多聚酶链反应技术诊断结核病的进展

多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术在结核病诊断上发展迅速。本文就①结核菌ＤＮＡ提取技术;②引物的设计;③用于诊断结核的ＰＣＲ方法;④ＰＣＲ产物的检测方法;⑤ＰＣＲ的敏感性和特异性;⑥ＰＣＲ临床应用和注意事项等方面,简述该技术在结核病诊断中应用的进展和需要进一步研究的问题。     

多聚酶链反应在细菌性腹泻病诊断中的应用

为了解国外多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术在细菌性腹泻病诊断中的应用，本文就ＰＣＲ检测各种腹泻致病菌，一次性ＰＣＲ检测多种腹泻致病菌，ＰＣＲ用于各种腹泻致病菌种属、群及亚群的分类及其检测中所遇到的抑制物处理分别进行综述。     

原位多聚酶链反应在人巨细胞病毒诊断中的应用

逝年来人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染率高,检测方法进展人,有巨细胞包涵体细胞（ＣＣＩＣ）检测、病毒分离、免疫检测、原位杂交（ＩＳＨ）、多聚酶链反应（ＰＣＲ）等法。目前有人把ＩＳＨ与ＰＣＲ结合创立了原位多聚酶链反应法（ＩＳＰＣＲ）,此法更准确、更敏感特异,更有地ＨＣＭＶ感染的早期快速诊断。本文就ＩＳＰＣＲ的原理、程序、特征主临床应用作一综述。     

定量多聚酶链反应及其在医学中的应用

定量多聚酶链反应（ＱＰＣＲ）是一种简便、快速的核酸定量方法,其中竞争性ＰＣＲ（ＣＰＣＲ）是最精确,也是目前研究最多的一种方法。本文概括介绍了ＣＰＣＲ的原理、方法及发展趋势,讨论了ＱＰＣＲ在病毒感染与疾病的发生、发展的关系,抗病毒性治疗监控及疾病传播等方面的应用,对其在免疫学、肿瘤学及其他方面的应用作了简要综述,     

多聚酶链反应在肺炎支原体检验中的应用

多聚酶链反应（ＰＣＲ）用以检查肺炎支原体（ＭＰ）近年已成功地用于临床标本,用ＰＣＲ检测的灵敏度比普通培养法高１０－１００倍,特异性强,与其他支原体无交叉反应,为临床诊断提供了一种快速、准确的方法。     

定量多聚酶链反应法在丙型肝炎研究中的应用

丙型肝炎病毒核酸检测是诊断ＨＣＶ感染敏感,特异的手段,常规多聚酶链反应只能定性不能定量检测丙型肝炎病毒血症水平。近来发展的定量ＰＣＲ法已用于丙型肝炎抗病毒治疗及发病机制的研究,增进了对丙型肝炎的认识。     

多聚酶链反应在细菌学方面的应用

<正>多聚酶链反应(PCR)是一种新兴的体外DNA扩增技术,自Saiki报告以来,PCR已广泛应用于各研究领域。木文就近年来PCR在细菌学方面的检测情况作一综合。 一、PCR的基本原理 PCR是一种高度敏感和特异的体外DNA扩增法,具有简便、快速等优点。其基本原理是,以人工合成的两个具有特定序列的脱氧核苷酸片段作为引物,分别与目的基因片段DNA双链的3’端互补。     

多聚酶链反应技术诊断生殖支原体的研究进展

本文不近年来应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术快速诊断生殖支原体（Ｍｇ）的研究进展作一综述,内容包括Ｍｇ的分子生物学特性、引物的设计、ＤＮＡ提取以及此法在检测Ｍｇ中的临床应用和注意事项。     

多聚酶链反应在耐新青霉素Ⅰ金黄色葡萄球菌感染诊断中的应用

多聚酶链反应（ＰＣＲ）是８０年代后期发展起来的先进的体外基因复制技术,用ＰＣＲ技术检测各种病原体具有高度灵敏、特异,且简便、快速的特点。本文就ＰＣＲ在耐新青霉素Ⅰ金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）感染诊断中的应用作一综述。     

多聚酶链反应——方法和仪器

<正>多聚酶链反应(PCR)类似体内DNA复制过程,在待扩增的“靶”或“模板”DNA双链分子的的两端各接一个引物,经一次循环后,可得到两个相同的双链靶DNA分子。DNA分子数随循环次数呈几何级数增长,30次循环后,靶DNA被放大2~(30)倍,其拷贝数可达10~9以上,在100ul PCB反应混合物中约产生2～3μ DNA。扩增的靶DNA分子长达10～18kb,但4kb抗更短的靶DNA最适宜PCR扩增,PCR能测出10~6基因组中的一个DNA拷贝。     

多聚酶链反应检测白色念珠菌

近年来,随着白色念珠菌分子生物学研究工作的深入,已有多个白色念珠菌基因得以分离并测序。本文综述了应用白色念珠菌细胞色素Ｐ４５０Ｌ１Ａ１（羊毛甾醇－１４α－脱甲基酶）基因编码和白色念珠菌特异性片段－ＥＯ３基因编码进行多聚酶链反应的研究状况。研究结果表明,ＰＣＲ法敏感,特异且快速,有希望成为无菌源（如血液,脑脊液,腹腔液）标本中念珠菌检测的有力工具,从根本上解决念珠菌深部感染的诊断问题。