首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
植物焦磷酸酶(PPase)的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
植物焦磷酸酶(PPase)可分为存在于细胞质中可溶性的无机焦磷酸酶和与膜结合的不可溶性焦磷酸酶.后者不仅能水解焦磷酸,同时还具有质子泵的功能.橡胶树乳管中与黄色体膜结合的不可溶性焦磷酸酶,是调控橡胶生物合成的一个必不可少的酶.对植物焦磷酸酶的结构及其功能和分子生物学研究的进展进行了综合论述,并着重阐述了焦磷酸酶在橡胶树橡胶生物合成中的作用.  相似文献   

2.
焦磷酸酶(pyrophosphatase, PPase)是一种将底物焦磷酸(pyrophosphoric acid, PPi)水解成两分子磷酸盐的酶。目前,自然界中存在两大类PPase:膜结合型焦磷酸酶(membrane-integral pyrophosphatase, M-PPase)和可溶性焦磷酸酶(soluble inorganic pyrophatase, s-PPase)。s-PPase又分为Ⅰ型可溶性焦磷酸酶(soluble inorganic pyrophatase FamilyⅠ, s-PPaseⅠ)、Ⅱ型可溶性焦磷酸酶(soluble inorganic pyrophatase FamilyⅡ, s-PPaseⅡ)和Ⅲ型可溶性焦磷酸酶(soluble inorganic pyrophatase FamilyⅢ, s-PPaseⅢ)。s-PPaseⅠ在不同生物中寡聚物的状态不同,s-PPaseⅡ在所有生物中都以二聚体形式存在,s-PPaseⅢ是卤代烷脱卤酶的变体。s-PPase催化PPi水解过程包括基团去活化和亲核体产生。s-PPaseⅡ中的CBS-PPase调控机制研究的比较清楚。本综述将重点对s-PPase的结构、催化特性、调控机制和应用等方面进行分析阐述,为后续深入的研究提供参考。  相似文献   

3.
植物自交不亲和性是植物生殖过程中普遍存在的一种现象,是植物特异性识别并拒绝自身花粉或亲缘关系很相近的花粉的一种遗传机制。无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,IPPase)在植物生长发育方面起重要作用。该研究根据沙田柚花柱消减文库中EST序列(无机焦磷酸酶基因内部片段),设计了2对特异引物5'-GSP1,5'-n GSP1,3'-GSP2 and 3'-n GSP2,通过SMART-RACE PCR技术从所构建的沙田柚花柱抑制性消减文库中克隆了沙田柚无机焦磷酸酶基因的c DNA全长序列,利用Blastn、DNAman和Expasy软件对所克隆的基因进行同源性分析,以及基因编码的氨基酸的分子量、等电点、疏水性等理化性质分析。结果表明:IPPase基因c DNA全长为1 136 bp(Gen Bank登录号为KF990474),开放阅读框(ORF)全长为654 bp,共编码217个氨基酸,包括170 bp 5'UTR和312 bp的3'UTR;编码的蛋白质的分子量为24.4 k Da,等电点为5.96;蛋白结构域分析显示沙田柚IPPase与焦磷酸酶具有相同的保守结构域;对沙田柚IPPase蛋白质序列进行疏水性分析,结果表明沙田柚IPPase基因编码的肽链中疏水性最大值约为3.21,最小值约为-2.98,属于亲水性蛋白,无跨膜区域;Blastn搜索的结果显示,沙田柚IPPase基因序列与多种植物的IPP基因高度同源;序列分析表明,沙田柚IPPase基因核苷酸的同源性与毛果杨(Populus trichocarpa)和橡胶树(Hevea brasiliensis)IPPase基因均为87%;氨基酸序列与克莱门柚(Citrus clementina)无机焦磷酸酶完全一致。该研究结果可为深入研究无机焦磷酸酶在沙田柚自交不亲和中的作用机理提供基础。  相似文献   

4.
可溶性无机焦磷酸酶在天然橡胶生物合成中具有重要的调控作用,HbSIP2是胶乳中关键的可溶性无机焦磷酸酶基因。为了深入了解HbSIP2调控橡胶生物合成的机理,本研究对HbSIP2互作蛋白进行了筛选和鉴定。结果表明:诱饵载体p GBKT7-Hb SIP2无自激活活性,且对酵母无毒性作用,可以用于酵母文库筛选。将诱饵载体与橡胶树胶乳cDNA文库进行杂交,初步筛选获得20个与HbSIP2互作的蛋白。进一步通过双分子荧光互补实验证实,Hb SIP2能够与橡胶延伸因子发生蛋白互作。本研究结果为HbSIP2调控橡胶生物合成的机理研究提供了重要的理论依据。  相似文献   

5.
无机焦磷酸化酶基因转化甘蔗的遗传研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
甘蔗是我国最为重要的糖料作物,也是一种重要的能源作物,提高甘蔗的含糖量是甘蔗育种的主要目标.通过农杆菌介导法将无机焦磷酸化酶(PPase)基因导入甘蔗,以期获得提高蔗糖含量的转基因植株.经过PPT抗性筛选获得72株抗性植株,并对其进行PPase基因和bar筛选标记基因的双重PCR检测,其中有13株都呈阳性.结果初步证明无机焦磷酸化酶基因已整合到甘蔗的基因组中.  相似文献   

6.
海滨锦葵的抗盐特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
在温室沙培条件下,用含有0、100、200、300mm01·L-1NaC1的Hoagland培养液分别处理已长出8片真叶的海滨锦葵幼苗.15 d后取样,测定根、茎基、茎、叶柄和叶中无机离子(Na 、K 、Ca 、Cl-、NO3-)含量,以及叶和根中可溶性有机物质脯氨酸(Pro)、总游离氨基酸(FAA)、可溶性糖(SS)和有机酸(OA)含量,计算无机离子和有机物质对渗透势的影响的结果表明:海滨锦葵具有拒盐特性,随着盐浓度的升高,Na 和Cl-主要分布在海滨锦葵的根、茎和叶柄中;海滨锦葵的渗透调节物质以无机离子为主.  相似文献   

7.
石福臣  鲍芳 《生态学报》2007,27(7):2733-2741
盐浓度和环境温度是影响外来种互花米草自然分布的两大重要生态因子。在不同NaCl浓度和温度胁迫条件下,对互花米草幼苗根部和叶片中膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、游离脯氨酸及可溶性糖、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的动态变化进行了测定。结果表明:当NaCl浓度低于100mmol·L-1时,可以促进互花米草的生长;而NaCl浓度超过100mmol·L-1时,互花米草可以通过提高体内保护酶(SOD、POD、CAT)活性,增加可溶性糖和游离脯氨酸含量来适应外界盐浓度变化;温度胁迫后,互花米草地上和地下器官对胁迫的响应程度不同,叶片中可溶性糖含量、CAT活性明显比根部高,而根部SOD、POD活性比叶片中高。  相似文献   

8.
采用溶液培养法研究无机三价砷胁迫对黄花水龙[Ludwigia peploides (Kunth) P. H. Raven subsp.stipulacea (Ohwi) P. H. Raven.]无菌苗的影响,通过将黄花水龙无菌苗在含不同浓度NaAsO2(0、2.5、10、50、250和500μmol/L)的1/10霍格兰溶液中培养24h,测定叶绿素、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白、可溶性糖以及抗氧化酶SOD、POD、CAT活性的变化,以探讨无机三价砷胁迫对黄花水龙无菌苗光合特性及相关生理生化特征指标的影响。结果表明:2.5μmol/L As (Ⅲ)处理时,叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量达到峰值,随着处理浓度升高,叶绿素含量均有所下降;处理组MDA含量均高于对照组,且当处理浓度升高至500μmol/L显著高于对照组。可溶性蛋白含量随着砷处理浓度的升高先升后降,在As (Ⅲ)浓度为250μmol/L时显著高于对照组,当浓度高至500μmol/L时可溶性蛋白含量有所降低;可溶性糖含量随着砷浓度的升高先降后升,抗氧化酶SOD、POD、CAT活性均在低砷处理浓度下逐渐升高并到显著差异水平,但当浓...  相似文献   

9.
小麦籽粒灌浆过程中,淀粉合成关键酶腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADPG-PPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、淀粉分支酶(SBE)和束缚态淀粉合成酶(GBSS)均随着灌浆进程呈单峰曲线变化,峰值出现在花后25d;不同氮肥施用量对灌浆前期酶活性的影响较小,而在花后20d之后影响较大;随着氮肥施用量的增加,4种酶活性均呈增加趋势,但氮肥过量时酶活性下降,表明适当增加施氮量有利于淀粉合成关键酶活性的提高。  相似文献   

10.
可溶性和脂质状态的磷酸肌醇在真核细胞中广泛存在,它们在细胞的发育和生物学功能中起到重要作用。其中,六磷酸肌醇激酶(inositol hexaphosphate kinases,IP6Ks)是焦磷酸肌醇合成的限速酶,它可以在肌醇环第一位、第三位或第五位已有的磷酸基团上再加一个磷酸基团合成焦磷酸肌醇,例如5-焦磷酸–五磷酸肌醇(5-pyrophosphate inositol pentaphosphate,IP_7、PP-IP_5)和1,3-二焦磷酸肌醇–四磷酸(bis-diphosphoinositol tetrakisphosphate,IP_8、[PP]_2-IP_4)。IP6Ks通过以上过程在DNA修复、染色体重组、细胞死亡、凝血作用、造血调控、免疫调控、癌症进展等方面发挥作用,因而受到越来越多的重视。该文基于近期IP6Ks的相关研究进展,就IP6Ks在细胞功能调控以及疾病治疗中的作用作一综述。  相似文献   

11.
12.
A soluble inorganic pyrophosphatase was isolated from a crude extract of Microcystis aeruginosa by adsorption chromatography. The enzyme was purified to homogeneity as judged by sodium dodecyl sulfate (SDS) and nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis and N-terminal amino acid analysis. The molecular mass was estimated to be 80 kDa by gel filtration chromatography, 87 kDa by nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis, and 28 kDa by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme has an isoelectric point of 4.5, which is similar to the pI values reported for other soluble inorganic pyrophosphatases. The sequence of 29 N-terminal amino acids was determined; only 4 of these amino acids are identical to those in the sequence of Saccharomyces cerevisiae inorganic pyrophosphatase. M. aeruginosa inorganic pyrophosphatase is a Mg(2+)-dependent enzyme exhibiting a pH optimum of around 7.5. Its KM value for inorganic pyrophosphate was estimated to be 1.30 mM. A specific antibody was raised in chicken to M. aeruginosa inorganic pyrophosphatase. No immunological cross-reactivity was seen when Western blots of partially purified S. cerevisiae or Escherichia coli inorganic pyrophosphatase were probed with the antibody.  相似文献   

13.
Soluble inorganic pyrophosphatases (inorganic diphosphatases, EC 3.6.1.1) were isolated and characterized from three phylogenetically diverse cyanobacteria--Synechocystis sp. PCC 6803, Anabaena sp. PCC 7120, and Pseudanabaena sp. PCC 6903--and one anoxygenic photosynthetic bacterium, Rhodopseudomonas viridis (purple nonsulfur). These enzymes were found to be family I soluble inorganic pyrophosphatases with c. 20 kDa subunits with diverse oligomeric structures. The corresponding ppa genes were cloned and functionally validated by heterologous expression. Cyanobacterial family I soluble inorganic pyrophosphatases were strictly Mg(2+)-dependent enzymes. However, diverse cation cofactor dependence was observed for enzymes from other groups of photosynthetic bacteria. Immunochemical studies with antibodies to cyanobacterial soluble inorganic pyrophosphatases showed crossreaction with orthologs of other main groups of phototrophic prokaryotes and suggested a close relationship with the enzyme of heliobacteria, the nearest photosynthetic relatives of cyanobacteria. A slow-growing Escherichia coli JP5 mutant strain, containing a very low level of soluble inorganic pyrophosphatase activity, was functionally complemented up to wild-type growth rates with ppa genes from diverse photosynthetic prokaryotes expressed under their own promoters. Overall, these results suggest that the bacterial family I soluble inorganic pyrophosphatases described here have retained functional similarities despite their genealogies and their adaptations to diverse metabolic scenarios.  相似文献   

14.
In plants, Vacuole H+‐PPases (VPPs) are important proton pumps and encoded by multiple genes. In addition to full‐length VPPs, several truncated forms are expressed, but their biological functions are unknown. In this study, we functionally characterized maize vacuole H+‐PPase 5 (ZmVPP5), a truncated VPP in the maize genome. Although ZmVPP5 shares high sequence similarity with ZmVPP1, ZmVPP5 lacks the complete structure of the conserved proton transport and the inorganic pyrophosphatase‐related domain. Phylogenetic analysis suggests that ZmVPP5 might be derived from an incomplete gene duplication event. ZmVPP5 is expressed in multiple tissues, and ZmVPP5 was detected in the plasma membrane, vacuole membrane and nuclei of maize cells. The overexpression of ZmVPP5 in yeast cells caused a hypersensitivity to salt stress. Transgenic maize lines with overexpressed ZmVPP5 also exhibited the salt hypersensitivity phenotype. A yeast two‐hybrid analysis identified the ZmBag6‐like protein as a putative ZmVPP5‐interacting protein. The results of bimolecular luminescence complementation (BiLC) assay suggest an interaction between ZmBag6‐like protein and ZmVPP5 in vivo. Overall, this study suggests that ZmVPP5 might act as a VPP antagonist and participate in the cellular response to salt stress. Our study of ZmVPP5 has expanded the understanding of the origin and functions of truncated forms of plant VPPs.  相似文献   

15.
16.
17.
18.
ZFP转录因子是植物中的一类具有指环结构域的转录因子。从毛果杨中鉴定出5条ZFP基因(命名为PtrZFP1-5),对其特性和表达模式进行了分析,以期初步了解这些基因是否能对胁迫做出应答。对PtrZFP1-5基因进行生物学分析,进一步利用qRT-PCR技术分析NaCl、PEG6000和ABA胁迫处理后毛果杨根、茎和叶中5条基因的表达情况。PtrZFP1-5基因编码蛋白氨基酸残基数为258~338 aa,编码蛋白的分子量为27.7~37.3 kDa,理论等电点为4.87~8.61,5个基因不均等的分布在毛果杨基因组的3条染色体上。qRT-PCR结果显示,0.2 mol·L-1 NaCl、15%(w/v)PEG6000和100 μmol·L-1 ABA胁迫处理后,5个PtrZFP基因在毛果杨根、茎和叶中的表达模式明显不同。PtrZFP1基因在3种胁迫后毛果杨中均被明显的上调表达;PtrZFP2基因在盐、渗透和ABA胁迫处理后,叶中的表达都明显被抑制;PtrZFP3基因受到干旱胁迫时在根中的响应最为明显;而叶和茎中,表达量在大部分胁迫的大部分时间点无明显改变。PtrZFP4基因也能在根和茎中对干旱胁迫做出明显应答。PtrZFP5基因在经受盐和ABA胁迫后,在叶中的表达受到明显抑制。PtrZFP1-5这5个基因至少能在一种器官中对一种胁迫处理做出应答,但参与的胁迫应答类型和机制可能不同。  相似文献   

19.
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号