《科学》：研发解析癌症基因新工具

来自英国桑格研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）。西班牙IMOMA的研究人员开发出了一种可以用于发现癌基因的研究工具。利用这一工具。研究人员发现了与白血病相关的癌基因等。这一研究成果公布在Science杂志上。     

基于共进化基因功能模块发现候选癌基因

癌基因组的体细胞突变扫查数据为研究人员发现新的癌基因提供了大量的信息。已有的通过基因突变频率寻找候选癌基因的方法倾向于发现突变频率较高的癌基因,但是部分低频率突变的基因也可能在癌症发生过程中发挥重要作用。具有相似系统发生谱并且具有蛋白互作关系的基因可能具有相似的功能,它们的损伤可能会导致相同或相似的疾病表型。基于这一假设,文章提出了一种发现候选癌基因的新方法。首先,寻找具有相似系统发生谱的蛋白质互作子网,定义为共进化基因模块;然后,在癌基因组中发生至少一次非同义体细胞突变的基因中,筛选出与已知癌基因在同一共进化模块并具有直接相互作用的基因,预测为候选癌基因。据此,文章共预测了15个候选癌基因,其中只有2个基因在以往的工作中通过基于高突变频率的方法被识别为癌基因。因此,该方法可以有效地发现突变频率低的候选癌基因。     

肿瘤病毒的发现历程及在肿瘤发生机制中的研究意义

1911年Peyton Rous发现禽肉瘤病毒,从而建立了肿瘤病毒学这一学科领域。20世纪30年代,Richard发现哺乳动物肿瘤病毒,60年代发现第一个人类肿瘤病毒--EB病毒,随后相继鉴定出乙型肝炎病毒(HBV)和乳头状瘤病毒(HPV)。肿瘤病毒的深入研究带动了癌基因概念的确立和抑癌基因功能的发现,促进癌症疫苗的研究,后者可以抑制病毒的传染性并降低肿瘤的发病率。20世纪80-90年代发现了人T细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV-1),丙型肝炎病毒(HVC)及卡波西肉瘤病毒(KSHV)。目前已知6种病毒(EBV、HBV、HPV、HTLV-1、HCV、KSHV)引起世界范围10%-15%的癌症,因此,病毒不仅是许多人类癌症的病原体,还可以作为揭示人类恶性肿瘤发病机制的研究工具。     

科学家发现了一种起决定性作用的肿瘤抑制因子

佛罗里达大学的Scripps研究中心近日发现了可以阻断淋巴瘤发生发展的关键基因.这项成果发表于2012年8月3日发行的Cell杂志上.研究人员从Myc蛋白诱导的淋巴瘤中发现了一个重要的抑癌基因,并     

防晒不能只依赖防晒霜

<正>英国一项最新研究发现,防晒霜对预防皮肤癌的功效有限,要保护皮肤健康,应该多种防晒措施并用。英国曼彻斯特大学等机构研究人员在新一期《自然》杂志上报告说,他们通过动物实验对紫外线提升恶性黑素瘤风险的机制进行了研究。结果发现,紫外线照射引发名为"p53"的基因出现缺陷,这是一种重要的抑癌基因,对于调节细胞周期、防止细胞出现癌变有重要作用。进一步研究发现,防晒霜虽然可以延缓紫外线对皮肤细胞脱氧核糖核酸的破坏过程,但无法从分子层面为皮     

裸露DNA可能具有致癌性

最新证据表明接触DNA而没有采取保护措施的实验人员有可能会产生癌症,这个发现使英国政府加强了实验的安全措施。研究人员发现一段裸露的人体DNA进入皮肤破损的小鼠体内后,会引起小鼠肿瘤的产生。健康及安全委员会的分子生物学专家David Bosworth说,巴斯德研究所中有些科研人员发现了一些意想不到的及少见的肿瘤,促使了有关方面投资研究可以触发肿瘤的基因。一个研究小组人员宣布他们的实验首次揭示来源于人体肿瘤细胞的一段裸DNA序列可以引起动物肿瘤,这段序列是人类癌基因(这种基因突变后可使健康细胞转为恶性细胞)。其它研究     

一种高突变频率法发现候选癌基因的探究

近几年来,随着我国基因技术的不断发展,已对多种癌基因组进行了细胞突变检查,为候选癌基因的发现提供参考依据。当前,对候选癌基因的研究成果众多,但大多是发现突变频率较高的候选癌基因,而忽视了突变频率低的候选癌基因。为此,本文特提出一种新的方法发现候选癌基因,以望对后期的候选癌基因的发现工作提供技术借鉴。     

肿瘤遗传学研究进展

对肿瘤遗传学富有成果的探索是从７０年代开始的，人们从细胞和分子遗传学水平对肿瘤的遗传物质－染色体和ＤＮＡ的分析，发现凡是肿瘤细胞都伴有染色体畸变。近年来研究发现人类正常细胞中存在癌基因和抗癌基因，二者的相互作用是癌发的关键。这一突破性研究进展，使肿瘤遗传学步入全新领域。     

基因转移与癌

本书为癌基因研究论文集。书中综述了癌基因研究的一些新的发现及其进展。分属几个方面介绍和论述了细胞致癌基因、癌基因在哺乳动物中的转移和表达。 一、细菌的转化作用:从基本理论和机理方面论述并阐明了嗜血杆菌转化中对DNA识别的顺序特异性和非序列特异性成分。     

Cell:癌基因“遗传平衡”或会影响患者对癌症疗法的反应

正进行癌症疗法的选择越来越需要确定肿瘤细胞中是否含有一些特殊突变的癌基因会驱动癌细胞异常生长,并且确定是否癌细胞会对特殊药物耐受或敏感,近日来自加州大学旧金山分校的研究人员就通过研究发现,以常见的癌基因KRAS突变为例,患者对疗法的反应往往会随着肿瘤的不断进化而发生改变,相关研究刊登于国际杂志Cell上。     

Cell:揭示癌基因调节肿瘤细胞信号转导的分子机制

正近日,来自赫特福德大学的研究人员通过研究揭示了关键性致癌基因调节肿瘤细胞信号的特殊机制,相关研究刊登于国际杂志Cell上。实体癌症是一种包含肿瘤细胞和基质细胞的异型细胞系统,肿瘤细胞癌基因对基质细胞的抑制会明显影响癌症生物学的机制,而且异常的肿瘤基质信号会调节许多癌症的标志;当单一的肿瘤机制信号的癌基因驱动调节子被鉴别时,目前研究人员并不清楚通过整个异型细胞系统的     

日本的癌基因研究一瞥——日本癌学会第45届年会见闻

本文介绍了在日本癌学会第45届年会上发表的一部分关于癌基因的研究成果。在新癌基因的发现、“抗癌基因”的研究、癌基因表达的调控和癌基因的克隆与表达等方面,都有了不少新进展。     

更近一步

发现：英国剑桥大学的学者Stephen Jackson与同事发现能够和抑癌基因互动的CtIP蛋白还可以通过同源重组利用保持完整的同源染色体来修复DNA双链破裂。随着对DNA修复机制的理解的加深,研究人员就能发现癌症的新疗法,因为癌症的一个特征就是细胞的DNA修复机制存在缺陷。     

人脑原发性肿瘤癌基因扩增和重排的研究

作者对52例人脑原发性肿瘤和5例正常人脑DNA中c-myc、L-myc、Nmyc、erbB、c-fos、sis及Ha-ras等七种癌基因的扩增和重排进行了研究,发现多数胶质瘤中有c-myc、L-myc、erbB及c-fos等癌基因的扩增,少数胶质瘤和脑膜瘤中发现myc家族癌基因的限制性酶切区带位置有多态性变化;同时还观察到原发性脑瘤中存在两种或两种以上癌基因的扩增和重排现象。作者对癌基因与人脑原发性肿瘤的关系进行了讨论。     

c-myc癌基因在大肠组织中表达的免疫组织化学和原位杂交研究

本文应用 c-myc 癌基因蛋白免疫组织化学和 mRNA 原位杂交方法研究了 c-myc 癌基因在大肠组织中的表达,并以胎盘作为阳性对照。发现在胎盘合体滋养叶细胞和结肠粘膜表面上皮都有 c-myc 癌基因的表达。结肠肿瘤 c-myc 表达增加,腺癌表达高于腺瘤。腺瘤中以绒毛状腺瘤表达最高。研究表明 c-myc 癌基因表达并不绝对与细胞增殖状态相关。     

浏览药物发现数据

为了使药物发现数据变得更有意义，许多公司开发了具有可视化功能的分析工具供研究人员使用。本文将为读者介绍这些具有可视化功能的一系列工具。     

根据在癌突变谱中的共突变基因对识别癌基因

癌是一种涉及多基因变异的遗传异质性疾病,涉及多种生物学功能通路中不同基因的遗传变异。因此,识别癌基因是一项富有挑战性的工作。提出通过寻找在癌样本中突变显著共发生的基因筛选候选癌基因的方法。应用该方法,通过分析蛋白激酶基因在癌组织中的突变谱数据,发现了167个显著共发生突变的基因对,包含85个基因。分析这167个基因对发现:(1)发生共突变的基因富集已知的癌基因;(2)共突变基因对倾向于共扰动与癌症相关的通路对。以上结果提示,在癌样本中显著共发生突变的基因倾向于候选癌基因;在癌发生过程中起重要作用的基因倾向于协同扰动不同的癌相关细胞生物学过程。     

细胞凋亡（Apoptosis）与癌基因

细胞凋亡是细胞衰老、死亡过程的主要形式.最近研究发现有多种癌基因与抑癌基因参与细胞凋亡过程.因此目前认为癌基因与抑癌基因不仅控制细胞增殖、分化,而且调节细胞凋亡.细胞凋亡受阻或缺陷可能是肿瘤发生的基础之一.     

美科学家确定一种新抑癌基因

近日．美国弗吉尼亚联邦大学的科学家发现了一种被称为SARI的新抑癌基因,它能够参与并抑制一种关键蛋白质,这种蛋白质在90％的人类癌症中都过度表达。这一发现有可能帮助科学家开发出有效的癌症基因疗法。相关研究论文12月8日在线发表于美国《国家科学院院刊》。     

癌基因产物的第一张肖象

以California大学Berkeley分校Sung-Hou Kim研究组为主发表的文章,被视作为癌基因作用研究上的一个里程碑。Kim及其同事报道了有关ras癌基因家族中的一个成员所编码的一种蛋白质的三维结构。“这是第一个被确定了结构的癌基因蛋白质”,Kim说,“由此提供了认识ras基因生物功能的结构基础”。