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本文介绍了简便、微量的方形玻璃毛细管式细胞电泳装置的结构、制造和性能的鉴定。认为本装置有如下优点: 1.由于采用琼脂连结管密封观测小室和联结电极,因而使整个装置结构简单、体小量轻、制造容易、便于大量生产。2.所需细胞悬液量很少,约0.03~0.1毫升。3.由于方形毛细管(单腔或双腔)具有不同的规格,因此可适用于各种大小细胞的电泳研究。4.由于观测小室的横截面积较小,所需电流量亦小,从而可大大地减少因电流过大而引起的干扰。5.由于观测小室是方的,因此测量电泳率和观察细胞形态的变化可以同时进行。 相似文献
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本文介绍了一种拉制生物学和医学研究所需要的各种异型玻璃毛细管的方法以及为此目的而自制的半自动拉制装置。拉制的具体步骤是预先制备一个具有所需形状的粗大异型玻璃管,即异型原料管,然后,经加热软化,将它拉细使之成为具有与先前的异型原料管相同形状的异型玻璃毛细管。后一过程是在自制的半自动拉制装置上完成的。成功地拉制出了单腔、双腔、三腔和四腔的圆形玻璃毛细管、单腔和双腔的外方内圆的玻璃毛细管,单腔和双腔的正四角形和三角形的玻璃毛细管、单腔的菱形、六角形和八角形以及其它所需形状的玻璃毛细管。 相似文献
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MBR Bioreactor AG报道该公司正大量制造和销售一种用于培养哺乳动物、植物、杂交细胞和微生物的膜生物反应器。H.katinger教授和奥地利维也纳农业微生物研究所的同事们已经研制成功这种反应器并取得了专利权。该反应器已被证实适用于组织细胞的培养。这个装置叫Membroferm,它至少是由3个相邻的被相互间的膜分隔开的小室组成。一个是介质小室,一个是细胞小室,另一个是生成物小室。这些小室配有一个专用的网状支 相似文献
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基于MEMS技术的毛细管电泳芯片 总被引:1,自引:0,他引:1
基于MEMS技术的毛细管电泳芯片具有体积小、成本低、便于携带、分析速度快、所需样品和试剂少等优点,是一种新型的微型分析实验装置。介绍该芯片的结构、进样方式、材料选取、制作工艺、键合方法、样品检测方法等方面的研究进展和存在的问题,展望了应用前景 。 相似文献
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细胞电泳装置是通过测量细胞表面电荷以研究细胞功能及膜结构变化的仪器。由于技术的不断改进,细胞电泳技术已经用于临床实践,并初步证明在冠心病、血栓闭塞性脉管炎等疾病的诊断以及对祖国医学中瘀症的本质、活血化瘀的探讨上的实用价值。在装置的改进中,梁子钧等创用的方形毛细管细胞电泳装置为国内的工作开展奠定了基础。但是,所用的电源、计时器等,仍被人 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922029利用超薄报胶快速定序ONA〔会,英〕/Sm川1,L .M.…了Abstr.pap.Am.Chem.Soc一1991,202 Meet.,Pt.1一ANYL 33〔译自DBA,1992,10(23),91一13304〕 研究了用毛细管电泳提高荧光DNA白动测序仪的定序速度。用毛细管电泳比用常规电泳分离和测定DNA定序反应荧光标记产物的速度快25倍。为了增加多样本平行分析的分辨逮度,发明了一种进行超薄板(50林m)凝胶电泳的装置。这种凝胶电泳的电场高达300V/cm,利用自显影法经25分钟电泳可厕定多达320碱基的序列。设计并制造了一个用于检测多个在上述超薄凝胶上荧光定序的荧光团的检测系统。… 相似文献
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毛细管电泳芯片是近十年发展起来的一项新技术。与普通毛细管电泳相比,毛细管电泳芯片具有体积小、分离速度快、效果好、所用样品量少等优点。章介绍了毛细管电泳芯片的芯片结构及其应用等的研究进展。 相似文献
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寡糖分离和结构分析进展 总被引:8,自引:0,他引:8
寡糖,尤其是糖缀合物中的寡糖链,在生命过程的细胞识别、信号传导和受体调节现象中扮演着重要的角色.高效液相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、荧光标记糖电泳和试剂阵列分析方法等新技术的应用使得寡糖的分离和结构鉴定变得更为快速、简便和准确;同时多种有力工具的联合运用将更深刻地揭示极微量寡糖的结构-功能关系成为可能. 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
适于毛细管电泳的蛋白分析盒新型的微外壳蛋白分析盒是近日由Applled Biosystems公司研制的,它能与该公司的毛细管电泳系统配套使用。公司称此盒能在较宽的pH范围内快速简便地分析大范围蛋白。实际上,毛细管电泳仅允许使用最小量的样品。此外,要求被分析的蛋白处于非变性条件的自然状态下。用微壳蛋白分析试剂覆盖毛细管壁,则在其表面产生正电。由于大多数蛋白在pH2~10之间时带有正电荷,因此它们可以自由移动穿过毛细管以及进行随后的测定。详细情况请问Applied Biosystems Ltd.地址为7Kingsland Grange,WoolstOn,Warrington,WA1 4SR。 相似文献
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毛细管电泳自20世纪80年代中后期迅速发展以来,是近几年分析化学领域中发展最为迅速的分离手段之一。毛细管电泳与质谱的联用使得分析范围更广,灵敏度更高,因此被广泛应用于生物样品的分析中。介绍了毛细管电泳质谱联用常用的接口技术,质量分析器及其在生物样品中的分离模式,综述了近年来毛细管电泳质谱联用技术在代谢组学中的应用。 相似文献
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缰核对蓝斑核的兴奋作用 总被引:1,自引:0,他引:1
1.本文记录了蓝斑核等部位的单位自发放电,实验表明这些细胞可能含有阿片受体.它们可为自然痛刺激所兴奋,可被吗啡等镇痛剂所抑制。 2.电刺激缰核可以使蓝斑细胞的自发放电频率增高。损毁一侧缰核可使蓝斑细胞自发放电暂时性减少。 3.电泳乙酰胆碱使蓝斑核细胞放电增多.电泳阿托品使之减少,并可对抗刺激缰核所引起的蓝斑细胞放电增多反应。电泳毒扁豆碱一般能增加蓝斑细胞放电频率。电泳γ-氨基丁酸抑制蓝斑放电。可见刺激缰核引起蓝斑细胞放电增多是通过释放乙酰胆碱递质实现的。 4.刺激缰核(可能通过中间神经元)加强蓝斑细胞的自发放电。由于缰核是许多前脑边缘结构至脑干的重要驿站,故前脑可能通过缰核对蓝斑的活动进行某种调节。 相似文献
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毛细管电泳的最新进展 总被引:5,自引:0,他引:5
毛细管电泳是近年发展最快的分离分析技术之一。它具有高灵敏度、高分辨率、高速度等优点,广泛应用于各个领域。随着毛细管电泳技术的不断发展,逐渐出现了非水毛细管电泳,毛细管阵列电泳,毛细管电泳免疫分析,毛细管电色谱手性拆分等分支。 相似文献
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蛋白质中翻译后修饰蛋白的鉴定是蛋白质组学研究的主要内容之一。毛细管电泳技术由于其高分辨能力、低样品上样量、易操作性和较少的分析时间等特点,迅速发展成为一种重要的分离技术。通过毛细管电泳与质谱连用,可以得到许多关于蛋白质鉴定、纯化和结构改变方面的十分有价值的信息。对毛细管电泳技术进行了简单介绍,并且就其在蛋白质磷酸化和蛋白质糖基化研究中的应用进行了综述。 相似文献
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欧阳耀昌 《微生物学免疫学进展》1982,(4)
<正>(二)用毛细管测定白细胞移动的方法 1.用水平毛细管,细胞在表面上移动的方法测定抗原的效果。 原理 放在毛细管的细胞象在玻璃表面一样形成移动带,白细胞移动比其它细胞好。如培养液中存在致敏淋巴细胞和其它白细胞(粒细胞,巨噬细胞),则加入相应抗原时,致敏淋巴细胞随之分泌出MIF。因此,根据抑制白细胞移动程度可评价抗原对淋巴的致敏效果。 相似文献
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巨噬细胞电泳实验的实践与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞电泳是一个研究细胞表面结构和功能的生物物理学方法,早在本世纪二十年代已开始应用本技术,但在这漫长的时间里,细胞电泳发展较慢。最近由于细胞免疫学的进展,发展了一项新技术——巨噬细胞电泳实验(简称MEM)。这是一项生物物理、生物化学与细胞免疫学间的综合性实验。 相似文献
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本文介绍了一种自制的细胞电泳电子计时装置。该装置与手按停表相比,具有操作简便,计时精度高,计时和通电或断电同步性好,细胞电泳时间以及左移和右移次数均可通过数字管累计,并且最后以10或20个细胞电泳时间的平均值直接显示等优点。 相似文献
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谢正祥 《生物化学与生物物理进展》1984,11(2):52-57
在经典电泳法中,电泳技术分成大分子电泳及显微(细胞)电泳两大类,实验装置及观察方法都有区别。而自动化激光外差电泳术却可用同一装置完成上述两类测量,除能同时测量扩散系数外,还可能完成反应动力学方面的测量。自动化激光散射外差电泳术是由激光散射外差探测术及电泳术组合而成的。70年代初期Ware及Uzgiris以略为不同的方法独立发表了实验及理论研究。按经典分类法,Ware是从大分子电泳开始,而Uzgiris则是从显微电泳开始,并已用于蛋白质、胶体、细胞学及免疫学研究。最近,Malher等报告了结构略为不同的类似装置。 相似文献
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毛细管沈阳东大迪克化工药业有限公司电泳(capillary electrophoresis,CE)也常称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis.HPCE).是以内径20-200μm的柔性毛细管柱作为分离通道、以高压直流电场为驱动力对各种小分子、大分子以至细胞等进行高效分离、检测或微量制备等有关技术的总称(参见图1)。 相似文献