一种新型瓷嵌体修复用树脂粘接材料生物安全性评价

目的:初步评价一种新型瓷嵌体修复用树脂粘接材料的生物安全性。方法:按照国标GB16886.5-1997,医药行业标准YY/T0268-2001、YY/T0279-1995、以及YY/T 0244-1996所规定的方法对本院材料科新研制的复合树脂粘接材料的生物安全性进行评价,内容包括短期急性全身毒性试验,粘膜刺激实验,细胞毒性试验。结果:此种新型瓷嵌体修复用树脂粘接材料无细胞毒性,无短期全身毒性,对口腔黏膜无刺激。结论:此种新型瓷嵌体修复用树脂粘接材料具有良好的生物安全性,可以进行进一步安全性检测。     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

红姜花的组织培养和植株再生

植物名称:红姜花(Hedychium coccineum) 材料类别:花序轴和苞片。5月份采取花序,除去花蕾,将花序轴和苞片切段,用水清洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞清毒7～10分钟,用无菌水冲洗4～5次,然后将材料切成0.5cm左右的小段,供接种使用。实验材料取自华南植物园引自云南勐仑的栽培植株。     

不同方法保存的蜜蜂基因组DNA提取的比较

目的:找出适合DNA提取的昆虫标本保存方法。方法:用几种常用的昆虫标本保存方法对蜜蜂处理不同时间后,用蛋白酶K法对其基因组DNA进行提取和纯化,然后对提取产物做琼脂糖凝胶电泳及紫外吸收分析。结果:75%乙醇及冻存处理材料的基因组DNA得率较高,为7.13～8.85μg/g,电泳条带较亮;甲醛处理材料的基因组DNA得率较低,为1.50～3.21μg/g。结论:用75%乙醇及冻存处理蜜蜂较适合于其基因组DNA的提取,不宜用甲醛。     

室内代料栽培香菇

香菇历来用段木法生产,要耗费大量木材,且生产周期长、产量低。为了解决这个问题,我们从1979年开始,用多种代用料在室内栽培香菇,现报道如下。材料与方法1.供试菌株:7402。2.培养材料:杂树锯末、玉米芯粉、玉米杆粉、橡碗粉、松树锯末。     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2     

木豆组织培养与植株再生

植物名称:木豆(Cajanus Cajan)。材料类别:上胚轴、子叶、幼叶。培养条件:诱导愈伤组织的培养基用B_5基本培     

南美水仙的快速繁殖

植物名称:南美水仙(Eucharis grandiflora),又名亚马逊河百合、白鹤花。材料类别:鳞茎。培养条件:材料用70％酒精表面消毒10秒钟、0.1％升汞消毒8分钟、无菌水冲洗4次后,切成长宽各0.8～1.0cm的鳞茎片。诱导芽分化培养     

论文写作要点

正文各级标题:正文部分的一级标题通常为“1材料与方法”,“2结果与讨论”或“2结果”、“3讨论”,此标题左顶格,顺序排列;二、三级标题,例如:“1.1材料”,“1.1.1菌种”等,左顶格排。注意:一、二级标题本身占一行,内容另起行,三级标题后的内容用冒号隔开后接排。图和表:凡用简     

香菇栽培周期与产量的关系

缩短香菇栽培周期并增加子实体产量,是香菇栽培中的一个重要研究课题。从1980年开始,我们用废纸做材料进行研究,现报道如下。材料与方法1.供试菌株:香菇(Lentinus edodes)7402由上海市农科院食用菌所提供。2.材料:没有印油的废纸。木屑、甘蔗渣为对照。     

两种较新的复合型材料修复楔状缺损的临床疗效比较

目的:比较两种较新型的复合材料(光固化复合树脂材料和树脂加强型玻璃离子水门汀材料)修复楔状缺损的临床疗效.方法:对210例楔状缺损患牙,分别用树脂加强型玻璃离子水门汀材料和光固化复合树脂材料应用修复,观察1～2年的修复效果.结果:两种材料修复1年成功率都高于85％,树脂加强型玻璃离子水门汀材料修复楔状缺损2年成功率(82.9％)略高于光固化复合树脂(77.1％).结论:两种新型材料都是修复楔状缺损是口腔门诊值得推荐的方法,其中树脂加强型玻璃离子水门汀材料长期效果略好一些.     

厚叶莲花掌的组织培养和植株再生

植物名称:厚叶莲花掌(Haworthia cymbiformis)。材料类别:花茎,再生植株的叶。培养条件:采用MS培养基,附加BA2mg/ml(单位下同)和NAA0.2,以诱导愈伤组织和芽分化;用1/2MS+NAA0.1,以壮苗和诱导生根。获得较多增殖材料后,可采用液体培养基增殖与生根。培养基中均用30g/L白糖代替蔗糖。培养室温度24—26℃,每天用日光灯辅助照明16小时,光照度1000—1600 1x。     

第25届国际生物学奥林匹克竞赛试题 实验2·植物解剖和生理学

正总分:96分时间:90 min该题包含3项任务任务1:测定植物色素(36分)A部分:TLC用薄层层析定性区分色素B部分:用分光光度计定量测定色素任务2:测定植物提取物中的淀粉(21分)任务3:植物结构适应性的观察(39分)材料与器具任务1植物材料2个500μL的叶子酒精提取物,标记为A和B(在1.5 mL小管中)2个1 000μL的叶子酒精提取物,标记为     

青霉的液体悬浮培养法——对初中观察青霉实验的改进

青霉的观察是初中植物教学必做的实验之一。现行教材的操作方法是:将长有青霉的桔子皮在载玻片上涂抹,效果不理想。大学实验中采用的是玻璃纸半透膜培养等方法,在中学受条件限制也不理想。针对上述问题,笔者通过实验,在方法上加以改进,获得较为满意的效果。具体方法如下: 首先,用桔子皮(或旧皮革)按常规方法培养,获得成熟的青霉孢子。然后,按下面步骤进行:①将马铃薯或苹果等合适材料切碎,研磨,加适量清水(笔者采用材料:水=1:10的比例),用脱脂棉过滤,除去较大的材料团块,避免影响观察效果。②在大试管中加少量制得的研磨液,用接种环刮取成熟的青霉孢子,接入大试管中,充分振荡,     

山白树茎尖培养和快速繁殖

植物名称:山白树(Sinowilsonia henry)。材料类别:研究材料于1984年6月采自陕西太白山蒿坪寺附近。取一年生枝条经约5％肥皂水洗涤,自来水冲洗后,70％乙醇浸泡30秒,无菌水冲洗,0.1％HgCl_2溶液灭菌 9分钟,再用无菌水冲     

甘紫菜的染色体观察

甘紫菜是我国海藻养殖的重要对象之一。搞清楚它的染色体数目和生活史中减数分裂的时期,这在理论上和实际应用上都有一定的意义。材料和方法:实验材料采集于青岛市栈桥附近的海边。所采集的新鲜材料用3:1的无水酒精和冰醋酸固定。用铁醋酸洋红和水合氯醛酸铁苏木精染色。对染色体分裂相较多,分散较好的标本,经酒精脱盖片,用油派胶(Euparal)封片。本研究的凭证标本保存在山东海洋学院遗传研究室。     

磁性顺铂微球的药物控释研究

目的 :改善磁性顺铂微球的药突释和滞释 ,实现控释。方法 :用不同的工艺制备磁性顺铂微球并进行药物释放的体外、体内测定。结果 :当高分子基质材料中疏水性骨架材料 ,含有水解键的交联偶合材料 =7:3、搅拌速度 1 5 0 0r.min- 1 ,成型温度 2 0℃时 ,制备的磁性顺铂微球具有较好的控释特性。结论 :对开发磁性微球和导向治疗恶性肿瘤有一定意义。     

鸡红细胞融合最适条件的探讨

目的:探讨快速、有效的细胞融合条件。方法:用鸡红细胞为材料,聚乙二醇(Mw=4000)为诱导剂,诱导鸡红细胞融合。结果:鸡红细胞融合的最适温度为39℃,最适时间为15min。结论:在该条件下,同时用Giemsa染液对融合细胞染色,实验观察效果明显。     

卡瓦胡椒SCAR分子标记的研究

目的:采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料1、份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物。方法:在对它们进行了RAPD研究的基础上,通过克隆、测序和引物设计进行了SCAR分子标记研究。结果:研究开发了1对卡瓦胡椒特异SCAR引物P4.1和P4.2,用这对特异引物对试验的28份材料进行PCR扩增,结果只有6份卡瓦胡椒材料扩增出了预期大小562bp的特异带,其它材料均无任何扩增。结论:这说明引物P4.1和P4.2为卡瓦胡椒特异SCAR引物,可用于卡瓦胡椒的分子鉴定,这对卡瓦胡椒种质资源的真伪鉴定有一定帮助。     

用樟脑酒毒死昆虫

课本上介绍的毒瓶装置材料(例如:青核桃皮、月桂树叶等)不易配齐,剧毒氰化物也不易购买,乙醚用后,过一会儿,昆虫又会苏醒扑动,造成鳞片或翅的损伤。后来我改用樟脑酒,毒死昆虫效果很好。材料:10％的樟脑酒。(可直接购买或自己配制) 使用:用小滴管将10％的樟脑酒滴入采集到的各类昆虫的口内,数滴后即可毒死。然后装入准备好的三