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目的:探讨利用生物可降解支架修复动物胸骨缺损,为临床手术治疗提供新的可行性方法。方法:对于12只比格犬进行手术切除部分胸骨,并利用聚己内酯/羟基磷灰石(PCL/HA)复合支架,并制备出与临床相似的胸骨缺损模型。实验动物分成2组,分别是:空白对照组和PCL/HA支架组。分别于术后第4、12周进行胸部CT扫描,并对胸廓进行三维重建,观察胸骨缺损部位的修复情况,并在第12周取胸骨缺损部位组织进行硬组织切片,苦味酸-品红染色,观察缺损部位的骨组织修复情况,并利用软件进行骨组织比率分析,评估修复情况。结果:通过检查发现空白对照组的胸骨缺损部位未见明显骨连接,胸廓的骨性结构有明显畸形,PCL/HA支架组能很好地维持胸廓的完整性,组织学检查发现PCL/HA支架组的缺损部位有明显新生骨形成,通过软件分析可发现支架组的骨组织比率较空白组的高(P〈0.05)。结论:这些结果表明采用PCL/HA复合材料支架能很好地修复胸骨缺损。 相似文献
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顾玉东 《上海生物医学工程》1982,(1)
显微外科开拓者的愿望杨东岳教授是我国显微外科开拓者之一,早在1966年他就应用显微外科技术成功地进行了足趾游离移植再造拇指,开创了组织移植的历史;1973年他又是成功地进行世界上最早的游离皮瓣移植者之一,使皮肤缺损的治疗方法发生了根本性的变化;1972年他又做成了世界上第一例带血管神经的同种异体全膝关节移 相似文献
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遗传工程技术已成功地应用于药物工业,从而生产出许许多多新颖产品。愈来愈明显,这项技术也大规模地应用于生产对食品工业有价值的酶。通过遗传工程获得生产上 相似文献
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由胸骨长度估算中国北方成年人身高的回归方程 总被引:2,自引:0,他引:2
调查了中国北方28具(男15、女13)汉族成年人尸体身高、胸骨全长、胸骨柄长和胸骨体长的均值,并计算了胸骨的长度与身高的相关系数。除男性胸骨全长高度相关外,其余皆为中度相关。由胸骨全长推算身高的回归方程式,较由胸骨柄长和胸骨体长推算身高的回归方程式,有较高的相关系数和较低的标准估计误差。由胸骨体长推算也较由胸骨柄长推算为佳。 相似文献
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将猪红细胞分离纯化所得的SOD,免疫家兔,获得SOD抗体,再制备为荧光抗体,成功地标记在猪红细胞膜中的SOD上。 相似文献
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通过DNA重组技术,将不含非编码区的hEPO cDNA片段重组到逆转录病毒质粒pLXSN, pLNCX中重组质粒转染PA317细胞后,经G418筛选,抗性克隆细胞培养上清能成功地感染NIH3T3细胞,使之在筛选培养基中形成典型的G418抗性克隆,该克隆细胞染色体中成功地整合了EPOcDNA,并且表达出有生物学活性的红细胞生成素(EPO)产物。 相似文献
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《上海生物医学工程》2003,(3)
由日本东京大学生物学教授MakotoAsashima带领的一个科研小组成功地培养出人工眼球 ,这在全世界还是首次。由于人类的身体组织构成基础与青蛙相同 ,所以研究人员成功地使用从青蛙胚胎中取出的细胞在蝌蚪上培养出了眼球 ,因此未来可望能藉此技术协助人恢复视力。在将胚胎中取出的细胞浸泡在一种特别的溶液后 ,研究人员将培养出的眼球移植入一只蝌蚪上 ,该蝌蚪在孵化时左眼就已经被移除。移植一周后 ,研究人员确认 ,蝌蚪的眼球已连络到视觉神经上 ,而且没有任何排斥症状出现人工眼球 相似文献
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肿瘤靶向性病毒作为一种特殊的肿瘤治疗药物和基因治疗载体近年来已得到长足发展,许多高效、靶向性病毒载体已被相继研究开发,但仍不能满足临床上肿瘤靶向治疗的需要,如何将这些靶向病毒准确而高效地运输到肿瘤病变部位仍然未得到充分解决.细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine-inducedkillercells,CIK)作为肿瘤的细胞治疗方法之一已成功地在临床上得到了广泛应用.最近科学家使用CIK细胞作为病毒运载工具,成功地将病毒运载到肿瘤组织部位并显示出高效的抗肿瘤作用,该方法为病毒运输定位于肿瘤病变部位找到了突破口,实验资料显示其具有潜在的应用价值. 相似文献
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人淋巴细胞低密度脂蛋白受体酶联测定法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将辣根过氧化物酶与低密度脂蛋白交联,并将人淋巴细胞固定于酶标板上,成功地建立了淋巴细胞 LDL 受体酶联测定法.此法特异、灵敏、可靠,不需放射性同位素。 相似文献
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2007年11月中旬,日本京都大学山中伸弥和美国威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究组分别在《细胞》与《科学》上宣布利用几种转录因子联合转染人的体细胞已经成功地诱导出多能干细胞,引起世界生物医学 相似文献
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《中国生物工程杂志》2008,28(3):139
由天津赛昂细胞基因工程有限公司承担研发和运营工作的细胞产品国家工程研究中心,在世界上首先开发了完整的脐带间充质干细胞工业化生产技术,取得了相关发明专利,并成功地利用该专利技术建立了世界上首个间充质干细胞库。目前,该中心已成功储存脐带间充质干细胞近5000份, 相似文献
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日本甜菜制糖公司与北海道大学农学部的木下俊郎教授合作,成功地开发了通过茎尖培养大量繁殖甜菜苗的技术。甜菜是异花授粉作物,即使费大力气发现一个优良性状的突变体,但要繁殖就必须进行杂交。杂交的优良性状分散地传给下一代。所以一直苦于找不到一个优良母本。如果利用这次研究成功的茎尖培养方法,一株可在三个月内育成遗传上性状相同的100株幼苗。为进一步提高繁殖率,以后还需要改进。如果能大量繁殖遗传上完全相同的幼苗,今后必将给甜菜的育种事业带来很大的革新。 相似文献