植物体内NO3^—可给性对硝酸还原酶活性的调节

评述植物叶片中NO_3~-可给性对活体硝酸还原酶(NR)活性的调节,指出根部NO_3~-的不断供给及液泡内NO_3~-的外流可以使细胞质内的NO_3~-维持一定水平,这对NR的诱导及整个NO_3~-还原系统高活力的稳定是必需的。NO_3~-对NR的诱导反映在NR的mRNA转录水平上。     

不同类型水稻幼苗硝酸还原酶的活力(简报)

硝酸还原酶是由底物诱导的,它所催化的NO_3~-→NO_2~-反应是NO_3~-同化为NH_3的限速步骤,因此它在植物氮代谢中占有重要位置。这使我们联想到它可能与作物的耐肥性有一定的内在联系,因为一般在生产上所说的作物的耐肥性就是指作物对外界氮肥的反应特性。本文用27个水稻品种对这一问题进行了初步探讨。供试的籼、粳稻种子在37℃下浸种催芽三天后,排在尼龙网上,在盛满自来水的瓷盘内于25℃下培养,光源为日光灯,光强1,500勒克斯,一天中光暗各12小     

NO_3~-转运蛋白在植物适应逆境中的功能研究进展

氮是植物生长发育所必需的大量元素,参与植物体内各种代谢活动。硝态氮(NO_3~-)是植物可吸收利用的主要无机氮源。NO_3~-转运蛋白不仅介导植物正常生长发育过程中NO_3~-的吸收、转运和再利用,还参与调控植物对多种逆境的适应过程。结合最新报道,重点总结了近年来关于NO_3~-转运蛋白在植物适应低NO_3~-、低K+、盐、干旱及重金属镉等胁迫中的重要作用的研究进展,以期为今后进一步深入探究植物抗逆机理提供依据和参考。     

NADH-硝酸还原酶组分酶的活性测定

NADH—硝酸还原酶(NADH—nitrate reduc—tase,EC 1.6.6.1,NADH—NR)是硝态氮同化的关键酶,它能以NADH为电子供体,还原NO_3~-为NO_2~-。由于它在植物氮代谢中的重要作用,国内外已对它的诱导和活性调节进行了广泛的研究。 NADH—NR是组分酶复合物,改变电子供体或受体,可测到 NADH—NR的二个组分酶活性,     

氰酸钾对Chlamydomonas reinhardii硝酸还原酶的诱导

单胞绿藻和高等植物一样通过硝酸还原酶(NAD(P)H-NR,EC 1,6.6.2)和亚硝酸还原酶(EC 1.7.7.1)同化硝酸盐(Florencio和Vega1982)。一般来说,硝酸盐是诱导NR活力所必需的。在某些情况下,6-RA等激素、NO_2~-、氯霉素、低pH、某些有机酸和含氮化合物和氮饥饿也     

稀土元素对小麦幼苗氮素吸收及其同化的影响

稀土元素浸种能够促进小麦(Triticum aestivum L.)幼苗对NO_3~-的吸收,提高硝酸还原酶活力。这些效应与稀土浓度有关,低浓度有促进作用,高浓度则有抑制作用。稀土元素处理还能促进小麦幼苗体内NO_3~-的同化还原,使硝态氮含量降低,氨基氮含量增加,促进了氮素代谢过程。     

氮素营养对红萍生理特性的影响 Ⅰ硝态氮的作用

不同氮源对红萍(Azolla imbricata)的生长和固氮作用都有影响。尿素的抑制作用最为严重,铵态氮次之,硝酸态氮最轻,硝酸铵作用介于铵态氮和硝酸态氮之间。这几种氮源对萍体内游离氨基酸的组分和含量也有影响,变化较大的为苏氨酸和精氨酸。在0.05～51.2 mM NO_3~-浓度范围内,红萍的固氮活性随着NO_3~-浓度变化呈双抛物线形变化,在高浓度下,活性急剧下降。硝酸还原酶活性则相反,与固氮活性相互补。应用~(15)NO_3~-实验结果表明,在红萍体内~(15)NO_3~-能迅速还原成~(15)NH_4~+。NO_3~-浓度对萍体内叶绿素含量和a/b比影响不大。     

厦门若干果树的硝酸还原酶活力初探

硝酸还原酶(NR)是植物体内氮代谢的关键酶,对植物生长发育有重要的作用。NR活力与作物耐肥性的相关性和作为作物营养诊断指标可能性的研究已引起国内外学者的广泛兴趣^[1]。     

小麦叶内硝酸还原的代谢库

随营养液中No_3~-浓度升高,叶片内No_3~-总量、代谢库大小(NIPS)及硝酸还原酶(NR)活性均升高,其中MPS与NK活性呈同步变化;No_3~-浓度达2.0mmol/L时,两者趋于稳值;若再增加NO_3~-浓度,则被吸收的NO_3~-积累于液泡中,而代谢库中NO_3~-含量(MPS)与NO_3~-总量之比有一定程度降低。低氮(NO_3~-浓度为1.0 mmol/L)情况下,反应液中无NO_3~-时,叶片内NR活性品种间有差异,但在50 mmol/L NO_3~-反应液中则品种间无差异;NK活性高的品种鲁麦8号及品种321叶内有大的NO_3~-代谢库,反应液中NO_3~-对NR活性刺激程度低,代谢库NO_3~-含量与叶NO_3~-总量之比高,而叶组织长时间反应过程中其NR活性衰减速率低。     

钼和6-BA对缺钼番茄叶片中硝酸还原酶活性恢复的影响

硝酸还原酶(NR)在植物的氮素营养上是一个关键酶,NO_3~-进入植物体内,首先须经过NR的催化作用才能被还原为NO_2~-,然后再经过其他种酶的作用被同化到蛋白质上。所以对NR的研究一直受到重视。 Nicholas和Nason证明NR中含有金属钼(Mo),以后又有不少工作者研究了Mo与NR的关系。肯定指出Mo构成NR的辅基,处于该酶的活性中心。但是NR又     

NO_3~-上运和液泡内NO_3~-外流对小麦叶内硝酸还原酶活性的调节

NO_3~-亏缺能使叶片硝酸还原酶活性(NRA)和NO_3~-总量降低,而根部NO_3~-吸收及上运能力提高,以亏缺2d的幼苗最为明显,该幼苗经12hNO_3~-吸收,叶片的NRA高于未经亏缺的幼苗,但NO_3~-含量以后者为高,代谢库中NO_3~-含量前者高于后者。提高营养液中NO_3~-浓度,NO_3~-上运速率升高,叶片内NRA增加。叶片组织暗中无氧保温40min后,代谢库体积渐大,液泡内NO_3~-有外流产生;Cl~-可促使液泡内NO_3~-外流,代谢库中NO_3~-量增加,NRA升高。NRA在体内测定条件下,保温3h后,NO_2~-产生趋于稳值,NRA降至最低;系统中加KCl或KNO_3使NO_2~-产生趋于稳值的时间延长,且能提高NO_2~-积累总量。     

NADH和KCN对水稻硝酸还原酶的不可逆钝化作用

硝酸还原酶(NADH:硝酸氧化还原酶,EC.1.6.6.1,NR)是高等植物氮同化的关键酶,是将NO_3~-还原为NH_4~-的限速因子。其活性受多种内在(如激素、活化因子和钝化蛋白等)和外界(如光照、氧气、水份和无机离子等)因子的影响。一些作者已开始探讨将它作为栽培或育种指标的可     

若干种豆苗的硝酸还原酶的活性研究

一.绪言已经肯定证明,NO_3~-—N与NH_4~ —N同是植物的有效氮源。可是由于土壤内的有机氮化物通过自溶及硝化作用常产生大量的NO_3~-,所以除了少数嗜NH_4~ 植物外,无疑的,NO_3~-在高等植物的氮素营养中具有特别重大意义。大家知道,氮在氨基酸与蛋白质内是处于还原状态,因此,植物所吸收的NO_3~-在参与代谢之前,首要阶段必须进行还原,所以NO_3~-还原是决定植物氮素代谢的重要关键。     

NO_2对菠菜的伤害机理的研究

以NO_2~-处理作为模式试验,研究了大气污染物NO_2对菠菜的伤害。NO_2~-对植物细胞的伤害可分为两类,一类是直接伤害,在暗中或光下皆发生,表现为对膜透性的破坏和酶活力的抑制;另一类仅发生在光下,通过自由基反应引起膜脂过氧化和叶绿素的破坏,O_2~-和·OH的自由基清除剂能明显减轻由NO_2~-引起的伤害。     

细胞分裂素促进小麦硝酸还原酶的诱导

细胞分裂素促进硝酸还原酶的诱导,脱落酸强烈抑制该酶的诱导,并抵消细胞分裂素的作用。6-苄基腺瞟呤(6-BA)的促进效应与 NO_3~-的诱导作用有关。无 NO_3~-存在时,6-BA 无直接诱导作用,适宜浓度的 NO_3~-可诱导较高的酶活性,这时6-BA 的促进作用也较强。无光照时,NO_3~-只能诱导黄化叶片产生很低的酶活性,这时6-BA 的促进作用也很弱。在1—2小时的诱导期内,环己酰亚胺抑制酶的诱导。结果表明细胞分裂素对酶诱导的促进作用不仅与 NO_3~-的存在有关,还与 NO_3~-诱导硝酸还原酶的必要条件有关,即依赖于酶的诱导过程。     

硝酸还原酶活力与作物耐肥性的研究——Ⅶ.水稻叶片硝酸还原酶活力与施氮量的关系

硝酸还原酶是植物体同化硝酸盐的限速酶,它不仅对外界氮肥反应敏感,且在植物对氮肥的吸收利用中起着关键作用。前文已报道在小麦、玉米、水稻幼苗中硝酸还原酶活力与作物耐肥性密切相关。在此基础上,本文观察了在不同施氮水平上,不同耐肥性品种的硝酸还原酶活力的变化,并分析了这一期间叶片中氨基氮及叶绿素含量和光合强度之间的关系。     

玉米幼苗NO_3~-的吸收、溢泌和硝酸还原酶活性在品种间的差异

玉米品种间NO_3~-吸收的表观米氏常数(K_m,app)、最大吸收速率(I_m)有明显的差异。品种813NO_3~-吸收速率大于中单2号;溢泌液体积及其NO_3~-含量也是这样。硝酸还原酶(NR)的体外测定表明,地上部的活性比根部的大得多;不论地上部或根部的NR活性(NRA),品种813的大于中单2号。NRA的体内测定表明,去胚乳和盾片的幼苗经诱导,反应液有NO_3~-,813的第1叶的NRA大于中单2号;不去胚乳和盾片幼苗的第1叶NRA中单2号大于813。     

植物矿物盐的来源

所有的植物在生长发育过程中,都离不开各种矿物盐作为营养。这些矿物盐的最终来源都是来自岩石圈的岩石。岩石中复杂的结晶体,由于物理的、化学的作用,渐渐地崩解和分解,变成了可溶性的化合物。这些可溶性化合物或多或少的在水中形成带正电荷的离子如钾(K~+)、钙(Ca~(++))、铁(Fe~(++)、Fe~(+++))以及带负电荷的离子如氯(Cl~-)、硫酸根(SO_4~=)和磷酸根(H_2PO_4~-、HPO_4~=、PO_4~≡),它们随雨水进入土壤成为植物所需要的矿质营养。在这里,有一种植物所必需的重要的元素——氮,在土壤或天然水中以亚硝酸根(NO_2~-)、硝酸根(NO_3~-)     

氮素形态对小麦叶片谷氨酸合成酶的影响

植物可以利用的两种主要结合态氮NO_3~-和NH_4~+对植物的生长和代谢有不同的效应。一个多世纪以来,人们对这个问题进行了不少研究,但主要侧重于植物的吸收和各种中间代谢物含量的分析,对各代谢途径的酶研究很少。     

氮素类型和剂量对寒温带针叶林土壤N2O排放的影响

大气氮沉降输入会增加森林生态系统氮素有效性,进而改变土壤N_2O产生与排放,然而有关不同氮素离子(氧化态NO_3~--N与还原态NH_4~+-N)沉降对土壤N_2O排放的影响知之甚少。以大兴安岭寒温带针叶林为研究对象,构建了3种类型(NH_4Cl、KNO_3、NH_4NO_3)和4个施氮水平(0、10、20、40 kg N hm~(-2)a~(-1))的增氮控制试验,利用流动化学分析仪和静态箱-气相色谱法4次/月测定凋落物层和矿质层土壤无机氮含量、土壤-大气界面N_2O净交换通量以及相关环境因子,分析施氮类型和剂量对土壤氮素有效性、土壤N_2O通量的影响探讨氮素富集条件下土壤N_2O通量的环境驱动机制。结果表明:施氮类型和剂量均显著影响土壤无机氮含量,土壤NH_4~+-N的积累效应显著高于NO_3~--N。施氮一致增加寒温带针叶林土壤N_2O排放,NH_4NO_3促进效应最为明显,增幅为442%-677%,高于全球平均水平(134%)。土壤N_2O通量与土壤温度、凋落物层NH_4~+-N含量正相关,且随着施氮水平增加而增加。结果表明大气氮沉降短期内不会导致寒温带针叶林土壤NO_3~--N大量流失,但会显著促进土壤N_2O的排放。此外,外源性NH_4~+和NO_3~-输入对土壤N_2O排放的促进作用具有协同效应,在未来森林生态系统氮循环和氮平衡研究中应该区分对待。