评价白蛋白相关药物动物模型的研究进展

许多肽或蛋白质药物治疗的一个主要挑战是血浆半衰期短。通过将该类药物与白蛋白结合获得的药物称为白蛋白相关药物，有效延长血浆半衰期。动物模型作为研究药物药代动力学的重要工具是药物研究中不可或缺的一部分。本综述概括了两大类动物模型：啮齿类(野生型小鼠、大鼠模型，基因修饰小鼠模型)与非啮齿(猴)在白蛋白相关药物药代动力学研究中的应用与发展，为其进一步研究发展提供参考。     

蛋白质组学技术在网络药理学中的应用

蛋白质组学发展至今已日趋成熟,在生物医药相关领域研究中的应用显著增加,与之相关的样品制备技术、蛋白定量方法及先进的质谱仪器也得到了快速发展。网络药理学是近年来提出的新药发现新策略,是药理学的新兴分支学科,它从整体的角度探索药物与疾病的关联性,发现药物靶标,指导新药研发。将蛋白质组学技术应用于网络药理学研究,能使研究人员系统地预测和解释药物的作用,加速药物靶点的确认,从而设计多靶点药物或药物组合。综述了蛋白质组学技术的新近研究进展,并简单概述了其在网络药理学中的应用。     

基于受体的药物高通量筛选研究进展

受体是药物筛选的重要靶标,基于受体的药物高通量筛选是药物筛选的主要类型之一。本文根据受体作用原理,按照检测对象的不同,从直接与间接检测的角度,将基于受体的药物高通量筛选进行了分类,总结了基于受体的几种不同的药物筛选模型,并简要介绍了高通量筛选技术在中药研究中的应用,对药物筛选的发展进行了展望。     

浅谈Caco-2细胞在药物研究中的改良与进展

目的:将Caco-2细胞模型的改良研究特征及其在药物研究中的应用进展进行系统的总结,便于相同领域的研究人员能在实际研究中更科学有效的利用该细胞模型。方法:概述了近年来Caco-2细胞模型在药物相互作用、代谢及在药物剂型开发中应用情况,并查阅有关改良研究的文献,总结对Caco-2细胞模型进行的改良方法。结果与结论:Caco-2细胞模型在药物研究中有良好的吸收、代谢规律。其中包括通过基因重组、基因敲除或化学物质诱导改变转运蛋白表达和细胞内的代谢酶,增加私液层可以通过加入私蛋白或细胞共培养方式来完成,将培养周期缩短,增加药物溶解性与减少非特异性结合等。这些改良使该模型能更好地模拟体内生理条件,Caco-2细胞模型是药物体外研究十分稳定且良好的方法,能够使其在研究药物的吸收、代谢及高通量筛选中发挥及其显著的作用。     

基因工程制药的研究现状与发展前景

简要叙述了近年来基因工程技术在医药工业中的应用进展,主要包括基因工程技术在药物生产、新药开发及药物生产工艺改进的应用.随着基因组和蛋白质组研究的深入,基因工程药物将有更多的机会获得突破性进展.     

生物制药的现状和未来（二）：发展趋势与希望

随着基因组和蛋白质组研究的深入,越来越多的与人类疾病发展相关的靶标被确定,使得我们能够研发更精确的药物来防治这些疾病。这意味着生物制药将有更多机会获得突破性进展,最终将使更多更好的生物技术药物被批准上市。综述了生物制药发展的几个趋势,主要有:(1)哺乳动物细胞表达的产品将在相当长的时间内占统治地位;(2)治疗性抗体将会是生物制药领域第二次创新高潮;(3)越来越多分子量大、结构复杂的功能蛋白将被开发成生物技术药物,尤其是用于治疗遗传性疾病的药物;(4)对已批准上市的生物技术药物的化学修饰尤其是PEG化以改善药物性能;(5)通过某些药物的定点突变获得第二代新生物技术药物,如胰岛素、EPO和t-PA的突变体;(6)组织工程、细胞治疗和基因治疗充满了机遇和挑战。     

药物靶标蛋白在蛋白网络中的分布

药物靶标发现是目前生物学研究领域的热点和难点问题。从已有药物靶标中寻找规律可以为新靶标的发现总结规律,提供依据。随着功能基因组学的发展,这种组学数据的积累为这一问题的研究提供了契机。本文研究了已有靶标在蛋白网络中的分布,并分析了它们的蛋白功能域组成情况。结果显示靶标基因倾向位于网络的核心区域,并且集中在一些特定蛋白家族中。这些规律的总结将对药物研发过程中药物靶点的选择提供一定的帮助。     

《自然一化学生物学》：混合使用抗生素新方法问世

感染性细菌的药物抗性日渐增加。迫使科学家们发明新方法来对付这些有害细菌。现在。通过将现有抗生素与非抗生素药物混合使用,研究人员发现了一种重新使用抗生素药物的新方法。新成果发表在4月在线出版的《自然一化学生物学》期刊上。     

转铁蛋白受体及其在药物运输中的作用

血脑屏障的存在阻止了中枢神经系统疾病许多潜在治疗药物的通过.近年来主要利用脑毛细血管内皮细胞膜中的转运蛋白,如转铁蛋白受体、胰岛素受体等,将外源药物与这些受体的特异性抗体相连,通过受体介导的内吞作用将药物转运到脑组织中.转铁蛋白受体在抗癌药物定向运输及恶性肿瘤细胞基因治疗中的研究已经处于临床阶段.     

“荧光猪崽”又添两头

宁夏科技攻关计划项目“宁夏特色天然药物的深度研究及开发”,日前通过了宁夏科技厅组织的专家验收,该研究从枸杞中获得了具有抗癌功效的物质。该研究将国际天然药物研究开发领域的先进技术和理念用于宁夏特色中药枸杞的深度研究开发,通过有效活性成分和药理活性的筛选,从枸杞中发现了具有药理活性的芦丁和绿原酸,     

《柳叶刀》：新型“四合一”艾滋病药物可简化服药过程

近日。美国研究人员开发出了将四种已有药物合为一体的“四合一”医治艾滋病药物。临床试验显示它不仅有效，并且每天服用一次即可。大大方便了患者。这一成果发表在英国医学刊物《柳叶刀》（The Lancet）上。     

药物蛋白质组学与药物发现

21世纪,科学家面临着从基因组到蛋白质组的转变,蛋白质组学是基因组和药物发现的效率。药物蛋白质组学研究不仅有助于发现治疗的可能靶点,也将明显提高药物发现的效率。药物蛋白质组学的研究内容,在临床前包括发现新的治疗靶点和发现针对所有靶点的全部化合物,在临床研究方面应包括药物作用的特异蛋白作为诊断和治疗的标志,或以蛋白质谱的差异来分类者。本文主要综述了蛋白质组学在药物靶点的发现和确认,以有药物发现过程中最有关的技术物研究进展。     

多相脂质体人干扰素-α(HuIFN-α)包封率和渗漏的测定

脂质体是类脂双分子薄膜在一定条件下形成的超微球体。1971年Ryman等人将药物包入脂质体,研究了脂质体的载体作用,发现脂质体具有降低药物毒副作用,减少剂量和变态反应,增强药物对淋巴系统靶向性和靶组织滞留性等优点。干扰素-α为有效抗     

珀金埃尔默携手国家新药筛选中心建个性化药物研究平台

<正>珀金埃尔默公司与国家新药筛选中心目前就个性化医疗项目达成了合作,双方将共建个性化药物研究平台。此次合作,双方将通过对患者样品基因组的测序,从而建立药物分析用的基因组信息,包括验证用于个性化疾病治     

微流控芯片在乳腺癌骨转移研究中的应用

乳腺癌骨转移患者死亡率高达70%～80%,目前缺乏有效的治疗药物.微流控芯片技术能够有效模拟骨组织的生化和生物物理微环境,便捷地实现模拟骨微环境中乳腺癌骨转移的研究,这将为探索乳腺癌骨转移的细胞和分子机制、进而进行抗乳腺癌骨转移药物高通量筛选提供有价值的技术方法和平台.本综述简要介绍了乳腺癌骨转移的分子机制和治疗药物研究现状,详细阐述了乳腺癌骨转移的微流控芯片模型,分析了基于微流控芯片技术进行抗乳腺癌骨转移药物高通量筛选的优势和挑战,旨在为乳腺癌骨转移机制研究和药物筛选提供参考.     

产业动态

我国多家知名医药企业入选国家重大新药创制专项 依据《国家中长期科学和技术发展规划》（2006—2020年）的部署,国务院组织实施的“重大新药创制”科技重大专项将在2008年和2009年分两批启动,具体项目包括：药物大品种技术改造、创新药物研究开发、创新药物研究开发技术平台建设、企业新药物孵化基地建设、新药研究开发关键技术研究。     

全麻药物对神经发育影响的争鸣

每年有大量的婴幼儿在全身麻醉下接受各种检查和治疗,麻醉药物的安全问题也成为人们日益关注的问题,全麻药物作用于发育期大脑是否会产生持续性不可逆损伤这一问题,被学者所担忧。虽然动物研究提示了全麻药物具有神经毒性,但临床研究结论并不一致,需要有更多的研究予以探索,并通过合理的用药手段、保护手段,将麻醉药品的副作用降低到最低。本文从基础研究和临床研究方面,简述了当前全身麻醉药对神经发育影响的研究现状,介绍了现有研究的成果和局限性。分析了全麻药物神经毒性可能存在的时间依赖性和剂量依赖性。目前更多的研究趋向于单次、相对短时间的麻醉下手术对神经发育影响很小,未来期待更多的研究予以探索全麻药物神经毒性作用,特别是大剂量重复麻醉暴露对发育期神经的生长影响,从而更好地指导临床治疗。     

组蛋白乙酰化与药物依赖

药物依赖是一种在身体和精神上无法控制、强迫性反复用药的慢性复发性脑疾病。近期的研究认为,药物滥用改变了特定基因的表达,从而对药物依赖性的形成和维持有重要的作用。组蛋白乙酰化作为一种重要的表观遗传学机制,对基因表达调控和染色体重塑起着关键作用,在药物依赖中的作用也日益得到人们的重视。研究组蛋白乙酰化不仅加深了对基因调控机制的了解,更可以拓宽在药物依赖研究中的思路。本文将对组蛋白乙酰化与其在药物依赖中的研究进展进行综述,从而促进对药物依赖发病机制的理解。     

非小细胞肺癌靶向药物研究的新进展

NSCLC是最常见的恶性肿瘤之一,化学治疗对NSCLC的疗效已经达到平台期,但本世纪初靶向治疗研究的突破性进展为人们带来了新的希望。根据靶点的不同将靶向药物分为：以EGFR为靶点、以VEGF为靶点及多靶点药物等,本文将介绍吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗等代表药物在NSCLC靶向一线、二线及维持治疗中的新进展。     

非小细胞肺癌靶向药物研究的新进展

NSCLC是最常见的恶性肿瘤之一,化学治疗对NSCLC的疗效已经达到平台期,但本世纪初靶向治疗研究的突破性进展为人们带来了新的希望。根据靶点的不同将靶向药物分为:以EGFR为靶点、以VEGF为靶点及多靶点药物等,本文将介绍吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗等代表药物在NSCLC靶向一线、二线及维持治疗中的新进展。