Zur Substantivität von Tetrazoliumsalzen in der Histochemie

Zusammenfassung Die in der Literatur beschriebenen Beziehungen zwischen Substantivität und chemischem Bau der in der Histochemie verwendeten Tetrazoliumsalze wurden an weiteren Tetrazoliumsalzen überprüft. Die Untersuchungen ergaben, daß die Anzahl und die Stellung der Nitrogruppen im Molekül an Bedeutung für die Substantivität des Tetrazoliumsalzes hinter dem Einfluß einer linearen, aromatischen Substitution am N(₃) des Tetrazolringes bzw. einer Molekülverdoppelung zurücktreten. Es ist zwischen einer Substantivität der Tetrazoliumsalze und einer Substantivität der Formazane zu unterscheiden.

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On substantivity of tetrazolium salts in histochemistry

Summary The known correlations between substantivity and chemical constitution of tetrazolium salts used in histochemistry are further examined on several tetrazolium salts. The investigations are demonstrating that number and position of the nitro groups in the molecule are less important for substantivity of the salt than the influence of a linear, aromatic substitution on N(₃) of the tetrazol ring or of doubling the molecule. It is to differentiate between substantivity of tetrazolium salts and the substantivity of the formazans.

     

Kennzeichnung der Bildung und Alterung von Wurzeln in Callus-und Organ-Kulturen von Daucus carota durch die Aktivität der Glutamatdehydrogenase

Summary In callus tissues of Daucus carota rhizogenesis was influenced by addition to the cultures of solutions with different kinetin concentrations (0–0.1–0.5–2 mg/l) and a constant auxin content (1 mg/l). In these cultures the specific activity of glutamate-dehydrogenase (E.C. 1.4.1.2.), aspartate-aminotransferase (E.C. 2.6.1.1.), isocitrate-dehydrogenase (E.C. 1.1.1.42) and of acid phosphatase (E.C. 3.1.3.2.) was determined. Before root initiation can be seen morphologically in tissues grown on low kinetin concentrations, the specific activity of glutamate-dehydrogenase increases to more than three times the level found in cultures with no subsequent root initiation, whereas the specific activity of the other three enzymes changes far less. Total soluble protein measured as percentage of fresh weight remains nearly the same in all callus cultures. The activity of the same enzymes was measured in liquid grown roots of Daucus carota during a period of ageing of 130 days. During this time, the specific activity of glutamate-dehydrogenase is reduced to 1/10 of the value found in growing roots, whereas the activity of the other three enzymes is reduced only to 1/2 or to 1/3 of this value. Therefore, the state of senescence and the capacity for further growth can be characterized by the specific activity of the glutamate-dehydrogenase in the roots. The changes in the specific activity of glutamate-dehydrogenase in callus tissue and in the roots do not depend on inhibitory substances in the cell-free extracts.     

Über die Hemmung der lambda-Phagen-Produktion in Nährbouillon

Zusammenfassung Escherichia coli K 12-Zellen produzieren in Nährbouillon in Abhängigkeit vom Pepton-Gehalt einen NB-Faktor, der durch Methotrexat induzierte lysogene Zellen an der Phagenproduktion hindert. Der NB-Faktor interferiert offenbar mit einem direkt oder indirekt bei der Phagen-Morphogenese beteiligten Schritt.     

Ontogenese und topographische Histochemie der Bernsteinsäuredehydrogenase in der Leber einiger nager

Zusammenfassung Histochemische Untersuchungen über die Verteilung der Bernsteinsäuredehydrogenase (SDH) im Leberparenchym einiger Nager haben gezeigt, daß die Fermentkonzentration während der Fetalperiode sehr gering ist und nach der Geburt innerhalb weniger Wochen auf Werte ansteigt, die denen erwachsener Tiere entsprechen.Das Muster der Fermentverteilung stimmt bei allen untersuchten Arten (Kaninchen, Ratte, Meerschweinchen) grundsätzlich überein und variiert lediglich mit der Läppchengliederung der betreffenden Art. Die Fermentkonzentration ist stets in jenen Parenchymarealen am größten, die terminalen und präterminalen Pfortader- und Leberarterienästen anliegen; von dort sinkt sie in Richtung auf die Zentral- und Sublobularvenen relativ stark ab. Infolge des Kontrastes zwischen fermentreichen periportalen und fermentarmen perivenösen Parenchymbezirken tritt die artspezifische Läppchengliederung deutlich hervor.Auf Grund der histochemischen Befunde ist jener Parenchymanteil als Bau- und Funktionselement des Organs anzusehen, der vom gleichen terminalen Pfortader- und Leberarterienast gespeist und durch die Zentralvenen der umliegenden Läppchen drainiert wird. Dieser Parenchymteil entspricht dem sog. portalen Läppchen nach Mall (1953) oder dem Acinus nach Rappaport (1959). Das Muster von Parenchymschäden stimmt mit dem Muster der Fermentverteilung grundsätzlich überein und wird offenbar von der Gliederung der terminalen Strombahn bestimmt.Nach den vorliegenden histochemischen und mikrochemischen Befunden ist eindeutig erwiesen, daß der Stoffbestand und damit die Funktion der einzelnen Parenchymareale planmäßig mit deren Standort innerhalb der Läppchen variiert. Die funktionelle Heterotopie der Leber (Zeiger 1952) ist damit auch histo- und mikrochemisch belegt. Das lenkende Prinzip, das der histochemischen Stoffverteilung zugrunde liegt und die Folgerungen, die sich aus den neueren Befunden für das Verständnis der funktionellen Gliederung des Organparenchyms ergeben, werden an Hand des Schrifttums und der eigenen Befunde diskutiert.     

Dehydrogenasen- und esterasen-aktivität in der hämolymphe von metamorphosestadien von Formica-Arten nach polyacrylamid-elektrophorese

Evidence for the presence of 6-phospho-glyconate dehydrogenase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, isocitrate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, and alcohol dehydrogenase has been found in the haemolymph of the ant, Formica pratensis. All enzyme activity stopped after the addition of sodium dodecylsulfate (SDS). The presence of xanthin oxidase could not be demonstrated in the pupal haemolymph. Esterase activities were present in three slow running bands of polygynous Formica rufa.     

Über die elektrische Kapazität der Zellmembran und die Leitfähigkeit des Zytoplasmas von Ehrlich-Aszitestumorzellen

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird die elektrische Leitfähigkeit und die Membrankapazität von Ehrlich-Aszitestumorzellen gemessen. Die Membrankapazität beträgt 1,7±0,3 Farad/cm². Die spezifische Leitfähigkeit des Zytoplasmas beträgt 0,013 [ ^–1 cm^–1]±12%. Der spezielle Verlauf der Dispersion der Dielektrizitätskonstanten und der Leitfähigkeit der Zellsuspension zeigt, daß ein sehr breites Spektrum von Relaxationszeiten vorliegt, das nicht durch die Größenverteilung der Zellen allein erklärt werden kann. Die Spektralverteilung der Relaxationszeiten hat die FormH(T)=const. Die spezifische Leitfähigkeit des Protoplasmas kann in erster Näherung durch die elektrische Beweglichkeit der Elektrolytionen in einer etwa 15%igen Proteinlösung erklärt werden.Für die Mitarbeit bei den Versuchen möchte ich Frau H.Valetas meinen Dank aussprechen.Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. Dr. h. c.Boris Rajewsky zum 70. Geburtstag gewidmet.     

Eisengehalt und Elektronendonator-Spezifität der Nitratreductase von Ankistrodesmus

Summary Nitrate reductase (EC 1.6.6.1-2) purified from nitrogen-deficient cells of Ankistrodesmus braunii has the same characteristics previously described for the enzyme from Chlorella fusca. Nitrogen-deficient cells were chosen as a source for nitrate reductase because of a pronounced rise of enzymatic activity after about 20 days of growth, which surpassed even the specific activity present in normal cells. This nitrate reductase exhibits a twofold specificity towards NADH and NADPH which shows a constant ratio during enzyme purification and cannot be separated by gelfiltration or density gradient centrifugation. By growing Ankistrodesmus in the presence of radioactive ⁵⁵Fe, the incorporation of this metal into the purified enzyme could be demonstrated. A scheme is presented for the enzymatic mechanism of nitrate reduction in green algae.     

Über die Veränderung der Wasserpermeabilität von Kartoffelknollen Während der Lagerzeit und Durch Cumarin

Ohne ZusammenfassungMit 1 Textabbildung.     

Über die Variabilität der Wuchsleistung von Obstgehölzen in der Baumschule

Ohne ZusammenfassungMit 2 Textabbildungen     

Aktivität der Chalkon-Flavanon Isomerase und Akkumulation von phenylpropanoiden Verbindungen in Antheren

Summary Chalcone-flavanone isomerase from the anthers of Lilium candidum and Tulipa cv. Apeldoorn exhibits a distinct substrate specificity. The enzyme catalyses only the isomerization of 2,4,4,6-tetrahydroxychalcone, whereas it is not active with 2,4,4-trihydroxychalcone.During the final stage in the development of the anthers, differing isomerase activities were observed. Maximum enzyme activity was measured at a point when the concentration of chalcones was decreasing rapidly and the concentration of flavonols was increasing. These findings strongly support the suggestion that the isomerase plays an important role in flavonoid metabolism.

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Untersuchungen zum Phenylpropanstoffwechsel des Pollens VI.     

Über die Verbreitung und Variabilität desHordeetum murini in der westslowakei

Der Autor bewertete und emendierte die AssoziationHordeetum murini Libbert 1932. Er analysiert und klassifiziert die Variabilität der emendierten Assoziation, alsoHordeetum murini Libbert 1932 em.Eliá? 1979 auf dem Gebiet der Westslowakei. Er unterschied und beschrieb einige neue Syntaxa. Die Arbeit enthält phytozönologische Aufnahmen aus der Westslowakei und eine synthetische Tabelle.     

Der Gehalt an Plastidenchinonen und Pigmenten von Zea mays und Atriplex rosea in Abhängigkeit von der Lichtintensität und dem Alter der Pflanzen

Summary The concentration of lipophilic plastid quinones (plastoquinone, plastoquinol, -tocopherol, -tocoquinone) in the C₄-plants Zea mays and Atriplex rosea is lower than in the already studied C₃-plants.In Zea mays the concentration of plastid quinones increases only a little with the age of the plant and then decreases again, while the concentration of quinones in Atriplex rosea constantly rises during the whole test period of 10 weeks.The ratio of chlorophyll a:b is 3,5 in Zea mays and 3,6 in Atriplex rosea.The data lead to the supposition that the concentration of photosystem-II-components is lower than the concentration of photosystem-I-components. We assume that especially in the bundle sheath chloroplasts there is a lack of quinones. In the case of Zea mays this could be the reason for the low system-II-activity which has been found by Anderson et al. (1971).

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Abkürzungen Chl Chlorophyll - Car Carotinoide - PQ 45 Plastochinon - PQH₂ 45 Plastohydrochinon - -T -Tocopherol - -TQ -Tocochinon     

Die Ureaseaktivität einiger Hydro- und Halophyten und die Stellung des Harnstoffes in der Permeabilitätsreihe

Zusammenfassung Einige Hydro- und Halophyten wurden auf ihre Ureaseaktivität hin untersucht, wobei die für solche Versuche bereits erprobte Mikrodiffusions-Methode nach Conway zur Bestimmung des durch Urease aus Harnstoff freigesetzten Ammoniaks Verwendung fand. Während die Ureaseaktivität bei den meisten der geprüften Pflanzen in gleicher Größenordnung liegt, zeigt sich bei submersen Sprossen vonNajas marina besonders hohe Aktivität. Dieser Befund läßt sich auch mikroskopisch bestätigen. Das zunächst rot gefärbte Anthozyan in den Vakuolen wird nach dem Einlegen des Gewebes in Harnstofflösung in kurzer Zeit blau.Nach plasmolytischen Versuchen mit Epidermiszellen gehörtNajas marina zum amidophilen Permeabilitätstyp. Die Stellung des Harnstoffs in der Permeabilitätsreihe entspricht dem normalen Verhalten. Daraus kann geschlossen werden, daß der chemische Umsatz von Harnstoff in den Zellen das bei hoher (plasmolysierender) Konzentration ermittelte Permeabilitätsverhalten dieser Verbindung nicht in markanter Weise verändert.Herrn Professor Dr. K. Höfler und den Mitarbeitern des Pflanzenphysiologischen Instituts der Universität Wien danke ich für ihre freundliche Einladung und Gastfreundschaft, die diese Arbeit ermöglichten. Mein Dank gilt gleichfalls Frau Dr. G. Küster und dem Kuratorium der Ernst Küster-Stiftung für die Verleihung eines Ernst Küster-Stipendiums.