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相似文献
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1.
美国耶鲁大学和土耳其几家科研机构的科学家携手对一名大脑缺乏明显褶皱的土耳其病人进行研究后,找到了与人脑发育有关的独特基因--层粘连蛋白γ3(LAMC3),这种基因会决定人大脑皮质的特征。新研究有助于理解大脑内的褶皱如何形成,早日研制出"人造大脑"。耶鲁大学医学院的教授穆拉特·居内尔在《自然-遗传学》杂志上表示,揭示出这种基因在人脑发育过程中的基本作用能让我们更好地理解大脑皮质。大脑皮质是大脑内的褶皱,其掌控了人类的感情、本能与短期记忆等。大脑内的褶皱仅出现于海豚、猿猴等脑部较大的动物身上,在人身上表  相似文献   

2.
《生物磁学》2011,(5):I0003-I0004
最新出版的《自然-遗传学》杂志集中刊登了三篇独立研究的论文,分别在欧洲、南亚和中国汉族人群中。发现了冠心病的易感基因位点。  相似文献   

3.
《生物磁学》2010,(1):I0001-I0001
新一期英国《自然一遗传学》杂志刊登报告说,研究人员通过大规模基因对比研究,新确定了两个与强直性脊柱炎相关的基因。英国牛津大学等机构研究人员报告说,他们和国际同行一起对比了2000名强直性脊柱炎患者和5000名正常人的基因组图谱,发现基因ERAP1和IL23R与这种疾病之间存在着较强的关联.  相似文献   

4.
《生物磁学》2010,(16):I0001-I0002
德国亥姆霍兹慕尼黑中心日前发表公报说,该机构科研人员参与的一个国际研究小组新发现了12个Ⅱ型糖尿病致病基因。该成果有助于了解Ⅱ型糖尿病的成因并改善其预防和治疗方法。这一成果发表在最新一期的英国《自然-遗传学》(Nature Genetics)杂志上。  相似文献   

5.
《现代生物医学进展》2012,(22):I0002-I0003
5月28日,由香港大学、新加坡国立大学、深圳华大基因研究院、亚洲癌症研究组织ACRG(由礼来公司、默克公司和辉瑞公司创建)共同完成的乙型肝炎病毒(简称乙肝病毒,  相似文献   

6.
《生物磁学》2012,(2):I0002-I0003
近日,中山大学附属第三医院风湿免疫科专家通过与国内12家医院合作,完成了基于我国人群的全基因组强直性脊柱炎(简称AS)易感基因筛查研究。发现该疾病两个新的易感基因位点,同时确认了HLA-B27基因与强直性脊柱炎发病风险的相关性。该项成果已发布于国际顶级杂志《自然-遗传学》(Nature Genetics)。  相似文献   

7.
《生物磁学》2010,(7):I0002-I0003
德国格赖夫斯瓦尔德大学2月25日发表公报说,该大学参与的一项研究新发现了5个影响肺功能的基因。这一成果将有助于理解慢性阻塞性肺病的致病机理并改善其治疗方法。该研究已发表在英国《自然-遗传学》(Nature Genetics)杂志上。  相似文献   

8.
《生物磁学》2011,(24):I0003-I0004
研究人员最近发现了与前列腺癌相关的基因变异,新成果发表在7月在线出版的《自然-遗传学》期刊上。与过去报告的易发性位点结合在一起。新发现有可能解释在前列腺癌的发生中占25%的家族性风险。  相似文献   

9.
《生物磁学》2009,(13):I0001-I0001
德国慕尼黑大学7月13日发布公报说,德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理。并据此找到治疗方法。  相似文献   

10.
《现代生物医学进展》2014,(10):I0001-I0001
最近,一个科学家团队完成了对辣椒的首次高质量参照基因组测序。科学家通过对比辣椒和其近亲植物的基因组。在两种植物中都发现了可产生刺激性辣椒素的基因。番茄中含有该基因的4种无功能副本。辣椒中则有7种无功能副本和1种可起作用的该基因副本。研究团队将报告在线发表于1月19日的《自然-遗传学》上。  相似文献   

11.
《生物磁学》2009,(2):403-403
一个由多国科学家组成的研究小组近日发现,糖尿病和高血糖可能与人体生物钟和睡眠模式的异常有关。相关论文08年12月7日在线发表于《自然-遗传学》(Nature Genetics)。  相似文献   

12.
《生物磁学》2010,(13):I0001-I0001
《自然-遗传学》(Nature Genetics)5月30日发表了由中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心曾益新带领的团队。与来自国内和新加坡等国科学家合作完成的一项研究。研究人员在世界上首次进行了基于大规模人群和全基因组水平的散发性鼻咽癌易感基因筛查研究。发现了3个新的易感基因位点,同时进一步确认了人类白细胞抗原(HLA)基因与鼻咽癌发病风险的相关性。  相似文献   

13.
《现代生物医学进展》2013,(14):I0003-I0004
这种罕见脑病被称作”伴随成人期神经退行性变性的儿童期静态脑病”(SENDA),患者大脑萎缩并伴随认知障碍。  相似文献   

14.
《现代生物医学进展》2014,(7):I0004-I0004
据《自然一遗传学》上的两项独立研究显示,在某些转移性乳腺癌病例中,负责编码雌激素受体的基因会发生变异。这意味着雌激素受体对抗药物或对某些转移性乳腺癌病例具有疗效。Sarat Chandarlapaty等人选取了36个对激素疗法产生抗性的转移性乳腺癌肿瘤,对其中的230种基因进行测序,在9个肿瘤中发现ESRl基因突变。他们分析了44个转移性乳腺癌肿瘤中的ESRl基因,发现其中5个肿瘤存在基因突变。  相似文献   

15.
《生物磁学》2012,(29):I0002-I0003
日前,由中国医学科学院阜外心血管病医院副院长顾东风教授领衔的研究团队,通过对3.3万余名中国冠心病患者以及正常对照人群进行的全基因组关联分析,成功鉴定出8个冠心病相关的遗传易感区域,其中4个区域为国际上首次报道。该研究成果于7月1日在线发表于国际著名学术期刊《自然-遗传学》(Nature Genetics)上。  相似文献   

16.
《生物磁学》2011,(20):I0002-I0002
来自上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所/医学基因组学国家重点实验室,中国医科大学附属第一医院和上海交通大学系统生物医学研究院的研究者们在最新一期的《自然一遗传学》  相似文献   

17.
《生物磁学》2012,(6):I0003-I0003
日前,南京医科大学联合六家大学和科研机构,对全国4000余名胃癌患者和近6000名健康人的基因组进行比较研究,成功筛查出两个新的胃癌易感基因位点。该研究成果近日已在《自然一遗传学》杂志上发表。  相似文献   

18.
《生物磁学》2009,(5):I0003-I0004
1月4日,《自然-遗传学》(Nature Genetics)在线发表由中国医学科学院张学教授领导的研究团队的发现表明,一种以前未知的由HR基因引导序列编码的小肽,其突变可降低小肽的功能进而引起一种罕见的遗传性脱发。作者认为,这一小肽为研发治疗人类某些类型脱发的药物提供了一个新的靶点。  相似文献   

19.
《生物磁学》2010,(16):I0002-I0003
8月22日,中国医学专家王立东在食管癌易发基因研究重大发现新闻发布会上称,人类第10号和20号染色体上首次发现两个食管癌易感基因(PLCE1和C20orf54),这为食管癌的预防、诊断、治疗提供了有效的理论基础。这一重大发现。8月23日在线发表于国际顶级学术期刊《自然-遗传学》(Nature Genetics)。  相似文献   

20.
《生物磁学》2011,(22):I0006-I0006
美国研究人员最近报告说,精神分裂症并不是一种纯粹的遗传性疾病,有一半以上的精神分裂症患者的病因源于自身基因突变,而不是遗传。研究报告刊登在近期出版的《自然-遗传学》杂志上。  相似文献   

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