联合国《生物多样公约》连载（3）

联合国《生物多样公约》连载（３）第２０条资金１．每一缔约国承诺依其能力为那些旨在根据其国家计划、优先事项和方案实现本公约目标的活动提供财政支助和鼓励。２．发达国家缔约国应提供新的额外的资金,以使发展中国家缔约国能支付它们因执行那些履行本公约义务的措施...     

微生境下羊草两种生态型种群的遗传多样性及遗传分化——等位酶分析

采用水平淀粉凝胶电泳技术,应用等位酶分析方法测定了松嫩平原南部微生境条件下羊草灰绿色和黄绿色两种生态型９个种群的遗传多样性和遗传分化程度。羊草种、种群和生态型水平都维持较高的遗传多样性。两种生态型之间有明显的遗传多样性差异及遗传分化。灰绿型和黄绿型的多态位点百分率分别为６７．３％和５７．１％,等位基因平均数分别是２．２和１．９,期望杂合度分别为０．３４８和０．２９８。两种生态型种群之间平均遗传距离     

编者的话

在遗传学界广大科技工作者的大力支持和关怀下，《遗传学报》１９９９年取得了一定的成绩，为今后的工作打下了良好的基础。１．扩大了信息量：１９９８年我刊载文信息量为２．２篇／印张（平均）。１９９９年增加到３．１篇／印张，已达到良好的要求。２．缩短了出版周期：１９９８年平均出版周期为４６０天，１９９９年缩短到３６０天。尤其是今年的４～６期，每期都增加了６４页，共１９２页，相当于今年多出了２期《遗传学报》，已使我刊多年积压稿件的情况得到充分的缓解，为多发快发优秀论文创造了良好的条件。３．在中国科技信息所提…     

大豆豆腐产量的遗传研究

以六合小叶青×新沂小黑豆、上饶干不死×淮阴秋黑豆、六合小叶青×南农７３－９３５ ３个杂交组合植株世代的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ２：３为材料,分析了干豆腐产量的遗传规律。结果表明,３个杂交组合干豆腐产量的遗传均是１对加显性主基因和多基因混合遗传模型,干豆腐产量的遗传率较高,３个杂交组合植株世代Ｆ２：３家系干豆腐产量的主基因遗传率分别为５１．８０％、５９．８０％、６１．８５％,多基因遗传率分别为４８．０３％、３９．１８％、３６．１２％。进行高豆腐产量选育时应以主基因选择为主,兼顾多基因的选择。     

生物圈保护区对实施生物多样性公约的作用

生物多样性公约(以下简称公约)已于1993年12月29日正式生效。截至1995年2月9日已有114个国家履行了批准手续,在此期间召开了第一届缔约国的会议,说明生物多样性问题引起了世界广泛的关注。公约最主要的三个目的:生物多样性的保护及其组成成分的持续利用与公平分离从遗传资源利用所得的利益,都与生物圈保护区的功能有密切的关系。这不仅被看为是防止物种灭绝、或生态系统保护问题,而且是与达到一定社会经济和文化进程有密切联系的问题。公约的各项规定是缔约国作为义务来接受的,可利用生物圈保护区来实施这些规定。本     

利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性

利用ＲＡＰＤ标记技术对鹅掌楸属（Ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎ Ｌ．）２个现存种鹅掌楸（Ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｈｉｎｅｎｓｅ （Ｈｅｍｓｌ．）Ｓａｒｇ）和北美鹅掌楸（Ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎ ｔｕｌｉｐｉｆｅｒａ ｌｉｎｎ．）的遗传多样性进行分析,结果表明：２个种都有较高的遗传多样性,但北美鹅掌楸的遗传多样性水平高于鹅掌楸;鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源内,而北美鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源     

我国部分金莲花种质资源遗传多样性的RAPD研究

用RAPD标记对来自不同产地的24份金莲花种质从分子水平开展遗传多样性研究,为综舍评价我国金莲花资源现状及植物资源的合理保护提供参考。结果显示,30条RAPD引物共扩增获得194条清晰可辨条带,其中多态性条带108条,多态性位点百分率为55．67％,金莲花总多样性指数为0．1460,居群内遗传多样性为0．0591,Shannon’s多样性指数为0．2248;通过UPGMA进行聚类分析,将24份金莲花种质划分为3个大类,根据总遗传多样性和居群内遗传多样性计算不同居群间遗传分化系数为0．6902,基因流估计平均值为0．2244。研究结果表明,目前我国金莲花种质资源的遗传多样性指教偏低,应该尽快采取相应措施,对不同金莲花资源进行合理保护。     

小扁豆种质资源形态标记遗传多样性分析

选取国家种质库保存的481份小扁豆种质资源进行形态标记遗传多样性分析,表明14个形态性状的平均变异类型达8．79个,平均遗传多样性指数（I）为1．8149。16个不同地理来源群体间显示出显著的形态标记遗传多样性差异,国外群体的遗传多样性水平略高于国内群体。国内山西小扁豆种质资源的,值（1．573）仅次于,值最高的国外ICARDA群体（1．683）。研究结果显示,西北部省份是我国小扁豆资源遗传多样性最丰富的地区,应加强该区域小扁豆资源的进一步搜集、保护和研究。Structure群体遗传结构分析将481份参试资源划分为6大组群,各组群特征表现各异,变化丰富。     

云南纵坑切梢小蠹四个地理种群同工酶比较研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了纵坑切梢小蠹（Ｔｏｍ ｉｃｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ Ｌ．）４ 个自然种群的９ 个同工酶基因座。４ 个种群均在Ｅｓ－ １、Ｅｓ－ ２、Ｅｓ－ ４、Ｍｄｈ－ １、Ｍｄｈ－ ２ 及ＡＡＴ－ １ 基因座上存在遗传多态现象。路南长湖、楚雄、蒙自３ 种群间的遗传距离为０．００３６～０．０１７３, 平均值为０．０１０５, 表明其遗传结构基本相似。丽江种群与上述３ 种群之间的遗传距离为０．１４２１～０．２０３５, 平均值为０．１７６５,表明丽江种群与上述三种群已有了遗传分化。丽江种群近交系数较大,近亲繁殖程度较高。种群遗传结构的差异可能与不同蠹害程度之间存在一定的内在联系。     

《植物遗传资源学报》创刊十周年庆祝大会在京召开

中国农业科学院作物科学研究所主办的《植物遗传资源学报》杂志已走过了十个年头，十年来取得了不菲的成绩．11月18日举行了隆重的庆祝大会．中国农业科学院院长翟虎渠教授出席了大会并对刊物的成绩表示衷心祝贺。     

关于召开全国作物种质资源学术研讨会暨遗传资源分会第六届会员代表大会的预备通知

为总结作物种质资源保护与利用工作近十年来取得的进展,推进十二五规划实施,制定未来发展战略,中国农业科学院作物科学研究所和中国农学会遗传资源分会决定于2011年9月召开全国作物种质资源学术研讨会暨遗传资源分会第六届会员     

普通小麦与冰草间杂种的细胞遗传学及其自交可育性

为了进一步研究冰草属（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ Ｇａｅｒｔｎ．）的Ｐ染色体组与小麦染色体组间的遗传关系和评价Ｐ染色体组在属间杂种自交可育性上的遗传效应,获得了普通小麦品种Ｆｕｋｕｈｏ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ｃｖ．Ｆｕｋｕｈｏ,２ｎ＝４２;ＡＡＢＢＤＤ）与３个不同来源的四倍体冰草（Ａ．ｃｒｉｓｔａｔｕｍ＜Ｌ．＞Ｇａｅｒｔｎ．,２ｎ＝２８;ＰＰＰＰ）间的杂种（２ｎ＝３５;ＡＢＤＰＰ）。结果表明     

用RFLP方法研究陕西省主要小麦品种遗传多样性及其演变

研究用ＲＦＬＰ方法,对我国主要小麦产区,陕西省４０年代以来广为种植的小麦品种的遗传多样性进行了研究,结果表明,占总带数２６．２％的ＨＩＮＤＩＩＩ酶的ＲＦＬＰ带具有遗传多态性。２４个小麦品种平均遗传相似系数为０．９４８。５３．８％的探针显示了多态性。平均多态性信息含量指数为０．２５２。陕西省小麦品种遗传多样性以７０年代为最高,之后开始降低。     

螅状独缩虫(Cachesium polypinum)遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对武汉的汉口（ＣＰ－１）、汉阳（ＣＰ－２）和武昌（ＣＰ－３）三个地区缘毛类的螅状独缩虫（Ｃａｃｈｅｓｉｕｍ ｐｏｌｙｐｉｎｕｍ）进行了遗传多样性分析。结果表明：这种动物存在广泛的变异,三个地域群体之间的遗传相似度为０．６５２２－０．７３８５（平均值为０．６９２１）,各群体之间遗传相似度大小依次为：ＣＰ－２－ＣＰ－３〉ＣＰ－１－ＣＰ－２〉ＣＰ－１－ＣＰ－３。本文对     

猕猴桃属(Actinidia)植物的遗传多样性

猕猴桃属（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ）植物全世界有６６个种、约１１８个种下分类单位（变种、变型）。中国有猕猴桃属６２个种,猕猴桃遗传资源极为丰富。本文就猕猴桃的遗传资源多样性主要特点作概要综述：１）形态性状多样性（重要的园艺及经济性状）;２）营养成分及风味多样性;３）性别变异;４）染色体倍性变异;５）同工酶水平遗传多样性;６）ＤＮＡ水平遗传多样性。     

生物多样性缔约国赞同生物安全性运输准则

生物多样性公约(CBD)缔约国已经同意出台包括国家与国家之间运输遗传改良生物(GMOs)的一系列准则。但在1995年11月间,在印度尼西亚的雅加达召开的、由133个国家参加的缔约国会议((COP)上没能通过有关生物安全性的管理综合系统。1992年的公约就希望出台这样一个系统,使很多发展中国家(尤其是77国集团)得到优待。一些工业国家担心这会减缓生物技术的发展进程。     

大豆种质资源遗传多样性研究进展

我国拥有丰富的大豆种质资源,大豆种质资源遗传多样性研究也取得了较大进展。总结了近年来大豆种质资源组成、保存、研究、利用等几方面的研究进展,讨论了大豆遗传多样性的重要性和发展方向,以期为大豆优良品种培育相关研究提供参考。     

凉山山系,小相岭山系大熊猫遗传多样性的DNA指纹比较分析

利用同位素标记大熊猫ＤＮＡ指纹探针Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１,比较检测了凉山山系和小相岭山系大熊猫随机个体的ＤＮＡ指纹图,获得的遗传多样性参数如下：（１）凉山山系和小相岭山系随机个体的平均谱带数分别是３３．１４和２８．２５条;平均等位基因频率分别是０．４３和０．４８;平均杂合率分别是５７％和５２％。（２）凉山山系和小相岭山系大熊猫各自群体内部个体之间ＤＮＡ指纹的相似系数分别是０．６８和０．７２。将两个山系并为一个大群体后,随机个体的平均谱带数为３０．５３;平均等位基因频率为０．３６;个体之间ＤＮＡ指纹的相似系数为０．５８;平均杂合率上升至６４％。（３）凉山山系和小相岭山系大熊猫群体之间的遗传距离为０．４２,两山系之间已有明显的遗传分化。大熊猫以分布的山系为群体单元时,个体之间遗传相似性高,遗传多样性贫乏;若群体单元扩大到两个山系时,个体之间遗传相似性下降,遗传多样性明显上升。此结果初步表明：大熊猫作为一个物种,遗传多样性可能不是很贫乏,但各个山系内的大熊猫群体,遗传多样性的贫乏程度是相当严重的。     

中国紫花苜蓿地方品种随机扩增多态DNA的研究

运用ＲＡＰＤ技术,对１１个样本紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ）的遗传多样性进行了研究。计算了１１个样本之间的遗传相似度和遗传距离,并进行了聚类分析,探讨了它们之间的亲缘关系。结果如下：１．用４３个随机引物对紫花苜蓿的１１个样本的核ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ扩增,共检出４４０条扩增片段,多态性片段３３１条,占７０．６８％。反映了１１个样本之间的遗传变异;２．４３个随机引物对１１个样本扩增出２～１     

马尾松天然群体同工酶遗传变异

６个马尾松天然群体同工酶分析结果表明：马尾松群体具有较丰富的遗传变异,其多态位点百分率（Ｐ）＝７６．２％;等位基因平均数（Ｎａ）＝２．３９;有效等位基因平均数（Ｎｅ）＝１．６２,平均杂合率（Ｈｅ）＝０．２７３。但群体间遗传分化极小,基因分化系数（Ｇ＿（ＳＴ））＝０．０１７２,遗传距离（Ｄ）＝０．０１１±０．００５。总遗传变异中,约２％来自群体间,而约９８％的遗传变异存在于群体内的个体,并且其变异又主要来源于１／３的基因位点。马尾松群体近似于随机交配群体,绝大多数位点处于平衡状况,但也有约１／３的位点并非随机交配,存在不同程度的近交。