大型鳞片和散鳞型个体。体色出现桔红色、桔黄色,上述二色都出现由深到浅一系列变化和肉红色。这两个质量性状在雌核发育代中表现出数量性状的特征。     

甘露糖正向筛选体系在巨尾桉遗传转化中的应用

为了研究甘露糖正向筛选体系在巨尾桉遗传转化过程中的有效性,构建了以6-磷酸甘露糖异构酶（6-phosphomannose isomerase,PMI）为筛选标记的pCAMBIA1301植物表达载体,并将该载体通过农杆菌介导的遗传转化转入木本植物巨尾桉中。将获得的阳性植株通过氯酚红（chlorophenol red,CPR）法及PCR检测,桉树遗传转化的阳性率达到26.09%。另外,通过正交试验优化法,对巨尾桉组培快繁体系建立过程中不同浓度激素配比进行了研究,建立起良好的巨尾桉组织培养再生体系,由甘露糖筛选敏感性测试,获得了巨尾桉筛选临界浓度,蔗糖与甘露糖比例为19∶11,优化了巨尾桉遗传转化体系,为今后巨尾桉组织培养与遗传转化研究提供了重要的参考依据。     

西藏小型兽类五新纪录

1 长吻鼩鼹 Uropsilus gracilis 采自怒江以西,紧邻缅甸的察隅县日东乡(东经98.10702.,北纬28.49247.,海拔3450 m)小河边针叶林下灌丛环境. 长吻鼩鼹属于鼩形目(Don E.Wilson and DeeAnn M.Reeder,2005),鼹科. 个体小,吻尖,吻由软骨形成,管状.体背自头前至尾基为淡棕褐色,腹面为深灰色;尾较长,尾上下一色,具鳞状环纹,尾尖具稀疏笔刷状长毛,突出于尾端;四足背淡棕色.     

无孔小咽属线虫一新种(线虫纲,矛线目,孔咽科)

描述了采自山东省胶南市蓝莓Vaccinium corymbosumL.根部的线虫1新种,即胶南无孔小咽线虫Aporcelaimellus jiaonanensis sp.nov.。新种主要的鉴别特征是雌虫虫体中等长度,强壮,体表角质层由明显的两层组成;唇区缢缩明显,唇瓣彼此分离,呈角状;齿针强壮;内阴唇骨化明显,呈心形;尾圆锥形,具近指状尾尖突,尾尖突末端钝,尾长是肛门处体宽的1.1～1.4倍。新种的近似种是亚马逊无孔小咽线虫A.amazonicus Andrassy,2004和岛居无孔小咽线虫A.insularis Andrassy,2004。新种与前者的主要区别是:新种内阴唇呈心形,尾尖突末端钝;亚马逊无孔小咽线虫内阴唇长且窄,不呈心形,尾尖突末端锐尖。新种与后者的主要区别是:新种虫体较长,尾较长、呈圆锥形,具近指状尾尖突;岛居无孔小咽线虫虫体较短,尾很短,向背面凹陷,具向背面弯曲的钉状尾尖突。     

无尾两栖类在不同生活史阶段的栖息环境

无尾目的生活史分为卵、蝌蚪和成体3个不同的阶段,它们分别生活在迥异的环境中,形成了各自阶段的生态适应。本文综述了无尾目3个阶段的栖息环境,以繁殖模式描述卵的栖息环境,以发育序列和生态表型描述蝌蚪的栖息环境,以生活类型描述成体的栖息环境。无尾目的环境选择策略集中表现了进化的关键趋向:由水向陆的运动。利用生活史对水陆两种环境的适应优势,无尾目成功地分布到除南极洲之外的所有大陆。     

金鱼六尾叶变异的记述

金鱼六尾叶变异的记述关键词金鱼，尾鳍，变异，六尾叶金鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓａｕｒａｔｕｓ）是田野生鲫鱼演变来的著名观赏鱼类，在长期的演化过程中，其尾鳍已发生了许多变异，先由单尾鳍变成了双尾鳍，而双尾鳍又分化成为３尾、４尾、展开尾、垂尾、...     

尾斑瘰螈泌尿器官的形态组织学观察

本文采用组织学和形态学方法对尾斑瘰螈的泌尿器官进行研究。结果表明:尾斑瘰螈的泌尿器官主要包括肾脏、输尿管和膀胱。其肾脏为实质性器官,主要由肾小体、肾小管构成;肾实质出现区域分隔,肾小体数量较少,肾小管分为颈段、近曲小管、中间段、远曲小管;其间未发现淋巴组织以及与生殖有关的结构。输尿管由单层立方上皮过渡到假复层立方上皮;膀胱壁由2~3层细胞变移上皮构成。     

据于矢耳石Sr/Ca值的长江日本鳗鲡迁移格局多样性分析(英文)

长江口是中国日本鳗鳗苗的主要产区和仅存的成鳗渔业水域。日本鳗自长江河口至上游金沙江近3000km干流及许多支流中都有分布,但其迁移行为却不为人了解。该文分析了2008年9～11月采自长江靖江段(31o30′N,120o42′E)的153尾银色鳗样本的生物学特征,测定了其中27尾标本的矢耳石Sr/Ca值。结果显示,153尾样本中有雌性85尾、雄性68尾,雌雄性比1:0.8。雌性由3～7(平均5.52)龄组成,平均体长(669±80)mm,体重(555±229)g,丰满度1.77±0.22,性腺指数(GSI)1.32±0.31。雄性由3～5(平均4.38)龄组成,平均体长(518±51)mm,体重(234±76)g,丰满度1.62±0.18,GSI0.21±0.11。雌性的这些生物学参数均显著大于雄性(P<0.05)。依据矢耳石线鳗标志轮平均Sr/Ca值(7.99±1.05)×10-3进行判断,有17尾(即62.96%个体)为"淡水型",10尾(即37.04%个体)为"河口型"。16尾雌性中有13尾(即81.25%)为"淡水型",3尾为"河口型"。11尾雄性中仅36.36%为"淡水型",63.64%为"河口型"。对每个生长层组的Sr/Ca值分析表明,雌雄间2龄时无显著差异,但3龄、4龄和洄游龄组都有显著或极显著的差异,预示着2龄时两者的栖息水域比较一致,但后来出现了明显栖息地分化。     

外来物种黄顶菊花器官分化的初步研究

利用扫描电镜(SEM)观察了黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntz)花序发育过程中蝎尾状聚伞花序、头状花序和小花的形成.黄顶菊的花序由主轴及一至三级分枝组成,各级分枝交互对生,形成方式相同.植株主轴和侧枝顶端的每个花序由3～6个蝎尾状聚伞花序密集而成;每一蝎尾状聚伞花序由5～15个头状花序组成;每一头状花序中有4～11枚小花.小花分化顺序为5个花冠原基、5个雄蕊原基和2个心皮原基.2007年,天津地区黄顶菊的花期是7月下旬到9月下旬.7月中旬,花序和花器官原基不断形成并分化,至花器官成熟经历的时间约15 d.     

狐尾藻属狭域种和广布种断枝的生长与再生能力比较研究

对比研究了广布种穗花狐尾藻(Myriophyllum spicatum L.)和狭域种扬子狐尾藻(M. oguraense Mikisubsp. yangtzense Wang)不同长度(5、10 和15 cm)和不同位置(顶枝、中枝和底枝)断枝的生长和再生能力。研究结果显示, 两物种由断枝生长所形成植株的总生物量、分枝生物量、分枝数均随断枝长度的增加而增大;在由不同位置的断枝生长所形成的植株中, 顶枝所形成植株的总生物量最大, 中枝所形成植株的分枝生物量、分枝数和平均分枝长最大。由断枝所形成植株的总生物量、分枝生物量、分枝数、平均分枝长和新分枝所处位置在种间均存在显著差异, 穗花狐尾藻顶枝和中枝的生物量较大, 顶枝所产生的分枝位于断枝基部; 扬子狐尾藻的分枝生物量、分枝数及平均分枝长较大, 新产生的分枝多位于断枝顶端附近。研究结果表明穗花狐尾藻和扬子狐尾藻断枝的再生对策不同, 前者是增加对断枝总生物量的投资, 而后者是增加对断枝产生新分枝的投资。研究结果可为进一步开展水生植物广布种与狭域种的生活史对策研究提供资料, 也为湿地物种多样性保护与管理提供科学指导