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大豆豆腐产量的遗传研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以六合小叶青×新沂小黑豆、上饶干不死×淮阴秋黑豆、六合小叶青×南农73-935 3个杂交组合植株世代的P1、P2、F1、F2、F2:3为材料,分析了干豆腐产量的遗传规律。结果表明,3个杂交组合干豆腐产量的遗传均是1对加显性主基因和多基因混合遗传模型,干豆腐产量的遗传率较高,3个杂交组合植株世代F2:3家系干豆腐产量的主基因遗传率分别为51.80%、59.80%、61.85%,多基因遗传率分别为48.03%、39.18%、36.12%。进行高豆腐产量选育时应以主基因选择为主,兼顾多基因的选择。 相似文献
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生物多样性公约(以下简称公约)已于1993年12月29日正式生效。截至1995年2月9日已有114个国家履行了批准手续,在此期间召开了第一届缔约国的会议,说明生物多样性问题引起了世界广泛的关注。公约最主要的三个目的:生物多样性的保护及其组成成分的持续利用与公平分离从遗传资源利用所得的利益,都与生物圈保护区的功能有密切的关系。这不仅被看为是防止物种灭绝、或生态系统保护问题,而且是与达到一定社会经济和文化进程有密切联系的问题。公约的各项规定是缔约国作为义务来接受的,可利用生物圈保护区来实施这些规定。本 相似文献
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利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性 总被引:27,自引:0,他引:27
利用RAPD标记技术对鹅掌楸属(Liriodendron L.)2个现存种鹅掌楸(Liriodendron chinense (Hemsl.)Sarg)和北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera linn.)的遗传多样性进行分析,结果表明:2个种都有较高的遗传多样性,但北美鹅掌楸的遗传多样性水平高于鹅掌楸;鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源内,而北美鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源 相似文献
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我国部分金莲花种质资源遗传多样性的RAPD研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用RAPD标记对来自不同产地的24份金莲花种质从分子水平开展遗传多样性研究,为综舍评价我国金莲花资源现状及植物资源的合理保护提供参考。结果显示,30条RAPD引物共扩增获得194条清晰可辨条带,其中多态性条带108条,多态性位点百分率为55.67%,金莲花总多样性指数为0.1460,居群内遗传多样性为0.0591,Shannon’s多样性指数为0.2248;通过UPGMA进行聚类分析,将24份金莲花种质划分为3个大类,根据总遗传多样性和居群内遗传多样性计算不同居群间遗传分化系数为0.6902,基因流估计平均值为0.2244。研究结果表明,目前我国金莲花种质资源的遗传多样性指教偏低,应该尽快采取相应措施,对不同金莲花资源进行合理保护。 相似文献
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小扁豆种质资源形态标记遗传多样性分析 总被引:12,自引:4,他引:8
选取国家种质库保存的481份小扁豆种质资源进行形态标记遗传多样性分析,表明14个形态性状的平均变异类型达8.79个,平均遗传多样性指数(I)为1.8149。16个不同地理来源群体间显示出显著的形态标记遗传多样性差异,国外群体的遗传多样性水平略高于国内群体。国内山西小扁豆种质资源的,值(1.573)仅次于,值最高的国外ICARDA群体(1.683)。研究结果显示,西北部省份是我国小扁豆资源遗传多样性最丰富的地区,应加强该区域小扁豆资源的进一步搜集、保护和研究。Structure群体遗传结构分析将481份参试资源划分为6大组群,各组群特征表现各异,变化丰富。 相似文献
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云南纵坑切梢小蠹四个地理种群同工酶比较研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了纵坑切梢小蠹(Tom icus piniperda L.)4 个自然种群的9 个同工酶基因座。4 个种群均在Es- 1、Es- 2、Es- 4、Mdh- 1、Mdh- 2 及AAT- 1 基因座上存在遗传多态现象。路南长湖、楚雄、蒙自3 种群间的遗传距离为0.0036~0.0173, 平均值为0.0105, 表明其遗传结构基本相似。丽江种群与上述3 种群之间的遗传距离为0.1421~0.2035, 平均值为0.1765,表明丽江种群与上述三种群已有了遗传分化。丽江种群近交系数较大,近亲繁殖程度较高。种群遗传结构的差异可能与不同蠹害程度之间存在一定的内在联系。 相似文献
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刘根泉 《植物遗传资源学报》2009,10(4):F0002-F0002
中国农业科学院作物科学研究所主办的《植物遗传资源学报》杂志已走过了十个年头,十年来取得了不菲的成绩.11月18日举行了隆重的庆祝大会.中国农业科学院院长翟虎渠教授出席了大会并对刊物的成绩表示衷心祝贺。 相似文献
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《植物遗传资源学报》2011,(4)
为总结作物种质资源保护与利用工作近十年来取得的进展,推进十二五规划实施,制定未来发展战略,中国农业科学院作物科学研究所和中国农学会遗传资源分会决定于2011年9月召开全国作物种质资源学术研讨会暨遗传资源分会第六届会员 相似文献
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普通小麦与冰草间杂种的细胞遗传学及其自交可育性 总被引:12,自引:2,他引:10
为了进一步研究冰草属(Agropyron Gaertn.)的P染色体组与小麦染色体组间的遗传关系和评价P染色体组在属间杂种自交可育性上的遗传效应,获得了普通小麦品种Fukuho(Triticum aestivum cv.Fukuho,2n=42;AABBDD)与3个不同来源的四倍体冰草(A.cristatum<L.>Gaertn.,2n=28;PPPP)间的杂种(2n=35;ABDPP)。结果表明 相似文献
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螅状独缩虫(Cachesium polypinum)遗传多样性的RAPD分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对武汉的汉口(CP-1)、汉阳(CP-2)和武昌(CP-3)三个地区缘毛类的螅状独缩虫(Cachesium polypinum)进行了遗传多样性分析。结果表明:这种动物存在广泛的变异,三个地域群体之间的遗传相似度为0.6522-0.7385(平均值为0.6921),各群体之间遗传相似度大小依次为:CP-2-CP-3〉CP-1-CP-2〉CP-1-CP-3。本文对 相似文献
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生物多样性公约(CBD)缔约国已经同意出台包括国家与国家之间运输遗传改良生物(GMOs)的一系列准则。但在1995年11月间,在印度尼西亚的雅加达召开的、由133个国家参加的缔约国会议((COP)上没能通过有关生物安全性的管理综合系统。1992年的公约就希望出台这样一个系统,使很多发展中国家(尤其是77国集团)得到优待。一些工业国家担心这会减缓生物技术的发展进程。 相似文献
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凉山山系,小相岭山系大熊猫遗传多样性的DNA指纹比较分析 总被引:5,自引:2,他引:3
利用同位素标记大熊猫DNA指纹探针F2ZGP96060801,比较检测了凉山山系和小相岭山系大熊猫随机个体的DNA指纹图,获得的遗传多样性参数如下:(1)凉山山系和小相岭山系随机个体的平均谱带数分别是33.14和28.25条;平均等位基因频率分别是0.43和0.48;平均杂合率分别是57%和52%。(2)凉山山系和小相岭山系大熊猫各自群体内部个体之间DNA指纹的相似系数分别是0.68和0.72。将两个山系并为一个大群体后,随机个体的平均谱带数为30.53;平均等位基因频率为0.36;个体之间DNA指纹的相似系数为0.58;平均杂合率上升至64%。(3)凉山山系和小相岭山系大熊猫群体之间的遗传距离为0.42,两山系之间已有明显的遗传分化。大熊猫以分布的山系为群体单元时,个体之间遗传相似性高,遗传多样性贫乏;若群体单元扩大到两个山系时,个体之间遗传相似性下降,遗传多样性明显上升。此结果初步表明:大熊猫作为一个物种,遗传多样性可能不是很贫乏,但各个山系内的大熊猫群体,遗传多样性的贫乏程度是相当严重的。 相似文献
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运用RAPD技术,对11个样本紫花苜蓿(Medicago sativa)的遗传多样性进行了研究。计算了11个样本之间的遗传相似度和遗传距离,并进行了聚类分析,探讨了它们之间的亲缘关系。结果如下:1.用43个随机引物对紫花苜蓿的11个样本的核DNA进行了RAPD扩增,共检出440条扩增片段,多态性片段331条,占70.68%。反映了11个样本之间的遗传变异;2.43个随机引物对11个样本扩增出2~1 相似文献
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马尾松天然群体同工酶遗传变异 总被引:15,自引:0,他引:15
6个马尾松天然群体同工酶分析结果表明:马尾松群体具有较丰富的遗传变异,其多态位点百分率(P)=76.2%;等位基因平均数(Na)=2.39;有效等位基因平均数(Ne)=1.62,平均杂合率(He)=0.273。但群体间遗传分化极小,基因分化系数(G_(ST))=0.0172,遗传距离(D)=0.011±0.005。总遗传变异中,约2%来自群体间,而约98%的遗传变异存在于群体内的个体,并且其变异又主要来源于1/3的基因位点。马尾松群体近似于随机交配群体,绝大多数位点处于平衡状况,但也有约1/3的位点并非随机交配,存在不同程度的近交。 相似文献