冰草幼穗培养再生植株

由于禾谷类作物在人类的粮食生产中占有特殊重要的地位,过去对其组织培养研究的比较多,相对来说对野生禾本科植物的组织培养工作顾及不够。为了扩大和丰富栽培作物的基因库,有目的地向栽培作物引入近缘野生种的有用基因是一项很有意义的工作。     

露草的组织培养及植株再生

1植物名称露草(Aptenia cordifolia). 2材料类别种子无菌萌发苗顶芽. 3培养条件种子萌发培养基采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.2;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05.     

盐穗木的组织培养及植株再生

1植物名称盐穗木[Halostachyscaspica(Bieb.)C.A.Mey.]。2材料类别采自新疆五家渠地区盐穗木种子,经实验室萌发形成无菌幼嫩茎段。3培养条件(1)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS+IBA0.5。上述培养基中均加入2.2%蔗糖和0.7%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度为23～26℃,光照时间为16h·d-1,光照强度约34μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将盐穗木的种子在超净工作台中先用10%次氯酸钠消毒20min,无菌水冲洗4遍。随即用无菌水将处理好的盐穗木种子喷涂在底部约有1cm厚的MS琼脂培养基的三角…     

二花蝴蝶草的组织培养及植株再生

二花蝴蝶草(Torenia biniflora)为玄参科蝴蝶草属一年生植物,分布于广东、广西等亚热带地区,是一种观赏性较高的野生花卉。在自然生长条件下,二花蝴蝶草繁殖速度慢、增殖率低,而且花色和花型种类偏少,无法满足市场多样化的要求。植物组织培养技术为观赏植物的品种改良和新品种选育提供了新途径,目前蓝猪耳、蔓性蝴蝶草和单色蝴蝶草等蝴蝶草属植物的组织培养已获得成功,但二花蝴蝶草的组织培养尚未见有相关报道。该研究以二花蝴蝶草全展叶片为外植体,研究了培养基中添加不同种类和浓度植物生长物质对不定芽诱导和生长的影响,以及离子强度和不同浓度IBA对生根的影响。根据不定芽的诱导率和平均芽数筛选出最佳不定芽诱导培养基,并从生根率、平均根数和平均根长等方面筛选出最佳生根培养基。结果表明:不定芽诱导与植物生长物质的浓度和种类有关,以MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基的诱导效果最佳;二花蝴蝶草生根的最佳基本培养基为1/2MS,不同浓度的IBA对二花蝴蝶草的生根影响也不相同,其中以IBA(0.05 mg·L-1)诱导不定芽的生根效果最佳。该研究建立了二花蝴蝶草的高频离体再生体系,为二花蝴蝶草的快速繁殖和遗传转化研究奠定了基础。     

红豆草的组织培养和植株再生

植物名称:红豆草(Onobrychis viciaefo-li?)。材料类别:种子、根、下胚轴、叶柄、子叶、花序、花茎、未授粉子房。培养条件。种子、子房用 MS基本培养基,附加 6-BA2mg/1(单位下同),NAA0.2;叶柄、花序采用 MS附加 KT2,2,4-D0.5,其它器官用MS附加 6-BA2,NAA1;诱导生根的MS其大量元素减     

桔草的组织培养与植株再生

1　植物名称　桔草 (Ｃｙｍｂｏｐｏｇｏｎｇｅｓｏｒｉｎｇｉｉ)。2　材料类别　嫩草的节间组织。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ1 .5 ＮＡＡ 0 .1 ;(2 )Ｎ6 6 ＢＡ 0 .5 2 ,4 Ｄ1 .5 ＮＡＡ 0 .1 ;(3)ＭＳ     

荷叶椒草的组织培养和植株再生

1植物名称 荷叶椒草（Peperomia polybotryaH．B．K）。 2材料类别 茎段。 3培养条件 不定芽诱导培养基：（1）MS＋6．BA3mg·L^-1（单位下同）;不定芽增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．5＋KT0．5;壮苗培养基：（3）1／2MS＋0．5g·L^-1活性炭。     

假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

白花蛇舌草的组织培养和植株再生

1 植物名称白花蛇舌草(Hedyotis diffusa). 2 材料类别带顶芽或腋芽的茎段,取自本校花圃. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg*L-1(单位下同)+6-BA 2.0;(2)MS+NAA 0.5+6-BA 2.0;(3)MS+NAA 1.0+6-BA 2.0;(4)MS+NAA 2.0+6-BA 2.0;(5)MS+NAA 2.0+6-BA 1.0;(6)MS+NAA 2.0+6-BA 0.5;(7)MS+NAA 2.0+6-BA 0.2.丛生芽增殖培养基:(8)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1.壮苗培养基:(9)MS+6-BA 2.0+IBA 0.5.生根培养基(10)1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均附加蔗糖30 g*L-1,琼脂7 g *L-1,pH 5.8,培养温度(25±2)℃,光照12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

洋甘菊组织培养及植株再生

洋甘菊种子灭菌后,置于MS 培养基上发芽形成无菌苗,发芽率可达80 %.适合洋甘菊种子的灭菌的方法是:75 %酒精30 s+3.5 %次氯酸钠15 min+2 %次氯酸钠10 min.在研究范围内,洋甘菊不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,碳源以蔗糖浓度3 %最佳.适宜洋甘菊生根的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.2 mg/L.     

树莓组织培养及植株再生

以黑莓沙泥芽为外植体,筛选培养基,建立黑莓离体再生体系。结果表明,诱导树莓侧芽的最适起始培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.02 mg/L GA6 mg/L;芽的增殖的最适培养基为MS GA6 mg/L NAA0.02 mg/L 6-BA1.0 mg/L;最适生根培养基为MS NAA 0.5 mg/L IBA 0.1 mg/L;试管苗移栽的最适基质为蛭石:珍珠岩:营养土(1∶1∶1)。     

秃杉的组织培养及植株再生

1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度20～25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

火炬树的组织培养及植株再生

植物名称　火炬树 (Ｒｈｕｓｔｙｐｈｉｎａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ。以上培养基均加蔗糖 30ｇ·Ｌ-1、琼脂 7ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 6～ 6 .5 ;培养温度白天 2 5～ 30℃ ,夜间 1 5～ 2 0℃ ;光照时间 1 2ｈ·ｄ-1,光照度 2 0 0 0～ 2 5 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的分化　剪取健壮的枝条 ,先将枝条切成小段 ,每段带一个芽 ,在无菌条件下 ,将切段浸入 70 %酒精中 ,经数秒钟 ,再用 0 .1 %升汞溶液浸泡 8ｍｉｎ ,然后…     

铁线蕨的组织培养及植株再生

1植物名称铁线蕨(Adiantum capillus-veneris). 2材料类别茎尖. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0;(3)愈伤组织分化培养基:1/2MS 6-BA 0.5;(4)再生植株壮苗培养基:1/2MS 6-BA 0.1;(5)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.以上培养基均含蔗糖30 g·L-1、琼脂0.7%,pH 5.5～5.8.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·d-1.     

山槐的组织培养及植株再生

1 植物名称山槐(Maackia amurensis)。 2 材料类别胚轴、子叶、腋芽。 3 培养条件春季,当腋芽明显膨胀时取材,经过表面消毒,在无菌条件下剥去约两层芽鳞,然后接种。胚轴和子叶则是取自萌动的种子。接种采用MS和SH基本培养基补加BAP 1 mg/L(单位下同),NAA0.2和蔗糖5000,琼脂固化。继代培养采用SH培养基补加同样的激素成分,但将蔗糖含量降低到20。生根采用SH培养基补加IBA 0.1～2和     

地锦的组织培养及植株再生

1　植物名称　地锦 (Parthenocissustricuspidata) ,俗称爬山虎。2　材料类别　幼胚 (juvenileembryo)。3　培养条件　基本培养基 :改良B5+3%蔗糖 +0 .5 %琼脂 ,pH 5 .8;愈伤组织诱导培养基 :(1)基本培养基 +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 2 .0 ;愈伤组织继代培养基 :(2 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +2 ,4 D 1.0 ;分化培养基 :(3)基本培养基 ,(4 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1+LH (水解乳蛋白 )30 0 .0 ,(5 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .5 +LH10 0 .0 +5 %活性炭。愈伤组织诱导及继代为暗培养 ,分化培养中的光照…     

水松的组织培养及植株再生

1植物名称水松[Glyptostrobuspensilis(Lamb.)K.Koch]。2材料类别无菌种子萌发苗茎段。3培养条件诱导腋芽及不定芽培养基:(1)MS+KT0.1mg·L-1(单位下同)+维生素C(VC)5.0;(2)MS+ZT0.1+VC5.0。腋芽及不定芽伸长培养基:(3)MS+NAA0.01+VC5.0;(4)MS+VC5.0。生根培养基:(5)1/2MS+NAA0.5+VC5.0;(6)1/2MS+NAA1.0+VC5.0。上述培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.54%和3%,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为23～25℃,光照强度为20～25μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1腋芽及不定芽的诱导材料采自安徽黄山的水松古树种…     

苜蓿组织培养及植株的再生

植物名称苜蓿(Medicago sativa L.)材料类别从茎端到第三节间的叶片、叶柄与茎段。培养条件基本培养基为 MS,每升附加2,4-D1毫克、水解乳蛋白0.5克。温度25±1℃,每日12小时光照,光强800Lux 下培养。     

槐树的组织培养及植株再生

植物名称:槐树(Sophora japonica)。材料类别:幼叶、子叶及胚轴。培养条件:诱导愈伤组织产生及分化培养基为MS 2,4-D0.1～5mg/L(单位下同) BA0.1～5;胚状体萌发培养基为无激素的MS培养基;不定芽生根在1/2MS培养基中附加IBA2～5。培养室温度26±1℃,每天光照14h,光照强度4000lx。生长与分化情况:8月上旬采取15年龄槐树的幼叶及种子,用自来水冲洗干净后,70％酒精浸泡